«Опухоли. Общие вопросы онкологии»

Опухоли. Общие вопросы онкологии (fb2) - Опухоли. Общие вопросы онкологии 214K скачать: (fb2) - (epub) - (mobi) - Петр Васильевич Гарелик - Иван Яковлевич Макшанов - Константин Николаевич Угляница

П. В. Гарелик, И. Я. Макшанов, К. Н. Угляница Опухоли. Общие вопросы онкологии

Предисловие

Распространенность злокачественных новообразований, связанная с антропогенной деятельностью, сложности радикального лечения, высокая смертность, огромные социально-экономические затраты при организации лечебно-профилактической помощи пациентам с данной патологией, позволяет рассматривать проблемы онкологии как общегосударственные задачи, в решении которых должны принимать активное участие онкологи, врачи других специальностей, а также санитарно-экологическая служба и административно-хозяйственный аппарат всех уровней. Профилактика новообразований – это даже не столько медицинская, сколько социальная (общественная) проблема.

И вместе с тем, каждый врач, независимо от его специальности и профессиональной деятельности обязан заниматься вопросами онкологии, поскольку опухолевый процесс может поражать любой орган и все существующие ткани,

Больные с онкологическими заболеваниями, как правило, первоначально обращаются в поликлинику, поэтому онкологическая настороженность врачей общелечебной сети, особенно во время амбулаторного приема, должна быть постоянной.

Следует помнить, чем раньше выявлено злокачественное новообразование, тем проще и эффективнее лечение и тем лучше прогноз. Поздняя диагностика рака (саркомы) – это не только большая распространенность опухоли, но и большая злокачественность (агрессивность) её, значительно выше метастатический потенциал.

Исходя из изложенного, учитывая доступность специализированной онкологической помощи, врач общего профиля должен иметь обязательный определенный объем знаний, который позволит ему заподозрить опухоль в стадии "малого рака" и направить больного в медицинское учреждение соответствующего профиля. Достижение этой задачи позволит значительно улучшить непосредственные и отдаленные результаты лечения пациентов с онкологическими заболеваниями.

Предлагаемое учебно-справочное пособие содержит все основные разделы общей онкологии: этиологию, концепцию канцерогенеза, характеристику опухолевого процесса, классификацию опухолей, современное представление о предраке, принципы диагностики и лечения, а также систему профилактики злокачественных новообразований. Поэтому освоение материала, изложенного в пособии, может помочь студенту-выпускнику и молодому врачу любого профиля повысить свой профессиональный уровень в данной области.

Авторы

Введение

Онкология (от греч. oncos – нарост, опухоль и logus – учение, наука) – учение (наука) об опухолях.

Основные задачи онкологии:

1. изучение этиологии и патогенеза новообразований;

2. разработка и совершенствование методов диагностики;

3. разработка и совершенствование методов лечения и профилактики опухолей.

По данным Всемирной Организации Здравоохранения (ВОЗ), ежегодно в мире болеют злокачественными новообразованиями 8 млн. человек. Иными словами, в мире ежегодно имеет место пандемия, уносящая (около 6 млн человек. В связи с распространенностью опухолевых заболеваний, опасностью роста их, неблагоприятными исходами, онкология не только выделилась в самостоятельный раздел медицинской науки и практики, но и обрела методические функции для всех специальностей по диагностике, лечению и профилактике новообразований. В соответствии с этим организована Республиканская сеть онкологической помощи населению.

Головным учреждением онкологической службы в Республике является научно-исследовательский институт онкологии и медицинской радиологии, выполняющий научную, диагностическую, лечебную, организационную и методическую функции. В областных центрах и крупных городах имеются 12 специализированных лечебно-профилактических учреждений – онкологические диспансеры, которые располагают поликлиникой и стационаром, оснащенными всем необходимым оборудованием для диагностики и лечения больных с опухолями. Всего в Республике около 1000 онкологических коек, 83% онкологических больных получают лечение в специализированных лечебных учреждениях.

В центральных районных больницах онкологическая помощь осуществляется по профилю врачами соответствующих специальностей. Возглавляет эту работу врач-онколог. Специализация и усовершенствование врачей-онкологов производится в Республиканском НИИ онкологии и медицинской радиологии.

Опухоль – это патологический процесс, связанный с разрастанием ткани, клетки которой приобрели способность к беспредельному, нерегулируемому размножению.

Синонимы термина опухоли: tumor (лат. - опухоль, припухлость); neoplasma (греч. – новообразование), blastoma (греч. – опухоль).

В органах и тканях человека, как, впрочем, и всех животных непрерывно идет процесс размножения клеток, обеспечивающий восполнение (замещение) отмирающих старых клеток – физиологическая регенерация. Так, постоянно обновляются Форменные элементы крови, покровный эпителий кожи, эпителии слизистых оболочек, железистые клетки и т. д. Более того, при различных повреждениях вслед за воспалительной фазой закономерно следует пролиферативная – интенсивное размножение клеток ткани или эндотелия и фибробластов с образованием соединительнотканного рубца.

Вместе с тем и регенерация и пролиферация ограничиваются необходимой достаточностью, то есть пределы размножения клеток строго контролируются регуляторными механизмами.

Опухолевый процесс – это извращенная пролиферация, обусловленная раскрепощением внутриклеточной энергии роста и автономностью механизма деления клеток. Интенсивное и беспредельное размножение клеток приводит к образованию опухоли, которая разрушает или сдавливает окружающие ткани, вызывает нарушения метаболизма, эндотоксикоз и целый ряд других расстройств гомеостаза, что весьма часто заканчивается смертью человека.

Глава 1. Эпидемиология опухолей

В настоящее время в мире ежегодно заболевают злокачественными новообразованиями около 8 млн. людей. Среди причин смерти злокачественные опухоли занимают 2-е место, уступая заболеваниям сердечно-сосудистой системы.

За последние два десятилетия в мире число мужчин, погибающих от рака, возросло на 40% и прирост произошел в основном за счет рака легкого. Возросла смертность от новообразований и у женщин (20% прироста за счет рака молочной железы).

По мнению многих ученых, даже самый поверхностный анализ позволяет считать, что с увеличением продолжительности жизни человека, в результате снижения смертности от инфекционных заболеваний, XXI век может стать веком рака.

Следовательно, изучение причин возникновения, закономерностей массового распространения, возможностей профилактики онкологических заболеваний и борьбы с ними, являются в настоящее время чрезвычайно актуальными.

Решением всех вышеперечисленных проблем и занимается одно из научных направлений онкологии – эпидемиология опухолей.

Эпидемиологические исследования в онкологии осуществляются по двум направлениям.

Первое направление – дескриптивное (описательное). Дескриптивная эпидемиология рака представляет собой по сути онкологическую статистику. В начала XIX века представление о раке было как о спорадическом заболевании. Противораковая борьба сводилась лишь к индивидуальному лечению заболевшего. Только с 1936 г. в нашей стране началась обязательная регистрация онкологических больных, а с 1953 г. – она стала обязательной и повсеместной, что позволило сформировать службу онкологической статистики. С 1973 года в Беларуси стал функционировать цен-, тральный автоматизированный канцер-регистр. Информационной основой для него являются "Карты диспансерного наблюдения" (онко), специальные извещения об установленном случае злокачественного новообразования, выписки из медицинских документов неонкологических лечебных учреждений, свидетельства о смерти.

Объекты изучения онкостатистики:

1. распространение опухолей среди всего населения и отдельных его групп;

2. сравнительная частота опухолей различных разновидностей и локализаций;

3. географические, возрастные, половые и профессиональные особенности заболеваемости злокачественными новообразованиями и смертности от них;

4. эффективность системы противораковой борьбы.

Принципы функционирования системы онкостатистики:

1. полнота учета всех заболевших злокачественными ново-образованиями и умерших от них;

2. сигнально-оперативный характер получения анализа л использования информации, это создает возможность текущего управления деятельностью онкослужбы;

3. территориальность системы накопления и оперативного использования сведений об онкобольных по месту их постоянного жительства.

Республиканский и областные канцер-регистры функционируют достаточно четко; доля посмертно учтенных, болевших при жизни раком, но не зарегистрированных ранее онкоучреждениями снизилась с 6% в 60-е годы до 1,0% в 1996 г.

На протяжении многих лет в Республике отмечается рост онкологической заболеваемости. За последние 20 лет число лиц, ежегодно заболевающих раком, существенно увеличилось и в 1996 г. составило 32 247 случаев заболеваний (из них 16 832 – у мужчин, 15 415 – у женщин).

Практически по всем нозологическим формам заболеваемость у мужчин больше, чем у женщин. Более высокая заболеваемость выявляется среди городского населения. Наибольший прирост заболеваемости онкопатологией в 1996 г. зарегистрирован в Гомельской и Минской областях.

Тенденции заболеваемости злокачественными новообразованиями в Республике в последние годы:

1. снижение показателей заболеваемости раком желудка, губы, шейки матки;

2. увеличение числа случаев возникновения опухолей ободочной и прямой кишки, молочной железы, почки, мочевого пузыря, предстательной железы, гортани и легких,

3. многократное увеличение частоты возникновения рака щитовидной железы у лиц, которые на момент катастрофы на ЧАЭС были детьми.

Структура заболеваемости злокачественными новообразованиями населения Беларуси представлена в таблице 1.1.

Таблица 1.1. Структура заболеваемости злокачественными новообразованиями населения Республики Беларусь (1996 г.)

Мужчины

1. Рак легкого (24.7%)

2. Рак желудка (13.7%)

3. Рак кожи (8,3%)

4. Рак предстательной железы (5,5%)

5. Рак прямой кишки (5,0%)

Женщины

1. Рак молочной железы (17,4%)

2. Рак кожи (13.0%)

3. Рак желудка (10,5%)

4. Рак тела матки (6,9%)

5. Рак ободочной кишки (5,5%)

Все население

1. Рак легкого (14,5%)

2. Рак желудка (12,1%)

3. Рак кожи (10,6%)

4. Рак молочной железы (8,3%)

5. Рак прямой кишки (5,0%)

Анализ динамики частоты злокачественных новообразований в Беларуси за предыдущие годы позволяет прогнозировать, что в 2002 г. ежегодно выявляемое число больных раком легкого составит примерно 6,5 тыс. новых случаев, раком толстого кишечника и прямой кишки по 1700 случаев, молочной железы 2800. Всего же к этому времени на учете в онкологических учреждениях может состоять 140–150 тыс. больных.

Увеличение частоты возникновения опухолей произошло за счет числа больных среднего и старшего возраста.

В 1996 г. в Республике взято на учет с диагнозом злокачественного новообразования 299 детей (149 мальчиков и 150 девочек). В структуре онкологической заболеваемости доля детей составляла 0,9%.

Частота морфологически верифицированных форм опухолей ежегодно увеличивается и в 1996 г. составила 75.7%.

Значительным остается процент запущенности онкологических заболеваний. Распределение вновь выявленных больных по стадиям заболевания показывает, что у 19,1% из них диагноз был установлен в IV стадии. Наиболее неблагоприятными с точки зрения своевременной диагностики остаются опухоли желудка, толстого кишечника, легких.

В 1995 г. более 90% больных, подлежащих лечению, получили его в лечебных учреждениях онкологической службы Республики, представленной научно-исследовательским институтом онкологии и медицинской радиологии М3 РБ и 12 онкодиспансерами.

В других лечебных учреждениях получили лечение только 9,6% больных. Среди больных, закончивших специальное лечение, хирургическое и комбинированное получили 51,3%. Остальные лечились с использованием лучевого, химиотерапевтического методов или их сочетаний.

Частота применения радикального хирургического вмешательства, по отношению к числу вновь взятых на учет в 1996 г. больных, составила 31%. Всего на конец 1996 г. в Республике находилось на диспансерном контроле 133 287 человек. Среди них больные III клинической группы, наблюдаемых более 5 лет, составляют 59,1%.

Смертность от злокачественных новообразований увеличилась за последние 10 лет на 24%. Следует подчеркнуть, что рост смертности заметно отстает от роста заболеваемости, которая за указанный период времени увеличилась на 37,5%. Основными причинами смерти остаются опухоли легкого и органов пищеварения, составляющие 59% всех умерших от рака.

Онкологическая служба Республики добилась заметных успехов в лечении больных злокачественными опухолями. Об этом свидетельствует один из наиболее важных интегральных показателей оценки состояния онкологической помощи – разрыв между приростом заболеваемости и смертностью от рака, который за последние 20 лет увеличился на 16%.

Второе направление эпидемиологических исследований в онкологии – аналитическое. Аналитическая эпидемиология занимается анализом причин онкозаболеваемости и смертности от рака, выявлением возможных канцерогенов, поиском путей профилактики рака и т. д.

Задачи аналитической эпидемиологии

1. Поиск причин, ответственных за возникновение злокачественных новообразований. Так, в 1700 г. Б. Ромаццини отметил, что рак молочной железы у монахинь встречается значительно чаще, чем у других женщин (Doll R., 1979). В 1950 г. студент Е. Wynder и его профессор Е. Jraham опубликовали результаты 4 ретроспективных исследований, указывающих на связь между, курением и возникновением рака легкого. Широко применяются методы аналитической эпидемиологии в области изучения профессионального рака.

2. Оценка причины неэффективности тех или иных мероприятий по профилактике злокачественных опухолей.

3. Оценка эффективности различных видов онкологической помощи заболевшим.

Глава 2. Этиология и патогенез опухолевого роста

Опухоль возникает чаще всего вследствие сложного реактивного процесса, который развивается при воздействии определенных внешних или внутренних факторов. Появившийся в результате этого опухолевый зачаток приобретает свойства, характеризующие его автономность, обусловленную закономерностями, заложенными в самих опухолевых клетках. Таким образом, этиологичсскии фактор при злокачественных новообразованиях играет роль только пускового механизма.

Значение и место этиологического фактора в процессе озлокачествления клетки (опухолевая трансформация, бластотрансформация, малигнизация) наиболее полно отражает полиэтиологическая концепция развития опухолей. Данная концепция предусматривает наличие различных веществ и факторов воздействия, которые могут вызвать специфический мутагенез: сложное нарушение генетического аппарата соматической клетки, регулирующего ее деление. Изучение роли различных мутагенов в развитии опухолей выявило ряд из них, которые закономерно способствуют канцерогенезу. Эти вещества и факторы воздействия были выделены в отдельную группу и названы канцерогенами.

Канцерогены

Канцероген – это агент, который в силу своих свойств может вызвать необратимые изменения или повреждения в тех частях генетического аппарата, которые осуществляют гомеостатический контроль над соматическими клетками" (ВОЗ, 1979).

В зависимости от скорости, активности опухолевой трансформации различают истинные и условные канцерогенные факторы.

Истинные канцерогены – это вещества и факторы воздействия, которые в эксперименте закономерно вызывают развитие опухоли.

Условные канцерогены – это вещества и факторы воздействия, которые могут вызвать опухолевый процесс только при строго определенных условиях.

В соответствии с характером действия выделяют следующие группы канцерогенов: механические, физические, химические и биологические.

Канцерогенные факторы механического характера

Относятся к условным канцерогенам. Фактором, определяющим влияние механической травмы на канцерогенез, является пролиферация клеток в ответ на данное повреждение. Особенно опасны повреждения, сопровождающиеся хроническим воспалительным процессом. Пролиферативная активность ткани – один из ведущих факторов, определяющих ее чувствительность к канцерогенам. Известно, что клетки, находящиеся в фазе митотического цикла, обладают повышенной чувствительностью к канцерогенным воздействиям. Длительное или повторное механическое повреждение умеренной силы в большей степени стимулирует канцерогенез, чем грубое однократное воздействие.

Наиболее опасны травмы железистых органов (молочные железы, поджелудочная железа и др.), многократные травмы мягких тканей и костей, особенно повторные механические повреждения послеожоговых рубцов. Имеются клинические данные, указывающие на развитие опухолей в полых (желчный, мочевой пузырь) и железистых (слюнные железы, поджелудочная железа) органах при длительном нахождении в них камней.

Канцерогены физической природы

Могут быть истинными (ионизирующая радиация: рентгеновские и γ-лучи, α-, β-излучение) и условными (ультрафиолетовое излучение, термические повреждения).

Особенностью лучевого канцерогена является политропность (опухоль может возникнуть в любом органе или ткани, подвергшихся облучению) и длительный латентный период (5–10 и более лет). Частота развития опухоли определяется позой поглощенной энергии, дробление дозы при облучении снижает онкогенный эффект.

Ионизирующая радиация сферы обитания человека складывается из 2 источников.

Естественный радиационный фон, составляющими которого являются:

1. космические лучи, достигающие поверхности Земли

2. излучение радиоактивных элементов земной коры (30%);

3. излучение радиоактивных нуклидов, входящих в состав организма людей (30%).

Антропогенные радиоактивные источники излучения, из которых наибольший удельный вес имеет использование ионизирующего излучения в медицине (диагностика и терапия).

Совокупное канцерогенное действие ионизирующего излучения из всех источников может обусловить развитие злокачественных опухолей у людей в пределах от 1 до 10% (Долл Р., Пито Р., 1984).

При внешнем источнике излучения новообразования, как правило, возникают в пределах облученных участков тканей; при_ действии радионуклидов (внутреннее облучение радиоактивными веществами) опухоли развиваются в тканях и органах наибольшего накопления радиоактивного вещества (препарата). Величина накопления радионуклидов зависит от физиологической и биохимической тропности (сродства) тканей и органов. Так, радиоактивные изотопы стронция, бария, кальция депонируются в большей степени в костях; изотопы цезия, золота – в печени, кроветворной системе; изотопы йода -в щитовидной железе.

Механизм действия ионизирующего излучения заключается в образовании высокоактивных свободных радикалов, которые повреждают ДНК и нарушают процессы ее репарации. В генезе некоторых опухолей при облучении существенное значение могут играть гормональная дисфункция и иммунологическая депрессия. Ультрафиолетовое облучение, составляющее значительную часть солнечной радиации, при длительном действии на кожу может быть причиной развития опухолей. Эпидемиологические исследования свидетельствуют о том, что опухоли кожи встречаются значительно чаще у лиц, которые подвергаются длительной инсоляции. При воздействии отфильтрованными ультрафиолетовыми лучами латентный период развития опухолей кожи у экспериментальных животных сокращается в 6–9 раз. При облучении солнечным светом, лишенным ультрафиолета, опухоли кожи практически не развиваются. Врожденное значительное содержание пигмента в коже уменьшает вероятность развития опухоли при ультрафиолетовом облучении.

Длительное воздействие ультрафиолетовыми лучами при определенных условиях может приводить к повреждению ДНК клеток покровного эпителия и нарушению механизма ее репарации.

Максимальный биологический эффект наблюдается при воздействии лучей с длиной волны 280–326 нм. Увеличение интенсивности ультрафиолетовой радиации солнца на 1%, повышает частоту рака кожи на 2% (Израэль Ю. А., 1984).

Термические повреждения способствуют развитию опухоли только при многократном воздействии. Типичным примером является рак "Кантри" – бытовой рак кожи живота, связанный с длительным повторным действием высокой температуры. Рак кожи подобной локализации встречается у некоторых жителей Сахары, применяющих для согревания керамические грелки, прикладываемые к животу.

Следует подчеркнуть, что ожоговая травма должна быть легкой (І-ІІ ст.), так как глубокое повреждение (III-IV ст.) приводит к гибели клеток, следовательно, исчезает мишень для действия канцерогенов.

Повторное (многократное) воздействие умеренно высоких температур приводит к дистрофии, длительной пролиферации клеток, что может нарушать их дифференцировку, изменяются взаимоотношения между эпителием и стромой, создаются условия для реализации ДРУГИХ канцерогенов.

Канцерогены химической природы.

Играют ведущую роль в развитии опухолей, поскольку, во-первых, многие из них являются истинными канцерогенами; во-вторых, распространенность их в окружающей среде чрезвычайно большая. По данным ряда авторов, из всех химических веществ (более 5 млн. – данные реферативной службы американского химического общества) 10- 12% с большей или меньшей степенью вероятности относятся к канцерогенам. Основная масса химических канцерогенов антропогенного генеза и только 20 веществ природною происхождения.

По степени канцерогенной активности, опасности для человека, все химические вещества подразделяются на 4 категории.

Первая категория – вещества и группы соединений, объективно канцерогенные для человека.

Вторая категория, – вещества и группы соединений, вероятно канцерогенные для человека: данная категория делится на группу А -высокая степень вероятности и группа В – низкая степень вероятности.

Третья категория - вещества и группы, которые невозможно классифицировать из-за недостатка данных.

Четвертая категория - вещества и группы соединений, объективно не обладающих канцерогенным эффектом.

По механизму действия все химические канцерогены подразделяются на две группы:

1. прямые канцерогены – вещества и соединения при попадании в организм не требуют какой-то активации, поскольку они исходно обладают канцерогенным действием;

2. непрямые канцерогены (проканцерогены) – вещества и соединения, в принципе не обладающие канцерогенными свойствами, однако при попадании в организм они подвергаются биохимическому воздействию, а продукты их превращения могут приобретать свойства канцерогенов. Эта группа наиболее многочисленная.

В зависимости от характера действия на организм химические канцерогены подразделяются на 3 группы:

1. 1 группа – локального действия – вещества и соединения, вызывающие опухоли на месте аппликации;

2. 2 группа – селективного действия – вещества и соединения, вызывающие опухоли избирательно в том или ином органу, (ткани), вне зависимости от места аппликации или путей их введения,

3. 3 группа – политропного (полиорганного) действия – вещества и соединения, вызывающие опухоли в различных органах и тканях и различного морфологического строения, вне зависимости от путей их введения.

Следует иметь ввиду определенную условность этой классификации. гак как ряд веществ изменяет характер действия в зависимости от метода введения или вида экспериментального животного.

Основные группы химических соединении, относящиеся к канцерогенам

1. Полициклические ароматические углеводороды.

2. Ароматические азосоединения.

3. Ароматические аминосоединения.

4. Нитросоединения и нитрамины.

5. Металлы, металлоиды и неорганические соли.

Полициклические ароматические углеводороды (ПАУ).

История исследования ПАУ, как канцерогенных факторов, связана с изучением причин профессионального рака кожи мошонки трубочистов, описанного в 1775 году английским врачом П. Поттом. В последующие годы экспериментально была доказана роль сажи, содержащей ПАУ, в развитии опухолей кожи.

В настоящее время известно более 200 ПАУ, обладающих канцерогенным эффектом. Наиболее изученными являются бензапирен, метилхолантрен, дибензант, рацен, диметилбензантрацен. Бензапирен и метилхолантрен, которые являются истинными канцерогенами и весьма стойки в природных условиях, используются в качестве индикаторов при исследовании загрязненности окружающей среды ПАУ.

Источниками загрязнения окружающей среды ПАУ являются выхлопные газы моторов внутреннего сгорания (автомашины, трактора, тягачи, в том числе дизельные и т. д.), нефтеперерабатывающие, газово-конденсаторные, доменные и коксовые производства, дым различного происхождения, особенно образующийся при сжигании мазута, каменного ухая. Очень большую опасность представляет дым, который создается при неполном сгорании табака при курении сигарет и папирос, содержащий истинные канцерогены.

ПАУ чаще всего являются канцерогенами локального действия.

Ароматические азосоединения

Относятся к красителям, которые широко применяются для окраски натуральных и синтетических тканей, цветной печати в полиграфии и цветной фотографии. а также в косметике. Эту группу составляют вещества, имеющие химическую структуру, близкую к моноазобензолу и аминоазобензолу. При этом, водорастворимые и серосодержащие азосоединения, чаще всего, не обладают канцерогенным эффектом. Ароматические канцерогенные азосоединения обладают селективным механизмом действия.

Ароматические аминосоединения

Широко применяются в различных областях современной промышленности, но особенно в анилиновых производствах. В эту группу входят вещества, имеющие химическую структуру дефинила, нафталина или флюорена. Кстати, причиной рака мочевого пузыря у рабочих анилин- красочных производств является не анилин, а 2-нафтиламин.

Весьма активным канцерогеном для экспериментальных животных является бензидин и его производные, а также 2- флуоренилацетамид – основной ингредиент инсектицида.

Бластогенные ароматические аминосоединения – это канцерогены политропного механизма действия.

Нитросоединения (нитрозамины и нитрозамиды) и нитрамины

Широко используются в промышленности и сельском хозяйстве. Нитрозамины применяются при синтезе красителей, лекарств, полимерных материалов, а также в качестве антиоксидантов и пестицидов. Нитрамины используются как растворители типографских красок, антикоррозийные средства.

Многие из нитросоединений обладают высокой канцерогенной активностью и, как правило, политропным эффектом. Нитрозамины и нитрамины в условиях Организма достаточно статны, их биологический эффект определяется действием метаболитов, образующихся при распаде под влиянием оксидаз.

Нитрозамиды не стабильны, они разрушаются спонтанно на высокореактивные алкилирующие производные.

В организм человека нитросоединения могут попадать с продуктами питания и табачным дымом. Установлена также, возможность эндогенною синтеза их в желудочно-кишечном тракте при поступлении с пищей вторичных и третичных аминов, нитритов и нитратов. Это особенно важно, поскольку в настоящее время нарастает загрязненность почвы и водоемов нитратами и нитритами вследствие расширенного применения азотсодержащих удобрений, и, более того, нитриты широко применяются в качестве консервантов продуктов питания.

Металлы, металлоиды, асбест

Весьма широко представлены в жизни и деятельности человека. Доказанной канцерогенной активностью обладают никель, хром, мышьяк, кадмий, бериллий, весьма активным локальным канцерогеном является асбест. При длительном контакте с асбестом у людей возникают опухоли легких или плевры. Наиболее активны волокна длиной более 7–10 мкм и толщиной 2–3 мкм.

Металлы и металлоиды вызывают, как правило, опухоли на месте введения (саркомы различного происхождения) – локальное действие.

Канцерогены биологической природы

Бывают экзогенного и эндогенного происхождения.

К экзогенным биологическим факторам канцерогенеза относятся некоторые продукты растительного происхождения, микробные токсины, микроорганизмы и вирусы.

Продукты растительного происхождения, которые обладают канцерогенными свойствами, представляют небольшую группу.

1. Сафрол, содержащийся в масле, получаемом из корицы или мускатного ореха, используется в качестве ароматической добавки.

2. Алкалоиды, содержащие пиррозолидоновое ядро. Эти алкалоиды были получены из растений семейства сложноцветных, к которым, в частности, относится Senecio.

3. Алкалоиды папоротника-орляка.

4. Диказин, получаемый из пальмы cycas cicinalis. Активным канцерогеном диказина является метилазоксиметанол.

5. Танин и таниновая кислота в большой концентрации.

Все приведенные канцерогены растительного происхождения в эксперименте оказались селективного действия, поражая преимущественно печень, кишечник и мочевой пузырь.

Микробные токсины – это в основном продукты жизнедеятельности плесневых грибов. Наиболее активными канцерогенами из микотоксинов являются афлотоксин и особенно афлотоксины В1, продуцирующиеся плесневым грибком Asparagilis Flavus.

Афлотоксины при подкожном введении экспериментальным животным индуцируют саркомы, а при скармливании – рак печени.

Наиболее благоприятными условиями для роста плесени на пищевых продуктах являются повышенная влажность и температура внешней среды в пределах 30–40°С.

Микроорганизмы являются условными канцерогенами. Их действие обусловлено тем, что они, вызывая хроническое воспаление. тем самым поддерживают стойкую пролиферацию клеток, что способствует канцерогенезу.

Кроме того, длительные хронические воспалительные процессы приводят к снижению неспецифической устойчивости и угнетению иммунной системы организма, нарушению течения физиологических репаративных процессов.

Таким образом, хроническая инфекция является модифицирующим фактором канцерогенеза. Более того, в настоящее время установлено, что некоторые виды микробов могут продуцировать этионин, вызывающий у экспериментальных животных опухоли печени.

Вирусы.

В зависимости от биохимической структуры генетического материала, входящего в состав вирусных частиц, онкогенные вирусы подразделяются на ДНК-содержащие и РНК-содержащие.

ДНК-содержащие вирусы относятся лишь к потенциально онкогенным, поскольку они способны вызывать бластогенную трансформацию клеток и формирование злокачественных опухолей только в лабораторных условиях у животных, которые в естественных условиях не являются носителями этих вирусов. Следовательно, ДНК-содержащие вирусы обладают низкой степенью вероятности бластотрансформации у человека (категория вторая, группа В).

К ДНК-содержащим онкогенным вирусам относятся:

1. группа Papova

2. аденовирусы

3. вирусы группы оспы

4. вирусы группы герпеса.

Группа Papova включает в себя три вида ДНК-содержащих вирусов: вирусы кроличьей папилломы Шоупа: вирусы полибластомы; вакуолизирущий вирус обезьян. Название Papova составлено из первых слогов опухолей, вызываемых вирусами этой группы (papiloma, polioma, vaculating).

Вирусы группы аденовируса, оспы и герпеса относятся к инфекционным агентам, поэтому в обычных (банальных) условиях они вызывают соответствующие инфекционные заболевания. Однако, как свидетельствуют экспериментальные данные, в том числе с использованием культуры нормальных клеток человека, при определенных условиях эти вирусы вероятно могут проявлять канцерогенные свойства.

Семейство ретровирусов – это группа РНК-содержащих вирусов, имеющих фермент-обратную транскриптазу (ревертаза, ДНК-полимераза), с помощью которой возможен синтез ДНК на матрице вирусной РНК, при этом появляется вероятность интеграции генетическою материала вируса с геномом клетки. К семейству ретровирусов относится подсемейство онковирусов (онкорнавирусы), которое включает 4 рода: С, В, Д и онковирус бычьего лейкоза. Наибольшее значение в канцерогенезе, по экспериментальным данным, имеют онковирусы типа С.

Геном онковируса постоянно содержит 3 гена или группы генов, регулирующих (определяющих) соответственно синтез ферментов, белковой оболочки и вирусных антигенов. Четвертый ген ретровирусов – трансформирующий ген (собственно онкоген), ответственный за синтез специфического белка, который превращает нормальную клетку в опухолевую, является клеточного происхождения и отсутствие (утрата) его не влияет на способность вируса к размножению. В то же время утрата любого”постоянного гена делает вирус дефектным и он неминуемо погибает.

Таким образом, онковирус может существовать и размножаться вне зависимости от онкогена, поступление (проникновение, трансдукция) последнего в геном онковируса – это не обязательный, не закономерный процесс, а эпизод, обусловленный сложными нарушениями регуляторных механизмов.

В настоящее время из опухолей различных животных выделено более 100 РНК-содержащих вирусов, которые делят на три группы: лейкозные, саркоматозные и вирусы рака молочной железы.

С клинической и эпидемиологической точек зрения онкогенные вирусы не являются инфекционными.

К биологическим эндогенным факторам канцерогенеза относятся экстракты тканей, патологические метаболиты некоторых аминокислот и гормонов.

Экстракты, полученные из печени, желчи, мочи, легочной ткани больных, умерших от различных злокачественных новообразований, оказались достаточно активными канцерогенами для ряда экспериментальных животных.

В процессе обмена, биотрансформация аминокислоты триптофана приводит к образованию и, при определенных условиях, к накоплению в организме промежуточных продуктов, которые в эксперименте на животных могут вызывать бластоматозный процесс. Наиболее активным метаболитом триптофана является оксиантраниловая кислота. Аналогичным действием обладают некоторые метаболиты циклической аминокислоты тирозина.

Наиболее существенное значение в канцерогенезе имеют следующие гормоны: эстрогены, пролактин и тиреотродин. Все они являются условными канцерогенами. Общим свойством указанных гормонов является способность стимулировать деление клеток и тем самым увеличивать суммарное количество пролиферирующих клеток. R этих условиях возрастает вероятность повреждения генетического аппарата, увеличивается опасность злокачественной трансформации в связи с возможным действием других канцерогенов. Гормоны действуют на клеточный геном на уровне транскрипции, поэтому они могут включать или блокировать активность определенных генов, но они не оказывают влияния на саму структуру гена или его положение в хромосоме.

Следовательно, вышеприведенные гормоны не индуцируют опухоль, они могут только создавать условия для ее возникновения. Однако глюкокортикоидные гормоны, оказывающие влияние на степень метилирования ДНК, могут, при определенных условиях. активировать протоонкоген. Этот факт может объяснить, почему длительный эмоциональный стресс увеличивает вероятность развития опухолей.

Роль канцерогенных факторов в развитии опухолей экспериментально доказана, как in vivo, так и in vitro, поэтому устранение или уменьшение действия этих факторов является одним из реальных направлений профилактики злокачественных опухолей.

Механизм действия канцерогенных факторов

Все канцерогены, вне зависимости от их природы и характера, имеют ряд однотипных воздействий на организм.

Латентный период

Различают клинический и биологический (истинный) латентные периоды.

Клинический латентный период канцерогенеза – это отрезок времени от начала контакта с канцерогеном до обнаружения опухоли; установления клинического диагноза. Начало контакта с канцерогеном может быть определено достаточно точно только при соответствующих условиях. Время диагностики опухоли зависит от целого ряда субъективных и объективных условий. Даже при поверхностно расположенных опухолях цитологическая диагностика возможна при объеме новообразования от 0,1 до 1,0 см3 (106–109 опухолевых клеток). При опухолях внутренних органов клинический диагноз устанавливается в лучшем случае в течение нескольких месяцев после развития опухоли. Следовательно, клинический латентный период не может рассматриваться как строгий временной период.

Биологический латентный период – это условно истинный период развития опухоли. Известные канцерогены весьма часто метаболизируясь или воздействуя на метаболизм, приводят к образованию тех метаболитов или веществ, которые вызывают малигнизацию. Таким образом, истинный латентный период – это период времени с момента поступления или образования в организме канцерогенных факторов до начала неконтролируемого размножения клеток. Определить срок образования в организме канцерогенных факторов и начало неконтролируемого деления клеток чрезвычайно трудно даже в эксперименте, поэтому пользуются понятием "клинический латентный период", несмотря на его относительную точность.

Длительность клинического латентного периода колеблется в широких пределах: от 1/10 до 1/2 продолжительности жизни животных и человека. Чем выше активность канцерогена, тем короче латентный период. На продолжительность латентного периода оказывает влияние вид экспериментального животного, пол, возраст, состояние эндокринной и иммунной систем и т. п.

У человека клинический латентный период для заболевания раком составляет в среднем 5–15 лет.

Коррекция между дозой, продолжительностью действия канцерогена и возникновением опухоли..

Опухолевый процесс возникает тем чаше, чем выше разовая или суммарная доза канцерогена и чем продолжительнее он действует. Кстати, увеличение дозы и продолжительности действия канцерогена укорачивает латентный период

Стадийность морфологических изменений в процессе развития опухоли вне зависимости от характера канцерогена.

В подавляющем большинстве случаев развитию злокачественной опухоли предшествуют стадии сложной морфологической перестройки тканей (Л. М. Шабад, 1967)

1. стадия - диффузная неспецифическая гиперплазия,

2. стадия - очаговые пролифераты.

3. стадия – доброкачественная Опухоль.

4. стадия – злокачественная опухоль.

В клинических и даже экспериментальных условиях не всегда удается проследить все стадии развития злокачественной опухоли. Более того, при экспериментальной индукции опухолей возможно выпадение стадии доброкачественной опухоли. В принципе доброкачественные опухоли могут представлять как отдельную ветвь онкогенеза, так и промежуточную стадию злокачественных опухолей.

Гиперплазия сама по себе не приводит к развитию опухоли. однако реализация канцерогена на пролиферирующей клетке происходит значительно быстрее.

Поэтому, учитывая, что человек в своей жизни весьма часто подвергается действию различных канцерогенов, длительная диффузная гиперплазия должна рассматриваться как опасное патологическое состояние, повышающее вероятность канцерогенеза.

Исходя из вышеприведенного, было сформулировано понятие о предраке: предрак в широком плане – эго любая длительная диффузная неспецифическая гиперплазия; предрак в узком плане - это очаговые пролифераты и доброкачественные опухоли.

Следовательно, выявление предраковых заболеваний, лечение их – это реальный путь профилактики рака.

Сенсибилизирующий эффект.

Большинство канцерогенных факторов вызывает повышенную чувствительность организма к действию других канцерогенов, в том числе различных групп. Поэтому условные канцерогены при определенных обстоятельствах могут приобретать свойство истинных канцерогенов.

Исходя из изложенного, учитывая также суммацию эффекта вне зависимости от времени действия канцерогенов, с онкологической точки зрения современные нормы предельно допустимых концентраций (ПДК) в окружающей среде патологических (канцерогенных) примесей, следует рассматривать как относительные.

Мутагенный эффект.

Основная масса канцерогенов (более 90%) обладает мутагенным эффектом. Вместе с гем, необходимо подчеркнуть, что далеко не все мутагены обладают свойством бластотрансформации. Поэтому рассматривать канцерогенез как обычный вид мутации нельзя, поскольку это более сложный, многоступенчатый механизм, где мутация является одной из ступеней процесса онкогенеза. По данным австралийского ученого, лауреата Нобелевской премии М. Б. Бернета, в организме человека спонтанно или под действием мутагенов ежесуточно возникает несколько миллионов клеток-мугантов, некоторые из них приобретают черты нерегулируемого роста, однако опухоль из этих клеток развивается крайне редко.

Важнейшую роль в этом играют механизмы естественной резистентности и контроль иммунной системы.

Иммунодепрессивный эффект.

Многие канцерогенные-факторы, даже в минимальных дозах, угнетают иммунную систему, снижая ее чувствительность и реактивность. А нарушения иммунного контроля способствуют канцерогенезу. Так, при врожденной иммунологической недостаточности вероятность развития опухоли у человека возрастает в 10 000 раз. При иммунодепрессивной терапии, в том числе при трансплантации органов, рак возникает в 3–5 раз, а лейкоз – в 60 раз чаще, чем у здоровых людей. Не доказано влияние иммунодепрессантов на частоту развития только некоторых новообразований: рака желудка, толстой кишки, молочной железы и бронхов.

Необходимо подчеркнуть, что порог чувствительности иммунной системы и, в том числе Т-лимфоцитов, к распознаванию опухолевых клеток находится выше объема, равного 105 клеток.

Наряду с иммунной системой, существенное значение в распознавании и разрушении злокачественных клеток придают системе неспецифической резистентности. Чувствительность этой системы к опухолевым клеткам чрезвычайно высокая, она способна выявлять даже единичные клетки. Непосредственными исполнителями естественной устойчивости организма к опухолевым клеткам Являются: активизированные макрофаги, естественные киллеры, цитостатические клетки, нейтрофилы, естественные антитела и ряд других гуморальных Факторов (фактор некроза опухоли, интерферон, интерлейкины и др.).

При нормальной функции иммунной системы и механизмов естественной резистентности выживание и дальнейшее развитие трансформированных клеток в. организме практически невозможно. С другое стороны, все воздействия, ведущие к нарушению функции иммунном системы, понижающие естественную резистентность организма, в том числе – старение, гиповитаминозы, способствуют выживанию и размножению опухолевых клеток.

Кстати, канцерогены, оказывают выраженное влияние на функцию гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы, что существенно нарушает стабильность механизмов естественной резистентности.

Своевременная и адекватная коррекция иммунокомпетентной системы, стимуляция механизмов неспецифической резистентности, являются реальными направлениями в профилактике рака.

Метаболические нарушения.

В эксперименте на животных установлено, что введение канцерогенов приводит к целому ряду метаболических нарушений: повышается толерантность к углеводам, нарушается секреция инсулина и соматотропного гормона; у ряда животных повышается уровень g-холестерина и триглицеридов в сыворотке крови. Глубокие сдвиги как бы подготавливают условия, которые необходимы для обеспечения энергетических и пластических потребностей появляющейся злокачественной опухоли.

Мембраномоделирующий эффект.

Функциональное состояние клеточной мембраны определяет возможности и скорость транспорта различных веществ в клетку и выведение из нее продуктов обмена. Следовательно, интенсивность внутриклеточного метаболизма, активность синтеза циклических нуклеотидов напрямую зависит от состояния плазматической мембраны. Поэтому раннее, стойкое изменение структуры и функции мембран нормальной клетки под действием канцерогенов являются абсолютно необходимым условием опухолевого роста,

Таким образом, канцерогены действуют не только на генетический аппарат соматической клетки и механизмы ее деления, одновременно, а иногда опережающе - они оказывают выраженное влияние на различные структурные уровни организма (клетка, ткань, система), подготавливая условия для опухолевого процесса.

Механизм бластотрансформации

В каждой соматической, как и зародышевой (половой) клетке заложен генетический аппарат размножения. Этот мощный аппарат контролируется многоуровневой системой, включающей общие и местные регуляторные механизмы. Выхождение этих участков генома клетки из-под контроля является исходным, начальным моментом превращения нормальной клетки в опухолевую.

Так, зрелые клетки всех тканей вырабатывают специфические медиаторы – кейлоны – вещества, подавляющие митотическую активность пролиферирующих клеток. В опухолевой ткани синтез кейлонов резко снижен, концентрация их в межтканевой жидкости очень низкая, поэтому данный тормозной механизм практически выключен.

Далее, все соматические клетки животного происхождения имеют лимит деления (коэффициент Хейфлика), поэтому способность любой клетки нормальной ткани к размножению строго ограничена. Исчерпав свой предел возможности удвоения, клетки начинают стареть и погибают. В отличие от этого, клетки, претерпевшие злокачественную трансформацию "ускользают" от старения и приобретают способность к беспредельному, практически бесконечному размножению – феномен бессмертия.

Более того, в колонии опухолевых клеток значительно снижен эффект взаимного контактного торможения. Клетки нормальных тканей, выращиваемые в культуральной среде, растут только монослоем, а при достижении определенной плотности популяции дальнейшее деление их прекращается. Опухолевые клетки в этих условиях образуют многослойные колонии и для прекращения их деления требуется очень большая плотность популяции. Замедление деления опухолевой клетки в колонии с большой плотностью обусловлено не эффектом взаимного контактного торможения, а дефицитом поступления в клетки, расположенные в центре популяции, энергетических и пластических субстратов. Еще одна особенность, культивирование нормальных клеток на среде, возможно только при добавлении свежей сыворотки крови, содержащей факторы, стимулирующие митоз, опухолевые клетки могут расти и размножаются в среде, не содержащей сыворотки крови. Таким образом, размножение нормальных клеток находится под контролем экзогенных ростовых факторов, в то время как трансформированные клетки сами вырабатывают факторы регуляции роста и размножения.

Итак, любая нормальная клетка содержит гены (протоонкогены), целевое назначение которых – активировать (поддерживать) клеточное деление.

В настоящее время идентифицировано несколько десятков протоонкогенов, определена их локализация в геноме человека. Эти гены в здоровом организме обеспечивают (детерминируют) физиологическую регенерацию, пролиферацию клеток при различных повреждениях и воспалении, поскольку все они принимают позитивное участие в переносе митогенного сигнала независимо от места, занимаемого ими в сигнальном пути от ростовых факторов до транскрипционного механизма. Однако патологически стойкая активация данных генов может привести к возникновению нерегулируемого роста, так как клетка становится потенциально способной к неограниченному делению. Функция протоонкогенов проявляется как доминантный признак, поскольку даже активация одного аллеля (ген в определенном локусе на одной из гомологических хромосом) приводит к реализации его потенций.

В соответствии с выдвинутыми гипотезами, превращение латентного онкогена в активный осуществляется либо путем качественных, либо количественных изменений протоонкогена.

Качественное нарушение онкогена может осуществиться вследствие структурного повреждения (точечной мутации) его.

Количественная активация онкогена может произойти в том случае, если протоонкоген оказывается сопряженным с мощным промотором, в связи с чем начинается усиленная транскрипция (синтез РНК на матрице ДНК). Подобная ситуация может возникнуть либо в результате перемещения протоонкогена по геному (транслокация), либо вследствие встраивания в соседней с ним области сильного промотора.

Транслокация генов реализуется особыми структурами – транспозонами. – генетические элементы, способные перемещаться по геному ("прыгающие гены", "мобильные гены"). Транспозоны выполняют весьма важную физиологическую функцию: перемещаясь по геному, они осуществляют транслокацию (передвижение) определенных, необходимых для данной ситуации генов из заблокированных участков генома в другие, где происходит их активация. Таким образом транспозоны принимают активное участие в процессах эмбриогенеза, клеточной дифференцировки, регенерации и пролиферации.

Вместе с тем, случайный недетерминированный захват и перенос транспозонами протоонкогенов или промотора, в том числе в участок другой хромосомы, может нарушить сбалансированное размножение клетки.

Изложенное свидетельствует о том, что инициация опухолевой трансформации клетки может быть следствием нарушения функции транспозонов ("болезнь транспозонов").

Роль онковирусов в активации протоонкогена заключается в том, что морфологическая структура их имеет большое сходство с транспозонами, поэтому транслокация протоонкогена может осуществляться с помощью онковирусов В процессе синтеза ДНК на матрице вирогенной РНК возможно "вырезывание" протоонкогена и захват его вирусным геномом, с последующим переносом и интеграцией его в другую область клеточного генома вблизи от сильного промотора. Это вполне убедительно объясняет каким путем онковирус может реализоваться как канцерогенный фактор.

Следовательно, вирусный канцерогенез не универсальный механизм опухолевой трансформации клетки, а является лишь частным случаем бластотрансформации.

Итак, активация (повреждение) одного из генов, обеспечивающих индукцию или перенос митогенного сигнала, превращает его в активный онкоген: стойкая ускоренная транскрипция, появление большого количества копий РНК, усиленный синтез кодируемого онкогеном белка. Появившийся в больших количествах сигнальный белок (онкобелок) гонит митогенную волну возбуждения вне зависимости от состояния вышестоящих регуляторных структур, возникает непрерывная митогенная стимуляция.

Однако для полной трансформации нормальной клетки в опухолевую, одной активации онкогена недостаточно, поскольку в клеточном цикле деления важную роль играют гены-супрессоры, кодирующие белки, образующие систему "тормозов", которые не позволяют клетке делиться при отсутствии адекватных условий.

Без инактивации этой системы беспрерывный неконтролируемый митоз (раковая трансформация) клетки невозможен.

Система генов-супрессоров митоза в соматической клетке весьма надежная, поскольку инактивация одного аллеля не снижает тормозные возможности данного гена в другой хромосоме. Следовательно, эти гены рецессивны и клетка становится опухолевой только при активации онкогена и утрате (инактивации) обеих аллелей определенного гена-супрессора ("сторожа").

Более того, для бластотрансформации имеет важное значение не простое накопление мутаций в определенных генах, а временной порядок появления этих мутаций.

Концепция канцерогенеза

Канцерогенез – это длительный многоэтапный процесс возникновения и развития опухоли, индуцированный воздействием канцерогенов. Предполагается, что любая опухоль развивается из единичной клетки (клоновая теория), которая в процессе малигнизации подвергается последовательной трансформации.

1 стадия канцерогенеза – инициация.

Суть этой стадии заключается в том, что происходят необратимые нарушения генотипа нормальной клетки и она переходит в состояние, предрасположенное к трансформации. В основе инициации лежит взаимодействие канцерогена с клеточной ДНК, в результате которого происходит активация протоонкогена и превращение его в онкоген. Активированные онкогены начинают продуцировать онкобелки, которые различными способами блокируют регулирующие факторы пролиферативной активности. Вследствие этого у клетки появляется основной признак злокачественности – неконтролируемое организмом размножение (деление), то.есть автономность роста.

Следовательно, в стадию инициации предопухолевая (еще латентная) клетка приобретает следующие наследственно закрепленные свойства:

1. иммортальность – способность к неограниченному размножению

2. блокировка терминальной стадии дифференцировки клетки

3. способность к промоции.

2 стадия канцерогенеза – промоция

Инициированная клетка под воздействием определенных факторов-промоторов начинает быстро размножаться, образуя колонию клеток (опухоль).

Характерная особенность влияния промоторов:

1. реализация их возможна только при длительном воздействии;

2. прекращение действия промотора на определенном этапе может привести к обратимости процесса канцерогенеза.

В качестве промоторов могут быть химические соединения как экзогенной, так и эндогенной Природы (гормоны, желчные кислоты, биологически активные пептиды и т. д.). Отмечается определенная органотропность промоторов. Так, специфическим промотором гепатоканцерогенеза является фенобарбитал, рака кожи – форболовые эфиры: опухолей молочной железы, матки – эстрогены и т. д.

Сущность промоторных изменений заключается в реализаций потенций малигнизированных (латентных) клеток (инактивация генов-супрессоров).

Таким образом, промоция – это процесс закрепления возникших генетических нарушений в новых поколениях клеток.

3 стадия - прогрессия опухоли.

Прогрессия опухали – это качественные изменения структуры и функции опухолевой ткани, приводящие к увеличению различий между ней и исходной нормальной тканью.

В процессе роста и развития опухоли она приобретает более злокачественный характер: снижается дифференцировка, упрощаются функции и антигенная структура, повышается активность к метастазированию.

Факторами, способствующими профессии опухоли, могут быть воздействия токсических веществ, гормонов, инфекции, в том числе вирусной природы, нарушения метаболизма, иммунологического контроля и др.

В основе прогрессии опухоли лежит явление гетерогенизации, то есть способность злокачественных клеток к изменчивости и образованию различных клеточных вариантов – одно из коварных свойств опухоли. Поэтому рак, развившийся из одной малигнизированной клетки, ко времени клинического проявления представляет собой сложную популяцию фенотипически и генетически гетерогенных клеток. В связи с этим популяции злокачественных клеток одной и той же опухоли различаются по метастатическому потенциалу, радиорезистентности, чувствительности к противоопухолевым препаратам и т. д., что создает значительные трудности в лечении подобных пациентов и существенно снижает эффективность его.

Глава 3. Характерные особенности опухолевого процесса

Опухоль растет из себя (моноклонеальная гипотеза).

В принципе достаточно одной клетки, подвергшейся бластотрансформации, чтобы со временем из нее развилась опухоль любых размеров, а далее распространилась путем метастазирования по всему организму.

Нерегулируемое беспредельное размножение клеток, передаваемое по наследству.

Автономность роста опухоли определяется механизмами, заложенными внутри опухолевой клетки. Местные и системные механизмы физиологической регуляции не оказывают существенного влияния на рост.

Атипизм и снижение дифференцировки.

Атипизм опухоли проявляется морфологическим, функциональным, биохимическим и иммунологическим компонентами.

Морфологический атипизм проявляется полиморфизмом клеток (изменение величины и Формы), нарушением структурного построения ткани, увеличением количества делящихся клеток, появлением атипичных Форм деления клеток и т. п. Весьма часто при этом имеет место снижение дифференцировки клеток – анаплазия.

Для определения степени дифференцировки новообразования применяется символ G.

Выделяют 4 степени дифференцировки опухолевой ткани:

1. G1 – высокая степень дифференцировки (высокодифференцированная);

2. G2 – средняя степень дифференцировки (дифференцированная);

3. G3 – низкая степень дифференцировки (низкодифференцированная);

4. G4 – недифференцированная опухоль.

Приведенная классификация имеет чрезвычайно важное практическое значение, поскольку чем ниже гистологическая дифференцировка опухоли, тем агрессивнее протекает опухоль и тем хуже прогноз.

Биохимический (метаболический) атипизм проявляется выраженным повышением (в 10–13 раз) гликолитической активности раковых клеток, в связи с чем в них резко увеличивается содержание ферментов гликолиза. В клетках опухоли число изоферментов существенно сокращается, а набор их в значительной степени унифицируется вне зависимости от ткани, из которой возникла опухоль. Синтез белка и нуклеиновых кислот (преимущественно ДНК) существенно возрастает, особенно белка митотического аппарата.

Функциональный (физиологический) атипизм проявляется тем, что при снижении дифференцировки опухолевых клеток, практически параллельно, прогрессирующе снижается их типовая функция, вплоть до полного выпадения таковой.

Иммунологический атипизм проявляется тем, что число вырабатываемых органоспецифических антигенов резко уменьшается, опухолевые клетки начинают вырабатывать антигены, несвойственные для данной ткани, и, более того, -эмбриональные антигены. На этом основана иммунологическая диагностика рака, поскольку раково-эмбриональный антиген, простатспецифический антиген, фитопротеины и др. служат маркерами, по которым судят о наличии опухоли или эффективности лечения. Тест не является строго специфическим.

Особенности роста опухолей.

Доброкачественные опухоли в процессе роста проявляют экспансию по отношению к окружающим тканям, они отодвигают, сдавливают, вытесняют их, обеспечивая себе "жизненное пространство".

Злокачественные опухоли обладают инфильтративным (инвазивным) ростом с последующей деструкцией здоровых клеток. Иными словами, клетки злокачественной опухоли обеспечивают себе жизненное пространство путем разрушения окружающей ткани.

Способность к рецидивированию

Нередко после лечения, в том числе после операции, у онкологических больных опухоль появляется вновь (рецидивирует). Различают ложные рецидивы и истинные.

Ложным рецидивом считается возврат опухоли после нерадикального её удаления.

Истинные рецидивы – это появление опухоли в данном органе после радикального удаления первичного очага. Они возникают чаще всего вследствие того, что в органе сохраняются условия для малигнизации: полипы, очаговые пролифераты и другие предраковые состояния.

Способность к метастазированию.

Опухоль на определенном этапе развития приобретает свойства к распространению – способность вызывать новые очаги данного новообразования.

Пути метастазирования (распространения) опухоли:

1. имплантационный;

2. лимфогенный;

3. гематогенный.

Имплантационные метастазы развиваются в тех случаях, косая происходит отрыв от первичного очага опухоли группы (колонии) клеток, которые фиксируются (прилипают) в другом месте и начинается развитие нового очага опухоли. Подобные метастазы весьма часто наблюдаются в брюшной и грудной полостях. Одним из условий имплантационных метастазов в полостях – должно быть прорастание опухолью серозных оболочек. Весьма типичным представителем имплантационного метастазирования является метастаз Шницлера – метастатический рак дна малого таза при раке желудка.

Имплантационное метастазирование имеет важное значение при оперативном лечении, когда возможность отрыва части клеток вследствие механического повреждения резко возрастает.

Лимфогенное метастазирование – это весьма частое распространение опухоли, которое осуществляется путем попадания колоний раковых клеток в лимфатические сосуды. В связи с этим развивается канцерозный "лимфангит" и "лимфаденит".

Метастазирование в нерегионарные лимфатические узлы, как правило, происходит гематогенным путем.

Гематогенное метастазирование возникает вследствие попадания колоний злокачественных клеток в кровеносные (венозные) сосуды при прорастании их опухолью. Наиболее часто подобные метастазы имеют место в легких и печени, поскольку кровь из полых вен поступает в легкие, а из органов портальной системы – в печень.

Глава 4. Основные опасности и осложнения новообразований

Разрушение (сдавление) ткани в очаге локализации первичной опухоли, а вследствие этого снижение или выпадение соответствующей функции.

Быстрое размножение клеток злокачественной опухоли с инвазией в нормальную окружающую ткань приводит к дистрофии и некробиозу клеток органа, где располагается первичный очаг новообразования. Поэтому наиболее раннее выпадение (нарушение) функции при злокачественной опухоли чаще всего происходит той ткани или органа, где она первично локализуется.

Следовательно, опасность новообразования зависит от функциональной значимости ткани или органа, которые она поражает (кожа, желудок, бронх, мозг и т. д.). Так, опухоль диаметром 2–3 см, расположенная на коже или в стенке желудка может не вызывать существенного нарушения функции указанных образований, но подобная опухоль с локализацией в бронхе, может вызывать ею закупорку, ателектаз, нарушения внешнего дыхания и оксигенации крови.

Более того, место расположения, в органе нередко определяет развитие тех или иных осложнений. Так, опухоль желудка диаметром 4. 5 см, локализуясь в теле желудка, весьма часто не вызывает существенного нарушения функции его. Однако подобная опухоль антрального канала вызывает сужение, (стенозирование) выходного отдела и нарушение пассажа пищи. Аналогичная опухоль, расположенная в области пищеводно-желудочного перехода. может привести к нарушению проходимости пищевода и расстройству глотания (дисфагии).

Нарушение, дезорганизация, выпадение функции жизненно важных органов.

Распространение (гематогенная диссеминация) опухоли весьма часто приводит к поражению жизненно важных органов (печень, легкие, головной или спинной мозг, надпочечник и т. д.) с вытекающими последствиями. При этом величина первичного очага jpem воздействие на организм нередко несущественны.

Эндогенная интоксикация (токсемия).

При большой скорости размножения раковых клеток появляется феномен недостаточности кровоснабжения их, так как даже наиболее быстро размножающиеся нормальные клетки – эндотелий не успевает сформировать микроциркуляторное русло. В связи с этим, а также под действием других факторов в центре бластомы происходит распад клеток, вследствие чего возникает тканевая токсемия.

В более поздней стадии в очаг распада проникают микроорганизмы, в том числе неспорообразующая анаэробная флора, что приводит к развитию инфекционного процесса, нередко гнилостной инфекции. Таким образом наслаивается микробная токсемия.

Более того, продукты жизнедеятельности опухолевых клеток и выделяемые ими различные токсины весьма существенно нарушают функцию ретикуло-эндотелиальной системы, гепатоцитов, макрофагов и других клеток.

Токсемия при опухолях 3 и 4 стадий является ведущим звеном в патогенезе расстройств гомеостаза.

Нарастающее истощение

Тканевая и микробная токсемия, угнетение различных ферментных систем, нарушение функции печени, почек, легких и других органов, конкуренция в использовании белковых и энергетических субстратов неминуемо приводит к тяжелой дезорганизации метаболизма и вследствие этого – к истощению организма. Раковая кахексия в значительной степени зависит от уровня в крови фактора некроза опухоли.

Кровотечение.

Как указано выше, в процессе роста злокачественной опухоли, на определенном этапе происходит её распад, естественно распаду подвергаются и мелкие сосуды, составляющие основу любой опухоли. Кровотечение из микроциркуляторного русла в этих случаях, как правило, не интенсивное. Однако на фоне выраженного эндотоксикоза, угнетения костномозгового кроветворения, у больных закономерно развивается анемия.

Более критическая ситуация возникает в тех случаях, когда на пути распространения опухоли располагается крупный сосуд, последний вовлекается в патологический процесс, происходит разрушение (аррозия) его стенки, в связи с чем может возникнуть интенсивное кровотечение (наружное, внутреннее) с развитием смертельных осложнений: геморрагический шок или коллапс.

Тромбэмболические осложнения

В процессе роста и распространения опухоли возникает ряд системных расстройств гемостаза, в том числе нарушаются реологические свойства крови, резко возрастает активность свертывающей системы крови, снижается фибринолитическая активность..

Дезорганизация системы гемостаза в сочетании с ограничением двигательной активности нередко приводит к возникновению флеботромбозов. У пациентов с исходным нарушением венозного кровотока (варикозная болезнь, посттромбофлебитический синдром и др.) флеботромбоз (тромбофлебит) может быть ранним симптомом рака любой локализации. Поэтому при поступлении в стационар пациента с флеботромбозом, он должен подвергаться всестороннему обследованию.

Наиболее опасным осложнением расстройств гемостаза является тромбэмболия легочной артерии, кстати, значительно чаще встречающаяся при флеботромбозе, чем при тромбофлебите.

Глава 5. Классификация опухолей

В зависимости от клинического течения и морфологической характеристики опухоли делят на доброкачественные и злокачественные.

Доброкачественные опухоли характеризуются медленным экспансивным ростом, четким отграничением от окружающих тканей (наличие капсулы), морфологическим сходством с тканями, из которых они произошли и, как правило, длительно не угрожают жизни больного.

Злокачественные опухоли характеризуются быстрым инвазивным ростом, морфологическим атипизмом, способностью к метастазированию и, как правило, угрожают жизни больного.

Приведенная классификация построена на относительных критериях, так как некоторые доброкачественные опухоли имеют способность к инфильтрирующему росту (базалиома, десмоид), другие из них – способны к метастазированию (карциноиды), а располагаясь вблизи или в самой жизненно важной структуре, доброкачественные опухоли могут представлять опасность для жизни больного.

В практической деятельности онкологической службы большое значение имеет гистологическая классификация опухолей, определяющая ткань, из которой развилось новообразование: эпителий, соединительная, гемопоэтическая ткань, эндотелий, мезотелии, ткани нервной системы, АПУД-системы, эмбриональные островки, трофобластичеокие опухоли, гамартомы. В каждом приведенном морфологическом субстрате могут развиваться как доброкачественные, так и злокачественные опухоли. Исключение составляет гемопоэтическая ткань, которая поражается заболеваниями только злокачественного характера.

Эпителиальные опухоли

Доброкачественные

1. Папиллома – опухоль из плоского эпителия.

2. Аденома – опухоль из железистого эпителия.

Папилломы и аденомы, выступающие в просвет полого органа (па ножке или широком основании) называют соответственно папиллярными или аденоматозными полипами.

Злокачественные (рак)

1. Плоскоклеточный рак с ороговением или без ороговения

2. Аденокарцинома (железистый рак).

Соединительнотканные опухоли

Доброкачественные

1. Липома

2. Фиброма

3. Миксома

4. Хондрома

5. Остеома

6. Лейомиома

7, Рабдомиома.

Злокачественные (саркомы)

1. Липосаркома

2. Фибросаркома

3. Миксосаркома

4. Хондросаркома

5. Остеосаркома

6. Лейомиосаркома

7. Рабдомиосаркома.

Опухоли из гемопоэтической ткани (гемобластозы)

Системные гемобластозы

1. Острый лейкоз

2. Хронический лейкоз

 Опухоли (саркомы)

1. Лимфогранулематоз

2. Лимфосаркома

3. Плазмоцитома

4. Ретикулосаркома.

Опухоли из эндотелия и мезотелия

Доброкачественные

1. Гемангиома

2. Лимфангиома

3. Доброкачественная синовиома

4. Локализованная мезотелиома.

Злокачественные

1. Гемангиосаркома

2. Лимфангиосаркома

3. Злокачественная синовиома

4. Диффузная мезотелиома.

Опухоли из нервной ткани

Доброкачественные

1. Нейрофиброма

2. Невринома

3. Ганглионеврома

4. Олиголендроглиома

5. Астроцитома

6. Менингиома.

Злокачественные

1. Нейрофибросаркома

2. Злокачественная невринома

3. Ганглионейробластома

4. Симпатоганглиома

5. Астробластома

6. Медуллобластома

7. Спонгиобластома

8. Эпиндимобластома

9. Менингиальная саркома.

Опухоли из клеток АПУД – системы (АПУДомы)

АПУД – система – это функционально-активная система, включающая нейроэндокринные клетки, рассеянные по организму.

Доброкачественные

1. Аденома эндокринных желез

2. Карциноиды

3, Параганглиомы (феохромоцитома, хемодектома)

4. Тимомы.

Злокачественные

1. Мелкоклеточный рак легкого;

2. Медуллярный рак щитовидной железы;

3. Меланома;

4. Карциноид злокачественный.

Опухоли из эмбриональных островков (зачатков, остатков)

Доброкачественные

1. Тератома – опухоль, состоящая из тканей, свойственных пораженному органу, а также содержит компоненты тканей, которые в норме не встречаются в данной области и не могут возникнуть вследствие метаплазии;

2. Дермоидная киста.

Злокачественные

1. Тератобластома;

2. Опухоль Вильмса (нефробластома).

Трофобластические опухоли

Доброкачественные

1. Пузырный занос

Злокачественные

1. Хорионэпителиома

Гамартомы (дисэмбриогенетические опухоли)

Опухоль, состоящая из тканей, свойственных пораженному органу: сосудистые гемангиомы, сосудистые и пигментные невусы кожи, врожденный нейрофиброматоз. экзостозы, семейный полипоз кишечника и др.

Глава 6. Клинические группы онкологических больных

В целях унификации учета, анализа распространенности и частоты новообразований, результатов лечебных и профилактических мероприятий, определения эффективности специализированной службы, все больные, обращающиеся в онкологические учреждения делятся на 6 клинических групп.

Группа 1а – больные с подозрением на злокачественное заболевание.

Пациенты данной группы подлежат углубленному обследованию в течение не более 10–14 дней и по мере установления диагноза они либо переводятся в другую группу онкологический больных, либо снимаются с учета.

Группа 1б – больные с предопухолевыми заболеваниями и доброкачественными опухолями.

Пациенты данной группы подлежат диспансеризации и оздоровлению. По количеству больных с предраковыми заболеваниями, взятых на учет наснятых с учета после излечения, определяется интенсивность и эффективность работы каждого специалиста и учреждения по медицинской профилактике злокачественных новообразование

Группа 2 – больные злокачественными заболеваниями, подлежащие специальным методам лечения.

К этой группе относятся практически все больные с гематобластозами.

Группа 2а – больные злокачественными опухолями, подлежащие радикальному лечению.

К данной группе относится основная масса впервые выявленных пациентов с злокачественными заболеваниями. Чем лучше_ поставлена организационная работа онкологической службы, чем эффективнее налажена диагностика опухолей, тем более раннее выявление больных с подобными заболеваниями и тем больше вероятности радикального лечения.

Радикальными методами лечения чаще всего являются оперативные вмешательства, значительно реже – лучевая и химиотерапия.

Следует подчеркнуть, что процентное соотношение количества пациентов, подлежащих радикальному лечению среди впервые выявленных онкологических больных данной локализации опухоли, является объективным критерием уровня лечебно- диагностической работы учреждения (службы).

Группа 3 – практически здоровые люди, излеченные от злокачественных опухолей, но находящиеся на диспансерном учете.

Пациенты указанной группы подвергаются регулярному патронажному обследованию и периодическим осмотрам онколога:

1. в течение первою года после радикального лечения – 1 раз в квартал

2. в течение второго и третьего года после лечения – 1 раз в полгода;

3. в дальнейшем – не реже 1 раза в год.

В первые три года пациенты после радикального лечения нуждаются в особо пристальном наблюдении, так как именно в этот период возникает до 75% рецидивов и проявляются метастазы.

Диспансерное наблюдение за пациентами III клинический группы осуществляется не менее 5 лет, а некоторые из них (гематобластозы, меланома и др.) наблюдаются в течение всей жизни

Группа 4 – больные злокачественными опухолями в поздних стадиях заболевания, когда радикальное лечение невозможно, показана паллиативная или симптоматическая терапия.

Глава 7. Диагностика опухолей

Раннее распознавание любого заболевания имеет принципиально важное значение для своевременного лечения и исхода болезни. В онкологической практике этот постулат приобретает еще большее значение. Знание симптомов опухолевого поражения, а также использование различных современных методов диагностики, необходимо врачу любой специальности.

Характерной особенностью злокачественных опухолей является наличие так называемых местных симптомов, связанных с локализацией опухоли и общих симптомов, характерных для всех опухолей, независимо от пораженности органа.

Способствует своевременной постановке диагноза онкологическая настороженность, которая должна формироваться у врачей буквально с первых дней самостоятельной работы, а основы её должны закладываться еще в студенческие годы.

Несмотря на широкое внедрение различных специальных методов обследования, в онкологической практике принципиально важное значение имеют жалобы больного к правильно собранный анамнез.

Жалобы и анамнез.

Одной из причин поздней обращаемости больных за медицинской помощью является та особенность опухолевого роста, что на начальных стадиях его развития болезнь себя никак не проявляет, больные не жалуются на боли и, как правило, продолжают вести обычный образ жизни. В дальнейшем появляются общие симптомы, которые А. И. Савицким были объединены в такое понятие как "синдром малых признаков". Больные обычно отмечают повышенную утомляемость и снижение работоспособности. Появляется сонливость, снижается интерес к происходящему. Развивается апатия и равнодушие к тому, что раньше увлекало. В дальнейшем снижается аппетит, весьма часто к мясным блюдам, отсутствует удовлетворение от принятой пищи. Появляются новые или необычные ощущения, реже боли со стороны пораженного органа. Может быть чувство тяжести или стеснения, иногда присутствие постороннего тела. Весьма часто первым признаком злокачественной опухоли бывает обычное чувство дискомфорта, которое больной объясняет чем угодно, но только не болезнью.

Наличие в анамнезе таких симптомов как тошнота, рвота без видимых причин, затруднение при глотании, вздутие живота, запоры, наличие крови в мокроте, моче, кале или кровянистые выделения из влагалища в большинстве случаев свидетельствуют о злокачественной опухоли. Подтверждением опухолевого процесса могут быть в анамнезе фоновые (предраковые) заболевания, такие как хронические пневмонии, пневмосклероз, мастопатии, гипацидный гастрит, язва желудка, эрозии шейки матки и др. Смена типичных для больного симптомов длительно существующих заболеваний, может быть первым признаком развития на фоне хронического процесса злокачественной опухоли.

Определенную помощь в постановке диагноза может оказать анамнез жизни. Наличие профессиональных вредностей в течение длительного периода времени может послужить одной из причин возникновения опухоли (рак кожи у рентгенологов, рак мочевого пузыря у работающих в химической анилиновой промышленности, рак легкого у шахтеров и т. д.).

Некоторые вредные привычки (курение, частый прием алкоголя) также могут способствовать возникновению опухолей.

Определенную роль в онкогенезе может играть наследственность. Известны случаи, когда злокачественные опухоли встречаются в семьях из поколения в поколение.

Объективное обследование.

Внешний вид больных со злокачественными опухолями зависит от стадии развития опухоли и её локализации. В начале развития болезни большинство пациентов выглядят здоровыми людьми. В дальнейшем начинает снижаться масса веса, больные часто угнетены, адинамичны. Кожа у них бледная, иногда с желтушным оттенком. При поступлении больных с запушенными формами опухолевого процесса они истощены, налицо признаки интоксикации.

Обследование следует начинать с осмотра. В случаях локализации опухоли па коже, осмотр является основным методом исследования. Учитывая склонность злокачественных опухолей к метастазированию, необходимо особенно тщательно обследовать зоны регионарного лимфооттока (на шее, в подмышечной и паховой областях).

Отдельные виды опухолей имеют характерную локализацию метастазирования. Так, при запущенных стадиях развития рака желудка и реже при раке других органов желудочно- кишечного факта, типичными являются метастазы в лимфатические узлы левой надключичной области (Вирховский метастаз). У женщин иногда характерным при раке желудка является метастаз в яичник (метастаз Крукенберга) или в область пузырно-прямокишечной клетчатки (метастаз Шницлера).

При обследовании всех онкологических больных наряду с осмотром весьма ценную информацию можно получить при пальпации. Причем необходимо пальпировать как поверхностно расположенные опухоли, так и тщательно прощупывать брюшную полость и особенно печень. В ряде случаев удается пропальпировать опухоль желудка или толстой кишки. В случаях поражения печени метастазами опухоли, последняя увеличена в размерах, плотная, бугристая. Пальцевое вагинальное и ректальное исследования могут дать дополнительную информацию при локализации опухоли в гениталиях или прямой кишке.

Лабораторные методы исследования.

К сожалению, до настоящего времени отсутствуют достоверные лабораторные методы диагностики опухолей. Предлагаемые различные биохимические, аллергологические, генетические и иммунологические методы распознавания опухолей являются неспецифическими и на практике себя не оправдали. Тем не менее больные с подозрением на опухолевой процесс должны подвергаться всестороннему лабораторному обследованию, поскольку эти данные можно использовать как косвенные признаки злокаче-ственного поста, а также по их результатам можно судить о функции многих органон и систем

Эндоскопические методы диагностики опухолей.

Возможность осмотра глазом просвета полого органа или полостей организма появилась после создания эндоскопической аппаратуры. Разрешающие способности последней резко расширились после внедрения в практику фиброволоконной оптики и видеоэндоекопических систем.

Бронхоскопия, особенно при использовании фиброолоконных аппаратов, позволяет осмотреть просвет бронхов второго и даже третьего порядка; при наличии эндобронхиапьных образований, произвести их биопсию, а смывы с бронхов отправить на цитологическое исследование.

Торокоскопия расширяет наши возможности в рас-познавании опухолей легкого и плевры. У отдельных пациентов она используется как лечебный метод. Торокоскопические сегмент-, лоб- и даже пульмонэктомия в последние годы стали возможными в специализированных клиниках.

Медиастиноскопия – как метод исследования межтканевых пространств, позволяет оценить состояние органов средостения^. прежде всего, лимфатических узлов. Этот метод исследования показан при наличии опухолей и метастазов в средостении.

Фиброэзофагогастодуоденоскопия – самый распространенный метод эндоскопической диагностики опухолей желудочно-кишечного тракта. Ценность метода заключается не столько в визуальной оценке, сколько в возможности произвести биопсию с целью верификации диагноза.

 Фиброколоноскопия выполняется при подозрении на опухолевые поражения прямой и толстой кишки. Наряду с биопсией во время данной манипуляции производится удаление полипов.

Лапароскопия – как метод диагностики опухолей находит все более широкое применение. Она позволяет не только определить распространенность опухолевого процесса в брюшной полости, но и выявить метастазы в печени и по брюшине, взять материал для гистологического или цитологического исследования.

Рентгенологическое исследование онкологических больных.

Рентгенологические методы диагностики являются неотъемлемой частью обследования больных с подозрением на опухолевый процесс. В клинической практике используется достаточно большое число рентгенологических методик, среди них остановимся на основных, используемых в современных клиниках.

Среди бесконтрастных методов диагностики весьма информативным является просвечивание органов грудной клетки. Используя различные положения больного, во время рентгеноскопии можно выявить морфологические изменения в легком, средостении, диафрагме и плевральной полости. Рентгенологическая семиотика злокачественных опухолей органов грудной клетки описана в соответствующих руководствах.

Обзорный рентгеновский снимок органов брюшной полости применяют в основном при осложнениях опухолей и, прежде всею, при кишечной непроходимости или перфорации полых органов.

Контрастные рентгеновские методы исследования являются наиболее информативными и соответственно находят широкое применение в клинической практике.

Бронхография позволяет достаточно полно исследовать состояние бронхиального дерева. Часто бронхография завершает бронхоскопию. Этот метод диагностики показан при заболеваниях легких в дифференциально-диагностическом плане.

Среди контрастных веществ, применяемых во время бронхографии, наиболее часто используют масляные или водорастворимые йодконтрастные вещества (йодлипол, липоидол, кардиотраст и др.). Последние вводятся по специальным управляемым катетерам, проведенным в долевые и сегментарные бронхи, после чего производятся рентгенограммы в различных проекциях.

В специализированных лечебных учреждениях а трудных случаях диагностики используются ангиопульмонография и пневмомедиастинография. В первом случае контрастное вещество вводится в бронхиальную артерию. При втором методе исследования в качестве контраста используется газ, вводимый в средостение под определенным давлением.

Рентгеноконтрастная эзофагография. Выполняется при подозрении на опухоли пищевода. Вначале пищевод исследуется после приема жидкой бариевой взвеси, а потом густой.

При этом определяются контуры пищевода, скорость прохождения контрастной массы, наличие деформаций и других аномалий. Производятся рентгеновские снимки в двух проекциях. Рентгенологическими признаками рака пищевода является сужение его просвета наряду с дефектами наполнения.

Рентгеноконтрастное исследование желудка является неотъемлемой частью обследования больных при подозрении на опухоли желудка. После приема внутрь сернокислого бария определяется местоположение желудка, его форма, подвижность, время эвакуации контраста из желудка. Имеются прямые и косвенные признаки рака желудка. Среди них наличие дефекта наполнения, ригидность стенок желудка, уменьшение его размеров, замедленная эвакуация.

Релаксационная дуоденография или дуоденография под гипотонией. Применяется в двух модификациях: беззондовая и с использованием дуоденального зонда. Второй вариант является более информативным. В обоих случаях после применения различных медикаментозных средств наступает релаксация двенадцатиперстной кишки, после чего можно определить истинные размеры кишки. Наиболее часто данная методика применяется при подозрении на опухоль головки поджелудочной железы. Увеличение в размерах двенадцатиперстной кишки, или так называемая развернутая подкова 12-перстней кишки могут свидетельствовать о наличии рака головки поджелудочной железы.

Ирригоскопия – контрастное рентгенологическое исследование толстой кишки, производится путем введения взвеси сернокислой магнезии с помощью клизмы. Изучение положения различных отделов кишки, рельефа слизистой, состояния стенки, подвижности, архитектоники производится при тугом заполнении бариевой взвесью, а затем при заполнении воздухом. Наиболее информативными признаками рака толстой кишки, выявляемыми при ирригоскопии, являются сужение просвета и дефекты наполнениия. Прицельная ирригография позволяет объективно документировать локализацию и протяженность патологического процесса.

У больных с механической желтухой опухолевого генеза с целью установления локализации опухоли наиболее часто применяются рентгеноконтрастные методы исследования желчных путей. Наиболее информативными среди них являются: эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатикография (ЭРХПГ), лапароскопическая холецистохолангиография (ЛXXГ), чрескожная чреспеченочная холангиография. При всех методах исследования определяется уровень обструкции желчных путей, что указывает на локализацию опухоли.

В онкологической практике ангиография применяется, когда уже использованы другие, менее инвазивные методы исследования. Рентгеноконтрастное исследование органов брюшной полости наиболее широко применяется при подозрении на опухоль поджелудочной железы и печени. Во время селективной целиакографии выявляемые аваскулярные зоны свидетельствуют о локализации опухолевого процесса.

Аортофафия по методу Сельдингера с селективным введением контрастного вещества в одну из почечных артерий применяется при подозрении на опухоль почек.

При локализации опухолей в других органах рентгеноконтрастное исследование сосудов не нашло широкого применения.

Компьютерная томография – рентгенологический метод исследования опухолей нашел особо широкое применение за последнее десятилетие. В отличие от обычной рентгенографии при данном методе исследования применяется круговое просвечивание объекта рентгеновскими лучами и последующее построение с помощью ЭВМ послойного изображения объекта исследования.

Основной отличительной особенностью компьютерной томографии по сравнению с обычными рентгенологическими методиками является возможность с помощью денситометрии определять плотность тканей и сред организма. На этом основании можно распознать жидкостное или тканевое образование, его границы и распространенность патологического процесса.

С сканирующего устройства после обработки на ЭВМ изображение просвеченного слоя подается на экран монитора. В последующем оно может быть записано на видео-, фото- или рентгеновскую пленку.

Современные компьютерные томографы позволяют проводить исследования практически всех отделов человеческого тела (головы, органов грудной и брюшной полостей, забрюшинного пространства, позвоночника, костей). Получаемая при этом информация является высокоинформативной и позволяет решать самые сложные диагностические задачи.

Радиоизотопная диагностика опухолей.

При введении в организм человека радиоактивных изотопов наблюдается накопление их в некоторых опухолевых тканях. Используя различные способы регистрации радиоактивной метки можно говорить о наличии новообразования, его локализации, распространенности, вовлечении в опухолевый процесс лимфатических узлов. При использовании радиоактивных изотопов можно получить информацию о функциональном состоянии органов и систем, вовлеченных в опухолевый процесс.

Повторные изотопные исследования позволяют судить о динамике развития опухоли, о её резистентности или чувствительности к.лучевому или химиотерапевтическому лечению. С помощью изотопных методик можно изучать отдаленные результаты хирургическою лечения опухолей.

Среди радиоактивных изотопов наиболее частое, применение находят такие вещества как радиоактивные фосфор [32P]|, йод [131I], золото [98Au].

Назначаются изотопные методики диагностики при подозрении на опухолевое поражение таких органов как щитовидная железа, легкие, печень, почки, кожа.

Цитологическая диагностика опухолей.

Этот метод морфологического распознавания опухолей является высокоинформативным и должен применяться во всех случаях при подозрении на злокачественный рост.

В цитологической практике материал для исследования получают по двум направлениям:

1. цитология пунктатов – изучение под микроскопом клеток, полученных при пункции подозрительного очага, иногда этот метод диагностики называют аспирационной биопсией.

2. эксфолиативная цитология. – изучение полых органов, а также в отпечатках с различных органов и слизистых оболочек.

Наиболее широко цитологическое исследование применяется при опухолях легких. Цитологическому анализу подвергаются мокрота, смывы с бронхов, отпечатки, полученные при бронхоскопии и пункции легких.

Широко используется цитологическое исследование при патологических состояниях шейки матки, мочевого пузыря применяется аспирационная биопсия при наличии опухолей в молочных железах.

Патоморфологическое исследование

Гистологическое исследование биопсийного материала, в зависимости от клинической обстановки, производится в срочном порядке, либо в виде планового обследования.

Забор материала для исследования осуществляется путем пункции специальными иглами (пунктат диаметром примерно 1 мм), щипцами (щипковая биопсия) и диагностического оперативного вмешательства (операционная биопсия).

Кроме того, патоморфологическому исследованию подвергаются все удаленные органы и ткани при оперативном лечении опухолей. При этом изучается характер опухоли, ее распространенность (регионарные лимфатические узлы) и радикальность оперативного вмешательства (гистологическое исследование по линии отсечения органа или ткани).

Глава 8. Принципы постановки диагноза.

Клиника и диагностика конкретных онкологических заболеваний настолько разнообразна, что изучение их, освоение навыков выявления специфических признаков в каждой области медицины осуществляется собственными методами, поэтому изложение этих разделов производится в соответствующих руководствах или учебниках. И вместе с тем, имеются общие принципы постановки диагноза, которые обеспечивают единый подход и унификацию оценки клинических данных,

Диагноз онкологического заболевания должен быть обязательно подтвержден цитологическим или патоморфологическим исследованием смыва, пунктата, биопсийного, послеоперационного или секционного материала. Без цитологической верификации диагноз злокачественной опухоли, несмотря на явные клинические признаки, остается сомнительным. Это относится и к стадии заболевания.

Категорически нельзя подвергать биопсии меланому, поскольку это способствует быстрому её распространению. Морфологическое исследование меланомы производят только после её радикального иссечения.

При всех злокачественных опухолях выставляются два диагноза.

1. Клинический диагноз базируется на данных клинического, рентгенологического, эндоскопического, морфологического и других методов исследования, полученных до лечения; этот диагноз регламентирует метод лечения каждого конкретного пациента.

2. Патоморфологический (постхирургический, патогистологический) диагноз базируется на данных, полученных до начала лечения, но дополненных сведениями, полученными при хирургическом вмешательстве или морфологическом (цитологическом) исследовании операционного материала; этот диагноз определяет прогноз и отделенные результаты.

При постановке клинического диагноза опухоли обязательно указывается её характер, локализация и стадия заболевания. Характер опухоли и её локализация определяются по клиническим данным и результатам инструментального и патоморфологического (цитологического) исследования.

Что касается стадии заболевания, существующая в настоящее время, клинико-морфологическая классификация предусматривает деление больных злокачественными новообразованиями на 4 стадии, обозначенные римскими цифрами 1, II, III, IV.

В основу этого деления положен такой критерий, как степень распространенности новообразования (размеры, переход на соседние анатомические структуры, наличие или отсутствие регионарных и отдаленных метастазов) к моменту установления диагноза.

Классификация злокачественных опухолей по 4 стадиям широко используется в клинике. Недостатком указанной системы определения стадии заболевания является неизбежный субъективизм в оценке клинических признаков и зависимость от полноты обследования пациента. Кроме того, четыре градации степени распространения опухолевого процесса не охватывают всего разнообразия проявлений последнего, в связи с чем в рамках одной и той же стадии наблюдаются больные с различным прогнозом, требующие индивидуального выбора лечебной тактики.

Учитывая изложенное, Денца (Denoix Р.) была разработана система TNM, для обозначения степени распространенности злокачественных опухолей, которая впоследствии неоднократно совершенствовалась экспертами специального комитета Международного противоракового союза.

Система TNM в значительной степени свободна от недостатков других классификаций и создает реальные возможности для унификации прогностических оценок, плана лечения, регистрации его исходов, взаимной информации между центрами и специалистами.

Рекомендованная система TNM для описания анатомического распространения злокачественного новообразования основана на трех обязательных компонентах, эффективность её в "кратности обозначения" степени распространения опухоли, поэтому она принята в большинстве стран мира.

Символ Т (tumor, опухоль) – величина первичной опухоли для большинства локализаций имеет 7 градаций.

1. Т0 – первичная опухоль не выявляется с помощью известных методов исследования, хотя имеются метастазы этой опухоли.

2. Tis - преинвазивная карцинома (Carcinoma in situ) -опухоль располагается в пределах слоя возникновения ("внутриэпителиальный рак", неинфильтрирующая внутрипротоковая карцинома молочной железы).

3. Т1 – маленькая опухоль (в зависимости от органа до 1 см, но не более 2 см в диаметре), ограниченная пределами исходной ткани;

4. Т2 – небольшая опухоль (в зависимости от органа от 2 до 5 см в диаметре), не выходящая за пределы пораженного органа;

5. Т3 – опухоль размерами более 5 см, выходящая за пределы пораженного органа, прорастающая серозные оболочки и капсулы.

6. Т4 – опухоль больших размеров, прорастающая в. соседние анатомические структуры.

7. Tx - опухоль, величина и границы которой не могут быть объективно определены.

Символ N (nodulus – узел) – указывает на поражение лимфатических узлов, имеет 5 вариантов.

1. N0 – нет объективных признаков поражения лимфатических узлов;

2. Nx – недостаточно данных, чтобы определить объем (степень) поражения лимфатических узлов;

3. N1 – поражение одного регионарного лимфатического узла;

4. N2 – поражение нескольких регионарных лимфатических узлов;

5. N3 – поражение одного или нескольких регионарных лимфатических узлов диаметром более 6 см или лимфоузлов III-IV этапа метастазирования.

Символ М (метастазы) – указывает на наличие отдаленных метастазов, вследствие гематогенной или лимфогенной диссеминации. Метастазирование в иерегионарные (юкстарегионарные) лимфатические узлы рассматривается как отдаленные метастазы.

Символ М имеет три значения.

1. М0 – отсутствие объективных признаков наличия отдаленных метастазов;

2. Mx – недостаточно данных для установления вероятности наличия отдаленных метастазов;

3. M1 – имеются единичные или множественные отдаленные метастазы.

Стадии заболевания практически для каждой локализации рака имеют индивидуальную особенность, поэтому принцип определения стадии может быть сформулирован только в общей форме. Только сочетания Т1–4 N0–3 М0–1 дают 32 категории, что совершенно неприемлемо для практики, поэтому применяется группировка опухолей по стадиям.

1. I стадия – опухоль до 3 см, не выходящая за пределы пораженного органа, при отсутствии регионарных метастазов. В соответствии с системой TNM к первой стадии относятся: Т1–2N0М0 (Т1N0М0; Т2N0М0).

2. II стадия – опухоль от 3 до 5 см, не выходящая за пределы пораженного органа, при наличии одиночного регионарного подвижного метастаза. В соответствии с системой TNM к второй стадии относятся: Т1–2N1М0 (Т1N1М0; Т2N1М0).

3. III стадия – опухоль размерами более 5 см, выходящая за пределы пораженного органа (без прорастания соседних органов и структур) или небольшая опухоль при наличии множественных смещаемых (удадимых) регионарных метастазов. В соответствии с системой TNM к третьей стадии относятся все сочетания, включающие Т1–3N0–3М0, не вошедшие в 1 и II стадии (Т1N2М0; Т1N3М0; Т2N2М0; Т2N3М0; Т3N0М0; Т3N1М0; Т3N2М0; Т3N3М0).

4. IV стадия – опухоль, прорастающая в соседние анатомические структуры или опухоль любого размера при наличии отдаленных метастазов.

По системе TNM к четвертой стадии относятся все сочетания, включающие Т1–4N0–3М0–1, не вошедшие в предыдущие стадии (T1N0M1; T1N1M1; T1N2M1; T1N3M1; T2N0M1; Т2N1M1; Т2N2M1; Т2N3M1; Т3N0M1; Т3N1M1; Т3N2M1; Т3N3M1; Т4N0М0; Т4N1М0; Т4N2М0; Т4N3М0; Т4N0M1; Т4N1M1; Т4N2M1; Т4N3M1).

Следует иметь в виду, что размеры опухоли, характеризующие в определенной степени стадию заболевания – величина относительная. Так, для желудка и глаза величина опухоли равная 2 см в диаметре в первом случае маленькая опухоль, поскольку она может поражать слизистую, подслизистую и небольшой участок мышечной стенки; во втором случае опухоль диаметром 2 см может разрушить глаз и даже распространиться на глазницу.

Местное распространение опухоли весьма часто требует уточнения в системе Т1–4 на а и б, также, как в системе N0–3 могут выделяться а и б. Всё это обеспечивает детализацию стадии опухолевого процесса.

При постановке диагноза нередко возникают трудности в определении стадии заболевания. В этих случаях выбирается более низкий показатель TNM, так как эго ориентирует на возможность радикального лечения.

При наличии множественных синхронных опухолей стадия определяется по наивысшей категории Т и N среди всех имеющихся опухолей.

Таковы основные положения, регламентирующие построение (формулирование, конструирование) диагноза у пациентов при онкологических заболеваниях.

Глава 9. Общие принципы и методы лечения онкологических больных

В зависимости от степени распространенности процесса, общего состояния пациента, оснащенности и возможностей медицинского учреждения, лечение может быть радикальным, паллиативным или симптоматическую,

Радикальное лечение – это терапия, направленная на полную ликвидацию всех очагов опухолевого роста, оно может быть клиническим и биологическим (Б. Е. Петерсон, 1980).

Клиническая оценка результатов лечения производится сразу после окончания его; биологическая оценка производится по отдаленным результатам. Отдаленные результаты в настоящее время определяются пятилетним сроком после лечения.

Паллиативное лечение – это терапия, направленная прямо или косвенно на опухоль с целью уменьшения ее массы и/или задержки роста, что может обеспечить продление жизни и улучшение ее качества.

Паллиативная терапия применяется в тех случаях, когда радикальное лечение (излечение) недостижимо.

Симптоматическое лечение – это терапия, направленная на устранение или ослабление тягостных или опасных дтя жизни больного проявлений опухолевого роста и его осложнений. Симптоматическое лечение не предусматривает достижения какого-либо противоопухолевого эффекта.

Методы лечения онкологических больных

1. Хирургический (оперативный) метод

2. Лучевая терапия

3. Химиотерапия

4. Гормональная терапия

5. Вспомогательная терапия

6. Сочетанная терапия

7. Комбинированное лечение

8. Комплексное лечение

Оперативное лечение опухолей

Возможный характер оперативных вмешательств при лечении онкологических больных.

1. Радикальные операции 

2. Паллиативные операции.

3. Симптоматические операции.

4. Реабилитационные операции.

Радикальные операции по своему объему, в зависимости от распространенности процесса, могут быть типовыми, расширенными, комбинированными.

Типовая радикальная операция должна предусматривать удаление пораженного органа или части его в пределах заведомо здоровых тканей вместе с регионарными лимфатическими узлами и окружающей клетчаткой одним блоком.

Расширенная радикальная операция – это такое вмешательство, которое наряду с типовой радикальной операцией предусматривает удаление пораженных лимфатических узлов третьего порядка (N3), т. е. дополняется лимфаденэктомией.

Комбинированная радикальная операция – это вмешательство, которое выполняется в тех случаях, когда в процесс вовлечено два и более смежных органа, поэтому удаляются пораженные органы или их части с соответствующим лимфатическим аппаратом.

Объем хирургического вмешательства при радикальных операциях с учетом характера роста и степени дифференцировки клеточных элементов опухоли.

1. При небольших экзофитных высокодифференцированных опухолях следует производить большую операцию.

2. При больших экзофитных высокодифференцированных опухолях следует производить очень большую операцию.

3. При небольших инфильтративных недифференцированных опухолях следует производить самую большую операцию.

4. При больших инфильтративных недифференцированных опухолях операцию производить не следует (Б. Е. Петерсон, 1980).

Паллиативные операции - это вмешательства, которые выполняются в тех случаях, когда радикальную операцию выполнить невозможно. В подобной ситуации удаляется первичная опухоль в объеме типовой радикальной операции, что обеспечивает продление жизни и улучшение ее качества.,

Симптоматические операции – это вмешательства, которые выполняются при далеко зашедшем процессе, когда имеет место либо выраженное нарушение функции органа, либо осложнения, угрожающие жизни больного, которые могут быть устранены оперативным путем, Например: при нарушении проходимости пищевода выполняется гастростомия; желудка – гастроэнтеростомия; при непроходимости толстой кишки накладываются обходные анастомозы, формируется противоестественный задний проход, перевязка сосудов при кровотечении из распадающейся опухоли, аррозии сосуда и т. д.

Реабилитационные операции – это вмешательства, которые выполняются в целях медицинской и социальной реабилитации онкологических больных. Эти операции по своему характеру могут быть пластические, косметические и восстановительные.

При выполнении операций по поводу онкологических заболеваний, наряду с асептикой и антисептикой, хирург обязан соблюдать принципы абластики и антибластики.

Абластика – система мероприятий, направленная на предупреждение рассеивания опухолевых клеток в области операционной раны и развития имплантационных метастазов и рецидивов.

Во время операции абластика реализуется путем следующих мероприятий:

1. Тщательное отграничение зоны расположения опухоли от окружающей ткани, повторная смена операционного белья.

2. Применение лазерного или электроскальпеля.

3. Однократное использование тупферов, салфеток, шариков.

4. Повторная, частая (каждые 30–40 мин.) смена или мытье по ходу операции перчаток и хирургических инструментов.

5. Перевязка и пересечение кровеносных сосудов, обеспечивающих кровоснабжение органа, пораженного опухолью, за его пределами до начала мобилизации.

Удаление опухоли в пределах заведомо здоровых тканей, соответственно границам анатомической зоны, единым блоком с регионарными лимфатическими узлами и окружающей их клетчаткой

Антибластика – система мероприятий, направленная на борьбу с опухолевыми-клетками, которые.могут попаАЬ в рану во время операции, создание условий, препятствующих развитию имплантационных метастазов и репидивди.

Антибластика реализуется следующими мероприятиями:

1. Стимуляция резистентности организма (иммунной, неспецифической) в дооперационном периоде.

2. Предоперационная лучевая и/или химиотерапия.

3. Создание условий, препятствующих адгезии (фиксации) раковых клеток: введение гепарина или полиглюкина в полость до мобилизации пораженного органа, обработка операционной раны-96° спиртом, химически чистым ацетоном.

4. Интраоперационное введение цитостатиков в полость, инфильтрация тканей, подлежащих удалению,

5. Лучевое воздействие (γ-излучение, изотопы) и/или химиотерапия в раннем послеоперационном периоде.

Наряду с оперативными методами в настоящее время применяется криохирургия (разрушение пораженных тканей путем замораживания) и лазеротерапия ("испарение", "испепеление" опухоли лучом лазера).

Лучевая терапия

Лучевая терапия осуществляется с помощью различных источников (установок) ионизирующего (электромагнитное и корпускулярное) излучения.

Существуют три метода лучевой терапии.

1. Методы дистанционного облучения - радиоактивный источник в момент облучения находится на большей или меньшей дистанции от поверхности тела больного. Дистанционное облучение может быть статическим или подвижным. Для дистанционного облучения могут использоваться коротко- и длиннофокусные рентгеновские аппараты, гамма-терапевтические установки, ускорители электронов и тяжелых заряженных частиц.

2. Методы контактного облучения – источник излучения в виде радиоактивного препарата, располагается в непосредственной близости к поверхности опухоли. Контактное облучение может быть аппликационном (радионуклиды размещаются на опухоли). внутриполостным (рак влагалища, тела матки, прямой кишки) и внутритканевым - радиоактивные препараты в виде игл вводятся непосредственно в ткань опухоли.

3. Сочетанные методы лучевой терапии – это комбинированное применение одного из способов дистанционного и контактного облучения.

Режимы проведения лучевой терапии

1. Стандартный курс фракционного облучения включает 25–35 фракций по 2 Гр с интервалом 2–3 дня. Суммарная курсовая доза 50–70 Гр.

2. Расщепленный курс лучевой терапии предусматривает разделение курсовой дозы на 2 равных цикла фракционного облучения с 2–4 недельным перерывом между ними. Такой курс показан при лечении ослабленных пожилых пациентов, а также с целью снижения интенсивности острых лучевых реакций.

3. Интенсивно-концентрированная телегамматерапия средними фракциями облучение применяется главным образом в предоперационном периоде в целях девитализации раковых клеток и уменьшения вероятности развития рецидива. Облучение производится ежедневно в течение 4–5 дней средними фракциями - 4–5 Гр. Суммарная очаговая доза облучения (СОД) составляет 20–25 Гр.

4. Гиперфракционированис (крупнофракционная терапия) - применяется так же, как элемент комбинированного (оперативно-лучевое). Облучение, производится крупными фракциями (6–7 Гр) в течение 4 дней. Суммарная очаговая доза составляет 24–28 Гр.

5. Мультифракционирование - режим лучевой терапии с проведением в течение дня 2, иногда 3 сеансов облучения малыми фракциями (например, по 1 Гр 2 раза в день).

При лучевой терапии определение лечебной дозы ионизирующего излучения базируется в общих чертах на законе Бергонье и Трибандо, который гласит: "Чувствительность тканей к облучению прямо пропорциональна митотической активности и обратно пропорциональна дифференцированности клеток".

В зависимости от чувствительности к ионизирующему излучению все опухоли делятся на 5 групп (Матэ, 1976).

1. 1 группа – опухоли высокочувствительные к излучению: гематосаркомы. семиномы, мелкоклеточный недифференцированный и низкодифференцированный рак.

2. 2 группа – радиочувствительные опухоли: плоскоклеточный рак кожи, ротоглотки, пищевода и мочевого пузыря.

3. 3 группа – опухоли со средней чувствительностью к излучению: сосудистые и соединительнотканные опухоли, астробластомы.

4. 4 группа – опухоли с низкой чувствительностью к излучению: аденокарциномы молочной, поджелудочной, щитовидной желез, почек, печени, ободочной кишки, лимфохондроостеосаркомы.

5. 5 группа – опухоли с очень низкой чувствительностью к излучению: рабдо- и лейомиосаркомы, ганглионейробластомы, меланомы.

Осложнения лучевой терапии.

Ранние лучевые реакции – реакции, возникающие в процессе лучевого лечения. К ним относятся поражения кожи в виде эритемы, а позже сухой и влажной десквамации, поражения слизистых оболочек в виде гиперемии, отека.

Поздние лучевые реакции – проявляются спустя 3 месяца после окончания лучевой терапии. В основе их лежит поражение эндотелия сосудов, пропитывание интерстициальных тканей белком с исходом в ишемию и фиброз. Поражения кожи могут быть в виде атрофического дерматита, лучевого фиброза и лучевой язвы, гиперпигментации, индуративного отека.

Химиотерапия злокачественных новообразований

Все препараты, воздействующие непосредственно на опухоль. объединены в группу цитостатиков, хотя по своему действию они могут задерживать деление клетки (цитостатический эффект) или разрушать ее (цитотоксический эффект).

В принципе теоретически противоопухолевый эффект может быть достигнут различными воздействиями:

1. прямое повреждение опухолевых клеток;

2. замедление времени генерации опухолевых клеток:

3. стимуляция иммунной системы:

4. изменение клеток, ведущее к нарушению инвазии и метатазирования;

5. коррекция метаболизма опухолевой клетки:

6. восстановление регуляторной зависимости опухолевой клетки.

В настоящее время наибольшее практическое значение имеют первые три направления, остальные, хотя и не уступают по значимости первым, однако находятся еще на стадии экспериментальной разработки.

Виды химиотерапии.

1. Системная лекарственное воздействие путем введения препаратов перорально, внутривенно, внутримышечно, подкожно или ректально, рассчитанное на общий (резорбтивный) противоопухолевый эффект.

2. Регионарная химиотерапия – воздействие на опухоль цитостатиком в повышеных концентрациях с ограничением его поступления в другие органы путем введения в сосуды, питающие саму опухоль или область, где она расположена. В зависимости от методики регионарная химиотерапия может быть перфузионной, инфузионной и эндолимфатической

3. Локальная химиотерапия – цитостатики в соответствующих лекарственных формах могут применяться в виде мазевой аппликации на опухоль, путем введения в серозные полости при специфических выпотах (асцит, плеврит), путем введения в спинномозговой канал (интратекально) при поражении мозговых оболочек, путем интравезикального введения (при новообразованиях мочевого пузыря).

Возможности химиотерапии определяются чувствительностью опухолевого процесса. Однако следует помнить, что даже эффективная химиотерапия приводит чаще всего только к клинической ремиссии на больший или меньший период вне зависимости от чувствительности к цитостатикам.

Классификация противоопухолевых препаратов.

Алкилирующие соединения.

Это препараты, которые взаимодействуют с другими веществами путем реакции алкилирования, т. е. замещения водорода какого-либо соединения на алкильную группу. Алкилированию подвергаются микро- и макромолекулы, однако главный механизм противоопухолевого эффекта - взаимодействие их с ДНК опухолевой клетки. К этой группе относятся препараты, имеющие в молекуле хлорэтиламинные, эпоксидные, этиленаминные группы или остатки метансульфоновой кислоты, а такэе производные нитрозамочевины.

Антиметаболиты.

Эти препараты блокируют синтез веществ, необходимых для функции клетки. Наибольший интерес представляют: метотрексат - антагонист фолиевой кислоты; меркаптопурин, тиогуанин – антагонисты пурина; фторурацил, фторофур, цитарабин – аналоги пиримидина.

Противоопухолевые антибиотики.

Препараты данной группы подавляют синтез нуклеиновых кислот. К этой группе относятся: дактиномицин, адриамицин, рубомицин, карминомицин, фарморубицин, оливомицин и др.

Препараты растительного происхождения.

Эти препараты вызывают денатурацию белка тубулина, что приводит к остановке митоза. К этой группе относятся: колхамин. винбластин, винкристин, атопозид, тенипозид.

Ферменты.

К данной группе относится аспарагиназа (краснитин), которая используется при лейкозах. При данной патологии клетки теряют способность синтезировать аспарагин. Потребности их в аспарагине удовлетворяются за счет физиологических резервов, имеющихся в крови. Введение пациентам аспарагиназы приводит к разрушению аспарагина и клетки, нуждающиеся в нем, погибают.

Соединения с компонентом алкилирующего и антиметаболического действия

Это комплексные соединения платины: цисплатин, платинол.

Химиотерапия, в зависимости от характера опухоли и распространенности процесса, общего состояния пациента, может быть основным методом лечения (гемобластозы, диссеминированные формы солидных опухолей) или компонентом комбинированного или комплексного лечения, в том числе в качестве послеоперационной адъювантной (дополнительной) терапии.

Классификация опухолей по чувствительности к цитостатикам.

1. Опухоли высокочувствительные к цитостатикам – частота стойкой ремиссии после лечения достигается у 60–90% больных. К этой группе относятся: хорионэпителиома, острый лимфобластомный лейкоз у детей, опухоль Беркитта, лимфогранулематоз, злокачественные опухоли яичка.

2. Опухоли относительно чувствительные к цитостатикам – частота ремиссии наблюдается у 30–60% больных, реальная возможность продления жизни. Эта группа включает: острые лейкозы, миеломную болезнь, эритремию, саркому Юинга, рак молочной и предстательной желез, яичников, легкого (мелкоклеточный), тела матки, опухоль Вильмса, эмбриональную рабдомиосаркому у детей, лимфосаркомы.

3. Опухоли относительно резистентные к цитостатикам - частота ремиссии находится в пределах 20–30% больных, увеличение продолжительности жизни наблюдается v небольшой части больных. К данной группе относятся: рак желудка, толстой и прямой кишки, гортани, щитовидной железы, мочевого пузыря, плоскоклеточный рак кожи, хронические лейкозы, меланома, нейробластома у детей, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, глиобластома, кортикостерома.

4. Опухоли резистентные к цитостатикам - ремиссия возможна у небольшой части (менее 20%) больных, в подавляющем большинстве случаев - частичная и непродолжительная. К этой группе относятся: рак пищевода, печени, поджелудочной железы, почки, шейки матки, влагалища, легкого (не мелкоклеточный).

Критерии эффективности цитостатиков, рекомендованные ВОЗ при солидных опухолях.

1. Полная регрессия - исчезновение всех признаков опухоли.

2. Частичная регрессия – уменьшение всех или отдельных опухолей не менее чем на 50%.

3. Стабилизация процесса – уменьшение опухоли менее. чем на 50% при отсутствии новых очагов или увеличение не более, чем на 25%.

4. Прогрессирование – увеличение одной или нескольких опухолей больше, чем на 25% или появление новых очагов поражения.

Кроме этого ВОЗ предлагает оценивать субъективный эффект химиотерапии по 5-степенной системе.

• 0 – больной полностью активен, способен выполнять работу без ограничений;

• 1 – испытывает трудности при выполнении физической или напряженной работы:

• 2 – обслуживает себя полностью, но не способен выполнять работу:

• 3 - обслуживает себя частично, более 50% времени проводит в постели;

• 4 – полная инвалидность, не способен обслужить себя

Побочные явления химиотерапии

Побочные эффекты цитостатиков связаны, с токсическим действием на различные органы, поэтому клиническое проявление бывает самым разнообразным. Вместе с тем токсические эффекты при системном их применении проявляются раньше всего в активно пролиферирушей ткани: костный мозг, лимфатическая система. эпителий желудочно-кишечного тракта, репродуктивные органы.

Следует иметь ввиду, что пациентам огромной массой опухолевой ткани химиотерапия может принести скорее вред, чем пользу.

Клиническая классификация осложнений химиотерапии

1. Токсическое действие цитостатиков.

• Местнораздражающие эффекты: токсические дерматиты, флебиты, флеботромбозы, циститы, серозиты и др.

• Системные осложнения: миелодепрессия, диспептический синдром (тошнота, рвота, диарея), алопеция (облысение), аменорея.

• Системные специфические осложнения: невриты, полиневриты, энцефалопатия, психозы, токсический гепатит панкреатит, дистрофия миокарда, гломерулонефрит и т. д.

2. Осложнения, связанные с иммунным дисбалансом.

• Иммунодепрессия: различные виды интеркуррентной инфекции, обострение хронической инфекции, развитие вторичных опухолей.

• Аллергические реакции: дерматиты, экзема, анафилаксия.

3. Осложнения, связанные о непереносимостью цитостатика: лихорадка, отек лица, гортани, одышка, острая выраженная миелодепрессия, независимая от дозы: тахикардия, обморочные состоящие

4. Осложнения, обусловленные взаимодействием цитостатика с другими применяемыми лекарственными веществами

Гормонотерапия

Ряд злокачественных новообразований под действием определенных гормонов способен изменять свой рост и течение. Эти опухоли объединены в группу "гормонозависимые". Число "гормонозависимых” опухолей невелико.

Наибольшее практическое значение в гормонотерапии опухолей имеют препараты мужских (андрогены) и женских (эстрогены, прогестины) половых гормонов.

Реально гормонотерапия эффективна лишь при солидных злокачественных опухолях таких локализаций, как рак молочной железы, в том чище у мужчин, предстательной железы и карциноме эндометрия.

Принцип назначения гормонов заключается в определении индивидуальной чувствительности опухоли к соответствующему гормону. При этом гормонозависимые опухоли у мужчин (рак. предстательной железы, рак грудной железы), как правило, чувствительны к эстрогенам: гормонозависимые опухоли у женщин (рак молочной железы, рак тела матки) – к андрогенам.

В целях усиления эффекта гормонотерапии в начале лечения весьма широко выполняется косвенно действующее оперативное вмешательство – кастрация.

Наряду с половыми гормонами при ряде злокачественных новообразований широко применяются глюкокортикокды, которые оказывают положительный эффект при остром и хроническом лимфолейкозе, лимфогранулематозе и злокачественных лимфомах.

Гормонотерапия включает в себя так же вещества не гормональной природы, которые блокируют действие некоторых гормонов.

Различают 3 типа гормональных терапевтических воздействий при злокачественных новообразованиях.

1. Аддитивное действие – дополнительное введение гормонов, в том числе противоположного пола, в дозах, превышающих физиологические.

2. Аблативное действие – подавление образования гормонов, которое может быть достигнуто путем хирургических вмешательств (орхэктомия, овариоэктомия, адреналэктомия, гипофизэктомия), наружного облучения (лучевая аблация) щитовидной железы, гипофиза, яичников, воздействия фармакологических веществ (химическая аблация) – ингибирование коры надпочечников хлодитаном, гипофиза – бромкриптином и т. д.

3. Антагонистическое действие – блокирование действия гормона на уровне опухолевой клетки (например, тамоксифен блокирует действие эстрогенов).

Несмотря на несомненные успехи гормонотерапии при ряде злокачественных новообразований, все-таки этот метод (монолечение) расценивается как паллиативное лечение первично- распространенных и диссеминированных форм опухолей, рецидивов и метастазов. Вместе с тем, он широко используется как компонент комплексной терапии,

Вспомогательная терапия

В целях усиления действия лучевой, химио-, гормональной терапии, снижения побочных отрицательных эффектов приведенных методов лечения, повышения устойчивости организма, в том числе к операционной травме, в систему лечения онкологических больных включаются различные воздействия биологически активными препаратами.

Таким образом, вспомогательная терапия не оказывает прямого действия на опухолевые клетки, но она может существенно улучшить результаты комплексной терапии, продлить сроки жизни онкологических больных.

В настоящее время в качестве вспомогательной терапии используются следующие основные методы воздействия:

1. коррекция метаболизма;

2. стимуляция, естественной неспецифической и иммунологической устойчивости организма:

3. стабилизация перекисного окисления липидов и многие другие мероприятия.

В целях коррекции метаболизма при онкологических заболеваниях применяются анаболические стероидные препараты (ретаболил, феноболин и.пр), глюкоза с инсулином, смеси аминокислот и витамины.

В клинике общей хирургии Гродненского медицинского института разработана система мероприятий, включающая указанные препараты, которая обеспечивает подавление избыточной катаболической реакции, в том числе при операционной травме (И. Я. Макшанов, Е. Л. Томащик, 1988).

Система включает следующие компоненты, которые обеспечивают изменение вектора метаболических фракций.

1. За 4–5 дней до операции назначается внутримышечно ретаболил (50 мг).

2. Ежедневная инфузионная терапия обязательно включает 10% раствор глюкозы (400–800 мл с инсулином (1 ед. инсулина на 4,0 г сухого вещества глюкозы).

3. Смеси аминокислот 300–400 мл в дооперационном периоде 1 -2 раза.

4. Лечебные дозы витаминов, в том числе аскорбиновой кислоты до 1–2 г в сутки.

Реализация приведенной системы в течение 4–6 дней позволяет повысить устойчивость организма к операционной травме, существенно ограничить катаболическую послеоперационную реакцию, снизить побочные эффекты химиотерапии.

Стимуляция резистентности организма осуществляется путем введения различных биостимуляторов: метилурацил, пентоксил, солкосерил, актовегин, пирогеиал, гюлифер и др., иммуномодуляторов: тималин, левам и зол (декарис), нуклеинат натрия, тимоген, т-активин и др.

Весьма активным стимулятором иммунитета и неспецифической резистентности является препарат детокс (французская фирма “Vision”)

Чрезвычайно эффективно применение биостимуляторов и иммуномодуляторов на фоне системы коррекции метаболизма.

Роль свободных радикалов и антиоксидантов в течении опухолевого процесса доказана как в эксперименте, так и в клинике.

Известно, что регуляция реакций перекисного окисления липидов осуществляется неферментными биоантиоксидантами (система аскорбиновой кислоты, токоферолы, убихиноны, каратиноиды) и специализированными антиоксидантными ферментными системами (редуктаза, каталаза).

Таким образом, включение в систему лечения онкологических больных аскорбиновой кислоты, токоферола ацетата, ретинола повышает ее эффективность. В этих целях может применяться ряд препаратов Белорусского научно-производственного общества "Вибриум": "АОК" (антиоксидантный витаминный комплекс "Vitus М" а также пищевая добавка известной французской фирмы “Vision” лайфпак, антиоксидантная активность которого в 50 раз выше витамина Е и в 20 раз -витамина С.

Весьма мощными антиоксидантными свойствами обладают производные селена. По данным литературы (А. В. Авцын и соавт., 1986; В. Н. Суколинский, 1990), соединения селена способны предохранять ненасыщенные жирные кислоты клеточных мембран от переокисления, подавлять образование свободных радикалов, а также разрушать образовавшиеся перекиси, поскольку селен является составным компонентом глютатионпероксидазы.

Следовательно, соединения селена могут действовать и как неспецифические, и как специфические антиоксидантные факторы.

Кроме того, экспериментально установлено, что селен оказывает непосредственное повреждающее влияние на пролифелирующие (Jreeder, Milner, 1980) и интерфазные опухолевые клетки (Авцын и соавт., 1986).

Селеносодержащие пищевые добавки и препараты, рекомендуемые как компоненты вспомогательной терапии.

1. "АОК-селен" – производство Белорусского научно- производственного общества "ВИБУРИУМ”

2. "Неоселен" – производство Российского научно- производственного центра "ИСИНГА" (Чита).

3. "Антиокс" – производство французской фирмы “Vision”.

При лечении онкологических больных применяется не только комбинация оперативного, лучевою, химиотерапевтического и гормонального методов лечения с вспомогательной терапией, но и весьма часто назначаются различные варианты многокомпонентной терапии: сочетанная, комбинированная, комплексная.

Сочетанная терапия

Сочетанное лечение – это одновременное или последовательное назначение двух или более препаратов (воздействий) внутри одного из методов лечения. Так, сочетанная терапия весьма широко применяется при химио- и гормонотерапии, когда назначают два-три препарата. Подобная тактика используется при лучевой терапии (последовательное сочетание дистанционного и контактного облучения).

Комбинированная терапия

Комбинированное лечение – это одновременное или последовательное назначение любых комбинаций воздействия из двух принципиально разных методов лечения. Так, весьма часто применяются следующие комбинированные методы терапии злокачественных опухолей: оперативно-лучевая, химио-лучевая, оперативно-гормональная, химио-гормональная и др.

Комплексная терапия

Комплексное лечение – эго одновременное или последовательное назначение любых комбинаций воздействия трех и более принципиально разных методов лечения, обязательно включая методы вспомогательной терапии. Данный метод лечения в онкологии применяется наиболее часто, так как он дает лучшие результаты.

Глава 10. Профилактика опухолей

Предупреждение злокачественных опухолей базируется на современной концепции канцерогенеза, данных о роли канцерогенных факторов и эпидемиологических сведениях, которые позволяют сосредоточить внимание и существующие ресурсы на оптимальном направлении профилактической деятельности.

Наиболее вероятные факторы развития рака для большинства европейских стран.

1. Питание – 35%

2. Курение – 30%

3. Нарушение функции половых гормонов – 10%

4. Солнечная радиация, ультрафиолет. – 5%

5. Загрязнение окружающей среды – 4%

6. Профессиональные вредности – 4%

7. Ионизирующие излучения – 3,5%

8. Алкоголь 2,5%

9. Наследственные факторы – 2,3%

10. Причины не установлены – 3,7%

В условиях Республики Беларусь загрязнение окружающей среды, профессиональные вредности, а также ионизирующее излучение и алкоголь несомненно играют более существенную роль, чем указано в таблице.

Наряду с перечисленными факторами, в развитии рака весьма важное значение имеет психо-эмоциональное состояние, как эндогенный фон, на котором реализуются канцерогенные, факторы.

Особую значимость имеет хронический эмоциональный стресс, поскольку длительное эмоциональное напряжение снижает естественную и иммунологическую устойчивость организма, а с другой стороны, стероидные гормоны, уровень которых резко повышается при отрицательном стрессе, воздействуя через рецепторы, находящиеся в цитоплазме, оказывают влияние на степень метилирования ДНК, поэтому они могут дерепрессировать "молчащие" онкогены (протоонкогены).

При организации работы по профилактике рака необходимо руководствоваться данными Всемирной организации здравоохранения о том, что здоровье человека зависит:

1. на 20% от наследственности;

2. на 20% от среды обитания;

3. на 10% от качества медицинского обслуживания;

4. на 50% от образа жизни самого человека.

Следовательно, наиболее эффективный путь профилактики рака – это воздействие на образ жизни человека, поскольку он более всего управляем. Однако существуют и другие аспекты профилактики рака (социальный, медицинский), которые также весьма перспективны.

Наиболее реальные пути профилактики рака.

1. Коррекция психо-эмоционального статуса;

2. Рациональное питание;

3. Ограничение (устранение) действия канцерогенных,^ факторов;

4. Режим труда и отдыха,

5. Коррекция механизмов реактивности и резистентности организма;

6. Лечение предраковых заболевании;

Психо-эммоциональные факторы в патогенезе рака

По данным психоневрологов, психотерапевтов, невропатологов, для нормального функционирования нейронов центральной нервной системы, в том числе их регуляторных механизмов, через органы чувств должно поступать строго сбалансированное число различных раздражителей.

Длительными наблюдениями установлено, что оптимальным вариантом, обеспечивающим стабильное функционирование адаптивных реакции, в том числе иммунной системы, является следующее соотношение раздражителей:

1. эмоционально-нейтральных должно поступать в ЦНС около – 60%;

2. эмоционально-положительных – 35%;

3. эмоционально-отрицательных – 5%.

Стресс оказывает отрицательное влияние на функцию всех органов и систем в тех случаях, когда он весьма интенсивный или достаточно продолжительный. Следовательно, и острый и хронический стресс может вызывать дезорганизацию регулирующей функции ЦНС. Вместе с тем, хронический стресс, несмотря на его небольшую силу, как правило, оказывает более тяжелое воздействие. Крайняя степень истощения психической деятельности соматических, а затем вегетативных реакций, наступает у больных канцерофобией. Поэтому у данных больных чаше, развиваются различные патологические синдромы, и в том числе опухолевые процессы. Страх человека заболеть раком иногда столь велик, что он подавляет все физиологические адаптивные и защитные реакции и организм подобного пациента оказывается обезоруженным даже по отношению к естественной среде обитания.

Питание в патогенезе рака

Питание играет весьма важную роль в развитии злокачественных новообразований. Во-первых, этот фактор наиболее часто регистрируется; во-вторых, он длительно действует. Следует иметь ввиду, что факторы питания могут обладать как негативным, так и позитивным действием.

Более того, факторы питания являются не столько инициаторами канцерогенеза, сколько условия, которые формируют в организме функциональный предрак (канкрофилия)

Канкрофилия – это сумма метаболических нарушений, повышающих вероятность злокачественной трансформации клетки, облегчающих реализацию истинных канцерогенов.

Конкретные факторы питания, которые могут играть определенную роль в патогенезе новообразований.

1. Экологическая чистота продуктов питания не подлежит дискуссии, поскольку содержание в пище ПАУ, афлотоксинов и других химических канцерогенов несомненно отразится на динамике развития опухолей.

2. Важное значение в формировании канкрофилии имеет регулярность питания, так как это отражается на функции пищеварительного аппарата, на особенностях моторной, секреторной, экскреторной и инкреторной активности целого ряда отделов желудочно-кишечного тракта.

По данным А. В. Чаклина (1968), ведущую роль в развитии предраковых состояний и рака желудка играют характер и ритм питания.

Особую опасность для верхних отделов ЖКТ представляет прием очень горячей пищи и торопливая еда. Повторный прием горячей пищи приводит к ожогу слизистой оболочки ротовой полости и пищевода, что вызывает очаговый хронический воспалительный процесс с последующей.метаплазией эпителия (предраковая трансформация слизистой).

Торопливый прием (глотание непережеванной) пищи обусловливает травматическое повреждение слизистой пищевода в местах физиологического сужения, более длительное пребывание грубой пищи в желудке, что неминуемо ведет к развитию хронической гиперплазии, а это значительно повышает опасность развития опухоли.

3. Способ приготовления пищи, в том числе её термическая обработка, применение пряностей, приправ оказывает существенное влияние на функцию желудочно-кишечного тракта, особенно его железистый аппарат, что может способствовать формированию модифицирующих условий канцерогенеза.

Так, известно, что употребление пиши, приготовленной путем кипячения или тушения (термическая обработка близкая к 100°С) значительно уменьшает вероятность развития рака желудка, толстой кишки и печени.

Жареная пища всегда содержит очень сильные экстрактивные вещества, которые могут стойко повышать активность желудочных желез, печени, поджелудочной железы, а через функцию оказывать влияние и на морфологию. Пережаренная пища или повторно подвергающаяся термической обработке при высокой температуре (200–250°С) весьма часто содержит канцерогены типа полициклических ароматических углеводородов. Копчености всегда в большей или меньшей степени "загрязнены" химическими канцерогенами. При этом свежие копченые продукты содержат значительно больше канцерогенных веществ. В процессе хранения ПАУ подвергаются распаду, нейтрализуются, поэтому уровень канцерогенов снижается. Более того, удаление пленки с копченых колбасных изделий также существенно уменьшает содержание ПАУ.

Пряности стимулируют функцию желез пищеварения, раздражают слизистые оболочки, а при длительном употреблении в повышенных количествах способствуют развитию опухолей.

По данным колумбийских авторов, рак желудка встречается главным образом в горных районах страны, где приготовление пищи производится, как правило, путем поджаривания продуктов питания и употребляется много пряностей.

Эпидемиологические данные, приведенные на IX Международном противораковом конгрессе в Токио (1960), свидетельствуют о том, что общими условиями для отдельных регионов мира, где рак желудка встречается часто, являются характер приготовления пиши, употребление слишком горячей пищи и высокая концентрация солей в продуктах питания (П. М. Шабад. 1968).

4. Огромное значение в канцерогенезе имеет рацион питания.

• Сбалансированность основных ингредиентов при приготовлении пищи – одно из важнейших условий нормальной диеты, поскольку избыток (недостаток) любого продукта питания (белки, жиры, углеводы) непременно приводит к формированию канкрофилии. Опухоли органов пищеварения чаще всего развиваются среди малообеспеченного населения.

• Однообразное питание неминуемо приводит к ряду метаболических нарушений, поэтому частая смена рациона – залог здоровья.

• Эпидемиологические исследования свидетельствуют, что при избыточном весе существенно возрастает риск развития опухолей толстой кишки, печени, молочной и предстательный желез. Поэтому разумное ограничение калорийности пиши, особенно у людей старше 45 лет, является профилактическим мероприятием.

• Особую значимость в канцерогенезе имеют жиры животного происхождения, поскольку они:

§ во-первых, угнетает детоксикационную функцию ряда ферментов;

§ во-вторых, повышение в крови уровня неэстерифицированных жирных кислот, липопротеидов низкой и очень низкой плотности нарушает функционирование системы репарации ДНК, а это создает условия, способствующие возникновению рака. Кстати, эпидемиологические исследования свидетельствуют, что имеются весьма веские факты, указывающие на прямую взаимосвязь между потреблением жиров и частотой рака толстой кишки и молочной железы.

Исходя из изложенного, сокращение потребления жиров, особенно животною происхождения, которые, как правило, подвергаются в процессе приготовления пищи высокой термической обработке, является объективно обоснованной мерой сохранения здоровья.

Реально профилактический эффект может быть достигнут только при снижении в диете (по калорийности) жиров до 25%.

5. Весьма существенное влияние на частоту рака оказывает характер пищевых продуктов. Так, эпидемиологические исследования, проведенные в Японии и Индии показали, что увеличение в рационе питания молока и молочных продуктов уменьшает риск развития рака желудка на 30–40% Имеются весьма убедительные данные, свидетельствующие о том, что растительная пища уменьшает частоту развития ряда онкологических заболеваний

Так, капуста и некоторые другие овощи содержат индолы. которые являются естественными ингибиторами химических канцерогенов, способных вызывать рак молочной железы.

Кроме того, капуста содержит тартроновую кислоту, последняя тормозит превращение углеводов в жиры, что способствует снижению массы тела.

Более того, в капусте аскорбиновой кислоты больше, чем в лимонах и апельсинах. Наряду с витамином С в капусте имеется целый ряд других витаминов, особенно в зеленых частях растения. С этой позиции весьма полезны салаты из свежей капусты таких сортов как Пекинская, Савойская, Брюссельская и других. Белокачанные сорта капусты могут использоваться в виде свежего салата, а в зимнее время очень полезна квашеная капуста, по-скольку этот процесс консервации существенно не отражается на содержании витаминов и других биологически активных веществ.

Белорусская кухня очень широко использует капусту для приготовления первых и вторых блюд (щи, борщи, солянка, винегрет и т. д.). Следует подчеркнуть, что длительная термическая обработка капусты приводит к резкому снижению витаминов и особенно аскорбиновой кислоты. Поэтому при приготовлении блюд из капусты не следует её переваривать. Нужно мелко на-шинковать, тщательно потереть с небольшим количеством соли и когда заканчивается приготовление блюда (борщ, щи и т. д.) положить капусту, закрыть кастрюлю и кипятить не более 15–20 минут.

Фрукты, особенно цитрусовые, а также овощи, богатые бета-каротином, который является предшественником витамина А. при систематическом их употреблении, снижают опасность развития рака некоторых локализаций. Морковь – наиболее богатый и самый доступный источник бета-каротина. Кроме того, каротин содержится в салате, петрушке, зеленом луке, щавеле, черной смородине, чернике, крыжовнике, абрикосах, персиках и других растительных пищевых продуктах.

Гиповитаминозы способствуют развитию рака печени, желудочно-кишечного тракта и других органов.

Вместе с тем, синтетические бега-каротины, используемые в качестве пищевых добавок, в целях обеспечения определенного цвета и вкуса, не только не обладают свойством естественных бета-каротинов, но в больших количествах оказывают отри нательный эффект.

Важным продуктом питания в профилактике злокачественных новообразований является чеснок, он благоприятно действует на метаболизм, особенно жировой обмен, ингибирует процессы гниения и брожения в кишечнике. Средняя суточная доза, реально оказывающая антиопухолевый эффект 5–6 г. у людей повышенного веса (85 кг и более) – 8–10 г.

Исследования последних лет показали, что регулярное употребление зеленого чая уменьшает опасность развития рака, особенно простаты. Одним из механизмов действия зеленого чая является факт наличия в зеленых листьях полифенола, который способен ингибировать фермент урокиназу, принимающую активное участие в опухолевом процессе.

Следует иметь ввиду, чем больше потребляется растительной пищи, тем меньше частота онкологических заболеваний

Предотвращение действия канцерогенов или уменьшение их патогенного эффекта

Роль и значимость канцерогенных факторов в развитии рака известна, она убедительно доказана в экспериментальных работах и эпидемиологических исследованиях. Следовательно, задачей государства, его санитарно-гигиенической службы, экологов, токсикологов, всей медицинской службы является ограждение членов общества от контакта с подобными веществами (факторами) или уменьшение их повреждающего эффекта.

Учитывая, что канцерогены по своему характеру бывают чрезвычайно разнообразны, поэтому предупреждение действия их, снижение повреждающего эффекта, должно базироваться на конкретной ситуации.

Механические факторы канцерогенеза наибольшую роль играют при повреждении молочной железы у женщин. Поэтому медицинская общественность должна выступать категорически против таких видов женского спорта, при которых создаются реальные условия для повторных травм молочной железы (бокс, кикбоксинг, самбо и др.).

Физические канцерогены представлены ультрафиолетом и радиоактивным излучением. Оба эти фактора практически управляемы, исключение составляют катастрофы, связанные с ядерным, распадом.

Так, ультрафиолетовое излучение наибольшую опасность для жителей средней полосы представляет в летние месяцы, когда люди стараются загореть. Длительное пребывание с открытым телом под прямыми солнечными лучами создает условия не только для термического повреждения кожи^ но и биологического воздействия с отрицательными последствиями.

Радиоактивное и рентгеновское излучения имеют практическую значимость в основном как профессиональные вредности. Поэтому разработка и внедрение новых технологий, уменьшающих лучевую нагрузку при работе с рентгеновскими аппаратами и радиоактивными установками, мер индивидуальной защиты и тщательный контроль являются главными условиями, обеспечивающими снижение патогенного воздействия данных канцерогенных факторов.

Химические канцерогенные факторы распространены в окружающей среде столь широко, что избежать их действия на организм практически невозможно, речь может идти только о снижении их патогенного действия.

По данным ВОЗ, табачный дым содержит истинные канцерогены, которые представляют большую опасность для здоровья людей.

Так, по статистическим данным онкологической службы США, у пациентов, выкуривающих 2 пачки сигарет в сутки, риск развития рака легкого в 24 раза выше, чем у некурящих.

Секционные данные свидетельствуют, что в Англии смертность от рака легкого среди лиц, выкуривающих в день 25 и более сигарет, в 20 раз выше, чем у некурящих.

Следует иметь ввиду, что курение значительно увеличивает опасность развития рака губы, полости рта, гортани и пищевода. чем раньше человек начинает курить, тем большая вероятность развития у него злокачественного новообразования.

Более того, рак легкого и других локализаций встречается значительно чаще среди родственников "заядлых" курильщиков – так называемый феномен пассивного курения.

Особую тревогу вызывает увеличение числа курящих женщин, что несомненно отражается на состоянии здоровья, умственных способностях потомства и его устойчивости к развитию злокачественных опухолей.

Чрезвычайная обстановка возникает при неблагоприятных бытовых условиях. Скученность людей в тесном жилом или рабочем помещении, недостаточная вентиляция создают условия для накопления в воздухе различных токсических веществ. Дым, образующийся на кухне при приготовлении пищи (жарение, подгорание, обгорание плиты, сковородок) весьма часто содержит истинные химические канцерогены. Естественно, это особенно опасно для жителей коммунальных квартир, где имеются общие кухни.

Таким образом, борьба с курением всеми доступными средствами, запрещение рекламы табачных изделий, устранение не благоприятных факторов на производстве и в быту, являются реальными мерами по профилактике рака.

Достаточно опасная ситуация возникает при загрязнении окружающей среды (воздух, вода, почва) выхлопными газами неотрегулированных или изношенных двигателей внутреннего сгорания. что в наше время весьма распространено. Контроль и регулирование данного источника канцерогенов осуществляется органами ГДИ и санитарной службы.

Существенно увеличивают загрязнение окружающей среды так называемые экологически грязные производства (нефтеперегонные заводы, предприятия химической промышленности и т. д.). Контроль за указанными предприятиями осуществляет санитарная служба, экологи и специальные лаборатории.

Более того, в обязанность санитарной и экологической служб входит наблюдение за проектированием подобных производств и регулирование места их расположения. В планах данных предприятий должны содержаться ежегодные мероприятия по снижению выбросов токсических и канцерогенных веществ.

Режим труда и отдыха в патогенезе опухолей

Режим труда и отдыха – это главные элементы жизни человека, которые в 50% случаев определяют состояние здоровья.

Факторы, увеличивающие опасность развития опухоли

1. Перегрузки любого характера (физические, психические) приводят к дезорганизации метаболизма и гомеостаза;

2. Работа в ночное время (ночные смены, дежурства) характеризуется выраженным напряжением регулирующих систем организма, поскольку нарушается временной биологический ритм.

3.) Пассивный отдых, манифестирующийся длительным пребыванием в постели, на диване перед телевизором, продолжительным чтением детективной литературы с папиросой во рту и т. д., несомненно, ухудшает функционирование органов и систем.

4. Избыточная солнечная радиация и, прежде всего, излучение ультрафиолетового спектра, как указано выше, представляет опасность развития рака кожи.

Факторы, уменьшающие опасность развития опухоли

1. Труд, обеспечивающий моральное удовлетворение: любимая работа (профессия), успехи в работе, творческое отношение к труду. "Труд в радость" повышает устойчивость организма к экстремальным факторам внешней среды.

2. Разумное чередование умственного и физического трупа Это положение главным образом относится к работникам умственного труда. Физический труд в большей степени соответствует физиологическим потребностям организма, он стабилизирует параметры гомеостаза.

3. Активный отдых предусматривает обретение лущенного равновесия путем необходимого Физическою напряжения и положительных эмоциональных реакций. Программированное достижение определенной цели превращает отдых в радость бытия. Походы, прогулки, работа на даче, посещение театра, цирка, зоопарка, сауны и т. д. создают резерв прочности организма.

4. Весьма важное значение в формировании психоэмоционального состояния имеют личные увлечения человека (хобби). Живопись, фотография, филателия, нумизматика и другие увлечения позволяют уменьшить эмоциональное напряжение. обусловленное нашей непростой жизнью.

Устойчивость организма в патогенезе опухолей

Уровень естественной неспецифической резистентности, а также состояние иммунокомпетентной системы в конечном счете определяют возможность развития опухоли. При нормальном функционировании указанных систем появившиеся клетки с признаками опухолевого роста, как правило, гибнут. Поэтому врожденная или приобретенная иммунологическая недостаточность, снижение активности естественной устойчивости организма вследствие гиповитаминозов. гипопротеинемии, хронической токсемии, алиментарного истощения и ряд других расстройств повышает опасность развития опухоли.

С другой стороны, коррекция функции иммунной системы, стимуляция механизмов неспецифической защиты, понижение уровня аллергической реактивности, снижает вероятность возникновения злокачественных новообразований.

Представленное направление предупреждения развития рака является одним из компонентов весьма перспективного медицинского аспекта профилактики опухолей.

Известно, что все продукты, содержащие витамины С, Е, В в повышенных количествах снижают вероятность развития рака пищевода, желудка, мочевого пузыря, печени и других oрганов. Витамины С и Е, по-видимому, способны ингибировать синтез эндогенных канцерогенных нитрозосоединений.

Витамины А, С, Е являются естественными антиоксидантами, регулирующими реакции перекисного окисления липидов и тем самым стабилизируют функцию клеточных и внутриклеточных мембран.

В целях повышения устойчивости (резистентности) организма, защиты его от воздействия вредных экологических факторов, включая радионуклиды, снижения риска развития ряда заболеваний, в том числе онкологических, Белорусское научно- производственное общество "Вибурнум" совместно с швейцарской фирмой "Хоффман-Ля Рош" изготовляет и реализует ряд препаратов и пищевых добавок, которые можно использовать в целях профилактики рака.

Считаем возможным рекомендовать следующие препараты данной фирмы.

1. "АОК" – антиоксидантный витаминный комплекс одна таблетка которого содержит два витамина: С (200 мг) и Е (50 мг) и провитамин А (бета-каротин 6 мг). Ежедневная доза 1 таблетка, быстро растворяется в воде или другой жидкости ("шипучая" таблетка)

2. "Vitus М" – препарат, содержащий суточные потребности взрослого человека в 10 витаминах, бета-каротине и 13 микроэлементах.

3. "АОК СЕЛЕН" – антиоксидантный комплекс, который содержит 13 витаминов, бета-каротин и микроэлементы. включая селен.

В настоящее время селену, как химическому микроэлементу, уделяется большое внимание, поскольку он является одним из наиболее перспективных антиканцерогенных факторов пищи.

Соединения селена обладают выраженным антиоксидантным действием, так как они входят в состав фермента глютатионпероксидазы. подавляют эндогенный синтез канцерогенных нитрозосоединений (В. П. Дерягина и соавт., 1996; В. И. Тутельян, 1996), а также ингибируют процесс бластотрансформации в эксперименте (В. А. Княжев, 1996), при этом активность его значительно превышает эффект аскорбиновой кислоты и токоферола ацетата. Экспериментальные исследования показали также, что селен способен снижать в отдаленном периоде частоту возникновения химически индуцированных опухолей (Г. А. Бабенко и соавт., 1996) и радиационно индуцированных злокачественных новообразовании (Книжников и соавт., 1993).

Ряд зарубежных авторов утверждает, что частота заболеваний раком больше в тех регионах, где существует недостаток селена в продуктах питания и среде (Frost, 1972; Pories et al., 1972; пит. по В. В. Ермаков и В. В. Ковальский. 1974).

Учитывая изложенное, наряду с отечественным "АОК селен", Российским научно-производственным центром но меди ко биологическим и экологическим исследованиям "ИСИНГА" (Чита) предложена пищевая добавка "Неоселен", которая обладает широкими профилактическими и терапевтическими эф-фектами.

Неоселен (раствор Na2SеО3 0,05% в 4% растворе соляной кислоты) выпускается во флаконах по 10 мл.

Способ применения: содержимое флакона разводят в 0,5 литра кипяченой воды, хранится к холодильнике. 1 столовая ложка указанного раствора разводится в стакане воды, чая, компота или морса, принимается после еды в один или два приема.

В Скандинавских странах жителям старше 45–50 лет, в целях восполнения недостающего селена, рекомендуется принимать селеновые препараты ежедневно и постоянно.

В последние годы ряд фармацевтических фирм интенсивно занимается поиском и разработкой активных препаратов на растительной основе, обладающих широким спектром действия, что обеспечивает повышение устойчивости организма к неблагоприятным факторам окружающей среды.

Так, известная французская фирма “Vision" запатентовала ряд препаратов и пищевых добавок, которые с успехом могут использоваться в системе профилактики рака.

1. Лайфпак. Состав: витамины А, В1, В2, В3, B5, B6 B9, В12, С, D, Е; минералы – калий йодистый, глюконат железа, окись цинка, магния карбонат, кальция фосфат; антиоскиданты – бета-каротин, экстракт пурпурного винограда; бифидобактерии.

Действие: нейтрализует отрицательное влияние смога (химические канцерогены), различных излучений, курения, алкоголя и других токсических воздействии на организм человека.

2. Детокс. Состав: трава кошачий коготь, которая содержит витамины, микроэлементы, и биологически активные вещества.

Действие: стимулирует иммунитет и неспецифическую резистентность, способствует выведению из организма метаболитов, токсинов, обладает цитостатическим эффектом.

3. Антиокс. Состав: витамины – Е, С; провитамин А-бета-каротин; микроэлементы – селен, окись цинка: экстракт виноградных косточек (мощный природный антиоксидант) и гинго-билоба, содержащий гликозиды и активные флавониды.

Действие: стимулирует устойчивость организма, нормализует метабрлизм, оказывает детоксикационный эффект.

Кроме того, в целях повышения резистентности организма, как элемент системы профилактики опухолей, применяются иммуномодуляторы.

Оздоровление больных с предраковыми заболеваниями

Рак весьма часто возникает как результат патологического состояния, которое сопровождается длительной активной пролиферацией клеток. Подобные патологические процессы были отнесены к предраковым заболеваниям.

Исходя из изложенного, был сформулирован сугубо медицинский аспект профилактики злокачественных опухолей: оздоровление пациентов с предраковыми заболеваниями – одно из реальных мероприятий, снижающих вероятность развития рака.

Выявление больных с предраковыми заболеваниями (профосмотры, прием в поликлинике, посистемное обследование в стационаре) производится врачами всех специальностей. Подобные пациенты берутся на учет и в течение необходимого времени подвергаются соответствующему лечению.

Контроль за указанной функцией врача осуществляет онкологическая служба.

Таковы в общих чертах современные принципы профилактики злокачественных новообразований.

Мы отчетливо понимаем, что изложенная система предупреждения рака не является окончательным вариантом, она будет совершенствоваться, пополняться новыми данными, однако основные её компоненты несомненно сохранят свою значимость в течение длительною времени. А эта значимость заключается в достаточно строгом соблюдении ряда известных положений, от-носящихся либо к обществу в целом, либо к образу жизни человека.

Глава 11. Современное представление о предраке

Известное положение Л. М. Шабада (1967) о 4-х стадийной схеме развития злокачественных опухолей (диффузная гиперплазия, очаговые пролифераты, доброкачественные, злокачественные опухоли) нельзя возводить в абсолют.

Во-первых, доброкачественные опухоли весьма редко (и только отдельные виды их) трансформируются в злокачественные. Преобладающее мнение онкологов: доброкачественные опухоли – эго собственный (специфический) путь (вид) трансформации соматической клетки.

Во-вторых, имеются весьма веские данные, свидетельствующие о том, что злокачественные новообразования могут возникнуть в визуально неизмененной ткани без предшествующих предраковых изменений – de novo. Следовательно, известный афоризм "Каждый рак имеет свой предрак" не может претендовать на абсолютную истину.

В-третьих, многостадийное развитие рака через ряд последовательно сменяемых предраковых морфологических изменений клеток предусматривает постепенное упрощение их структуры, дифференцировки. Однако патоморфологические исследования в подавляющем большинстве случаев не подтверждают подобной закономерности. И, более того, в докладе Комитета Экспертов ВОЗ (№ 276, 1965 г.) подчеркивается, что при гистологических исследованиях не найдено таких патогномоничных черт, которые могли бы служить общим признаком всех заболеваний, считающихся предраковыми, и отличить последние от различных неспецифических поражений.

Тем не менее, ряд авторов (И. Г. Ольховская, 1985; В. В. Серов, Д. И. Аруин, В. И. Роттенберг и др., 1985; Н. А. Краевский, А. В. Смолянников, Г А. Франк и др., 1986) полагает, что предраком в морфологическом плане следует считать тяжелую дисплазию клеток. А между тем, по гистоморфологическим и даже иммунологическим признакам, дифференцировать тяжелую дисплазию и рак in situ практически невозможно. Кроме того, тяжелая дисплазия в некоторых органах (желудок) встречается реже, чем рак.

Следовательно, в настоящее время нет объективных оснований рассматривать предрак как морфофункциональные изменения, генетически связанные с раком и обязательно (неминуемо) ему предшествующие.

Вместе с тем, роль предраковых заболеваний в канцерогенезе несомненна. Так, в общей популяции человека рак толстой кишки развивается с частотой примерно 0,03%, в то время, как у людей с наличием язвенного колита – в среднем 3%, то есть в 100 раз чаще; у больных пигментной ксеродермой опасность развития рака кожи увеличивается в 1000 раз. Как видим, факты весьма убедительные.

С другой стороны, эти же данные свидетельствуют, что у 97% пациентов с язвенным колитом в те же сроки рак толстой кишки не возникает.

Таким образом, язвенный колит не является каким-то абсолютным условием, фатально приводящим к развитию рака толстой кишки. Данное положение в равной степени относится ко всем предраковым заболеваниям. Поэтому нельзя согласиться с мнением авторов (Я. М. Брускин, 1962; Н. А. Карпов. 1974; Л. Ю. Дымарский, 1980; Б. Е. Петерсон, 1980 и др.) о том, что некоторые предраковые заболевания следует считать облигатными.

Это принципиально неправильно, поскольку термин "облигатный" (obligatus – лат.) обозначает обязательный, непременный, то есть непременно (обязательно) переходящий в рак. Но в онкологии практически нет ни одного предрака. который бы Фатально превращался в рак.

He каждый предрак превращается в рак.

Итак, предрак – это объективная реальность, при данной патологии значительно чаще возникают злокачественные новообразования, но для опухолевой трансформации клетки требуется еще целый ряд необходимых условий. Так, известно, что многие канцерогены активнее действуют прежде всего на пролиферирующую клетку. И в этом плане предраковое заболевание, сопровождающееся митозом клеток, создает соответствующее условие для реализации канцерогена.

Более того, на фоне предрака может действовать ряд других факторов (стрессы, дисгормональные нарушения, расстройства иммунной системы, неспецифической резистентности и т. д.), которые способны индуцировать опухолевую трансформацию клетки.

Следовательно, под предраком следует понимать неспецифические изменения в органах и тканях, которые способствуют возникновению рака, но генетически с ним не связаны.

С этих позиций предрак – это любой длительный воспалительный или дистрофический процесс, сопровождающийся усиленной пролиферацией клеток.

Таким образом, предрак – это не столько морфологическая категория, сколько клиническое понятие.

Длительные диспансерные наблюдения за предраковыми заболеваниями показали, что исход их может быть самым разнообразным:

1. в подавляющем большинстве случаев это состояние может продолжаться годами и даже десятилетиями, не подвергаясь существенным изменениям;

2. при настойчивом лечении, как правило, наступает gergee сия и выздоровление;

3. у ряда пациентов наблюдается прогрессирование процесса с развитием доброкачественной или злокачественной опухоли.

Частота опухолевой трансформации при предраковых заболеваниях различных органов колеблется в широких пределах от до 15 и более процентов.

Основные предраковые заболевания, характерные для определенных органов и тканей.

Кожа

Наиболее характерными предраковыми заболеваниями кожи являются: пигментная ксеродерма, болезнь Педжета и болезнь Боуэна.

Перечисленные заболевания встречаются сравнительно редко, но риск перерождения их в рак чрезвычайно высок.

Пигментная ксеродерма.

Врожденная патология, характеризующаяся повышенной чувствительностью кожи к ультрафиолетовым лучам, впервые описана М. Капоши в 1870 г.

На открытых участках кожи развивается хроническая дистрофия: умеренная гиперемия, шелушение, рубцовое перерождение; в дальнейшем – бородавчатые разрастания на фоне атрофии кожи. Частота заболевания 1:250 000.

Риск развития злокачественной опухоли (базалиома, плоскоклеточный рак, меланома) при пигментной ксеродерме повышается в 1000 раз.

Болезнь Педжета

Болезнь в подавляющем большинстве случаев локализуется на коже соска и ареолы молочной железы, крайне редко – на коже промежности. Клинически проявляется мокнущей экземой, поверхностными изъязвлениями, покрытыми корками. Зона поражения весьма медленно, но неминуемо увеличивается. При биопсии и микроскопии в базальном слое кожи находят специфические клетки с пенистой протоплазмой и округлым ядром. Частота перехода в рак составляет 5–7%.

Болезнь Боуэна

Болезнь, как правило, локализуется на коже закрытых частей тела. Очаговый дискератоз проявляется экзематозным или бородавчатым типом поражения кожи: мокнутье, корочки, гиперемия, мелкие узелки. При снятии корочек обнажаются сосочковые разрастания с гладкой или бородавчатой поверхностью. Очаги поражения имеют тенденцию к слиянию. Протекает годами и даже десятилетиями. Рядом исследователей болезнь Боуэна рассматривается как рак in situ. Частота перехода в инвазивный рак составляет 20–30%.

Другие предраковые заболевания кожи

Старческий кератоз подвергается опухолевой трансформации у 5% больных.

Кожный рог малигнизируется в 12–14% случаев.

Трофические язвы и длительно существующие свищи перерождаются сравнительно редко.

Рубцы после механических травм, термических или химических ожогов могут способствовать развитию рака кожи.

Пигментные невусы кожи в развитии меланомы играют не столь существенную роль, какая им отводилась ранее. Возникновение меланомы в невусах имеет место у 1 человека на 1 000 000.

Меланомы среди всех опухолей составляют менее одного процента, в то же время каждый человек в среднем имеет около 20 невусов.

На лице, ладонях, стопах, в области наружных половых органов невусы встречаются реже, чем на других участках кожи, а меланома в этих областях бывает чаще. Наиболее опасными невусами, способными трансформироваться в меланому, является пограничный невус. Скопление пигментных клеток в базальном слое эпидермиса) диаметром до 1 см и гигантский волосяной пигментный невус. Таким образом, меланома в большинстве случаев возникает на визуально неизмененной коже (de novo), но отдельные виды невусов на ладонях, стопах и в области половых органов трансформируются в меланому весьма часто в 50% случаев.

Щитовидная железа

Самым частым предраковым заболеванием щитовидной железы является узловой зоб (аденома). Частота злокачественной трансформации при этом заболевании колеблется примерно от 5 до 20%. Весьма существенная деталь: при одиночных узлах щитовидной железы, в том числе "холодных", перерождение в рак наблюдается в 20–30%, в то время как при множественных узлах – только в 3–4%.

Диффузные формы зоба перерождаются значительно реже, а рак щитовидной железы при первичном тиреотоксикозе встречается как казуистика.

К предраковым заболеваниям щитовидной железы относятся также хронические неспецифические тиреоидиты и в том числе зоб Хашимото.

Молочная железа

Главным предраковым заболеванием молочной железы является мастопатия. Женщины, длительно страдающие мастопатией в 2–4 раза чаще заболевают раком, чем здоровые.

По данным С. А. Холдина (1974), малигнизация всех форм фиброаденоматоза грудной железы происходит в 5,5% случаев, в то время как при фиброаденоматозе с явлениями активной пролиферации бластотрансформация отмечается в 21%, а в случаях пролиферации типа солидного и папиллярного она составляет 40%..

Вместе с тем, Л. Ю. Дымарский (1980) считает, что наиболее часто (в 15% случаев) рак молочной железы возникает при интрадуктальной гиперплазии (папилломы, цистаденопапилломы).

Вторым наиболее частым предраковым заболеванием молочной железы является хронический рецидивирующий мастит.

Фоновыми состояниями рака молочной железы являются механические травмы и рубцы, в том числе после оперативных вмешательств.

Легкие

Одним из частых фоновых заболеваний для рака легкого является хронический бронхит курильщиков.

Кроме того, к предраку могут быть отнесены все воспалительные заболевания легких и бронхов (хроническая пневмония, хронические нагноительные процессы, пневмосклероз, рубновое перерождение легочной ткани, в том числе туберкулезной этиологии), когда появляются очаги избыточной пролиферации с явлениями плоскоклеточной метаплазии.

Несомненно, наиболее благоприятные условия для развития рака легких возникают при хроническом бронхите, курильщиков, когда имеется выраженный пролиферативный процесс и постоянное действие химических канцерогенов. В этих условиях рак легкого развивается в 20 раз чаще, чем у некурящих пациентов (Б. Е. Петерсон, 1980).

Пищевод

К предраковым заболеваниям пищевода относятся эзофагиты различного происхождения, рубцовые стриктуры, в том числе послеожоговые, пептические язвы, лейкоплакии, кардиоспазм, грыжи пищеводного отверстия.

Из эзофагитов следует выделить синдром Пламмера- Винсона – дефицит витаминов группы В, проявляющийся хроническим анацидным гастритом, атрофическим эзофагитом, дисфагией, анемией (истинно злокачественной или железодефицитной) и гипопротеинемией.

Снижение резистентности организма в сочетании с хронической дистрофией слизистой пищевода нередко приводит к развитию опухолевого процесса.

Другим наиболее вероятным предраковым заболеванием пищевода является рефлюкс-эзофагит. В связи с недостаточностью кардиального жома или грыжей пищеводного отверстия развивается желудочно-пищеводный рефлюкс. что приводит к забросу желудочного содержимого в пищевод. В результате возникает хронический (кислотный или щелочной – при наличии дуоденогастрального рефлюкса) эрозивный, а иногда язвенный эзофагит, а в дальнейшем тяжелая дисплазия, которая весьма часто превращается в инвазивную опухоль

Желудок

К предраковым заболеваниям желудка относятся такие патологические изменения слизистой, при которых возникают стойкие очаги пролиферации эпителия с явлениями атипии. Подобный морфологический субстрат может появиться при целом ряде заболеваний: полипы, язва желудка, хронический гастрит, состояние после резекции желудка по Бильрот-2.

Полипы желудка могут быть как истинные доброкачественные опухоли (аденоматозные, железистые), так и воспалительной природы (фиброзные, гранулематозные).

Полипы бывают«одиночные, групповые, множественные (полипоз).

Наиболее часто перерождаются железистые полипы, причем первично малигнизируется эпителий шеек желез.

Частота озлокачествления полипов желудка в среднем составляет 20–30%. Полипы пилороантрального отдела перерождаются в рак примерно и 10% случаев, в то время как»полипы тела желудка и кардиального отдела – в 30%. Особенно часто малигнизация наблюдается при полипозе и крупных полипах (диаметр › 2 см) желудка, достигая 50–55%.

Язвенная болезнь желудка может превращаться в рак примерно у 10% пациентов. При этом, чем дольше язва существует, чем больше её размеры, чем проксимальнее она располагается, тем чаще наступает малигнизация. Хронические, длительно незаживающие язвы превращаются в рак у 10% пациентов, каллезные – у 15%. Усугубляющим моментом, облегчающим опухолевую трансформацию язвы, является сопутствующий гастрит с пониженной кислотностью.

Хронический гастрит несомненно относится к предраковым заболеваниям, поскольку частота развития рака на фоне хронического анацидного гастрита, по данным разных авторов, составляет от 10 до 25%, Наиболее опасным является хронический гастрит с метаплазией эпителия по кишечному типу. Чем длительнее существует подобный гастрит, тем чаще возникает рак. При гастрите с метаплазией при сроках течения более 20 пет, пак развивается у 20% пациентов.

Метаплазия эпителия по кишечному типу весьма часто наблюдается при дуоденогастральном рефлюксе (рефлюкс-гастрит) и после резекции желудка по Бильрот-2 (так же, как и по Бильрот-1), поскольку в этих случаях постоянно действующим раздражителем слизистой желудка валяется заброс дуоденального содержимого и в частности – желчи (желчные кислоты).

После резекции желудка рак культи развивается у 3–8% пациентов, чаще всего в сроки 6–12 лет.

Желчный пузырь

Фоном, на котором развивается рак желчного пузыря, служат папилломы и желчнокаменная болезнь.

Папилломы желчного пузыря – заболевание редкое, раковая трансформация их происходит не часто. Однако у ряда больных с подобной патологией выявлялись карциномы типа in situ.

Желчнокаменная болезнь – заболевание преимущественно женщин, при этом малигнизация зависит в значительной степени от длительности патологического процесса.

Возможный патогенез развития рака желчного пузыря при желчнокаменной болезни: нахождение камня в пузыре оказывает постоянное раздражение механического порядка и этот факт в комбинации с хроническим воспалительным процессом способствует развитию рака; вероятен и другой механизм – образование камней желчного пузыря интимно связано с патологическим фактором, который может индуцировать развитие опухолевого процесса. Ранее, когда больные подвергались оперативному лечению спустя 10 и более лет после начала заболевания, рак выявлялся у 3–6% от числа оперированных. В настоящее время, в связи с активным хирургическим лечением хронического холецистита, внедрением лапароскопической техники оперативного вмешательства, больные подвергаются операции, а первые 3–5 лет от начала заболевания, рак желчного пузыря среди оперированных пациентов верифицируется не более 1%.

Ободочная кишка

К предраковым заболеваниям ободочной кишки относятся:

1. ворсинчатые опухоли

2. семейный полипоз

3. полипы

4. хронический язвенный колит

5. дивертикулез.

Ворсинчатые опухоли – самое опасное предраковое заболевание, поскольку частота малигнизации. по данным ряда авторов, колеблется от 40 до 70%.

Ворсинчатая опухоль практически всегда бывает одиночной, имеет розовый цвет с ворсинчатой поверхностью, напоминающей цветную капусту.

У человека нет другого подобного заболевания, которое столь же закономерно превращалось в рак. В связи с этим некоторые авторы считают, что ворсинчатая опухоль изначально является злокачественной опухолью по типу cancer in situ. Поэтому при оперативном лечении её, всегда производится резекция киши в пределах заведомо здоровых тканей.

Семейный полипоз встречается у мужчин, кровных родственников, с частотой 1:3000. Малигнизация, как правило, наступает у пациентов среднего возраста, частота составляет от 20 до 30%. К 40–50 годам вероятность малигнизации достигает 100%. Диагностируется полипоз в детском или молодом возрасте, поскольку к этому сроку заболевание достаточно четко манифестируется: поносы, слизь и кровь в кале, анемия.

Единственным радикальным методом лечения панною заболевания является резекция пораженной части кишки, в ряде случаев колэктомия.

Полипы – это наиболее частые доброкачественные болезни толстой кишки, они составляют примерно 10–16% всех хирургических заболеваний кишки. Чем дольше существует полип, чем больше его величина, тем чаще наступает малигнизация. Годами существующие железистые полипы подвергаются злокачественной трансформации в 10–20% случаев. Однако ряд авторов (К. Н. Пожарский, 1980; Н. П. Напалков, 1989) считает, что подавляющее большинство раков толстой кишки (97–98%) развивается не из предраковых заболеваний, а самостоятельно на первично неизмененной почве – de novo. По-видимому, данная точка зрении не вполне обоснована.

Хронический язвенный колит сравнительно редкое заболевание. Малигнизация при длительно существующем язвенном колите наступает в 3% случаев. При этом чаще всего возникает слизистый пак, характеризующийся выраженной инвазивной активностью и склонностью к раннему метастазированию.

Дивертикулез – весьма редкое заболевание толстой кишки, длительно протекающий бессимптомно. Однако, поскольку застою кала приписывается важное значение в патогенезе опухолевого процесса, данное заболевание, весьма часто сочетающееся с хроническим колитом, может рассматриваться как предраковое заболевание.

Прямая кишка

Предраковыми заболеваниями прямой кишки являются:

1. семейный полипоз

2. полипы

3. хронические проктиты (рекгиты)

4. стриктуры

5. аноректальные свищи

6. геморрой

7. трещины заднего прохода.

Как указано выше, семейный полипоз и полипы толстой кишки весьма часто перерождаются в рак. Совершенно аналогично протекают семейный полипоз и одиночные полипы с локализацией в прямой кишке.

Все остальные заболевания являются фоновыми состояниями, поскольку вызывают хроническое воспаление (длительный пролиферативный процесс), а также наклонность к запорам. Сочетание этих факторов действует взаимоотягощающе, провоцируя развитие опухолевого процесса.

Таковы наиболее часто встречающиеся предраковые заболевания основных органов человека. Возможно, что частота злокачественной трансформации приведенных выше предраковых заболеваний несколько завышена, но, памятуя о недостаточно изученном патогенезе рака, следует все заболевания, которые могут создавать какие-то условия, облегчающие развитие опухоли, относить к предракам, подвергать подобных пациентов диспансеризации и оздоровлению.

Оглавление

Предисловие

Введение

Глава 1. Эпидемиология опухолей

Глава 2. Этиология и патогенез опухолевого роста

  Канцерогены

    Механизм действия канцерогенных факторов

    Механизм бластотрансформации

    Концепция канцерогенеза

Глава 3. Характерные особенности опухолевого процесса

Глава 4. Основные опасности и осложнения новообразований

Глава 5. Классификация опухолей

Глава 6. Клинические группы онкологических больных

Глава 7. Диагностика опухолей

Глава 8. Принципы постановки диагноза.

Глава 9. Общие принципы и методы лечения онкологических больных

  Химиотерапия злокачественных новообразований

  Классификация противоопухолевых препаратов.

  Классификация опухолей по чувствительности к цитостатикам.

  Побочные явления химиотерапии

  Гормонотерапия

  Вспомогательная терапия

  Сочетанная терапия

  Комбинированная терапия

  Комплексная терапия

Глава 10. Профилактика опухолей

  Предотвращение действия канцерогенов или уменьшение их патогенного эффекта

  Режим труда и отдыха в патогенезе опухолей

  Устойчивость организма в патогенезе опухолей

  Оздоровление больных с предраковыми заболеваниями

Глава 11. Современное представление о предраке

  Кожа

  Щитовидная железа

  Молочная железа

  Легкие

  Пищевод

  Желудок

  Желчный пузырь

  Ободочная кишка

  Прямая кишка Fueled by Johannes Gensfleisch zur Laden zum Gutenberg