«Диагноз без врача. Справочник симптомов детских болезней»

Диагноз без врача. Справочник симптомов детских болезней (fb2) - Диагноз без врача. Справочник симптомов детских болезней 1319K скачать: (fb2) - (epub) - (mobi) - Елена Юрьевна Храмова - Юлия Владимировна Платицина

Е. Ю. Храмова, Ю. В. Платицина Диагноз без врача. Справочник симптомов детских болезней

Предисловие

Детский организм имеет определенные особенности в строении и своей жизнедеятельности и поэтому значительно отличается от организма взрослого человека. Ребенок – это не уменьшенная копия взрослого! В связи с чем многие заболевания в детском возрасте проявляют определенные особенности в своем течении и клинических проявлениях. Кроме того, существуют заболевания и различные состояния, присущие только детям определенного возраста, например воспаления пупочной ранки, диатезы и аномалии конституции.

Клиническая картина каждого заболевания складывается из различных внешних проявлений патологических процессов, происходящих в больном организме, – симптомов. Им посвящена первая глава данной книги. Она дает полное представление о том, с чем связан симптом, как формируется и какие меры необходимо принять при его проявлении.

Из множества симптомов, объединенных общими механизмами развития, складываются синдромы, которые рассматриваются во второй главе справочника.

При заболеваниях различных органов и систем могут наблюдаться одинаковые симптомы и синдромы. Для постановки точного диагноза следует учитывать множество факторов: когда началось заболевание и с чем связано, как развивалось, сочетание каких симптомов и синдромов обнаружено, также необходимы данные инструментального и лабораторного обследований пациента.

Для выявления и диагностики заболеваний большое значение имеют отклонения от нормы показателей физического развития ребенка и физиологических параметров его жизнедеятельности. Поэтому очень важно определить физическое состояние новорожденного, знать, какой вес и рост должен быть у ребенка в определенном возрасте, как изменяется функционирование его жизненно важных органов. Эта информация представлена в третьей главе. Там же приводятся нормальные показатели общих анализов крови и мочи, возможные отклонения в них с необходимыми пояснениями.

Первые три главы книги позволяют разобраться в сути происходящих патологических процессов и клинических проявлений заболеваний, описанных в последующих главах. Они знакомят читателя с медицинской терминологией, которая расшифровывается непосредственно в тексте. Эти знания могут пригодиться родителям при обращении к врачу по поводу заболевания ребенка или осмотра его с профилактической целью. Хорошо понимая рекомендации врача и ориентируясь в проявлениях болезни, они смогут обеспечить ребенку необходимый уход и помочь ему в скорейшем выздоровлении.

В справочнике симптомов детских болезней представлены сведения об основных болезнях новорожденных и детей младшего возраста, заболеваниях эндокринной, мочевыделительной, нервной и других систем организма. При описании заболеваний даются определения конкретных патологий, их основных причин, клинических проявлений, методов диагностики, рекомендации по уходу и лечению.

Глава 1 СИМПТОМЫ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА

Акроцианоз

Акроцианоз – это синюшная окраска удаленных от центра (дистальных) частей тела: ногтевых фаланг пальцев, кончика носа, губ, носогубного треугольника, ушных раковин.

Этиология

Причиной его является венозный застой крови с низким содержанием кислорода в тканях, связанный с недостаточностью правых отделов сердца. Слабо насыщенная кислородом кровь имеет темную окраску и при застое в дистальных отделах тела придает коже синеватый цвет.

Медицинская помощь

1. Увеличить поступление кислорода в организм (открыть форточку, обеспечить подачу кислорода по катетеру из централизованного кислородопровода или кислородной подушки через аппарат Боброва).

2. Снять стесняющую тело одежду.

3. Лечить основное заболевание.

Анурия

Анурия – это отсутствие выделения мочи в течение 24 ч, подтверждающееся при катетеризации мочевого пузыря, или состояние, при котором диурез составляет менее 60 мл/м2 поверхности тела в сутки. Этот симптом свидетельствует о тяжелом нарушении функции почек и требует оказания экстренной специализированной помощи.

Классификация

Виды анурии:

1) преренальная;

2) ренальная;

3) постренальная.

Этиология

Преренальная анурия связана с недостаточным притоком крови к почкам при шоковом состоянии, сердечной недостаточности, резком снижении артериального давления или его прекращении при тромбозе крупных сосудов: аорты, нижней полой вены, почечных артерий и вен. Еще одной причиной этого вида анурии может быть обезвоживание и снижение объема циркулирующей крови при кровотечении, длительной диарее, многократной рвоте.

Ренальная анурия вызывается патологией паренхимы (функциональной ткани) почек, которая развивается при нарушении кровообращения, недостаточном насыщении крови кислородом. Причинами этих патологических процессов могут быть переливания биологически несовместимой крови, отравления токсическими веществами и ядами, острое воспаление, криминальный аборт, аллергические заболевания, синдром длительного сдавления тканей.

Постренальная анурия возникает при двусторонней закупорке камнями мочеточников при мочекаменной болезни, сдавлении их опухолями, случайной перевязке мочеточников во время операций.

Медицинская помощь

1. Постельный режим.

2. При преренальной анурии необходимы препараты, повышающие артериальное давление (мезатон, дофамин).

3. Гемодиализ (очищение крови с помощью аппарата «Искусственная почка») с ультрафильтрацией (удалением излишней жидкости из организма).

4. Лечение основного заболевания.

Артериальная гипертензия

Артериальная гипертензия – это повышение кровяного давления в артериальных сосудах разного калибра – от аорты до артериол. Различают артериальное давление систолическое (САД) и диастолическое (ДАД). В норме артериальное давление людей среднего возраста не должно превышать 130 и 90 мм рт. ст., где 130 – это показатель САД, а 90 – показатель ДАД.

Классификация

По этиологии артериальная гипертензия подразделяется следующим образом:

1) первичная (эссенциальная, или гипертоническая болезнь);

2) вторичная:

а) почечная (паренхиматозная, реноваскулярная);

б) эндокринная;

в) гемодинамическая;

г) нейрогенная;

д) другие.

По происхождению:

1) врожденная;

2) приобретенная.

...

Гипертоническая болезнь это заболевание, при котором ведущим симптомом является артериальная гипертензия не связанная с патологией других органов.

Этиология

Причиной гипертонической болезни чаще является наследственная предрасположенность. Способствующими развитию патологии факторами выступают недостаточная физическая активность, нерациональное питание, ожирение.

Почечная паренхиматозная артериальная гипертензия связана с острыми и хроническими гломеруло– и пиелонефритами, поликистозным поражением почек, гидронефромоз, аномалиями развития почек, диабетической нефропатии, поражением почек при системной красной волчанке, лучевой болезни.

Причинами реноваскулярной артериальной гипертензии являются патологии сосудов почек: атеросклероз, врожденное их недоразвитие и др.

Эндокринная артериальная гипертензия наблюдается при заболеваниях эндокринных желез – надпочечников (например, феохромоцитома, болезнь или синдром Иценко – Кушинга), гипофиза (акромегалия – увеличение дистальных частей тела), щитовидной железы (тиреотоксикоз) и др.

Гемодинамическая артериальная гипертензия связана с нарушением кровообращения при атеросклерозе аорты, врожденных пороках сердца и аортальных пороках, предсердно-желудочковых блокадах.

Нейрогенная артериальная гипертензия развивается при очаговых поражениях головного и (или) спинного мозга (новообразованиях, воспалительных заболеваниях, полиомиелите), при гиперкапнии (перенасыщении крови углекислым газом) и дыхательном ацидозе (сдвиге кислотно-основного равновесия крови в кислотную сторону) в результате перевозбуждения сосудодвигательного центра, расположенного в продолговатом мозге.

Другие артериальные гипертензии могут быть связаны с увеличением числа эритроцитов и гемоглобина в них при карциноидном синдроме, порфирии, отравлениях солями тяжелых металлов (свинца, таллия), передозировке некоторых лекарственных препаратов (глюкокортикостероидов, эфедрина, катехоламинов), избыточном употреблении сыров и красного вина, содержащих тирамин. Последний оказывает на организм действие, аналогичное адреналину.

Медицинская помощь

1. Постельный режим.

2. Ограничение поваренной соли и жидкости.

3. Обеспечение доступа свежего воздуха.

4. При резком повышении артериального давления можно сделать горячие ножные ванны.

5. Показаны гипотензивные препараты (Д-адреноблокаторы, диуретики, гипотензивные препараты центрального действия, периферические вазодилататоры и др.).

6. Лечение основного заболевания.

Бледность кожи и слизистых оболочек

Розовый цвет кожи обусловлен циркуляцией крови в поверхностно расположенных сосудах кожи. При нарушении периферического кровотока кожа бледнеет.

Бледность кожных покровов может быть связана с определенной патологией или индивидуальными особенностями кожи (в таких случаях она постоянна).

Этиология

Побледнение кожи может быть связано со снижением артериального давления, анемией, нарушением периферического кровообращения, отеками. При острой сердечной недостаточности по левожелудочковому типу на фоне дифтерии, пневмонии, воспалительных заболеваний сердца, при стенозе устья аорты причиной бледности покровных тканей организма является недостаточность периферического кровообращения. Тот же симптом возникает при гломерулонефрите, коллаптоидных и шоковых состояниях, под влиянием чувства страха, ощущения боли, под воздействием холодового фактора.

Причинами бледности кожных покровов могут быть снижение функции щитовидной железы, гиповитаминоз А. При патологии почек и ожоговой болезни бледность кожи обусловлена снижением уровня протеинов (белков) в крови. Причиной резкого побледнения кожи может быть также спазм периферических сосудов, например при болезни Рейно.

Бледность кожи наиболее часто связана с анемией (недостаточным содержанием эритроцитов и (или) гемоглобина в них в крови) на фоне кровопотерь, гемолиза (разрушения) и патологий эритроцитов, с недостаточностью питания и нарушениями всасывания питательных веществ при заболеваниях органов пищеварения.

Для диагностики состояния важно отличать бледность кожных покровов, связанную с анемией (в том числе с кровопотерей), от вызванной другими причинами. Диагностическим критерием являются слизистые оболочки, которые при анемии в отличие от других случаев тоже становятся бледными.

Бледность кожи может наблюдаться на фоне инфекционного заболевания, сопровождающегося лихорадкой. При этом происходит рефлекторное сужение кровеносных сосудов кожи с целью уменьшения теплоотдачи в период озноба. У маленьких детей резкое побледнение кожи может быть связано с патологией кишечника – кишечными инвагинациями (заворотами), коликами.

Медицинская помощь

1. При резком ухудшении самочувствия, проявляющемся побледнением кожи, обеспечить приток свежего воздуха, расстегнуть стесняющую одежду.

2. При эмоциональном напряжении, сопровождающемся резким побледнением лица, принять седативные препараты (настойку валерианы, пустырника).

3. При бледности кожи и слизистых оболочек, связанной с подозрением на внутреннее кровотечение, тяжелое заболевание органов брюшной полости, – постельный режим, холод на место боли или предполагаемого источника кровотечения, запрещается есть и пить.

4. При бледности пациента на фоне обморочного состояния – дать понюхать нашатарный спирт.

5. При ранении – остановка кровотечения.

6. Лечение основного заболевания.

Боль в животе

Боль в животе (абдоминальная) может возникнуть у ребенка любого возраста. Независимо от причины – это повод немедленно обратиться к врачу.

Классификация

Абдоминальная боль классифицируется по различным параметрам.

По продолжительности:

1) кратковременная;

2) продолжительная;

3) периодически повторяющаяся.

По характеру:

1) тупая:

а) сжимающая;

б) давящая;

2) острая:

а) колющая;

б) режущая;

в) жгучая.

По локализации:

1) разлитая (болит весь живот);

2) ограниченная:

а) в эпигастральной области (в межреберном углу);

б) в подвздошной области (справа и слева ниже уровня пупка);

в) в области пупка;

г) в правом и левом подреберьях.

По интенсивности:

1) легкая;

2) умеренная;

3) выраженная.

Этиология

У детей первого года жизни боль в животе чаще связана с кишечными коликами или метеоризмом, дисбактериозом, кишечными инфекциями. В ответ на болевое раздражение ребенок проявляет беспокойство, кричит, плачет, поджимает к животу согнутые в коленях ножки.

У детей дошкольного возраста причинами абдоминальных болей часто являются нарушения функции кишечника, связанные с гельминтозами (глистными поражениями).

У детей школьного возраста боли в животе обычно связаны с хроническими заболеваниями пищеварительной системы: гастритами, дискинезией желчевыводящих путей и др.

Причинами абдоминальной боли могут быть различные заболевания, наиболее тяжелые из которых требуют неотложной медицинской помощи и объединяются понятием «острый живот» (перитонит, острый панкреатит и др.). В этом случае боль настолько сильна, что ребенок не может встать и лежит, она не имеет четкой локализации. Одновременно ухудшается и общее самочувствие – повышается температура тела, могут быть тошнота, рвота, живот напряжен, выявляется положительный симптом Щеткина – Блюмберга (при отпускании руки после надавливания на переднюю брюшную стенку боль усиливается).

При аппендиците боль локализуется в нижней части живота справа, часто она носит тупой характер, у детей до 3 лет встречается очень редко.

При подозрении на боль в животе у ребенка необходимо немедленно обратиться за медицинской помощью. Дети не могут объяснить локализацию боли и ее характер и поставить точный диагноз может только врач.

При периодически повторяющихся болях, связанных с хроническими заболеваниями, необходимо выяснить: как часто они возникают, с чем связаны (есть ли связь с приемом пищи, менструациями у девочек, дефекацией), их характер, продолжительность и интенсивность, локализацию и степень распространения.

Абдоминальная боль может иметь неврогенное происхождение и возникать у ребенка после психического перенапряжения. В этом случае при обследовании внутренних органов патологий не выявляется.

Боли в животе в некоторых случаях могут быть связаны с заболеваниями сердца, особенно если сочетаются с повышенной утомляемостью, потливостью, жалобами ребенка на сердцебиение.

Медицинская помощь

1. Грудным детям при болях в животе, возникающих на фоне метеоризма, для обегчения состояния ставят газоотводную трубку.

2. При абдоминальной боли другого происхождения – постельный режим, холод на живот, запрещается до осмотра врача давать ребенку пищу, жидкость, обезболивающие препараты.

3. При болях, локализующихся внизу живота у девочек во время менструации, можно приложить теплую грелку к этой части тела и дать спазмолитик (дротаверина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид).

4. Лечение основного заболевания.

Боль в ухе

Ухо подразделяется на наружное (ушная раковина и наружный слуховой проход), среднее (барабанная полость и слуховые косточки) и внутреннее (улитка – костный и перепончатые лабиринты). Полость среднего уха сообщается с носовой полостью посредством евстахиевой трубы, которая у детей отличается относительно меньшей длиной и большей шириной.

Этиология

Боль или заложенность может возникнуть в ухе при заболеваниях верхних дыхательных путей, сопровождающихся катаральными явлениями, например насморком. По евстахиевой трубе слизь проникает в среднее ухо и вызывает неприятные ощущения. Маленький ребенок не может пожаловаться на боль в ухе, поэтому при его беспокойном поведении на фоне катаральных явлений целесообразно провести следующий тест: легко постучать пальцем по козелку ушной раковины; если у ребенка возникнет бурная реакция (крик), то вполне вероятно, что ухо болит.

Причиной боли в ухе может быть инфекционное поражение органа слуха. В таком случае говорят о наружном, среднем или внутреннем отите.

Инфекционное воспаление наружного уха встречается редко. Причиной могут быть попадание в ухо воды при проведении водных процедур, травма наружного слухового прохода при удалении серы, аллергические заболевания кожи в области ушной раковины.

Инфекционный средний отит чаще развивается у детей в возрасте от 6 месяцев до 6 лет. Как правило, боль становится более интенсивной при жевании, глотании, сморкании, что связано с повышением давления в барабанной полости во время этих действий.

Боли в ухе иногда могут наблюдаться из-за попадания туда инородного тела: ватного фитиля, мелкого предмета, насекомого) или во время авиаперелетов. Воспаление сосцевидного отростка височной кости (мастоидит) также может сопровождаться болью в ухе.

Средний отит и мастоидит могут привести к осложнению – воспалению внутреннего уха (лабиринтиту), одним из проявлений которого также выступает боль. Чаще причиной являются вирусы.

Наконец боль в ухе может быть связана с травмой головы и кровоизлияниями, разрывом барабанной перепонки, повреждениями ушной раковины.

Медицинская помощь

1. При катаральных явлениях и заложенности носа закапать в него сосудосуживающие препараты.

2. При боли в ухе, связанной со средним отитом, можно закапать в ухо несколько капель теплого спиртового раствора борной кислоты, левомицетина или наложить согревающий компресс (если температура тела нормальная или повышена незначительно).

3. Можно дать обезболивающий препарат (метамизол натрия и др.).

4. При заползании в ухо насекомого нужно закапать теплое масло, а затем попытаться удалить его ватным фитильком. При инородных телах уха обязательно обращение к врачу.

5. Лечение отитов.

Боль при глотании

Акт глотания происходит в три этапа. Сначала предварительно пережеванная пища находится в ротовой полости между языком и нёбом – это поддается осознанному контролю со стороны человека. Затем запускаются рефлекторные механизмы – пища выталкивается в глотку и одновременно надгортанником открывается проход в пищевод и закрывается ход в гортань. После этого пищевой комок проходит по пищеводу в желудок.

Этиология

Боль при глотании может возникнуть при инфекционных заболеваниях глотки (ангинах, тонзиллитах, заглоточных абсцессах и др.), заболеваниях пищевода (эзофагитах), патологиях ротовой полости (стоматитах, гингивитах), опухолевых поражениях глотки, пищевода, травмах (механических, химических и термических) ротовой полости и пищевода, инородных телах пищевода и глотки, аллергических состояниях (отек Квинке).

При воспалительных заболеваниях боль наблюдается при попадании пищи в ротоглотку и сопровождается ощущением сухости и саднения в горле. В случае отека Квинке боль в горле сочетается с отечностью слизистых оболочек в зеве, внешними отеками на лице и шее, покраснением кожи, насморком. При длительном вдыхании сухого воздуха и дыхании через рот боль в горле сочетается с першением и ощущением сухости. Значительная нагрузка на голосовой аппарат также может вызвать боль.

При стоматитах и гингивитах боль начинается в момент попадания пищи в ротовую полость и усиливается при глотании. При опухоли в зависимости от ее локализации наблюдаются другие симптомы: осиплость голоса, невозможность проглотить твердую пищу и др.

Боль при травмах ротовой полости, глотки и пищевода носит постоянный характер и усиливается при попытке глотания, зависит от степени поражения.

Медицинская помощь

1. При стоматитах, гингивитах перед кормлением обрабатывают слизистую оболочку ротовой полости ребенка обезболивающими средствами.

2. При ангине и тонзиллите можно использовать ингаляторы, оказывающие противоспалительное и обезболивающее действия.

3. При химических и термических ожогах ротовой полости нужно прополаскать ее водой, принять обезболивающий препарат.

4. При инородных телах глотки и пищевода следует обратиться к врачу. Запрещается есть и пить.

5. При длительном вдыхании сухого воздуха для смягчения слизистых оболочек верхних дыхательных путей можно закапать в нос персиковое масло и посидеть некоторое время с запрокинутой головой, чтобы оно стекло по задней стенке глотки.

6. При отеке Квинке нужно срочно вызвать врача, дать ребенку антигистаминный препарат, мочегонное средство, закапать в нос сосудосуживающие капли.

7. Лечение основного заболевания.

Брадикардия

Брадикардия – это замедленный сердечный ритм, при котором частота пульса ниже возрастной нормы.

Этиология

Причинами брадикардии могут быть заболевания сердечно-сосудистой системы с поражением электропроводящей системы сердца (кардиосклероз), эндокринных желез (гипотиреоз), передозировка лекарственных препаратов (например, β-адреноблокаторов), вегетативные нарушения, заболевания печени и желчевыводящих путей, сопровождающиеся повышением уровня билирубина в крови, отравления свинцом и никотином, переохлаждение организма, травмы головного мозга.

Брадикардия приводит к недостаточному поступлению кислорода и питательных веществ к органам и тканям организма и может сопровождаться головокружением, слабостью, нарушениями сознания.

...

Существует рефлекс Ашнера – брадикардия, вызываемая при давлении на глазные яблоки.

Медицинская помощь

1. При ухудшении общего состояния – постельный режим, обеспечение притока свежего воздуха.

2. При общем переохлаждении организма – согревающая одежда, горячее сладкое питье (чай, кофе).

3. При значительном снижении частоты пульса при различных тяжелых заболеваниях показаны инъекции атропина, изадрина.

4. При тяжелых поражениях электропроводящей системы сердца проводят операцию по установлению искусственного водителя сердечного ритма (электрокардиостимулятора).

5. Лечение основного заболевания.

Брадипноэ

Брадипноэ – это замедленное дыхание, при котором число дыхательных движений (вдохов или выдохов) меньше возрастной нормы.

Классификация

Брадипноэ подразделяется на:

1) физиологическое;

2) патологическое.

Этиология

Физиологическое брадипноэ наблюдается во время глубокого сна и у спортсменов.

Патологическое замедление сердечного ритма происходит при угнетении дыхательного центра в головном мозге и может быть связано с тяжелыми поражениями его и мозговых оболочек, с травмами головы, отравлениями снотворными препаратами, интоксикацией организма при почечной или печеночной недостаточности, инфекционными заболеваниями, нарушением проходимости воздухоносных путей (их сужении при опухолях и рубцах, инородных телах).

Медицинская помощь

1. Физиологическое брадипноэ принятия специальных мер не требует.

2. Обеспечить проходимость дыхательных путей, приток свежего воздуха, снять стесняющую одежду.

3. Кислородотерапия.

4. При угнетении дыхательного центра показаны дыхательные аналептики (лобелии, цититон).

5. Лечение основного заболевания.

Гипергидроз

Гипергидроз – это повышенное потоотделение.

Классификация

Существуют следующие виды гипергидроза:

1) физиологический;

2) патологический:

а) генерализованный (общий);

б) локальный (местный).

Этиология

Физиологическое усиление потоотделения наблюдается при повышенной температуре окружающей среды, тяжелой физической работе. Повышенное потоотделение в таких случаях способствует снижению температуры тела и является нормальным.

Патологический локальный гипергидроз наиболее часто проявляется повышенной потливостью ладоней, особенно при волнении. Причиной может выступать, например, нейроциркуляторная дистония. Достаточно часто встречается индивидуальная повышенная потливость стоп.

Патологический генерализованный гипергидроз наблюдается при инфекционных заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой, при эндокринных нарушениях (гипертиреозе), патологии сердечно-сосудистой системы.

Медицинская помощь

1. При физиологическом гипергидрозе показано обильное питье, можно чуть подсолить воду.

2. При генерализованной гипергидрозе на фоне инфекционного заболевания рекомендуются обильное питье, частая смена нательного белья, облегченная одежда при высокой температуре тела.

3. При локальном гипергидрозе (повышенной потливости подмышечных впадин, ладоней, стоп) – тщательный уход за кожей, регулярные водные процедуры, контрастные ванночки, ванночки с настоями шалфея, тысячелистника и др.

4. При неподдающемуся консервативному лечению локальном гипергидрозе ладоней и подмышечных впадин показано оперативное лечение.

5. Лечение основного заболевания.

Гиперемия

Гиперемия – это повышение кровенаполнения органа или ткани, обусловленное расширением сосудов, приносящих к ним артериальную кровь, и проявляющееся покраснением соответствующего им участка тела.

Классификация

Артериальная гиперемия может быть:

1) физиологической;

2) патологической.

Этиология

Экзогенными причинами артериальной гиперемии являются физические (механическое воздействие на ткани, например массаж, повышенная температура окружающей среды, электрический ток) и химические факторы (местное воздействие на кожу спиртами, щелочами, кислотами и другими раздражающими веществами). Эндогенные причины артериальной гиперемии связаны с биологическим фактором – образованием в организме биологически активных веществ.

Физиологическая артериальная гиперемия может развиться при значительной физической нагрузке или длительном пребывании в условиях повышенной температуры окружающей среды в связи с усилением кровообращения и обменных процессов, при некоторых эмоциях, сопровождающихся приливом крови к лицу.

Патологическая артериальная гиперемия наблюдается при воспалении и сочетается с отечностью и болезненностью тканей, местным или общим повышением температуры тела, нарушением функции воспаленного органа или ткани. Этот вид гиперемии выявляется при заболеваниях эндокринной системы (сахарном диабете), инфекционных заболеваниях, сопровождающихся лихорадкой, кожных воспалительных заболеваниях, аллергических реакциях.

Артериальная гиперемия на лице может быть связана со стойким расширением поверхностных сосудов кожи при неправильном уходе за ней.

Медицинская помощь

1. Физиологическая гиперемия может сочетаться с повышением температуры тела, в таком случае необходимо охладить организм (снять теплую одежду, выпить прохладной воды).

2. Если артериальная гиперемия является косметическим дефектом (при расширении поверхностных сосудов кожи лица), то хороший эффект дает криотерапия.

3. При артериальной гиперемии вызванной попаданием на тело раздражающих веществ, надо промыть кожу проточной водой.

4. Лечение основного заболевания.

Гиперестезия

Гиперестезия – повышенная чувствительность организма к внешним раздражителям.

Различают следующие виды чувствительности:

1) зрительную;

2) слуховую;

3) обонятельную;

4) вкусовую;

5) кожную:

а) тактильную (прикосновение);

б) температурную;

в) болевую.

Классификация

Гиперестезия подразделяется на:

1) тотальную – обострение всех видов чувствительности;

2) парциальную – повышение восприятия одного или нескольких видов чувствительности.

Этиология

Гиперестезия связана с повышением чувствительности нервных окончаний покровов тела при заболеваниях и травмах кожи и слизистых оболочек, с заболеваниями нервной системы (неврозами, энцефалитами) и психическими расстройствами, сопровождающимися повышением возбудимости сенсорной (чувствительной) системы, а также патологиями органов чувств (например, при заболеваниях глаз часто отмечается светобоязнь), обменными нарушениями (недостатком кальция в организме при спазмофилии).

Повышенная чувствительность организма к внешним раздражителям часто сопровождается возбуждением нервной системы. Так, ребенок становится раздражительным, капризничает, плачет, беспокоится.

Медицинская помощь

1. Создание лечебно-охранительного режима, при котором нужно оберегать ребенка от чрезмерных внешних раздражителей (приглушенный свет, тихие разговоры, устранение воздействия дополнительных звуковых раздражителей (радио, телевизора), бережные прикосновения во время ухода и выполнения лечебных манипуляций).

2. При повышенной возбудимости нервной системы показаны седативные препараты.

3. Лечение основного заболевания.

Гиперсаливация

Гиперсаливация – это усиленное слюноотделение (слюнотечение). При этом, как правило, выделяется более жидкая слюна, чем в норме.

...

Не следует путать гиперсаливацию с накоплением слюны в ротовой полости в связи с затруднением глотания.

Классификация

Гиперсаливация подразделяется на:

1) физиологическую;

2) патологическую.

Этиология

Физиологическая гиперсаливация обычно наблюдается у детей в возрасте 3–6 месяцев и связана с прорезыванием зубов.

Патологическая гиперсаливация отмечается при заболеваниях ротовой полости (стоматитах), слюнных желез, при гельминтозах, отравлениях солями тяжелых металлов, барбитуратами, патологиях нервной системы (невритах лицевого нерва, нарушениях мозгового кровообращения, болезни Паркинсона, энцефалитах), заболеваниях пищеварительной системы (язвенной болезни, панкреатите, эзофагите).

При исследовании функции слюнных желез выявляется увеличение продукции слюны в 3–5 раз.

Не следует путать гиперсаливацию с накоплением слюны в ротовой полости в связи с затруднением глотания.

Медицинская помощь

1. При физиологической гиперсаливации специальных мер не требуется.

2. Можно полоскать ротовую полость вяжущими растворами (отваром коры дуба).

3. Показано введение атропина сульфата.

4. Лечение основного заболевания.

Гипертермия

Гипертермия – это повышение температуры тела до высоких цифр (от 39 °C и выше).

Этиология

Причиной гипертермии является накопление тепла в организме под влиянием внешних факторов, уменьшающих теплоотдачу в окружающую среду или повышающих температуру тела. Такими факторами выступают жаркий климат, чрезмерно теплая одежда, тепловое воздействие на организм располагающихся рядом нагревательных приборов.

При высокой температуре тела организм существенно теряет воду и соли, нарушается мозговое кровообращение, могут развиться обмороки, судороги. Повышение температуры тела до 41–42 °C может привести к тепловому удару и летальному исходу.

Способствуют развитию гипертермии физиологическое несовершенство механизмов терморегуляции у маленьких детей, тяжелая физическая работа.

Медицинская помощь

1. Устранить причину, вызвавшую перегрев организма.

2. Охладить организм (снять теплую одежду, применять прохладное питье, клизму прохладной водой, обтирания водой, спиртовым или уксусным раствором).

Головная боль

Головная боль – это болевые ощущения, проецирующиеся на лоб, височную область и волосистую часть головы. Боли возникают при различных заболеваниях и проявляются по-разному. Классификация

Головная боль классифицируется по различным параметрам.

По происхождению:

1) первичная (мигрень – головная боль является основным клиническим симптомом);

2) вторичная (при других заболеваниях).

По этиологии:

1) связанная с органическими заболеваниями головного мозга и (или) нарушением циркуляции спинно-мозговой жидкости;

2) связанная с патологией сосудов;

3) психогенная;

4) не связанная с патологией головного мозга.

По распространенности:

1) локализованная:

а) односторонняя (в том числе гемикрания или гемицефалгия – болит одна половина головы);

б) двусторонняя;

2) не локализованная (точное расположение болевых ощущений определить сложно).

По характеру боли:

1) пульсирующая;

2) сжимающая по типу обруча;

3) распирающая.

По продолжительности боли:

1) периодические:

а) кратковременные;

б) продолжительные;

2) постоянные.

Этиология

Источниками головной боли могут являться артерии твердой мозговой оболочки, основания головного мозга, крупные мозговые вены и венозные синусы, твердая мозговая оболочка, нервы (тройничный, лицевой, блуждающий, а также I–II спинно-мозговые нервы), кожа, фасции, мышцы головы, надкостница черепа, поверхностные сосуды головы, верхние позвонки шейного отдела позвоночника и межпозвонковые диски между ними, височно-нижнечелюстной сустав.

Причинами головной боли могут выступать патологии перечисленных анатомических структур, а также черепно-мозговые травмы, длительное напряжение мышц головы, шеи, плечевого пояса, повышение внутричерепного давления, общая интоксикация организма при отравлениях и инфекционно-воспалительных заболеваниях, повышение внутриглазного давления, неврозы.

Длительные постоянные головные боли связаны с доброкачественными новообразованиями. Сочетание головной боли с лихорадкой и интоксикацией может свидетельствовать об инфекционном процессе, в том числе о воспалении головного мозга или его оболочек.

Если головные боли носят приступообразный характер и начались в молодом возрасте, имеются аналогичные симптомы у родственников, то, вероятнее всего, это мигрень .

Головная боль может возникнуть при длительном употреблении некоторых лекарственных препаратов, например нитратов, оральных контрацептивов.

Гемикрания характерна для закрытоугольной глаукомы, мигрени, поражения артерий в височной области, аневризмы сосудов основания головного мозга, воспаления тройничного нерва, патологии височно-нижнечелюстного сустава.

Диффузные (разлитые) распирающие головные боли связаны с повышением внутричерепного давления или нарушением оттока венозной крови из полости черепа. Такие боли усиливаются при физической нагрузке, кашле, изменении положения головы. Причинами диффузных распирающих болей являются опухоли, абсцессы, гематомы головного мозга, тромбозы венозного синуса.

Головная боль по типу обруча обычно возникает при психическом перенапряжении, неврозе.

Локализация одно– или двусторонней боли в затылочной части головы и шее характерна для поражения мягких тканей шеи, деструктивных (с разрушением костной ткани) заболеваниях позвоночника, кровоизлияний в подпаутинное пространство черепа.

Наиболее интенсивная боль отмечается при внутричерепных гематомах, тромбозах мозговых сосудов, мигрени. Если боль пульсирующая, то это указывает на ее связь с заболеваниями сосудов.

Стреляющие боли могут быть при невралгиях, а сжимающие и стягивающие – при вовлечении в патологический процесс мышечно-сухожильного шлема головы.

Медицинская помощь

1. Обеспечить физический и психический покой, полноценный ночной отдых.

2. При длительном напряжении мышц шеи и плечевого пояса следует выполнить несколько упражнений, расслабиться, сделать массаж воротниковой зоны (мышц задней поверхности шеи и плечевого пояса).

3. Показаны обезболивающие препараты.

4. Лечение основного заболевания.

Диарея

Диарея – это частый (более 2 раз в сутки) жидкий стул.

Классификация

Диарея подразделяется на острую и хроническую (более 2 недель).

Этиология

Причинами диареи являются кишечные инфекции, пищевые аллергии, хронические заболевания пищеварительной системы и гиповитаминозы К, В2, отравления, обменные заболевания, неврозы. Кроме того, диарея может развиться при нерациональном питании (избыточном употреблении продуктов, содержащих большое количество клетчатки).

При такой пище диарея связана с усилением моторной функции кишечника и неполным всасыванием воды.

В других случаях диарея обусловливается нарушением всасывания воды стенками толстого кишечника и выделением в его просвет воспалительного выпота.

Диарея приводит к обезвоживанию организма.

Медицинская помощь

1. Диарея, связанная с употреблением большого количества растительной клетчатки, принятия специальных мер не требует.

2. Обильное питье (глюкозо-солевые растворы).

3. Ограничение питания. Допустимо употреблять в пищу отварной рис, бананы, сухарики из белого хлеба, чай.

4. Принимать активированный уголь.

5. Тщательный уход за перианальной областью (подмывание, смазывание детским кремом).

6. Лечение основного заболевания.

Желтуха

Желтуха – это окрашивание кожи и видимых слизистых оболочек, а также склер глаз в желтый цвет. Желтушность склер – иктеричность.

Классификация

Виды желтухи:

1) физиологическая желтуха новорожденных;

2) патологическая:

а) надпеченочная;

б) печеночная;

в) подпеченочная;

3) псевдожелтуха.

Этиология

Желтуху вызывает повышение в крови уровня билирубина – желчного пигмента. Это может быть связано с различными причинами.

Физиологическая желтуха новорожденных обусловлена функциональной незрелостью печени. В организме человека постоянно происходит обновление эритроцитов. Старые клетки разрушаются и содержащийся в них гемоглобин выходит в кровь. Под воздействием ферментов он превращается в непрямой (несвязанный) билирубин. Затем он поступает в печень и претерпевает дальнейшие превращения – образуется прямой (связанный) билирубин, который вместе с желчью выделяется в просвет кишечника и придает калу темную окраску. Печень новорожденного вырабатывает недостаточное количество ферментов и непрямой билирубин не полностью перерабатывается, поэтому накапливается в крови и дает соответствующие внешние проявления – желтушное окрашивание кожи, слизистых оболочек и склер. Физиологическая желтуха проходит через 10–14 дней.

Существуют наследственные заболевания, связанные с недостаточностью ферментативных систем печени, например синдром Жильбера, также проявляющиеся желтухой.

...

Наиболее часто синдром Жильбера дает о себе знать в детском или юношенском возрасте после какого-нибудь острого вирусного заболевания, например гриппа, гепатита и др.

Надпеченочная желтуха связана с гемолизом эритроцитов и наблюдается при гемолитических анемиях, гемоглобинопатиях, эритробластозе, переливании биологически несовместимой крови. Кроме того, желтушность кожных покровов может быть при крупозной пневмонии, септическом эндокардите, малярии, болезни Аддисона – Бирмера, злокачественных новообразованиях, заболеваниях печени, инфаркте легкого, гипотиреозе. Этот же симптом может возникнуть при отравлениях сульфаниламидами, мышьяком, фосфором, сероводородом, тринитротолуолом. Надпеченочная (гемолитическая) желтуха отличается умеренным окрашиванием кожных покровов и бледностью склер.

Печеночная желтуха связана с поражением паренхимы (функциональной ткани) печени. Наблюдается она при вирусных гепатитах, лептоспирозе, отравлениях ядами, поражающими печень, сепсисе и др. Такая желтуха отличается шафрановым оттенком – сначала окрашиваются склеры и мягкое нёбо, затем кожа. Сопровождается она зудом, выделением мочи темного цвета, обесцвечиванием кала.

Подпеченочная (механическая) желтуха обусловлена нарушением оттока желчи из желчевыводящих путей. Выявляется она при аномалиях развития двенадцатиперстной кишки, желчно-каменной болезни, воспалительных заболеваниях желчевыводящих путей и поджелудочной железы, новообразованиях. Кожные покровы при механической желтухе имеют зеленоватый (оливковый) оттенок.

Псевдожелтуха – желтушное окрашивание кожи при нерациональном питании. Она появляется при длительном употреблении каротинсодержащих продуктов в большом количестве (тыквы, моркови, апельсинов) или приеме некоторых лекарственных препаратов (акрихина).

Медицинская помощь

1. При физиологической желтухе достаточно обильно поить ребенка 5 %-ным раствором глюкозы, изотоническим раствором натрия хлорида, водой. Для более скорого разрушения билирубина в коже при значительном повышении его уровня в крови рекомендуется фототерапия.

2. При других видах желтух – обильное питье для ускорения выведения билирубина из организма.

3. Лечение основного заболевания.

Запор

Запор – это состояние, характеризующееся редким опорожнением кишечника: менее 1 раза в сутки у детей первого года жизни и менее 1 раза в 2 дня – у остальных.

Классификация

Запоры подразделяются следующим образом.

По этиологии:

1) неврогенные;

2) рефлекторные;

3) токсические;

4) связанные с заболеваниями эндокринной системы;

5) алиментарные;

6) гипокинетические;

7) механические.

По течению:

1) острые;

2) хронические (более 3 месяцев).

Этиология

Запоры неврогенного происхождения связаны с заболеваниями центральной нервной системы, частым сознательным подавлением позывов к дефекации при их возникновении в неблагоприятных условиях (при отсутствии туалета, на уроке в школе и т. д.).

Рефлекторные запоры развиваются при заболеваниях пищеварительного тракта, особенно прямой кишки.

При отравлении свинцом, морфином, никотином, передозировке холинолитических и спазмолитических препаратов могут развиться токсические запоры. Нарушение моторной функции кишечника (ее снижение) наблюдается при заболеваниях гипофиза, яичников, гипофункции щитовидной железы.

Алиментарные, т. е. связанные с пищевым фактором, запоры развиваются при нехватке в пище продуктов, содержащих растительную клетчатку. Недостаточно подвижный образ жизни (гиподинамия) может привести к гипокинетическим запорам. Механические запоры возникают при сужении просвета кишечника новообразованиями, рубцами, врожденной более длинной толстой кишке, мегаколоне, болезни Гиршпрунга.

Медицинская помощь

1. Для облегчения состояния ребенку ставят очистительную клизму. При недостаточном отхождении газов предварительно следует применить газоотводную трубку.

2. Обязательно включать в питание продукты, усиливающие перистальтику кишечника: свежие овощи и фрукты, кисломолочные продукты, сухофрукты.

3. Рекомендуется физическая активность, лечебная физкультура.

4. При частых запорах показаны слабительные препараты.

5. При запорах, обусловленных спазмом кишечника и сопровождаемых спастическими болями в животе, назначают спазмолитики внутрь или ректально (в виде свечей, предназначенных для введения в прямую кишку).

...

Препараты для лечения запоров различаются по механизму действия. Одни усиливают кишечную перистальтику, другие размягчают каловые массы и т. д. Поэтому подобрать верное средство может только врач.

Зуд

Зуд – это ощущение жжения, покалывания, возникающее при незначительном раздражении болевых рецепторов покровов тела (кожи и слизистых оболочек). Часто у пациента возникает потребность почесать зудящее место.

Классификация

По распространенности зуд подразделяется на:

1) общий (генерализованный);

2) местный (локализованный).

По механизму развития:

1) пруритоцептивный;

2) нейропатический;

3) нейрогенный;

4) психогенный;

5) смешанный.

По течению:

1) острый;

2) постоянный.

Этиология

Наиболее часто ощущение зуда появляется на коже, но оно может возникать и на слизистых оболочках глаз, ротовой полости, глотки, конъюнктивы, влагалища.

Причинами прирутоцептивного зуда выступают различные факторы – физические и химические. К физическим факторам относят механическое раздражение кожи шерстяными и синтетическими волокнами, насекомыми, вибрацией, легкое термическое и электрическое раздражения. Химические факторы – раздражающие и эндогенные (образующиеся в организме человека) биологически активные вещества – амины: гистамин, серотонин, ацетилхолин, протеазы, кинины, нейропептиды, опиоиды. Они воздействуют на ноницепторы – рецепторы, при раздражении которых формируется ощущение боли и зуда.

Нейропатический зуд обусловлен патологией нервной системы, затрагивающей афферентный (чувствительный) путь, по которому информация с периферии поступает в головной мозг.

Происхождение нейрогенного зуда связано с центральной нервной системой, но при этом неврологические заболевания не выявляются.

Психогенный зуд возникает при психических заболеваниях, например при паразитофобии – боязни заразиться паразитарным заболеванием.

Зуд может развиться под влиянием нескольких факторов. Например, при уремии кожный зуд и пруритоцептивный, и нейропатический; возможно, что имеет место и нейрогенный механизм.

Наиболее часто зуд связан с почечной или печеночной недостаточностью, раком головки поджелудочной железы, механической желтухой, гипо– и гипертиреозом, сахарным диабетом, анемиями. Также он может быть при лимфогранулематозе, лейкозах, абсцессах, опухолях и инфарктах головного мозга, заболеваниях соединительной ткани (болезни Шегрена, дерматомиозите), психотических и депрессивных состояниях, паразитарных патологиях, аллергических реакциях, заболеваниях кожи.

Медицинская помощь

1. По возможности – устранить раздражитель: снять шерстяную одежду, уничтожить насекомых, смыть раздражающее вещество, избегать контакта с аллергеном и др.

2. Показаны антигистаминные препараты.

3. Местно можно применять мази и лосьоны с ментолом.

4. Лечение основного заболевания.

Изменение аппетита

Аппетит – это желание пищи при ее виде, запахе, разговоре и мыслях о ней или ее употреблении. Хороший аппетит запускает начальные этапы пищеварительных процессов – подготавливает пищеварительный тракт к приему пищи. Он необходим для своевременного пополнения организма питательными веществами.

Классификация

Изменения аппетита:

1) повышение;

2) снижение;

3) отсутствие (анорексия).

В зависимости от пищевых предпочтений аппетит подразделяют на:

1) общий (просто хороший аппетит);

2) избирательный (пристрастие к определенным продуктам).

...

Изменение аппетита может быть связано с извращением вкуса, при которому человека возникает желание поедать что-то несъедобное, например мел. Это порой является признаком как дефицита минералов в организме, так и психического заболевания.

Этиология

Аппетит связан с деятельностью пищевого центра в головном мозге. При длительном отсутствии пищи он преобразуется в ощущение голода.

Аппетит проявляется в зависимости от химического состава крови, содержания воды в организме, выраженности жировых отложений, наличия перистальтики пустого желудка, температуры тела (при пониженной температуре он усиливается), внешних факторов. К последним относятся вид и запах пищи, окружающая обстановка, время суток и др. После еды в результате растяжения стенок желудка, всасывания питательных веществ, изменения гормонального состава крови аппетит временно исчезает.

Хороший общий аппетит является показателем физического и психического здоровья. Избирательная потребность в определенных продуктах может свидетельствовать о дефиците какого-либо вещества в организме, наиболее часто она появляется при нерациональном однообразном питании. Снижение аппетита обычно наблюдается при заболеваниях пищеварительной системы, нерациональном питании, интоксикациях, повышении температуры тела, отравлениях, кислородной недостаточности и др.

Значительное усиление аппетита характерно для заболеваний желудка, сопровождающихся избыточной продукцией соляной кислоты, для сахарного диабета и тиреотоксикоза. Различные нарушения аппетита могут выявляться при гиповитаминозах, заболеваниях нервной системы и психики. При психических расстройствах проявляются крайние степени изменения аппетита – анорексия и булимия.

Медицинская помощь

В зависимости от назначений врача следует организовать рациональное или лечебное питание. Желательно принимать пищу приблизительно в одно и то же время.

1. Для стимуляции аппетита хороши прогулки на свежем воздухе, подвижные игры, красивая сервировка стола, привлекательное оформление блюд.

2. При значительном снижении аппетита показаны препараты для его стимуляции.

3. Лечение основного заболевания.

4. При чрезмерном аппетите на фоне медикаментозного лечения рекомендуется проводить психотерапию.

Икота

Икота – это патологический акт одновременного судорожного сокращения дыхательных мышц (в том числе диафрагмы) и мышц гортани, сопровождаемый характерным звуком.

Этиология

Во время икоты происходит спазм голосовой щели, что и приводит к звукообразованию. Икота возникает при раздражении блуждающего или диафрагмальных нервов при заболеваниях органов грудной или брюшной полости, поражениях центральной нервной системы.

Медицинская помощь

1. Ребенку старшего возраста можно предложить задержать дыхание, пить воду небольшими глотками.

2. При длительной икоте рекомендуется раздражать заднюю стенку глотки зондом, промыть желудок.

3. При частой икоте показаны метоклопрамид, хлорпромазин.

4. В некоторых случаях прибегают к оперативному лечению: иссечению или разрушению диафрагмального нерва.

5. Лечение основного заболевания.

Ишурия

Ишурия – это задержка мочеиспускания, связанная с невозможностью опорожнить наполненный мочевой пузырь.

Классификация

По течению ишурия бывает:

1) острая;

2) хроническая (в том числе парадоксальная).

По механизму возникновения:

1) рефлекторная;

2) механическая.

По степени опорожнения мочевого пузыря:

1) полная;

2) неполная.

...

У детей хроническая задержка мочеиспускания наиболее часто регистрируется при атопии мочевого пузыря. Количество остаточной мочи может достигать 500–800 мл.

Этиология

Причиной ишурии являются поражения мочеполовых органов (мочевого пузыря, уретры, предстательной железы). Их патология может быть связана как с заболеванием, так и с травмой. Обычно ишурия развивается при опухолях и абсцессах предстательной железы, наличии камней и опухоли в мочевом пузыре или уретре, при рубцовых сужениях мочеиспускательного канала, травматическом повреждении тазовых органов. Рефлекторный механизм ишурии наиболее ярко проявляется после операций и родов, когда задержка мочеиспускания не связана с заболеваниями мочеполовой сферы.

Острая ишурия сочетается с болями в области мочевого пузыря, частыми позывами к его опорожнению. При осмотре пациента в надлобковой области видно выбухание, при перкуторном обследовании (выстукивании) верхняя граница мочевого пузыря определяется высоко над лобком.

При хронической ишурии мочевой пузырь в течение продолжительного времени опорожняется не полностью, в результате его мышцы перерастягиваются. Парадоксальная ишурия – это выделение мочи каплями при переполненном мочевом пузыре, связана с атонией его мышц и гипотонией сфинктеров.

Медицинская помощь

1. При рефлекторной ишурии необходимо создать благоприятные для мочеиспускания условия: отгородить пациента ширмой, открыть кран, чтобы ребенок услышал шум льющейся воды, поливать наружные половые органы теплой водой.

2. При других видах ишурии проводится катетеризация мочевого пузыря.

3. При хронической ишурии, связанной с новообразованиями уретры и мочевого пузыря, выполняется операция по формированию искусственного свища, через который опорожняют мочевой пузырь.

4. Лечение основного заболевания.

Кашель

Кашель – это защитный рефлекторный акт, направленный на удаление слизи и инородных частиц из дыхательных путей: гортани, трахеи, бронхов.

Классификация

Выделяют следующие виды кашля.

По происхождению:

1) произвольный;

2) непроизвольный.

По характеру:

1) сухой (непродуктивный) – при отсутствии мокроты или затруднении ее отхождения;

2) влажный (продуктивный) – с отхождением мокроты.

По ритму:

1) отдельные кашлевые толчки при воспалении гортани и трахеи, хроническом бронхите у курильщиков, начальных формах туберкулеза, неврозе;

2) повторяющиеся кашлевые толчки с небольшим интервалом при бронхитах, пневмониях;

3) приступообразный кашель – серии кашлевых толчков при инородных телах в дыхательных путях, коклюше, бронхиальной астме, абсцессе легкого.

По продолжительности:

1) эпизодический;

2) постоянный.

По тембру:

1) лающий (при ларингите у детей);

2) сиплый (при хроническом ларингите);

3) беззвучный (при язвенном поражении голосового аппарата, выраженной слабости).

По времени возникновения:

1) утренний (при хронических заболеваниях дыхательной системы – синуситах, фарингитах, ларингитах);

2) вечерний (при бронхитах, пневмониях);

3) ночной (при бронхоэктатической болезни, кавернозном туберкулезе, абсцессе и гангрене легкого).

Этиология

Слизистая дыхательных путей представлена мерцательным (реснитчатым) эпителием. Его бокаловидные клетки выделяют слизь, которая обладает бактерицидным действием за счет содержания в ней лизоцима, иммуноглобулинов и других веществ. Отделяемое слизистой оболочки дыхательных путей вместе с ресничками способствует обезвреживанию и удалению из трахеобронхиального дерева бактерий, чужеродных частиц (пыли) и др. Такое физиологическое очищение воздухоносных путей называется мукоцилиарным клиренсом.

При воспалении органов дыхания физико-химические свойства (вязкость, состав) слизи трахеобронхиального дерева изменяются, образуется мокрота, для улучшения отхождения которой запускается кашлевой рефлекс.

...

Кашель может вызываться и произвольно – ребенок способен покашлять по своему желанию. Но механизм его осуществления все равно остается рефлекторным.

Развитие кашля связано с раздражением ирритантных рецепторов слизистой оболочки дыхательных путей под воздействием мокроты при воспалении, попадании в них инородных частиц и тел, вдыхании раздражающих газов и пыли. Такие рецепторы являются окончаниями блуждающего нерва. Затем информация по чувствительным нервным волокнам передается в кашлевый центр, располагающийся в продолговатом мозге, и запускается кашлевой рефлекс. Кашель может быть связан и с патологией центральной нервной системы, при которой повреждается зона головного мозга, в которой локализуется кашлевой центр.

Кашлевой рефлекс может запускаться при раздражении плевры, желудка, пищевода, перикарда, наружного уха, так как они тоже иннервируются блуждающим нервом. В организме выделяют «кашлевые» зоны, при раздражении которых кашель вызывается наиболее легко – это задняя стенка глотки, голосовые складки, трахея, плевра.

Кашель может проявляться в качестве ответной реакции организма на резкие перепады температуры вдыхаемого воздуха, сдавление органов дыхания увеличенными лимфатическими узлами и новообразованиями.

Кашлевой толчок осуществляется следующим образом: происходит глубокий вдох, затем резкий толчкообразный форсированный выдох с одновременным сокращением диафрагмы, мышц грудной клетки, передней брюшной стенки, бронхов и гортани. В начале кашлевого акта голосовая щель закрыта, затем она открывается. С этим связано формирование звукового сопровождения кашля.

При различных заболеваниях кашель может иметь характерные особенности. Например, при гнойно-деструктивных процессах в легких (расплавлении легочной ткани гноем) приступообразный кашель происходит обычно ночью и при изменении положения тела.

При коклюше и фарингите кашель у детей часто заканчивается рвотой. Кашель, появляющийся во время еды с отхождением мокроты, содержащей частицы пищи, возникает при наличии трахеопищеводного свища.

При бронхоэктатической болезни, самопроизвольном прорыве абсцесса легкого в полость бронха и гнойном плеврите отхождение мокроты происходит «полным ртом». При плеврите пациент сдерживает себя: кашель его очень осторожный, так как вызывает сильную боль в грудной клетке. При продуктивном кашле отходит мокрота различного характера.

...

Препараты, улучшающие отхождение мокроты, можно применять как внутрь в виде таблеток, отваров и настоев лекарственных растений, так и ингаляционно в виде аэрозолей.

Медицинская помощь

1. При кашле, вызванном вдыханием загрязненного пылью или токсическими веществами воздуха, при инородных телах необходимо устранить причину.

2. При сухом кашле следует увлажнять воздух в помещении с помощью специально предназначенных для этого приборов или просто развесить мокрые полотенца.

3. При кашле с недостаточным отхождением мокроты из-за ее вязкости назначают муколитики (препараты, разжижающие мокроту) или мукоретики (препараты, улучшающие отхождение мокроты).

4. При мучительном продолжительном кашле без отхождения мокроты или с ее незначительным отхождением назначают средства, подавляющие кашлевой рефлекс.

5. Лечение основного заболевания.

Мелена

Мелена – это кал черного цвета и дегтеобразной консистенции.

Этиология

Мелена является признаком кровотечения из пищеварительного тракта или заглатывания большого количества крови при носовом или легочном кровотечении. Черная окраска стула объясняется присутствием в нем измененного гемоглобина из эритроцитов.

Черная окраска фекалий может наблюдаться и при приеме некоторых лекарств (активированного угля, препаратов железа). При этом их консистенция не изменяется – стул имеет оформленный вид.

Медицинская помощь

1. Экстренная госпитализация.

2. Запрещается есть, можно пить холодную воду.

3. Если кровотечение не останавливается консервативным методом или имеет массивный характер, показано оперативное лечение.

4. Лечение основного заболевания.

Метеоризм

Метеоризм – это вздутие живота, связанное с повышенным газообразованием в кишечнике или нарушением отхождения газов.

Этиология

У новорожденных причиной метеоризма обычно является недостаточная ферментативная активность желудочно-кишечного тракта. Плохо переваренная пища подвергается процессам брожения, гниения с образованием газов. Такой же эффект может возникнуть при нерациональном питании у детей более старшего возраста, заболеваниях пищеварительной системы.

Метеоризм также может быть связан с дисбактериозом кишечника. Нормальная кишечная флора поглощает большую часть образующихся в кишечнике газов. При увеличении количества газообразующих микроорганизмов в кишечнике при дисбактериозе наблюдается вздутие живота.

...

Моторная функция кишечника заключается в ритмичном согласованном сокращении и расслаблении его сегментов и продвижении пищевой кашицы, газа и каловых масс.

Причиной метеоризма является снижение моторной функции кишечника после операций на органах брюшной полости.

Повышенное газообразование в кишечнике отмечается при употреблении некоторых продуктов: бобовых, кваса, газированных напитков, ржаного хлеба и др. Кроме того, метеоризм развивается при неврозах, стрессах в результате нарушения моторики кишечника. Его перистальтика замедляется, гладкая мускулатура находится в спастическом состоянии.

Причинами нарушения отхождения газов могут быть опухоли и спайки, сдавливающие кишечник, нарушения кровообращения в кишечнике, пребывание на большой высоте, запоры.

Многие кишечные инфекции также сопровождаются метеоризмом.

Медицинская помощь

1. Организация рационального питания, ограничение газообразующих продуктов.

2. Применение газоотводной трубки.

3. Показаны адсорбенты (вещества, впитывающие газы и токсины из желудочно-кишечного тракта) – активированный уголь, полифепан и др.

4. Фитотерапия: настои укропа, фенхеля, ромашки.

5. Лечение основного заболевания.

Мокрота

Мокрота – это отхаркивающийся патологически измененный секрет трахеобронхиальных желез с примесью слюны, отделяемого слизистой оболочки носа и его придаточных пазух.

Классификация

По консистенции мокрота бывает:

1) жидкая;

2) густая;

3) вязкая.

По характеру:

1) слизистая;

2) слизисто-гнойная;

3) гнойная;

4) с примесью крови.

Этиология

При патологии органов дыхания изменяются физико-химические свойства слизи, вырабатываемой слизистой оболочкой трахеобронхиального дерева. Мокрота появляется в результате увеличения продукции слизи и ослабления механизмов ее удаления при воспалении слизистой оболочки дыхательных путей воспалительного или аллергического характера, раздражении ее загрязненным пылью воздухом. Суточный объем мокроты может достигать 1–1,5 л.

Слизистая мокрота обычно бесцветная. После астматического приступа она стекловидная (тягучая и прозрачная), может быть очень вязкой и отходить в виде слепков бронхов. При бронхитах, пневмониях наблюдается слизистая или слизисто-гнойная мокрота. Очень вязкая слизисто-гнойная мокрота отмечается при муковисцидозе. Примесь гноя придает ей желтоватый цвет, а при застое – зеленый. Ярко-желтый канареечный цвет мокроты характерен для бронхиальной астмы и эозинофильной инфильтрации легкого. При крупозной пневмонии она имеет цвет ржавчины.

Черная мокрота наблюдается при пневмоконикозе, развивающемся при вдыхании угольной пыли. При лечении рифампицином мокрота может приобретать красноватый оттенок. Гнойная мокрота при деструктивных заболеваниях легких отличается гнилостным запахом. Прожилки и сгустки крови, алая пенистая мокрота свидетельствуют о легочном кровотечении.

Для диагностики заболевания и назначения адекватной терапии показаны различные исследования мокроты.

Медицинская помощь

1. Для улучшения отхождения мокроты можно использовать дренажное положение.

2. Маленьким детям проводят перкуссионный массаж грудной клетки.

3. Дыхательная гимнастика показана при удовлетворительном самочувствии.

4. Назначают муколитики и мукоретики внутрь и в виде ингаляций.

5. Обязательно обильное питье, особенно щелочное (минеральная вода, молоко).

6. При мокроте с примесью крови необходимо усадить пациента, приложить к грудной клетке в зоне проекции предполагаемого источника кровотечения пузырь со льдом, вызвать врача.

7. Лечение основного заболевания.

Насморк

Насморк – это выделение из носа слизи или жидкости, продуцируемой его слизистой оболочкой.

Классификация

По характеру отделяемого из носа насморк может быть:

1) серозным (отделяемое – жидкое прозрачное);

2) серозно-гнойным (с примесью желтоватой слизи);

3) гнойным (отделяемое – густое желто-зеленое).

...

Насморк является основным симптомом ринита – воспаления слизистой оболочки носа. Поэтому часто, говоря о нем, имеют в виду не симптом, а целое заболевание.

Этиология

Различные факторы (инфекционные, аллергические) приводят к воспалению слизистой оболочки носа, ее гиперемии, отечности и увеличению отделения слизи, с которой из полости носа удаляются микроорганизмы и аллергены.

Физические факторы – резкие перепады температуры вдыхаемого воздуха – приводят к быстрому колебанию тонуса сосудов слизистой оболочки носа – сначала сужению, а затем расширению, что также усиливает продукцию слизи.

Механические факторы – инородные тела – при попадании в нос раздражают его слизистую оболочку и, как и в предыдущем случае, вызывают сосудистые реакции и приводят к повышенному отделению слизи. Затем может присоединиться воспалительный процесс.

Наиболее часто насморк развивается при инфекционных заболеваниях дыхательных путей. При вирусных инфекциях и аллергиях отделяемое из носа носит серозный характер, при патологиях, вызванных бактериальной флорой, – серозно-гнойное или гнойное. При атрофии слизистой оболочки носа с вовлечением в процесс костной ткани отмечается озена – зловонный насморк.

При длительных ринитах слизистая оболочка носа может кровоточить. В этом случае в отделяемом наблюдается примесь крови.

Медицинская помощь

1. Устранить причину (аллерген, инородное тело).

2. Закапать в нос сосудосуживающие препараты.

3. Освободить дыхательные пути. У маленьких детей для отсасывания слизи из носа используют резиновые баллончики или электроотсосы.

4. При аллергическом насморке показаны антигистаминные препараты.

5. Лечение основного заболевания.

Никтурия

Никтурия – это ночное мочеиспускание, характеризующееся преобладанием ночного диуреза над дневным.

Этиология

Причиной ночного мочеиспускания может выступать употребление большого количества жидкости или содержащих ее в большом количестве продуктов (например, бахчевых) в вечернее время. В таком случае оно носит эпизодический характер. Никтурия отмечается при заболеваниях предстательной железы, сердечной недостаточности, хронических заболеваниях почек, циррозе печени, В12-дефицитной анемии, сахарном диабете.

При сердечной недостаточности в ночное время, когда человек находится в состоянии покоя, улучшается венозный отток крови и в результате усиливается процесс мочеобразования. При заболеваниях почек во время сна улучшается почечный кровоток, что также повышает количество образующейся мочи.

Медицинская помощь

1. Ограничить потребление жидкости и содержащих ее в большом количестве продуктов в вечернее время.

2. Лечение основного заболевания.

Одышка

Одышка – это изменение соотношений фаз вдоха и выдоха дыхательного цикла при нормальном типе дыхания, сопровождающееся ощущением нехватки воздуха. Нормальный тип дыхания – это ритмичное дыхание, при котором дыхательные циклы (вдох – дыхательная пауза – выдох) повторяются через одинаковые интервалы времени, глубина вдоха характеризуется постоянством.

Классификация

По связи с фазой дыхательного цикла одышки подразделяются на:

1) инспираторную (затруднен вдох);

2) экспираторную (затруднен выдох);

3) смешанную.

Этиология

Основной причиной одышки являются заболевания дыхательной системы.

Инспираторная одышка сопровождается удлинением фазы вдоха, в осуществлении которого участвует и вспомогательная дыхательная мускулатура (мышцы шеи, живота, межреберные мышцы). Она возникает при ригидности (плохой растяжимости, подвижности) легких или грудной клетки в связи со скоплением жидкости или газа в грудной полости. Это происходит при плевритах, проникающих ранениях грудной клетки, деструктивных процессах в легких. Причинами инспираторной одышки могут являться патологии дыхательных мышц при травмах, параличах, инородные тела и опухоли дыхательных путей.

Субъективное ощущение нехватки воздуха, неудовлетворенность вдохом без нарушениях дыхательной функции организма могут быть при неврозах, нейро-циркуляторной дистонии и не являются истинной одышкой.

Экспираторная одышка характеризуется вызывающей затруднение удлиненной фазой выдоха. Причиной является сужение дыхательных путей в результате их спазма, отека слизистой оболочки или закупорки мокротой. Проявляется такая одышка при воспалительных заболеваниях дыхательных путей инфекционного или аллергического происхождения (чаще во время приступа бронхиальной астмы), при эмфиземе легких. Во время выдоха у пациента наблюдается втягивание межреберных мышц, набухание вен шеи.

Смешанная одышка связана с уменьшением дыхательной поверхности легких при пневмонии, туберкулезе и других патологиях.

Одышка может наблюдаться при сердечной недостаточности, анемиях, отравлениях, поражениях головного мозга в зоне расположения дыхательного центра.

...

Другие нарушения дыхательного ритма являются патологическими типами дыхания, возникающими при тяжелых заболеваниях. К наиболее распространенным из них относятся патологическое дыхание Чейна – Стокса, Биота, Куссмауля.

Медицинская помощь

1. По возможности устранить причину: удалить инородное тело; при одышке, возникшей на фоне значительной физической нагрузки, ограничить физическую активность.

2. Снять затрудняющую дыхание одежду.

3. Обеспечить приток свежего воздуха.

4. При выраженной инспираторной одышке показана кислородотерапия.

5. При астматическом приступе состояние облегчает вынужденное положение – сидя, с опущенными ногами и опорой вытянутыми руками на сиденье.

6. При одышке, связанной с сердечной недостаточностью, рекомендуется подложить под голову и плечевой пояс пациента высокие подушки или приподнять изголовье функциональной кровати.

7. Лечение основного заболевания.

Озноб

Озноб – это ощущение холода, сопровождающееся мышечной дрожью и спазмом поверхностных сосудов кожи. Наиболее часто проявляется на начальной стадии лихорадки – типовой неспецифической патологической реакции организма, направленной на его защиту.

Этиология

При воспалительных заболеваниях под воздействием болезнетворных микроорганизмов и вырабатываемых в организме человека биологически активных веществ повышается температура тела. При этом создаются условия, неблагоприятные для жизнедеятельности возбудителя заболевания и благоприятные для выработки обезвреживающих его антител. Для повышения температуры тела в организме человека усиливается теплопродукция и уменьшается теплоотдача. Мышечная дрожь способствует образованию энергии, а спазм капилляров кожи препятствует ее рассеиванию.

Озноб может возникнуть при переохлаждении организма или невротических состояниях.

Медицинская помощь

Согреть ребенка: тепло укрыть, одеть, дать горячее питье.

Олигурия

Олигурия – это уменьшение суточного выделения мочи до 1/3–1/4 от возрастной нормы.

Классификация

Олигурия подразделяется на:

1) физиологическую;

2) патологическую.

По механизму развития она бывает:

1) преренальной;

2) ренальной;

3) постренальной.

Этиология

Физиологическая олигурия может возникнуть при недостаточном употреблении жидкости (в том числе грудного молока у детей раннего возраста) или повышенном потоотделении в условиях жаркого климата. По своему механизму она является преренальной и связана с уменьшением объема циркулирующей крови. Причины и механизмы развития патологической олигурии соответствуют таковым при анурии.

Медицинская помощь

1. При физиологической олигурии необходимо употребление жидкости в течение суток в возрастном объеме.

2. При олигурии, связанной с отеками, показаны мочегонные препараты, уменьшение потребления поваренной соли.

3. Лечение основного заболевания.

Отеки

Отеки – это задержка излишней жидкости в организме: межклеточном пространстве мягких тканей и серозных полостях.

Классификация

По распространенности отеки подразделяют на:

1) периферические (местные) – отеки конечностей, лица и др.;

2) генерализованные (общие) – анасарка.

Отдельно выделяют отеки серозных полостей:

1) асцит – скопление жидкости в брюшной полости;

2) гидроторакс – скопление жидкости в плевральной полости;

3) гидроперикард – скопление жидкости в полости перикарда;

4) гидроцеле – скопление жидкости между серозными оболочками яичка.

По механизму развития различают отеки:

1) застойные;

2) гипоонкотические;

3) мембраногенные;

4) лимфатические.

Этиология

Задержка жидкости в организме в объеме нескольких литров практически не заметна. Можно определить только увеличение массы тела или заметить, что к вечеру обувь становится тесной. Для выявления слабо выраженных отеков производят надавливание большим пальцем на нижнюю треть передней поверхности голени. Если ткани отечны, то остается ямка, заметная визуально или ощущаемая при поглаживании конечности в месте надавливания.

...

При гипотиреозе развивается слизистый отек, связанный с накоплением в коже не жидкости, а муцинозного вещества. Такой отек называется микседемой.

Отеки развиваются при нарушении фильтрационной функции почек (по выделению воды) при почечной недостаточности, злоупотреблении поваренной солью (натрия хлоридом) – ионы натрия задерживают воду в тканях, а также общей или местной недостаточности кровообращения. Общая недостаточность кровообращения возникает при патологии сердечно-сосудистой системы, а местная – при заболеваниях вен.

Общие отеки связаны с заболеваниями почек, тяжелой сердечной недостаточностью, обменными нарушениями при длительном голодании. Как правило, они сопровождаются отеками серозных полостей. Периферические отеки обычно вызваны нарушением кровообращения на определенном участке тела, травмой конечности или воспалением сустава. Они усиливаются при длительном пребывании в одном положении. Отеки могут являться проявлением аллергической реакции (отек Квинке).

При нефротическом синдроме отеки симметричные, сначала появляются на лице в виде пастозности (незначительной отечности век). Затем выявляются отеки на ногах – в нижней части голеней. Постепенно отеки нарастают и становятся все более выраженными, при них характерна бледность кожи.

При патологии сердечно-сосудистой системы отеки появляются на ногах ближе к вечеру. После ночного отдыха они проходят. По мере нарастания степени недостаточности кровообращения отеки становятся более выраженными, отечная кожа блестит.

Застойные отеки развиваются при нарушении венозного кровообращения. Повышение гидростатического давления в капиллярах приводит к пропотеванию в межклеточное пространство жидкости.

Развитие гипоонкотических отеков связано со снижением концентрации белков в плазме крови до уровня менее 50 г/л. В результате жидкость из крови переходит в ткани. Такие отеки отмечаются при нефротическом синдроме на фоне воспалительных заболеваний почек, сахарного диабета, ревматических поражений, сывороточной болезни, длительного отсутствия белка в пище.

Мембраногенные отеки связаны с повышенной проницаемостью капилляров при воспалительных заболеваниях почек, дыхательной и сердечной недостаточности, укусах ядовитыми насекомыми и змеями, токсикоинфекциях, отравлениях.

Лимфатические отеки формируются при лимфостазе, причиной которого могут быть опухоли и тромбозы.

Медицинская помощь

1. Ограничение потребления жидкости и поваренной соли.

2. Использование мочегонных препаратов.

3. При сохранении полостных отеков на фоне лечения выполняют пункцию полости и откачивают свободную жидкость.

4. Регулярное взвешивание при общих отеках или измерение объема конечности при лимфостазе, тромбозе вен.

5. Лечение основного заболевания.

Отрыжка

Отрыжка – это непроизвольный акт, сопровождающийся отхождением через рот небольшого количества содержимого желудка (газа, перевариваемой пищи).

Этиология

В желудке всегда содержится небольшое количество газа. При заглатывании воздуха во время торопливого приема пищи, при употреблении газированных напитков, нарушении пищеварения с преобладанием процессов гниения и брожения содержание газа в нем увеличивается. В результате в желудке повышается давление, его мышцы сокращаются с одновременным расслаблением кардиального, сообщающегося с пищеводом сфинктера и закрытием пилорического, переходящего в двенадцатиперстную кишку сфинктера. Содержимое желудка частично попадает в ротовую полость.

Отрыжка возникает при заболеваниях пищеварительной системы, сопровождающихся нарушением пищеварения, моторной функции желудочно-кишечного тракта, при диафрагмальных грыжах, опухолях в желудке и кишечнике. Часто появляется после операций на желудочно-кишечном тракте.

Отрыжка может осуществляться воздухом, газом (воздух с примесями сероводорода и аммиака), пищей. В первом случае она не сопровождается вкусовыми ощущениями или запахом, во-втором – сочетается с тухлым запахом отходящего газа, в последнем – содержимое желудка имеет кислый или горький вкус.

Отрыжка газом характерна для начальных стадий рака желудка, при котором пища застаивается и образуются газы. Отрыжка с ощущением кислого вкуса свойственна заболеваниям, сопровождающимся избыточной продукцией соляной кислоты в желудке (гиперацидный гастрит, язвенная болезнь). Горькая отрыжка обусловлена забросом желчи в желудок и отмечается при заболеваниях желчевыводящих путей.

Медицинская помощь

1. Для устранения неприятного вкуса рекомендуется прополоскать рот.

2. Нельзя ложиться сразу после приема пищи во избежание развития рефлюкс-эзофагита, при котором кардиальный сфинктер желудка отличается слабостью и происходит заброс желудочного содержимого в пищевод.

3. Исключить газосодержащие напитки и газообразующие продукты.

4. Лечение основного заболевания.

Полидипсия

Полидипсия – это патологическая жажда. При наличии этого симптома человек выпивает за сутки жидкость в количестве, значительно превосходящем возрастные нормы при обычных условиях внешней среды. Для детей первого полугодия жизни полидипсией считается употребление жидкости в объеме более 160 мл/кг массы тела в сутки.

Классификация

Полидипсия по происхождению может быть:

1) физиологической;

2) патологической:

а) первичной;

б) вторичной.

Этиология

Неумеренное потребление жидкости связано с повышенной активностью центра регуляции водно-солевого обмена в головном мозге.

...

Причиной повышенной жажды может являться обильная или очень сладкая пища. В таком случае полидипсия носит эпизодический характер и быстро проходит.

Физиологическая полидипсия может возникнуть у здорового человека при тяжелой физической работе, пребывании в условиях жаркого климата. В таких случаях усиливается потоотделение и для восполнения потерянной жидкости необходимо обильное питье.

Физиологическая полидипсия может быть связана с употреблением большого количества соленой пищи. Ионы натрия, содержащиеся в поваренной соли, задерживают воду в тканях, что может привести к уменьшению объема циркулирующей крови. Именно поэтому в головном мозге активизируются соответствующие структуры и появляется жажда.

Патологическая первичная полидипсия связана с поражениями центра регуляции водно-солевого обмена и встречается при органической патологии головного мозга в зоне гипоталамуса, психических заболеваниях, невротических состояниях.

Причины патологической вторичной полидипсии – это повышение гиперосмолярного давления крови (увеличение концентрации солей в ней) или обезвоживание организма. Она является классическим признаком сахарного диабета. Отмечается при выраженных отеках из-за перераспределения жидкости в организме, которая накапливается в тканях или полостях, и при этом уменьшается объем циркулирующих жидкостей – крови, лимфы и др. Кроме того, она возникает в результате значительной потери жидкости при многократной рвоте, диарее, ожоговой болезни и несахарном диабете, а также при заболеваниях почек, сопровождающихся полиурией (выделением мочи в количестве, превышающем физиологические нормы).

Причиной полидипсии может быть похмельный синдром после употребления больших доз алкоголя. В этом случае жажда связана с интоксикацией организма и нарушением кислотно-основного баланса крови.

Медицинская помощь

1. Не следует ограничивать питье.

2. Лечение основного заболевания.

Полиурия

Полиурия – это выделение мочи в объеме, превышающем физиологические нормы.

Классификация

Полиурия по происхождению может быть:

1) физиологической;

2) патологической:

а) стойкой;

б) пароксизмальной.

Этиология

Физиологическое увеличение диуреза отмечается при употреблении большого количества жидкости или продуктов с ее повышенным содержанием (арбузов, дынь), на фоне лечения мочегонными препаратами. Патологическая полиурия связана с различными заболеваниями: почечной недостаточностью на стадии полиурии, гидронефрозом, поликистозом почек, альдостеронизмом, саркоидозом, психическими заболеваниями и невротическими состояниями, сахарным и несахарным диабетом, первичным гиперпаратиреозом.

Как правило, патологическая полиурия сопровождается низкой относительной плотностью мочи, что свидетельствует о нарушении концентрационной функции почек. Исключение составляет сахарный диабет, при котором относительная плотность мочи высока за счет содержащейся в ней глюкозы.

Стойкая полиурия всегда сопровождается полидипсией и связана с нарушениями водносолевого обмена. Пароксизмальная полиурия может появиться после переохлаждения организма, приема алкоголя, во время криза при нейроциркуляторной дистонии в сочетании с тахикардией и артериальной гипертензией.

Медицинская помощь

Лечение основного заболевания.

Полифагия

Полифагия – это употребление пищи в количестве, значительно превышающем физиологические нормы. Сопровождается она повышенным аппетитом и потребностью в еде.

Этиология

Причинами подобных изменений пищевого поведения могут быть стрессы, психические заболевания, при которых нарушается формирование чувства насыщения от принятой пищи. Крайне выраженная полифагия называется булимией. Это психическое заболевание, при котором человек поглощает пищу в огромных количествах, а в его поведении преобладает пищевая мотивация, т. е. все мысли связаны с едой.

Полифагия может быть обусловлена алиментарным (пищевым) фактором. Однообразная, бедная необходимыми питательными веществами пища может стать причиной постоянного чувства голода, для удовлетворения которого человек будет постоянно есть. Полифагия характерна для сахарного диабета и связана с нарушением усвоения глюкозы клетками организма, а также для гипертиреозного состояния, при котором повышается потребность в энергии, а значит, и пище.

Медицинская помощь

1. При полифагии, связанной с недостаточностью питательных веществ, следует организовать рациональное питание.

2. При полифагии на фоне сахарного диабета необходимы лечебное питание и согласованная с ним инсулинотерапия.

3. Лечение основного заболевания.

Потница

Потница – это сыпь, возникающая на коже вследствие раздражения ее при обильном выделении пота.

Классификация

Различают несколько видов потницы.

Красная потница локализуется на коже туловища, в области крупных складок – появляются узелки, множественные (сгруппированные), мелкие (2–3 мм), красноватые, окруженные гиперемированным ободком, на вершине которых – пузырьки. Внутри пузырьков находится мутное розоватое или красное содержимое. При разрешении сыпи остается шелушение. Высыпания на коже нередко сопровождаются зудом.

Белая потница отличается более глубоким внедрением пузырьков в роговой слой и молочно-белым или опалесцирующим содержимым. Высыпания располагаются на коже туловища, в крупных складках. После сыпи остается шелушение.

При кристаллической потнице яг коже проявляются мелкие обильные рассеянные или сгруппированные пузырьковые высыпания размером с булавочную головку, которые окружены воспалительным венчиком. Пузырьки имеют светлое водянистое содержимое, локализуются у отверстий выводных протоков потовых желез и располагаются преимущественно на коже туловища. Реже сыпь может возникать и на волосистой части головы, в основном у больных рахитом. Пузырьки довольно быстро вскрываются или подсыхают, оставляя после себя легкое шелушение.

Этиология

Заболевание развивается у детей при неправильном уходе, при тяжелых лихорадочных состояниях. Происходят обильное образование пота и закупорка выводных протоков потовых желез разбухшими мацерированными роговыми клетками поверхностного эпителия кожи. Часто кристаллическая потница возникает у ослабленных детей, красная потница – у людей белой расы, попадающих в жаркие и тропические зоны. В умеренном климате она может появляться в сочетании с другими кожными заболеваниями, а также быть следствием патологии потовых желез.

Медицинская помощь

1. Соблюдение гигиены кожных покровов.

2. Показаны общие теплые ванны с перманганатом калия.

3. Местно кожу в области складок припудривают борно-цинковыми присыпками.

Рвота

Рвота – это сложный рефлекторный акт, при котором содержимое желудка выталкивается через рот. Часто ей предшествует тошнота.

Классификация

Основные виды рвоты в зависимости от механизма развития:

1) центральная;

2) гематогенно-токсическая;

3) висцеральная.

По характеру рвотных масс различают рвоту:

1) непереваренной пищей (недавно съеденной);

2) съеденной накануне пищей;

3) с примесью желчи;

4) «кофейной гущей»;

5) кровавую;

6) каловую;

7) гнойную.

По связи с приемом пищи:

1) утреннюю (натощак);

2) раннюю (сразу после еды);

3) позднюю (через несколько часов после еды).

...

Рвоту можно вызвать искусственно, надавливая на корень языка пальцами рук. Этот прием используется для промывания желудка в домашних условиях. Сначала необходимо опорожнить его, затем выпить большое количество воды и вызвать рвоту, повторив все несколько раз.

Этиология

Причинами рвоты выступают заболевания центральной нервной системы, рефлекторные раздражения «рвотных» зон (глотки, желудка, брюшины, брыжеечных сосудов и др.) и вестибулярного аппарата, заболевания пищеварительной системы, отравления и интоксикации.

Рвота центрального происхождения наблюдается при органическом поражении центральной нервной системы (заболеваниях головного мозга и его оболочек), отеке мозга, черепно-мозговых травмах, нарушениях мозгового кровообращения, мигрени. Связана она, как правило, с раздражением рвотного центра головного мозга. При заболеваниях вестибулярного аппарата и глаукоме происхождение рвоты аналогичное. В этих случаях она возникает неожиданно, без тошноты и болей. Обычно рвотные массы представлены съеденной пищей и не имеют патологических примесей.

Психогенная рвота также имеет центральное происхождение и проявляется при психической патологии, невротических состояниях, стрессах. Может возникнуть условный рвотный рефлекс, связанный с каким-либо пищевым продуктом. Например, манную кашу, к тому же с комочками, некоторые дети не переносят, особенно в случае насильственного кормления.

Гематогенно-токсическая рвота связана с интоксикацией или отравлением организма. Причинами интоксикации могут быть обменные нарушения, недостаточность функций печени и почек, тяжелые инфекционные заболевания. Отравления возникают при случайном или намеренном употреблении токсических жидкостей, ядовитых грибов, передозировке лекарственных веществ, бытовых и производственных аварий и др. Рвота в таких случаях возникает после тошноты, часто бывает неукротимой, многократной. Рвотные массы сначала жидкие, обильные.

Причиной висцеральной рвоты являются заболевания пищеварительной системы. Механизм ее образования связан с раздражением рецепторов слизистых оболочек органов пищеварения. Часто такая рвота связана с приемом пищи.

Для диагностики заболеваний большое значение имеет характер рвотных масс. Рвота непереваренной пищей может происходить при грыже пищеводного отверстия, патологии кардиального сфинктера желудка. Рвота съеденной накануне пищей с неприятным затхлым запахом характерна для рака желудка. При отравлениях рвотные массы могут содержать примесь токсичного вещества и иметь специфический запах, например спирта, карбофоса. При кетоацидозе на фоне сахарного диабета рвотные массы пахнут ацетоном. Если рвота возникает на фоне кишечной непроходимости, то она каловая. Рвотные массы имеют примесь содержимого тонкой кишки и каловый запах.

При заболеваниях желчевыводящих путей и двенадцатиперстной кишки рвотные массы содержат желчь. При массивном кровотечении из пищевода, глотки наблюдается кровавая рвота. Если она связана с заглатыванием большого количества крови при кровотечении из дыхательных путей, то в рвотных массах может присутствовать также свежая кровь. При язвенной болезни желудка наблюдается рвота «кофейной гущей», так как кровь изменяется под влиянием вырабатываемой им соляной кислоты.

Утренняя и ранняя рвота обычно наблюдается при гастритах, язвенной болезни, а поздняя – при заболеваниях двенадцатиперстной кишки. Рвотный акт осуществляется за счет одновременной антиперистальтики (сокращений в обратном направлении) желудка, резких сокращений мышц брюшного пресса и дыхательной мускулатуры, спазма пилорического сфинктера желудка и расслабления его кардиального сфинктера. Во время рвоты надгортанник закрывает дыхательные пути, а мягкое нёбо – путь в носоглотку, поэтому рвотные массы выходят через рот.

Медицинская помощь

1. Маленького ребенка следует взять на руки и наклонить вперед во избежание попадания рвотных масс в дыхательные пути.

2. Подставить емкость для сбора рвотных масс и сохранить их до прибытия врача.

3. По окончании рвоты дать ребенку воду для полоскания ротовой полости или питья.

4. При обнаружении в рвотных массах примеси свежей или переваренной крови срочно вызвать врача.

5. Лечение основного заболевания.

Снижение массы тела

Растущий организм здорового ребенка постоянно наращивает массу тела в соответствии с возрастными нормами. Поэтому если ребенок, особенно первого года жизни, недостаточно прибавляет в весе, то это повод обратиться к врачу. А снижение массы тела для ребенка любого возраста, несомненно, связано с определенными заболеваниями.

Этиология

Наиболее частая причина низкого прироста массы тела для грудных детей – это недостаточность питания. Если ребенок находится на искусственном вскармливании, то объем съеденной молочной смеси определить легко. При естественном вскармливании следует проводить контрольные взвешивания для того, чтобы определить объем высосанного молока.

Недостаточность питания может быть связана с недоношенностью. В этом случае ребенок физически не способен высосать необходимое количество молока. Причины могут крыться и в особенностях молочной железы матери (тугие соски) или недостаточном количестве самого молока, что приводит к тому же результату. Все эти неблагоприятные факторы нужно своевременно выявлять, так как питание ребенка должно быть полноценным.

Снижение веса у детей наблюдается при различных заболеваниях: инфекционных, пищеварительных, при иммунодефицитных состояниях, врожденных обменных нарушениях и ферментопатиях, индивидуальной непереносимости компонентов молока (белков коровьего молока, лактозы и др.). Кроме того, дефицит массы тела может быть при заболеваниях эндокринной системы, психических расстройствах у подростков с развитием анорексии, злокачественных опухолевых процессах.

Чаще снижение массы тела связано с изменениями аппетита или всасывания в кишечнике при различных патологиях. Однако при некоторых заболеваниях этот симптом сочетается с повышенным аппетитом, например при тиреотоксикозе, сахарном диабете.

При тиреотоксикозе похудение обусловлено повышенным расходом энергии, а при сахарном диабете – нарушением усвоения глюкозы клетками.

Медицинская помощь

1. Контрольное взвешивание находящихся на грудном вскармливании детей до и после кормления.

2. Обязательная консультация у врача при недостаточной прибавке массы тела ребенка или похудении детей старшего возраста.

3. Организация рационального или лечебного питания, обогащение рациона продуктами с повышенным содержанием белка, витаминов и минералов в зависимости от возраста и рекомендаций врача.

4. Лечение основного заболевания.

Стридор

Стридор – это дыхание, характеризующееся звуковым сопровождением фазы вдоха дыхательного цикла. Пациент издает громкий высокий свистящий звук на вдохе.

Этиология

Причиной стридора является нарушение проходимости гортани или трахеи. Заболевание может быть связано с инородными телами дыхательных путей, опухолями, ларингитом. Кроме того, стридорозное дыхание может быть обусловлено врожденными аномалиями развития дыхательных путей, сужением подсвязочного пространства в гортани при длительной интубации трахеи, отеке Квинке, заболеваниями щитовидной железы, параличом мышц гортани.

...

Отек Квинке – это аллергическое заболевание, сопровождающееся гиперемией и отеком мягких тканей лица и шеи, а также катаральными явлениями.

Медицинская помощь

1. Обеспечить приток свежего воздуха в помещение, где находится больной ребенок.

2. Лечение основного заболевания.

Судороги

Судороги – это непроизвольное сокращение скелетных и (или) мимических мышц.

Классификация

По типу сокращения различают судороги:

1) тонические (в том числе тризм – спазм жевательных мышц, блефароспазм – спазм круговой мышцы глаза);

2) клонические (конвульсии);

3) клонико-тонические (смешанные).

По распространенности:

1) генерализованные;

2) локализованные.

Этиология

При тонических судорогах мышцы длительное время напряжены, а при клонических – чередуются их быстрые сокращения и расслабления.

Причиной генерализованных судорог являются инфекционные процессы, черепно-мозговые травмы, интоксикации и отравления, опухоли головного мозга, заболевания обмена веществ, нервной системы, токсикозы беременных. Кроме того, они могут развиться на фоне состояний, сопровождающихся нарушением электролитного состава крови, ишемией и гипоксией головного мозга.

У детей раннего возраста судороги на фоне различных заболеваний, особенно отличающихся повышением температуры тела, встречаются наиболее часто. Локальные тонические судороги, например икроножных мышц, часто происходят при купании в холодной воде.

Судорожные подергивания мимической мускулатуры наиболее часто наблюдаются при спазмофилии, невритах лицевого или тройничного нервов. Общие тонические судороги могут быть признаком эпилепсии.

Медицинская помощь

1. При общих судорогах необходимо уберечь ребенка от дополнительного травматизма: подложить подушку под голову; при клонических судорогах следует придерживать конечности, для предупреждения прикусывания языка проложить между зубами рулон бинта, для профилактики его западания – зафиксировать языкодержателем.

2. Применение при общих судорогах противосудорожных препаратов в виде инъекций (дроперидол, натрия оксибутират, диазепам) или клизм (хлоралгидрат).

Сыпь

Сыпь – это появившиеся на коже или слизистых оболочках патологические элементы, отличающиеся по внешнему виду, цвету, текстуре от здоровых покровных тканей.

Классификация

По первичным сыпным элементам:

1) розеола;

2) пятно;

3) эритема;

4) узелок (папула);

5) бугорок;

6) пузырек (везикула);

7) пузырь;

8) гнойничок (пустула);

9) геморрагии:

а) петехии;

б) пурпура;

в) экхимозы.

Этиология

Наиболее частой причиной появления первичных сыпных элементов являются инфекционные (корь, ветряная оспа и др.) и аллергические (крапивница) заболевания. Однако сыпь может быть признаком и другой патологии.

Для диагностики имеют значение предполагаемые причины появления сыпи, ее морфология (строение сыпного элемента) и размеры, место расположения, цвет, сроки появления от начала болезни, а также данные лабораторно-инструментального исследования.

Розеола —это патологический элемент на коже, имеющий вид бледно-розового пятна небольшого размера (1–5 мм), округлой формы, границы которого могут быть четкими или размытыми и который не выступает над поверхностью тела. Для брюшного тифа и скарлатины характерна именно розеолезная сыпь. В процессе заболевания она проходит бесследно.

Пятно – это патологический элемент на коже, аналогичный розеоле, но отличающийся большими размерами – 5–20 мм в диаметре. При надавливании оно исчезает, затем появляется вновь. Мелкопятнистая сыпь (5–10 мм в диаметре) характерна для краснухи, а крупнопятнистая (10–20 мм) – для кори и крапивницы. При коревой сыпи на месте пятна некоторое время сохраняются пигментация и шелушение кожи.

...

Пигментирование кожи на месте сыпи объясняется усиленным образованием меланина специальными клетками – меланоцитами.

Эритема – это участки разлитой гиперемии на коже, не выступающие над поверхностью тела, имеющие ярко-красный цвет, нечеткие границы. Она образуется при слиянии нескольких крупных пятен. Эритема наблюдается при роже, ожогах, экссудативно-катаральной аномалии конституции. Ее появление связано с локальным расширением капилляров и притоком артериальной крови под влиянием различных факторов: местных повышениях температуры тела и воспалениях и др.

Узелок – патологический бесполостной элемент на поверхности тела диаметром 1–20 мм, округлой формы, красного цвета, возвышающийся над уровнем кожи. На месте папулы остаются пигментация и шелушение. Папулы могут быть милиарными – размером с просяное зерно, в их центре расположен волосяной фолликул; лентикулярными – размером с горошину или чечевицу; монетовидными – несколько близко расположенных крупных папул. Слившиеся папулы образуют бляшки.

Часто встречаются сочетанные сыпи: розеолезно-папулезная, пятнисто-папулезная и др. Это связано с тем, что сыпные элементы в процессе своего развития изменяются.

Бугорок – это патологический бесполостной элемент на поверхности тела, небольших размеров (5–10 мм в диаметре), с измененным цветом кожи, выступающий над поверхностью тела и оставляющий на своем месте рубцы или очаги рубцовой атрофии. Связан с поражением глубоких слоев кожи при ее туберкулезе, сифилисе, лепре.

Пузырек – патологический полостной элемент на коже диаметром 1–5 мм, наполненный серозным (прозрачным), мутным или геморрагическим (кровянистым) содержимым. Он может быть одно– или многокамерным. После вскрытия пузырьков образуются эрозии – мокнущие очаги красно-розового цвета. Невскрывшиеся пузырьки могут подсыхать с образованием корочек. Обычно они проходят бесследно. Примером везикулезной сыпи является герпетическое поражение кожи и слизистых. При нагноении содержимого пузырька этот элемент превращается в пустулу.

Гнойничок – это патологический полостной элемент на коже размером 1–5 мм в диаметре, наполненный гнойным содержимым. Вокруг него кожа может быть воспаленной (гиперемированной, отечной). На месте гнойных пузырьков часто остается постепенно исчезающая пигментация.

Пузырь – это патологический полостной элемент на коже размером до 30–50 мм в диаметре, наполненный серозным, гнойным или геморрагическим содержимым. Чаще появляется на месте пятна, после него остается пигментация, которая через некоторое время проходит. Встречается при роже, ветряной оспе, термических ожогах.

Геморрагическая сыпь образуется при повышенной ломкости сосудов, снижении свертывающей способности крови. Она сохраняется при надавливании на кожу и со временем изменяет свой цвет от красного и фиолетового до зеленого и затем желтого, что обусловлено распадом эритроцитов и выходом из них и изменением железосодержащего белка.

Петехии – мелкоточечные кровооизлияния. Пурпура – множественные кровоизлияния, имеющие округлую форму и размер 2–5 мм в диаметре.

Экхимозы – это кровоизлияния, имеющие неправильную форму и размеры, превышающие 5 мм в диаметре. Крупные экхимозы могут оставлять после себя участки некроза.

Геморрагические сыпи могут сочетаться и с другими элементами. Например, при геморрагических лихорадках и сепсисе наблюдается розеолезно-петехиальная сыпь.

Сыпные элементы в процессе эволюции часто совершают следующие превращения: пятно – узелок – пузырек – гнойничок – корочка.

На месте первичных нередко образуются вторичные морфологические элементы: очаги пигментации и депигментации, чешуйки, корки, эрозии, трещины, ссадины, язвы, рубцы и др.

Сыпь может сопровождаться зудом.

Медицинская помощь

1. Тщательный уход за кожей.

2. Гнойнички обычно обрабатывают антисептиками-красителями (растворами метиленового синего, бриллиантового зеленого) с захватом здоровой кожи.

3. Корочки и очаги шелушения на месте первичных сыпных элементов можно смазывать детским кремом.

4. Лечение основного заболевания.

Тахикардия

Тахикардия – это учащенный сердечный ритм, при котором частота сердечных сокращений превосходит возрастную норму.

Классификация

Тахикардия может быть физиологической и патологической.

Этиология

Физиологическая тахикардия связана с большими эмоциональными или физическими нагрузками.

Патологическое учащение сердечного ритма выявляется при заболеваниях и состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела, снижением артериального давления, гемоглобина в крови, при гиперфункции щитовидной железы, злокачественных новообразованиях, заболеваниях сердечно-сосудистой системы. Кроме того, оно может возникнуть в качестве побочного действия при применении некоторых лекарственных препаратов.

При тахикардии ухудшается кровоснабжение различных органов и тканей, развивается кислородная недостаточность. Это связано с тем, что при учащенном сокращении камеры сердца наполняются не полностью и объем выбрасываемой крови снижается. В результате на периферию поступает недостаточное количество насыщенной кислородом крови.

...

Длительная тахикардия может привести к кардиомиопатии – изменению полостей и стенок камер сердца. В результате повышенной нагрузки предсердия и желудочки сердца могут расширяться, а их стенки – утолщаться.

Медицинская помощь

1. Физический и психический покой.

2. В качестве неотложной помощи можно использовать β-адреноблокаторы (пропранолол), корвалол.

3. Лечение основного заболевания.

Тахипноэ

Тахипноэ – это ритмичное учащенное дыхание, частота которого превосходит показатели физиологической нормы. Как правило, такое дыхание поверхностное.

Классификация

Тахипноэ подразделяют на физиологическое и патологическое.

Этиология

Физиологическая одышка при значительной физической или эмоциональной нагрузке может наблюдаться и у здорового человека. Частое поверхностное дыхание приводит к нарушению газообмена в легких, недостатку кислорода в крови и гипоксии органов и тканей.

Наблюдается тахипноэ при патологии дыхательной системы, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, сопровождающихся недостаточностью кровообращения, при тромбоэмболии легочной артерии. Кроме того, учащение дыхания может быть при тяжелых анемиях, инфекционных заболеваниях на фоне лихорадки, при шоке (в ториидной фазе), заболеваниях нервной системы с повышением внутричерепного давления, нейроциркуляторной дистонии, истерических состояниях.

Медицинская помощь

1. Снять затрудняющую дыхание одежду.

2. Обеспечить приток свежего воздуха.

3. Провести кислородотерапию.

4. Лечение основного заболевания.

Тошнота

Тошнота – это неприятное ощущение в эпигастральной области (межреберном углу), часто предшествующее рвоте и сопровождающееся слабостью, головокружением, слюнотечением, бледностью кожи, потливостью.

Классификация

Различают следующие виды тошноты:

1) рефлекторную;

2) центрального происхождения;

3) токсическую;

4) вестибулярного происхождения.

Этиология

Тошнота может быть признаком заболеваний пищеварительной системы, поражений головного мозга, экзогенных и эндогенных интоксикаций, неврозов. Кроме того, она может возникнуть при быстром внутривенном введении некоторых лекарственных препаратов.

Рефлекторная тошнота появляется при раздражении блуждающих или чревных нервов, передающих импульс в рвотный центр головного мозга и затем получающих ответную информацию. Она встречается при заболеваниях пищеварительной и дыхательной систем, воздействии неприятных запахов и др.

Тошнота центрального происхождения связана с поражением центральной нервной системы (воспалительными заболеваниями головного мозга и его оболочек, травмами, абсцессами, кровоизлияниями) и непосредственным раздражением рвотного центра.

Токсическая тошнота появляется при отравлениях и заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией организма.

Тошнота, связанная с раздражением вестибулярного аппарата, появляется при укачивании в транспорте. При болезни Меньера (заболевании вестибулярного аппарата) также отмечается тошнота.

Ощущение тошноты связано со снижением тонуса стенок желудка, ослаблением или остановкой его перистальтики. При этом повышается тонус двенадцатиперстной и начального отдела тощей кишок и происходит обратный заброс их содержимого (дуоденогастральный рефлюкс), появляются позывы ко рвоте.

Медицинская помощь

1. По возможности устранить раздражитель: проветрить помещение при сильном запахе, увести ребенка от неприятного зрелища, убрать вызывающую тошноту пищу и т. д.

2. При тошноте во время длительных поездок, авиаперелетов показаны специальные препараты, предотвращающие укачивание.

3. При сильной тошноте любого происхождения назначают метоклопрамид.

4. Все внутривенные инъекции детям следует выполнять очень медленно.

5. Лечение основного заболевания.

Тремор

Тремор – это дрожание всего тела или определенных его частей, возникающее в результате непроизвольных ритмично повторяющихся мышечных сокращений.

Классификация

Существуют следующие виды тремора.

По происхождению:

1) физиологический;

2) патологический.

В зависимости от распространенности:

1) общий;

2) частей тела (пальцев рук, головы, языка и др

По времени возникновения:

1) статический (во время покоя);

2) динамический (во время движения);

3) смешанный.

...

При тиреотоксикозе общий тремор тела больного настолько выражен, что имеет специальное название – симптом «телеграфного столба».

Этиология

Физиологический тремор проявляется при длительном мышечном напряжении, переохлаждении организма, некоторых эмоциях, например при страхе. Патологический тремор может возникнуть при эмоциональном возбуждении, заболеваниях головного мозга, связанных с поражением мозжечка, отравлениях алкоголем и ртутью, заболеваниях, сопровождающихся интоксикацией организма, тиреотоксикозе, лихорадке, приеме некоторых лекарственных препаратов (кофеина).

Медицинская помощь

1. При треморе, связанном с ощущением озноба, во время лихорадки необходимо согреть больного: тепло одеть, укрыть, дать горячее питье.

2. Лечение основного заболевания.

Увеличение лимфатических узлов

Увеличение лимфатических узлов (лимфаденопатия) выявляется визуально или пальпаторно. В норме лимфатические узлы не пальпируются. При значительном увеличении они приводят к деформациям различных частей тела.

Классификация

По распространенности лимфаденопатия подразделяется на:

1) локальную (увеличение местных лимфатических узлов);

2) регионарную (увеличение регионарных лимфатических узлов);

3) генерализованную (увеличение всех лимфатических узлов).

По степени увеличения:

1) I степень – 0,5–1,5 см в диаметре;

2) II степень – 1,5–2,5 см в диаметре;

3) III степень – более 2,5 см в диаметре.

Этиология

Лимфаденопатия наблюдается при многих инфекциях, заболеваниях иммунной, эндокринной систем, злокачественных опухолевых процессах, болезнях, связанных с накоплением липидов в организме. Увеличение лимфатических узлов чаще связано с инфекционно-воспалительным процессом, протекающим в них. Инфекция заносится обычно с током крови или лимфы. При раке увеличение лимфатических узлов возникает в результате заноса метастазов (опухолевых клеток).

При пальпации или ультразвуковом исследовании можно выявить как единичные увеличенные лимфоузы, так и их конгломераты (множественные увеличенные лимфатические узлы одной группы). Кроме того, можно определить наличие или отсутствие их болезненности, их спаянность с кожей или подвижность окружающих тканей.

Медицинская помощь

1. Оберегать организм от выраженного внешнего воздействия: сдавления лимфоузлов одеждой, излишнего ультрафиолетового облучения.

2. Лечение основного заболевания: антибактериальная терапия, иммуностимулирующие препараты.

3. При тяжелых инфекциях или неясном диагнозе выполняют пункцию увеличенного лимфатического узла.

Увеличение массы тела сверх возрастной нормы

Увеличение массы тела сверх возрастной нормы часто свидетельствует о неправильном питании или различных заболеваниях.

Этиология

Причиной развития подобного состояния часто является перекармливание ребенка, что в дальнейшем может привести к развитию ожирения. Увеличение массы тела может наблюдаться при нерациональном питании (избытке углеводсодержащих продуктов в рационе), отеках, связанных с заболеваниями почек (почечной недостаточностью), при заболеваниях щитовидной железы (гипотиреозе), обменных нарушениях в организме.

Медицинская помощь

1. Организация рационального или лечебного питания.

2. Регулярный контроль массы тела.

3. Лечение основного заболевания.

Хлороз

Хлороз – это бледно-зеленая окраска кожи.

Этиология

Причиной этого состояния является недостаток железа при нерациональном питании. Хлороз чаще наблюдается у девушек в период становления менструального цикла и при железодефицитных анемиях.

...

Раньше заболевания, сопровождающиеся хлорозом, называли «бледной немочью». Часто на ее фоне развивались туберкулез и так называемая золотуха – симптом различных заболеваний, сопровождающихся образованием желтых корочек на кожных покровах, особенно за ушами.

Медицинская помощь

1. Организовать рациональное питание с обогащением рациона железосодержащими продуктами (мясо, печень).

2. Рекомендуются прогулки на свежем воздухе.

3. Лечение основного заболевания.

Цианоз

Цианоз – это синюшность кожных покровов и видимых слизистых оболочек.

Классификация

По распространенности цианоз подразделяют на местный и общий.

Этиология

Местный цианоз может наблюдаться, например, на конечности, при нарушении оттока венозной крови вследствии тромбоза вен, их сдавлении опухолью.

Общий цианоз чаще является признаком тяжелой сердечной и дыхательной недостаточности на фоне различных заболеваний и отравлений угарным газом.

Если развитие цианоза связано с недостаточностью венозной системы и правых отделов сердца, то в тканях застаивается венозная темная кровь, придающая им цвет от синего до темно-фиолетового. При патологии дыхательной системы кровь недостаточно обогащается кислородом, имеет темную окраску и придает тканям и органам синюшность. При некоторых отравлениях, например угарным газом, отравляющее вещество связывается с гемоглобином и образуется восстановленный гемоглобин, придающий крови и соответственно всем тканям и органам темный цвет.

Медицинская помощь

1. Обеспечение притока свежего воздуха.

2. Назначение кислородотерапии.

3. Лечение основного заболевания.

Глава 2 ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ДЕТСКИХ БОЛЕЗНЕЙ

Синдром общей интоксикации организма

Синдром общей интоксикации организма – это комплекс симптомов, проявляющихся в результате отравления.

Классификация

По источнику токсинов интоксикация бывает:

1) экзогенной;

2) эндогенной.

По течению:

1) острой;

2) хронической.

По степени тяжести:

1) легкой;

2) умеренной;

3) тяжелой.

Этиология и патогенез

Экзогенные интоксикации вызываются токсичными и ядовитыми веществами, попадающими в организм извне. Эндогенная интоксикация развивается в результате накопления в организме токсических веществ внутреннего происхождения, образующихся в организме под воздействием патогенных факторов. При описании заболеваний под термином «синдром общей интоксикации организма» обычно имеют в виду эндогенную интоксикацию.

Развитие эндогенной интоксикации организма имеет множество механизмов. При разлитом перитоните, остром панкреатите она связана с образованием большого количества токсинов в результате воспалительных реакций. В случае гнойного поражения мягких тканей (флегмоны, абсцесса) или кишечной непроходимости интоксикация развивается в связи со всасыванием токсических веществ. В первом случае – это продукты распада тканей из очага поражения, а во втором из просвета кишечника всасываются накопившиеся токсичные побочные продукты жизнедеятельности человека.

Следующий механизм эндогенной интоксикации – это всасывание в общий кровоток токсичных веществ, образующихся при длительной ишемии части тела, например при сдавлении конечности. Ретенционный механизм интоксикации организма проявляется при недостаточности функции печени или почек и связан с нарушением обезвреживания и выведения побочных продуктов обмена веществ.

При инфекционных заболеваниях интоксикация развивается под влиянием токсинов, образующихся в процессе жизнедеятельности патогенных микроорганизмов, а также продуктов их распада на фоне антибактериальной терапии.

Как правило, в развитии общей интоксикации организма участвуют сразу несколько механизмов. Причинами эндогенной интоксикации организма являются его травматические, инфекционные, радиационные поражения, злокачественные новообразовательные процессы и эндокринные заболевания. Кроме того, она может быть связана с нарушениями функции выделения при заболеваниях печени, почек, кишечника.

К эндогенным токсинам относятся и вещества, образующиеся в организме в норме, в случае если их концентрация значительно повышается (мочевина, креатинин, мочевая кислота, билирубина глюкоронид, лактат, пируват и др.). Несомненно токсическими веществами являются продукты различных нарушений обмена веществ: альдегиды, кетоны, карбоновые кислоты, аммиак, спирты. При клеточном распаде в кровь попадают миоглобин, лизосомальные ферменты и другие биологически активные вещества. При повышенной проницаемости слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта из просвета кишечника всасываются очень ядовитые вещества – катионные белки, индол, скатол, фенол и др.

Интоксикацию организма могут вызвать высокие концентрации ферментов: лизосомальных и протеолитических, участвующих в свертывании крови и др. При воспалительных заболеваниях интоксикацию вызывают медиаторы воспаления – вещества, участвующие в развитии воспалительных реакций (цитокины, биогенные амины, простагландины, белки острой фазы, лейкотриены).

Активные вещества, образующиеся в результате перекисного окисления липидов, также приводят к интоксикации организма. Болезнетворные микроорганизмы вырабатывают эндо– и экзотоксины и также отравляют организм человека. Появление признаков интоксикации и их усиление связано с тем, что организм не справляется с обезвреживанием и выведением такого количества токсинов.

...

Экзогенные интоксикации называют отравлениями. Наиболее часто у детей встречаются отравления лекарственными препаратами и бытовыми ядохимикатами при их небрежном хранении.

Клинические проявления

Типичными симптомами общей интоксикации организма являются слабость, вялость, сонливость в дневное время и (или) бессонница ночью, снижение аппетита, ухудшение интеллектуальных функций (внимания, памяти и др.), головная боль, иногда – тошнота, рвота.

Медицинская помощь

1. Обильное питье способствует выведению токсинов через почки.

2. При выраженной интоксикации показано внутривенное вливание лекарственных растворов (глюкозо-солевых).

3. При тяжелых интоксикациях, связанных с почечной недостаточностью, проводят желудочно-кишечный диализ (промывание желудка и очистительную клизму), перитонеальный диализ (промывание брюшной полости), методы экстракорпорального очищения крови (гемодиализ, гемосорбцию).

4. Лечение основного заболевания.

Диспепсический синдром

Диспепсический синдром – это комплекс симптомов, проявляющихся в результате нарушения пищеварительной функции желудочно-кишечного тракта.

Классификация

Диспепсия подразделяется на:

1) функциональную (без патологических изменений тканей органа);

2) органическую (на фоне заболеваний, сопровождающихся патологическим изменением тканей органа).

Этиология и патогенез

Причинами диспепсического синдрома являются различные заболевания пищеварительной системы. Механизм его развития связан с нарушением моторной и секреторной функций пищеварительного тракта. Он проявляется на фоне заболеваний, сопровождающихся снижением выделения желудочного сока, нарушением желчеобразования и желчевыделения, уменьшением активности сока поджелудочной железы и тонкого кишечника.

Диспепсия способна развиться при нерациональном питании. Если погрешности в диете постоянны, то может возникнуть хроническое заболевание органов пищеварения, и функциональная диспепсия перейдет в хроническую.

Клинические проявления

Признаками диспепсии являются отрыжка, изжога, тошнота, рвота, тяжесть в эпигастральной области, снижение аппетита, метеоризм, запоры, снижение массы тела.

Медицинская помощь

1. Организация рационального или лечебного питания.

2. Для улучшения пищеварения в зависимости от заболевания назначают соляную кислоту, желудочный сок, панкреатические ферменты, в том числе с компонентами желчи, желчегонные препараты.

3. Для нормализации моторной функции пищеварительного тракта применяют метоклопрамид.

4. Лечение основного заболевания.

Бронхообструктивный синдром

Бронхообструктивный синдром – это комплекс симптомов, проявляющихся при нарушении проходимости бронхов в результате их сужения или окклюзии (закупорки).

Классификация

Бронхообструктивный синдром различают по течению:

1) острый;

2) подострый;

3) хронический (рецидивирующий, непрерывно рецидивирующий).

По степени тяжести:

1) легкий;

2) средней тяжести;

3) тяжелый.

Этиология и патогенез

Дети более подвержены обструкции бронхов в связи с тем, что у них диаметр их меньше и при воспалительном отеке их слизистой оболочки сопротивление входящему потоку воздуха значительно увеличивается. Кроме того, у детей раннего возраста имеются и другие анатомические особенности: податливость хрящей бронхиального дерева, высокое положение диафрагмы. Все это создает условия для развития бронхообструкции. Имеет значение и тот факт, что дети первого полугодия жизни значительную часть времени проводят лежа на спине, много спят. Большую роль играет снижение местного иммунитета в трахеобронхиальном дереве. Это также способствует развитию бронхолегочной патологии.

Причинами бронхообструктивного синдрома являются инфекционные и аллергические респираторные заболевания (бронхиты, пневмония, бронхиальная астма), инородные тела, сдавления бронхов опухолями, увеличенными соседними органами. Кроме того, эта патология может развиться при нарушениях центрального кровообращения на фоне левожелудочковой сердечной недостаточности. Предрасполагающим фактором выступает курение родителей в доме, где находится ребенок.

Развитие бронхообструктивного синдрома связано с сужением просвета бронхов в результате спазма их, увеличения продукции слизи бронхиальными железами, повышения ее вязкости и нарушения оттока, из-за наличия опухолей и инородных тел.

Клинические проявления

У ребенка наблюдаются тахипноэ, экспираторная одышка, появляется кашель, над легкими выслушиваются влажные хрипы, при перкуссии (выстукивании) грудной клетки определяется коробочный звук. При тяжелой бронхообструкции развивается дыхательная недостаточность, признаками которой являются бледность кожи и цианоз носогубного треугольника. При осмотре заметно участие в дыхании вспомогательной мускулатуры. Дети старшего возраста стремятся принять положение, облегчающее дыхание, – полусидя или сидя с опорой на руки.

...

У детей в 20–25 % случаев острый бронхит сопровождается бронхообструктивным синдромом.

Медицинская помощь

1. По возможности устранить причину: удалить инородное тело, прекратить контакт с аллергеном.

2. В помещение, где находится больной ребенок, обеспечить приток свежего воздуха.

3. При бронхитах, пневмониях назначают муколитики и мукоретики внутрь и ингаляционно. Для расширения бронхов показан эуфиллин. При неэффективности этого препарата применяют дыхательные аналептики (этимизол).

4. При бронхиальной астме ингаляционно вводят глюкокортикостероиды и бронхолитики.

5. При инфекционно-воспалительных заболеваниях органов дыхания для улучшения отхождения мокроты и в случае отсутствия противопоказаний используют постуральный дренаж (периодическое пребывание в положении, при котором улучшается отхождение мокроты) и лечебную физкультуру (дыхательные упражнения).

6. При появлении признаков дыхательной недостаточности проводят кислородотерапию.

7. Лечение основного заболевания.

Нефротический синдром

Нефротический синдром – это клиниколабораторный комплекс симптомов, возникающий при заболеваниях почек и проявляющийся протеинурией (выделением белка с мочой не менее 2.5 г в сутки), гипоальбуминемией (снижением содержания белка в крови менее 25 г/л), гиперлипидемией (повышением холестерина в крови более 6.5 ммоль/л) и отеками.

Классификация

По происхождению нефротический синдром подразделяют на:

1) первичный, развивающийся на фоне врожденной патологии почек, первичного гломерулонефрита;

2) вторичный, связанный с врожденными патологиями эндокринных желез, внутриутробными инфекциями, наследственными заболеваниями, патологиями сосудов и соединительной ткани, инфекциями, злокачественными опухолями, эндокринными и аутоиммунными заболеваниями, гемоглобинопатиями, аллергическими реакциями, нарушениями свертывающей системы крови.

По степени тяжести:

1) средней тяжести (снижение уровня альбуминов в крови до 20 г/л);

2) тяжелый (снижение уровня альбуминов в крови менее 20 г/л);

3) крайне тяжелый (содержание альбуминов в крови менее 10 г/л).

По течению:

1) острый, без последующих рецидивов;

2) подострый, быстро прогрессирующий;

3) хронический рецидивирующий, прогрессирующий.

В зависимости от функции почек:

1) без ее нарушения;

2) с почечной недостаточностью.

Этиология и патогенез

Причинами нефротического синдрома, кроме указанных в классификации по происхождению, выступают длительные приемы некоторых лекарственных препаратов: бутамида, содержащих соли тяжелых металлов, противосудорожных средств.

Клинические проявления

Сначала появляется пастозность, затем отекает все лицо, постепенно развиваются отеки серозных полостей. Кожа ребенка становится бледной, появляются признаки нарушения трофики (питания) тканей – трещины на коже, тусклые ломкие волосы, снижение аппетита, атрофия мышц. Отмечаются одышка и тахикардия, артериальная гипертензия, снижается диурез.

Медицинская помощь

1. Лечебное питание с ограничением поваренной соли, жидкости, жиров животного происхождения, острых блюд и наваристых бульонов, с исключением продуктов-аллергенов.

2. Назначение внутривенных препаратов для увеличения объема циркулирующей крови и восполнения дефицита белка.

3. Показаны мочегонные средства.

4. При острой почечной недостаточности для снижения свертываемости крови назначают антикоагулянты (гепарин) и проводят гемодиализ.

5. Обязательно используют глюкокортикостероиды.

6. При гормонозависимых состояниях используют цитостатики.

7. Лечение основного заболевания.

Геморрагический синдром

Геморрагический синдром – это комплекс симптомов, появляющихся при повышенной кровоточивости кожи и слизистых оболочек организма.

Классификация

Геморрагический синдром по клиническим характеристикам подразделяется на следующие типы:

1) гематомный;

2) петехиально-пятнистый;

3) петехиально-пятнисто-гематомный;

4) васкулитно-пурпурный;

5) ангиоматозный.

...

Геморрагический синдром является основным проявлением геморрагических диатезов. Наиболее известным среди них является геморрагический васкулит, имеющий и другие названия – болезнь Шенлейна – Геноха, капилляротоксикоз, анафилактоидная пурпура.

Этиология и патогенез

Причинами повышенной кровоточивости покровных тканей являются врожденные и приобретенные заболевания свертывающей системы крови, а также повреждения стенок сосудов в результате инфекционно-аллергического воспаления.

К наследственным заболеваниям, характеризующимся недостаточностью свертывающей системы крови, относятся гемофилия, тромбоцитопатии, болезнь Виллебранда, тромбоцитопеническая пурпура. К заболеваниям, сопровождающимся повышенной проницаемостью или ломкостью сосудов (вазопатиям), причисляют геморрагический васкулит, синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания, наследственные тромбофилии.

Клинические проявления

Гематомный тип геморрагического синдрома проявляется кровоизлияниями в мягкие ткани и полости суставов с образованием болезненных гематом (кровоподтеков), что со временем приводит к снижению подвижности суставов. Этот тип геморрагического синдрома характерен для гемофилии.

Петехиально-пятнистый тип геморрагического синдрома проявляется мелкоточечными кровоизлияниями на коже и слизистых. При слиянии петехий образуются геморрагические пятна. Развивается на фоне патологий тромбоцитов и при врожденной недостаточности факторов свертывания крови.

Петехиально-пятнисто-гематомный тип геморрагического синдрома дает следующую клиническую картину. На коже образуются петехиально-пятнистые кровоизлияния. При обследовании выявляются крупные внутренние гематомы, кровоизлияния в полость сустава происходят редко. Характерен для заболеваний, связанных с дефицитом факторов свертывания крови, болезни Виллебранда, синдрома диссеминированного внутрисосудистого свертывания. Аналогичные проявления наблюдаются при передозировке препаратов, снижающих свертываемость крови.

Геморрагический синдром васкулитно-пурпурного типа развивается на фоне инфекционных и аутоиммунных воспалительных поражений сосудов. Проявляется воспалительно-геморрагической сыпью и может привести к нефриту или кишечному кровотечению.

Ангиоматозный геморрагический синдром обусловлен возникновением кровоизлияний в месте поражения сосудов при телеангиэктазиях (сосудистых звездочках), сосудистых опухолях, артериовенозных шунтах.

При любом типе геморрагического синдрома у детей часто наблюдаются носовые и десенные кровотечения, у девочек – обильные и продолжительные менструации, часто встречаются осложнения в виде кровотечений после операций.

Медицинская помощь

1. Ограничение физической активности ребенка для профилактики травм.

2. При гематомах – приложить холод.

3. Не применять препараты, снижающие свертываемость крови, в том числе жаропонижающие средства (ацетилсалициловую кислоту).

4. При кровотечениях проводится гемостатическая терапия.

5. Лечение основного заболевания.

Абдоминальный синдром

Абдоминальный синдром – это комплекс симптомов, ведущим из которых является боль в животе различной локализации, часто сопровождающаяся диспепсией.

Этиология и патогенез

Формирование болевого ощущения связано с напряжением, растяжением, сдавлением стенок полых органов брюшной полости, в которых находятся болевые рецепторы, а также с раздражением брюшины. Причинами боли являются различные заболевания органов брюшной полости, связанные с воспалительными и опухолевыми процессами, травмами.

Этот синдром может развиться при заболеваниях почек. В таком случае источником боли является капсула почек, растягивающаяся при их воспалительном отеке и вызывающая болевое ощущение, отдающее в живот.

Заболевания органов малого таза (мочевого пузыря, яичников и др.) также могут вызвать абдоминальный синдром. Диспепсические явления при абдоминальном синдроме могут быть связаны с нарушениями процессов пищеварения при заболеваниях органов брюшной полости или развиваться рефлекторно, например во время приступа почечной колики.

Кроме того, абдоминальный синдром способен проявиться при заболеваниях и травмах органов грудной полости (плевры, легких, пищевода), тромбоэмболии легочной артерии, патологиях обмена веществ (сахарном диабете, порфирии). Тот же синдром может быть связан с эндогенными интоксикациями (например, при почечной недостаточности), отравлениями, неврозами и истериями, заболеваниями позвоночника, полиневритами.

Клинические проявления

На фоне относительного здоровья или заболевания возникают боль в животе и признаки нарушения пищеварения: тошнота, рвота, отрыжка, икота, изжога, метеоризм, снижение или полное отсутствие аппетита.

При появлении боли в верхней части живота (эпигастральной области) следует предполагать гастрит, язвенную болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, дуоденит. Такое местоположение боли возможно при стенокардии, инфаркте миокарда, перикардите, воспалении нижней доли легкого, пневмотораксе.

...

Маленькие дети не могут сказать, как у них болит живот, точно определить и показать локализацию боли или описать ее характер. Все это затрудняет диагностику состояния. Поэтому при абдоминальном синдроме у ребенка необходимо в любом случае срочно вызвать врача на дом.

При заболеваниях печени и желчевыводящих путей боль локализуется в правом подреберье, может сочетаться с френикус-симптомом – отдавать в правую ключицу.

При заболеваниях селезенки и поджелудочной железы боль локализуется в левом подреберье.

При гастроэнтеритах, на ранних стадиях аппендицита, при дивертикуле сигмовидной кишки боль ощущается в центре живота (вокруг пупка). Такие же проявления могут быть при воспалении мезентериальных лимфатических сосудов, закупорке тромбом или эмболом брыжеечных сосудов, непроходимости тонкой кишки или ее гангрене.

Боли в нижней части живота определяются при аппендиците, непроходимости и дивертикулах толстой кишки, почечной колике, ущемленных грыжах, гинекологических заболеваниях и иногда при овуляции.

Медицинская помощь

1. Создать ребенку физический и психический покой.

2. До установления диагноза запрещается есть, пить, принимать обезболивающие препараты.

3. После исключения патологии, требующей оперативного вмешательства, назначают спазмолитики (дротаверина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид).

4. Лечение основного заболевания.

Гипертермический синдром

Гипертермический синдром – это комплекс симптомов, основным из которых является повышение температуры тела до высоких цифр (от 39 °C и выше), связанный с нарушением терморегуляции в организме.

Этиология и патогенез

Причиной высокой температуры тела может стать перегревание ребенка при длительном нахождении в условиях жаркого климата, на солнце, у нагревательных приборов. Гипертермия способна развиться при уменьшении теплоотдачи на фоне лечения некоторыми лекарственными препаратами (аминазином, эфедрином). Повышением температуры тела до высоких цифр, как правило сопровождается лихорадка при инфекционных заболеваниях.

Гипертермический синдром нередко выявляется при заболеваниях и травмах головного мозга, затрагивающих его подбугорную область, в которой располагается центр терморегуляции.

Клинические проявления

Повышение температуры тела до 39 °C и выше сопровождается учащением дыхания и пульса, артериальной гипертонией. Кожа бледная или мраморная, ее тургор (эластичность, определяемая образованием кожной складки) снижен. На фоне высокой температуры тела у детей часто развиваются судороги, может нарушаться сознание вплоть до его потери, снижается диурез.

Медицинская помощь

1. Рекомендуется обильное прохладное питье.

2. Показаны литические смеси – жаропонижающие (парацетамол, матамизол натрия) и антигистаминные (хлоропиразин) препараты в сочетании с новокаином.

3. Симптоматическая терапия: препараты для нормализации функций дыхательной и сердечно-сосудистой систем, водно-электролитного баланса, устранения судорог.

4. Лечение основного заболевания.

Судорожный синдром

Судорожный синдром – это комплекс симптомов, связанный с поражением центральной нервной системы (головного мозга), основным из которых является непроизвольное сокращение различных групп мышц клонического, тонического или клонико-тонического характера.

Этиология и патогенез

Судорожный синдром может развиться на фоне интоксикаций, инфекционных заболеваний, черепно-мозговых травм, патологий центральной нервной системы (эпилепсии, менингитов, энцефалитов, врожденных пороков развития головного мозга и др.), эндокринной системы. Механизм развития этой патологии имеет несколько вариантов. Он может быть связан с нарушениями обмена веществ (при спазмофилии, ацидозе, снижении уровня калия в крови), терморегуляции (при гипертермии), снижением объема циркулирующей крови (при диарее, рвоте), гипоксией – кислородной недостаточностью (при асфиксии).

Часто судороги наблюдаются при токсическом поражении центральной нервной системы на фоне острых респираторных вирусных инфекций.

Клинические проявления

У детей чаще наблюдаются генерализованные (общие) клонико-тонические судороги. Они протекают в двух фазах: тонической и клонической. Во время тонической фазы судорожного приступа, который начинается внезапно, взгляд ребенка становится блуждающим, затем глазные яблоки закатываются вверх или фиксируются при повороте взгляда в сторону. Запрокидывается голова, сжимаются челюсти, конечности приобретают характерное положение – руки согнуты в суставах и приведены к туловищу, а ноги вытянуты. Часто спазм жевательной мускулатуры лица приводит к прикусыванию языка. У ребенка можно определить замедление дыхания и пульса. Эта фаза по длительности занимает обычно не более 1 мин, но опасна возможной остановкой дыхания.

Следом наступает клоническая фаза судорожного приступа. Сначала происходят подергивания мимических мышц лица, затем судороги распространяются на конечности. Дыхание становится шумным, даже хрипящим, учащается пульс, кожа бледнеет, на губах может появиться пена. Эта фаза способна затягиваться и приводить к летальному исходу.

...

Судорожный синдром является основным признаком эпилепсии. Однако в некоторых случаях это заболевание может проявляться только кратковременной потерей сознания. Со временем возможны и судорожные припадки.

Медицинская помощь

1. Уложить ребенка на постель или подложить подушку под голову на месте его падения.

2. Расстегнуть стесняющую тело одежду.

3. Обеспечить доступ свежего воздуха.

4. Для профилактики прикусывания языка между зубами проложить рулон бинта.

5. Показаны противосудорожные препараты внутримышечно (дроперидол, оксибутират натрия, аминазин и др.) или в виде клизм (хлоралгидрат).

6. Лечение основного заболевания.

Гипертензивный синдром

Гипертензивный синдром – это комплекс симптомов, связанных с повышением внутричерепного давления.

Этиология и патогенез

Причинами этого синдрома являются травмы и заболевания головного мозга (воспалительного характера, опухоли, абсцессы и др.), родовые травмы. Механизм повышения внутричерепного давления связан с избыточной продукцией или нарушением циркуляции спинно-мозговой жидкости в полостях головного мозга.

Клинические проявления

Признаками внутричерепной гипертензии являются сильная головная боль, часто распирающего характера, усиливающаяся при физической нагрузке. На начальных стадиях заболевания она чаще возникает утром, по мере прогрессирования патологии становится более выраженной и постоянной, как правило, локализуется в лобной области или ощущается в глазных яблоках.

Во время приступа головной боли нередко отмечаются повышенное потоотделение, нарушения сердечной деятельности и дыхания, тошнота, рвота. Последний симптом появляется при значительном повышении внутричерепного давления, часто – во время изменения положения тела. Дети преимущественно жалуются на головокружение.

У маленьких детей можно обнаружить выбухание и напряжение большого родничка. Если гипертензивный синдром связан с увеличением продукции ликвора, то наблюдается увеличение размеров головы сверх возрастной нормы.

Могут наблюдаться гиперкинезы (непроизвольные движения конечностями), нарушения речи, глотания или жевания, зрения, сознания (порой – состояние заторможенности), изменения походки (шатающаяся, мелкими шажками).

Медицинская помощь

1. Организация лечебно-охранительного режима: ограничение физической активности, оберегание ребенка от сильных внешних раздражителей – громких звуков, стрессов и др.

2. Лечение основного заболевания.

Гиповолемический синдром

Гиповолемический синдром – это симптомокомплекс, развивающийся в связи со снижением объема циркулирующей в организме крови.

Этиология и патогенез

Причинами уменьшения объема циркулирующей крови (гиповолемии) являются потери жидкости из организма при массивном кровотечении, многократной рвоте, длительной диарее. Кроме того, при некоторых патологиях происходит перераспределение жидкости – она уходит из кровеносного русла в межклеточное пространство, и также развивается гиповолемия. Причиной накопления жидкости в тканях является снижение онкотического давления крови при нефротическом синдроме, тяжелых поражениях печени, нехватке питания. Механизм развития в таком случае связан с недостаточным содержанием белков в крови. Следующими причинами перераспределительной гиповолемии выступают аллергические и аутоиммунные заболевания, сопровождающиеся повышенной проницаемостью сосудистой стенки. И наконец гиповолемия может быть связана с повышением гидростатического давления в мелких артериальных сосудах или с венозным застоем.

Клинические проявления

Признаки гиповолемии – это побледнение кожи и слизистых оболочек, жажда, снижение температуры тела и диуреза, тахикардия, пульс малого наполнения, слабого напряжения.

Медицинская помощь

1. При кровопотере следует остановить кровотечение, при рвоте или диарее – оказать соответствующую помощь, обеспечить гигиенический уход.

2. Согреть ребенка: тепло укрыть, если больной в сознании, дать теплое питье.

3. При значительной потере жидкости из организма показано восполнение объема циркулирующей крови донорской кровью, белковыми и глюкозо-солевыми растворами.

4. При гиповолемии, связанной с перераспределением жидкости в организме, проводят внутривенные вливания белковых препаратов, плазмозамещающих растворов (декстранов, глюкозо-солевых средств), препаратов, улучшающих микроциркуляцию крови. Противопоказаны мочегонные средства.

5. Лечение основного заболевания.

Глава 3 ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Физические и физиологические показатели здорового ребенка

В зависимости от того, на каком сроке беременности произойдет родоразрешение матери, ребенок считается доношенным или недоношенным. Здоровый доношенный ребенок рождается на 38–40-й неделе внутриутробного развития, имеет внешние признаки доношенного ребенка, т. е. соответствующие физические параметры тела, оценку по шкале Апгар в 10 баллов. Она представлена в таблице 1.

Таблица 1 Шкала Апгар

Окончание табл. 1

Физические параметры здоровых детей показаны в таблице 2.

Таблица 2 Показатели физического развития здорового ребенка

Детский организм интенсивно растет, особенно заметно это на первом году жизни. Прибавка в весе и росте ребенка является важным показателем его физического здоровья и развития и рассчитывается индивидуально по формулам. Для детей в возрасте до 6 месяцев нормальные показатели массы тела (М) рассчитывают по формуле:

...

М (до 6 месяцев) = М (при рождении) + 700 × n,

где n – возраст ребенка в месяцах.

Для детей от 6 месяцев до 1 года нормальные показатели массы тела рассчитываются по формуле:

...

М (6–12 месяцев) = М (при рождении) + 700 × n,

где n – возраст ребенка в месяцах.

Для определения нормальных показателей массы тела ребенка в возрасте от 1 до 10 лет используют следующую формулу:

...

М (1–10 лет) = 10 + 2 n ,

где n – возраст ребенка в годах.

Нормальные показатели массы тела ребенка старше 10 лет определяют по формуле:

...

М (старше 10 лет) = 30 + 4 х ( n – 10),

где n – возраст ребенка в годах.

Нормальная ежемесячная прибавка в росте для ребенка до 3 месяцев составляет 3 см, в 4–6 месяцев – 2,5 см, в 7–9 месяцев – 1,5 см, 10–12 месяцев – 1 см.

Физиологические показатели ребенка (уровень артериального давления, частота пульса и дыхания, стула и мочеиспусканий) отличаются от таковых у взрослых.

Артериальное давление у новорожденного ребенка соответствует 80 и 50 мм рт. ст. Постепенно, с возрастом, оно повышается. Для расчета нормальных показателей систолического артериального давления у детей до 1 года используют формулу:

...

САД (до 1 года) = 70 + n,

где n – это возраст ребенка в месяцах.

В старшем возрасте применяют следующую формулу:

...

САД = 80 + 2 n,

где n – возраст в годах.

...

У маленьких детей определение пульса на периферии затруднительно. Поэтому чаще подсчитывают частоту сердечных сокращений.

Частота сердечных сокращений у новорожденного равна 120–140 ударов/мин, у ребенка в возрасте 6 месяцев – 130–135, в 1 год – 120–125, в 2 года – 110–115, в 3 года – 105–110, в 4 года – 100–105, в 5 лет – 98–100, в 6 лет – 90–95, в 7 лет – 80–90, в 8 лет – 80–85, в 10 лет – 78–85, в 13 лет – 72–80, в 15 лет и старше – 60–80 ударов/мин.

Частота дыхания у новорожденного равна 40–60 дыхательным циклам в минуту, у детей в возрасте 1–2 месяца – 35–48, в 1–3 года – 28–35, в 4–6 лет – 24–26, в 7–9 лет – 21–23, в 10–12 лет – 18–20, в 13–15 лет и старше – 16–18.

В зависимости от возраста ребенка изменяются физиологические показатели его жизнедеятельности. В первый день жизни новорожденный мочится 4–5 раз в сутки, в возрасте до 6 месяцев частота мочеиспусканий составляет 20–25 раз в сутки, в 6–12 месяцев – 15, в 3–5 лет – 10, в 7–8 лет – 6–7, в более старшем возрасте – 5–6 раз в сутки.

Стул у ребенка 1–1,5 месяцев жизни в норме отходит 6 раз в сутки. Затем постепенно становится более редким.

Показатели лабораторных исследований

Исследования крови

Общий анализ

Это исследование заключается в составлении гемограммы – подсчете числа форменных элементов крови (эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов) и определении их процентного соотношения, а также содержания гемоглобина в единице объема крови и скорости оседания эритроцитов (СОЭ). Средние нормальные показатели общего анализа крови в различных возрастах представлены в таблице 3. В зависимости от методов исследования показатели нормы могут иметь отличия. Для исследования пробу крови берут утром натощак.

Таблица 3 Гемограмма здорового ребенка

Окончание табл. 3

При расшифровке гемограммы имеют значение отклонения от нормы показателей общего анализа крови.

Снижение уровня гемоглобина является признаком кровотечения, анемии, заболеваний почек и органов кроветворения (красного костного мозга).

Повышенное содержание гемоглобина в единице объема крови может наблюдаться при обезвоживании организма. Цветовой показатель отражает содержание гемоглобина в 1 эритроците.

Эритропения – снижение числа эритроцитов в крови. Выявляется при анемии, потерях крови, хронических воспалительных заболеваниях.

Эритроцитоз – повышенное содержание эритроцитов в крови. Характерен для обезвоживания организма, гемоглобинопатий, злокачественных заболеваний крови, патологий, сопровождающихся дыхательной или сердечной недостаточностью.

Гематокрит – это соотношение объема плазмы крови и объем эритроцитов, выраженное в процентах. При обезвоживании организма, эритроцитозе показатели гематокрита повышаются. При анемиях, избыточной инфузионной терапии они снижаются.

Ретикулоцитоз – увеличение числа незрелых эритроцитов. Наблюдается при хронических кровотечениях.

Ретикулопения – уменьшение количества незрелых эритроцитов. Может отмечаться при заболеваниях крови, в том числе при анемиях.

Тромбоцитопения – снижение числа тромбоцитов в крови, указывает в первую очередь на патологию свертывающей системы крови. Однако может выявляться и при инфекционных заболеваниях, раке, лечении некоторыми лекарственными препаратами (антибиотиками).

Тромбоцитоз – повышение числа тромбоцитов в крови. Характерен для воспалительных процессов, рака, анемий.

...

Назначение общего анализа крови обязательно практически при любом заболевании. При необходимости частых повторных исследований в некоторых случаях можно ограничиться триадой: определить уровень гемоглобина и количество эритроцитов и лейкоцитов в крови, взятой из пальца.

Лейкоцитоз – повышение числа лейкоцитов в крови, выявляется при воспалительных и инфекционных заболеваниях, патологиях крови, печени, отравлениях, аллергических состояниях, на фоне длительного приема некоторых лекарственных препаратов, после приема пищи, физической нагрузки, иногда – на фоне болевого синдрома.

Лейкопения – снижение числа лейкоцитов в крови. Характерна для вирусных инфекций, лучевой болезни.

Эозинофилия – повышение числа эозинофилов в крови. Обычно выявляется при аллергических и паразитарных заболеваниях, некоторых инфекциях, лечении антибактериальными или сульфаниламидными препаратами.

Базофилия – повышение числа базофилов. Наблюдается при аллергических и хронических воспалительных патологиях, а также при злокачественных заболеваниях крови.

Базопения – снижение числа базофилов. Может выявляться при острых инфекционных процессах, на фоне стресса, гормональной терапии.

Лимфоцитоз – повышение числа лимфоцитов в крови. Связан с вирусными заболеваниями, туберкулезом и другими инфекциями.

Лимфопения – снижение числа лимфоцитов. Определяется при снижении иммунитета, гормональной терапии, радиационном облучении, раке.

Моноцитоз – увеличение числа моноцитов. Проявляется в период выздоровления при острых инфекционных заболеваниях, при лейкозах, туберкулезе.

Моноцитопения – снижение числа моноцитов. Свойственна заболеваниям вирусной природы и состояниям на фоне лечения гормональными препаратами.

Повышение СОЭ выявляется при воспалительных процессах, интоксикациях, анемии, кровотечениях и аллергиях. Снижение СОЭ может отмечаться при обезвоживании, вирусных поражениях печени.

Биохимическое исследование Биохимический анализ крови позволяет определить содержание различных веществ в крови и дает представление об обменных процессах в организме, работе внутренних органов (печени, почек и др.). Показатели нормы биологического анализа крови представлены в таблице 4.

Таблица 4 Основные показатели нормы биохимического исследования крови здорового ребенка

Продолжение табл. 4

Окончание табл. 4

Глюкоза является одним из основных показателей обмена углводов в организме. Изменение ее содержания в крови происходит при сахарном диабете, панкреатите, длительном голодании, иногда на фоне тяжелых травматических или инфекционных поражений различных органов.

Содержание общих липидов и холестерина в крови дает представление о жировом обмене в организме. Повышенное содержание холестерина выявляется при сахарном диабете, гипотиреозе, хронических заболеваниях почек. Снижение уровня холестерина может быть связано с гипертиреозом, туберкулезом, заболеваниями печени и острым панкреатитом, а также с анемиями и длительным голоданием.

Состояние белкового обмена изменяется при патологиях печени, почек, крови, инфекциях, длительных заболеваниях воспалительного характера и голодании, обезвоживании организма. Для уточнения диагноза необходимо определить общее количество белка в крови и его процентное соотношение по фракциям.

Снижение альбуминов характерно для патологий печени, почек, желудочно-кишечного тракта, сахарного диабета, аллергических заболеваний, воспалительных процессов и ожоговой болезни. Повышается содержание альбуминов в крови и при нарушении обмена веществ.

Уровень α1-глобулинов становится более высоким при остром воспалении, а – при воспалительных заболеваниях, опухолевых поражениях, патологии почек. Снижение содержания α2-глобулинов может быть при панкреатите и сахарном диабете. Отклонения в показателях уровня β-глобулинов, как правило, сочетаются с нарушениями обмена липидов. Увеличение процентного соотношения γ-глобулинов связано с инфекционными и воспалительными процессами, снижение – с иммунодефицитным состоянием.

Повышение уровня креатинина в крови определяется при заболеваниях почек, скелетных мышц, может быть при сахарном диабете.

Мочевина повышается при нарушении функции почек.

Повышение уровней разы и аланинаминотрансферазы характерно для заболеваний печени. Увеличение содержания амилазы в крови свидетельствует об остром воспалительном процессе в поджелудочной железе. Снижение уровня амилазы происходит при гепатите, гипертиреозе.

Повышение активности креатинкиназы выявляется при опухолевых процессах, заболеваниях сердца, гипотиреозе, поражениях центральной нервной системы. Креатинфосфокиназа в повышенном количестве определяется при инфаркте миокарда, патологии скелетных мышц.

Уровень лактатдегидрогеназы нарастает при заболеваниях почек, циррозе печени, отравлениях (в том числе алкогольных), травмах. Активность щелочной фосфатазы повышается при патологиях костей и печени. Увеличение содержания билирубина в крови связано с заболеваниями печени и желчевыводящих путей.

Нарушения концентрации натрия, калия и хлора в крови свидетельствуют об электролитных патологиях в тканях и отрицательно влияют на сердечную деятельность. Это может быть связано с обезвоживанием организма.

При заболеваниях, сопровождающихся нарушением минерального обмена (патологии почек, рахит и др.), изменяется соотношение кальция и фосфора. Дефицит магния в организме может быть связан с недостаточным потреблением магнийсодержащих продуктов и определяться при нарушении функций паращитовидных желез, судорогах.

Снижение показателей содержания железа в крови выявляется при кровопотерях, анемиях, неполноценном питании.

Исследования мочи

Общий анализ

Общий анализ мочи заключается в исследовании ее физико-химических свойств и микроскопии ее осадка. Для исследования берут ее среднюю порцию во время утреннего мочеиспускания в объеме 70–100 мл. Первые 10–20 мл мочи пропускают, а затем подставляют чистую емкость и продолжают мочеиспускание, последнюю порцию также следует пропустить. Нормальные характеристики мочи представлены в таблице 5.

Таблица 5 Показатели нормы общего анализа мочи здорового ребенка

Окончание табл. 5

При различных заболеваниях в общем анализе мочи выявляются отклонения показателей от нормы.

Изменение цвета мочи может быть связано с употреблением в пищу свеклы, черники, некоторых лекарственных препаратов, например витаминов. Моча темного цвета наблюдается при заболеваниях, сопровождающихся повышением уровня билирубина в крови (гепатитах, желчно-каменной болезни), цвет «мясных помоев» характерен для гломерулонефрита.

Мутная моча – это признак воспаления в мочевыводящих путях.

Относительная плотность мочи снижается на фоне воспалительного поражения почек в связи с нарушением их концентрационной функции, при инфузионной терапии или обильном питье. Ее повышение выявляется при сахарном диабете, рвоте и диарее, на фоне высокой температуры тела.

Изменение реакции мочи в основном зависит от характера питания (при преобладании в рационе растительной пищи она становится щелочной), при инфекционных заболеваниях мочевыводящих путей может определяться нейтральная или щелочная реакция мочи.

Выявление глюкозы в моче свидетельствует о сахарном диабете. Содержание белка в моче выше нормы указывает на заболевание почек. Повышенное количество эпителия характерно для воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Цилиндры в моче появляются, как правило, при заболеваниях почек.

...

Цилиндры – это слепки почечных канальцев, состоящие из почечного эпителия, слизи, кристаллов соли и др.

Увеличение количества лейкоцитов наблюдается при воспалительных заболеваниях мочевыводящей системы. Свежие эритроциты в моче выявляются при травмах и воспалении мочевого пузыря. При заболеваниях и травмах более высоких отделов мочевыводящей системы определяются выщелоченные эритроциты.

Присутствие большого количества слизи может быть связано с заболеваниями мочевыводящих путей (циститом). Соли могут выступать показателем погрешностей в диете, признаком нарушений обмена веществ при мочекаменной болезни.

Микрофлора в моче выявляется при инфекционных заболеваниях мочеполовых органов.

Проба Нечипоренко

Исследование мочи по методу Нечипоренко проводят для более точного определения форменных элементов крови и цилиндров в моче с помощью специальной счетной камеры.

Для проведения этой пробы необходима средняя порция утренней мочи.

В норме в 1 мл мочи содержится до 1000 эритроцитов и 2000 лейкоцитов. Цилиндры в норме определяются в количестве не более 0–1 на 4 счетных камеры.

Проба Зимницкого

Это исследование позволяет определить концентрационную функцию почек. Моча для этой пробы собирается в течение суток – с 6 ч утра до 6 ч утра следующего дня. Пациента заранее предупреждают о том, что в этот день нужно придерживаться физиологических норм потребления жидкости. В течение суток мочу сливают в 8 банок. Ее сбор начинается утром, со второго мочеиспускания. С 6 до 9 ч – в первую емкость, с 9 до 12 ч – во вторую и т. д. Каждую банку сопровождают отдельной этикеткой с указанием данных пациента и времени, в течение которого собиралась моча. При исследовании определяют количество мочи и ее относительную плотность в каждой порции, подсчитывают общее количество мочи и выпитой за сутки жидкости и определяют водный баланс, также выявляют соотношение ночного и дневного диурезов.

В норме человек выводит за сутки 75–80 % выпитой или введенной другим путем жидкости, 2/3 общего количества мочи должно выделяться в дневное время, относительная плотность колеблется в течение суток и максимальна в утренней порции.

Проба Аддис – Каковского Исследование проводится для подсчета количества форменных элементов крови и цилиндров в суточном объеме мочи. Вся она в течение суток собирается в одну емкость. В норме результаты анализа таковы: количество лейкоцитов – не более 2 × 106, эритроцитов – до 1 × 106, а цилиндров до 1 × 104 в 1 мл исследуемой мочи в сутки.

Проба Амбурже

Это исследование позволяет определить количество выделяемых с мочой форменных элементов крови за 1 мин. Ночью накануне обследования пациент не должен употреблять жидкость, затем утром первая порция мочи сливается, вторая и последующие за 3 ч собираются в одну емкость. В течение этого времени ограничивается прием жидкости.

В норме у человека выделяется с мочой до 1,5 × 102 эритроцитов в минуту и до 2,5 × 102 лейкоцитов в минуту.

Глава 4 БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ

Асфиксия

Асфиксия новорожденных – это патологическое состояние, возникающее сразу после рождения или в первые часы жизни и проявляющееся удушьем вследствие нарушения дыхания. Это терминальное состояние, проявляющееся выраженным дефицитом кислорода и избытком углекислого газа в крови. Асфиксия обусловлена перестройкой обменных процессов, микроциркуляции, степень выраженности которых зависит от длительности и интенсивности гипоксии (недостатка кислорода в крови). В первую очередь развивается ацидоз, возникают гипогликемия, азотемия и электролитные расстройства. Ацидоз совместно с другими патологическими процессами при острой асфиксии влечет за собой гипергидратацию (избыточное насыщение водой) клеток за счет компенсаторного увеличения количества форменных элементов крови и объема циркулирующей крови. Асфиксия, возникшая на фоне хронической гипоксии, напротив, сопровождается клеточной дегидратацией.

В головном мозге, надпочечниках, сердце, почках возникают кровоизлияния, участки ишемии. Нарушается функция мочевыделительной системы, что приводит к накоплению азотистых шлаков в организме.

Классификация

По происхождению выделяется асфиксия:

1) врожденная (на фоне хронической гипоксии плода);

2) приобретенная:

а) первичная (возникшая сразу после рождения);

б) вторичная (развившаяся в первые сутки жизни).

По тяжести состояния:

1) легкая;

2) средней тяжести;

3) тяжелая.

Этиология

Основной причиной первичной асфиксии является внутриутробная кислородная недостаточность: гипоксия плода, внутриутробные инфекции, закупорка воздухоносных путей слизью или околоплодными водами, пороки развития дыхательной системы и др. Возникновению асфиксии способствуют экстрагенитальные (не связанные с половой системой) патологии беременных женщин: заболевания сердечно-сосудистой, дыхательной систем, анемия тяжелой степени, сахарный диабет в стадии декомпенсации обменных процессов и др. Развитию заболевания способствуют патологии беременности (токсикозы, перенашивание беременности, нарушения плаценты, пуповины, плодных оболочек) и родов (аномалии родовой деятельности, несвоевременное излитие околоплодных вод).

Таким образом, основные факторы высокого риска развития асфиксии у новорожденного можно разделить на 4 большие группы:

1) патология пуповины, способствующая прерыванию кровотока (истинные узлы, обвитие пуповины вокруг шеи, сдавление пуповины);

2) патология плаценты, способствующая ухудшению или прекращению маточно-плацентарного кровообращения (преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты);

3) ухудшение оксигенации крови матери (анемия, дыхательная недостаточность, кровопотери, шоковые состояния и интоксикации любого генеза);

4) ослабление дыхания новорожденного в результате поражения головного мозга, врожденных пороков развития органов дыхания.

...

Асфиксия новорожденных относится к наиболее распространенной патологии перинатальной заболеваемости. Перинатальный период охватывает отрезок времени с 28-й недели внутриутробного развития плода до 7-го дня жизни ребенка после рождения.

Клинические проявления

Асфиксия новорожденных, являясь чрезвычайно опасным для слабоадаптированного организма ребенка состоянием, встречается довольно часто. При этом кожные покровы ребенка бледные, а при тяжелой асфиксии – цианотичные. Новорожденный ослаблен, практически не кричит, мало реагирует на осмотр. Его сердечная деятельность резко ослаблена, отмечается различной степени выраженности брадикардия. При тяжелой асфиксии биение сердца наблюдается в виде отдельных редких толчков.

Степень тяжести гипоксии (асфиксии) выражается в баллах по шкале Апгар. Данная шкала учитывает пять основных признаков: сердечный ритм, дыхательную активность, тонус мышц, рефлексы, цвет кожных покровов. Выделяют легкую степень гипоксии – 7–6 баллов, среднюю степень – 5–3 балла, тяжелую степень – 3–1 балл.

Легкая степень асфиксии. Первый вдох ребенок осуществляет в течение первой минуты жизни, но дыхание его все же ослабленное. Кожные покровы бледные, отмечается цианоз носогубного треугольника, мышечный тонус снижен.

Средняя степень асфиксии. Ребенок начинает дышать в течение первой минуты жизни, дыхание ослабленное, иногда нерегулярное. Малыш вялый, не кричит, может наблюдаться спонтанная двигательная активность. Сердечная деятельность угнетена, отмечается брадикардия, мышечный тонус и рефлексы снижены, кожные покровы синюшные.

При тяжелой асфиксии ребенок не кричит, порой стонет. Дыхание нерегулярное, иногда отсутствует. Сердечная деятельность проявляется в виде отдельных сокращений, наблюдаются мышечная атония и отсутствие рефлексов.

В первые дни жизни у детей, перенесших асфиксию, развивается постгипоксический синдром, проявляющийся поражением центральной нервной системы в виде нарушения мозгового кровообращения различной степени тяжести.

Диагностика

1. Диагноз «асфиксия» ставится сразу после рождения на основании расстройств функций сердечно-сосудистой и дыхательной систем, тонусных нарушений.

2. Исследование крови: выявление кислотно-основного состояния, уровня электролитов.

Уход

1. Дети с асфиксией нуждаются в экстренной медицинской помощи. Реанимационные мероприятия должны быть начаты как можно раньше непосредственно в родильном зале, так как от этого напрямую зависит эффект оказываемой помощи.

2. Нужно контролировать жизненно важные параметры организма: частоту дыхания, сердечных сокращений, показатели кислотно-основного состояния и электролитов крови.

Лечение

1. Обеспечить проходимость верхних дыхательных путей, удалив их содержимое с помощью мягкого катетера.

2. Пересечь пуповину, поместить ребенка под источник лучистого света.

3. При необходимости повторить аспирацию (отсасывание) слизи из верхних дыхательных путей.

4. Ингаляции кислородно-воздушной смеси.

5. В вену пуповины вводят кокарбоксилазу в дозе 8 мг/кг массы тела.

6. При среднетяжелой асфиксии проводится искусственная вентиляция легких (ИВЛ) масочным способом, при тяжелой асфиксии необходима интубация трахеи и ИВЛ до восстановления самостоятельного дыхания.

7. Коррекция электролитных расстройств.

Бленнорея

Бленнорея новорожденных – это гнойное воспаление конъюнктивы глаза. Заболевание, как правило, проявляется на второй – третий дни после родов.

Этиология

Наиболее часто патология вызывается гонококками, поэтому его называют гонобленнорея. Заражение происходит во время родов, при прохождении головки плода по родовым путям больной гонореей матери.

Клинические проявления

В первую очередь из глаз появляются водянистые выделения желтоватого цвета. Веки припухают и краснеют, становятся плотными. Ребенку трудно их раскрыть или вывернуть. Количество отделяемого из глаз увеличивается в течение 4–5 дней, затем приобретает гнойный характер – наблюдается обильное гноетечение.

Бленнорея новорожденных опасна для ребенка осложнениями. В результате распространения инфекции в процесс способны вовлекаться другие оболочки глаз. Так, на роговице могут возникнуть помутнение, язвы и даже прободение с выпадением радужки. В тяжелых случаях воспалительный процесс распространяется на внутренние оболочки глаза, что ведет к их разрушению и полной потере зрения. Таким образом, все усилия врача и другого медицинского персонала должны быть направлены на предотвращение развития данного заболевания.

...

У новорожденных иногда встречается конъюнктивит вирусной природы, похожий на бленнорею. Данная вирусная патология имеет вялое и более продолжительное течение. Обычная антибактериальная терапия в этом случае не эффективна.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинических проявлений заболевания и данных обследования.

2. Бактериологическое исследование отделяемого из глаза.

Уход

1. Сразу после рождения ребенка необходимо протереть оба его глаза стерильными салфетками.

2. С целью профилактики инфицирования в каждый глаз надо закапать по 1 капле 1 %-ного азотнокислого серебра или 30 %-ного раствора сульфацил-натрия.

Лечение

1. Частое промывание глаз слабым раствором перманганата калия, борной кислоты, пенициллина.

2. Каждые 3 ч закапывать по 1–2 капли 30 %-ного раствора сульфацил-натрия.

3. Показано использование пенициллина в общепринятых дозах внутримышечно.

Гемолитическая болезнь

Гемолитическая болезнь новорожденных – это патологическое состояние, в основе которого лежит несовместимость по эритроцитарным антигенам крови матери и плода. Вследствие этого возникает гемолиз (разрушение) эритроцитов.

Антигены эритроцитов плода, проникая через плаценту в кровь матери, запускают каскад иммунных реакций, результатом которых является образование антител. Данные антитела попадают через плаценту в кровь плода. Ребенок рождается больным в случае предшествующей сенсибилизации матери: при переливании Rh-положительной крови женщине с Rh-отрицательной кровью, при предыдущих беременностях и абортах. Образовавшиеся антитела вызывают гемолиз эритроцитов плода. Из разрушенных эритроцитов плода выходит большое количество непрямого билирубина, оказывающего токсическое действие на нервную систему. Печень не справляется с большим потоком непрямого билирубина, в крови наблюдается гипербилирубинемия за счет непрямой фракции. Непрямой билирубин в особых концентрациях (свыше 200 мкмоль/л) прекрасно проникает через гематоэнцефалический барьер в головной мозг, а именно: в подкорковые ядра и кору больших полушарий, – что вызывает развитие энцефалопатии. Кроме этого, в результате разрушения эритроцитов развивается анемия различной степени выраженности.

Классификация

Различают следующие формы гемолитической болезни новорожденных:

1) желтушную;

2) анемичную;

3) отечную.

Этиология

Основная причина развития гемолитической болезни – это несовместимость крови по резус-фактору (Rh-фактору) и групповым антигенам системы АВ0. Другие антигенные системы в связи с меньшей иммуногенностью реже вызывают данное заболевание.

Гемолитическая болезнь развивается в двух случаях: если возникает резус-конфликт (мать имеет Rh-отрицательную кровь, а плод – Rh-положительную) или АВ0-конфликт (если у матери 0(I) группа крови, а у плода – А(II) или В(III) группа).

Гипербилирубинемии способствуют: снижение альбуминов плазмы, гипогликемия, гипоксия, ацидоз.

Клинические проявления

Желтушная форма встречается чаще – в 88 % случаев. Основные ее симптомы: желтуха с апельсиновым оттенком, возникающая рано и быстро прогрессирующая; анемия, гепатоспленомегалия (увеличение печени и селезенки). Билирубиновая интоксикация нарастает быстро, дети становятся вялыми, сонливыми, они часто монотонно кричат. Концентрация билирубина может достичь критических цифр, и тогда появляются симптомы поражения головного мозга – ядерная желтуха (ригидность затылочных мышц, «мозговой» крик, симптом «заходящего солнца» – глазные яблоки рефлекторно отводятся вниз, поэтому видна только верхняя часть радужной оболочки). Также отмечается выбухание и напряжение большого родничка).

В течение первой недели жизни ребенка в результате интенсивного распада эритроцитов печень блокируется массивным поступлением непрямого билирубина, желчь прекращает выделяться в кишечник, кал становится обесцвеченным (ахоличным). Моча в результате большого содержания прямого билирубина становится интенсивно окрашенной – цвета пива.

...

Считается, что конфликты крови матери и плода по системе АВ0 возникают чаще, чем по Rh-фактору, но протекают легче и нередко просто не диагностируются.

Анемичная форма заболевания (10 % случаев) имеет доброкачественное течение. Анемия, как правило, длится в течение первой недели после рождения и хорошо корригируется.

Отечная форма (2 % случаев) гемолитической болезни новорожденных – самая тяжелая. В результате массивного внутриутробного гемолиза эритроцитов плод может погибнуть или рождается с тяжелой анемией, гипоксией, обменными нарушениями, выраженным тканевым отеком. Новорожденные вялые. Выявляются мышечная гипотония, сердечно-сосудистая недостаточность, гепатоспленомегалия, тяжелая анемия.

Диагностика

1. Для выявления гемолитической болезни плода в периоде внутриутробного развития проводят:

1) определение титра противорезусных антител матери с Rh-отрицательной кровью, проводимое трехкратно;

2) исследование околоплодных вод, взятых путем амниоцентеза (прокалывания околоплодных оболочек) на содержание билирубина, глюкозы, белка, иммуноглобулинов;

3) ультразвуковое исследование в динамике (косвенные признаки гемолитической болезни: утолщение плаценты, многоводие, увеличение размеров живота у плода).

2. После рождения диагноз ставится на основании клинической картины и лабораторных данных; назначается исследование крови: определение уровня билирубина, общий анализ.

Уход

1. Кормление ребенка проводится только донорским молоком.

2. При отсутствии отеков необходимо обильно поить ребенка водой или 5 %-ной глюкозой.

3. Медицинский отвод от прививок на протяжении первого года жизни.

Лечение

1. Инфузия белковых препаратов, глюкозы.

2. Использование в течение 5–7 дней глюкокортикостероидов (преднизолона) в возрастных дозировках.

3. Показаны витамины группы В, Е, кокарбоксилаза.

4. Назначение фототерапии (облучения синим светом).

5. В случае тяжелой гемолитической болезни проводят заменное переливание крови, плазмаферез или гемосорбцию.

6. Эффективна кислородотерапия.

Кривошея

Мышечная кривошея – это деформация шеи, характеризующаяся неправильным положением головы ребенка (ее наклоном в больную сторону с поворотом лица в здоровую).

Врожденная кривошея относится к числу распространенных патологий опорно-двигательного аппарата, занимает третье место среди данной патологии.

Классификация

По происхождению мышечная кривошея подразделяется следующим образом:

1) врожденная:

а) костная (развивается в результате сращения шейных позвонков, так называемая болезнь Клиппеля-Фейля, либо клиновидной деформации шейных позвонков);

б) мышечная (недоразвитие мышц);

2) приобретенная:

а) нейрогенная кривошея, возникает вследствие паралича мышц шеи;

б) кожная форма, развивается ввиду формирования рубцовых изменений при ожогах

в области грудинно-ключично-сосцевидной мышцы;

в) десмогенная форма как результат воспалительных явлений органов в области шеи;

г) травматическая форма, связанная с травмой мышц или позвоночника.

По локализации поражения:

1) односторонняя;

2) двусторонняя.

Этиология

Основная причина развития врожденной кривошеи – патология грудинно-ключично-сосцевидной мышцы. Ее главная функция – наклонять и поворачивать голову (историческое название данной мышцы – кивательная). Патология этой мышцы может быть связана с врожденным пороком развития или повреждением во время родов, когда возникают кровоизлияния в нее с последующим процессом ее рубцевания и укорочения. Причиной этого может быть неправильное или травматичное акушерское пособие. В результате поврежденная мышца отстает от здоровой в развитии. Примерно к третьей неделе после рождения явления кривошеи становятся заметными.

...

Грудинно-ключично-сосцевидная мышца располагается по обеим сторонам шеи. Сверху она прикрепляется к сосцевидному отростку височной кости (позади и чуть ниже уха), снизу – к ключице.

Клинические проявления

Лишь в 1 % случаев кривошею удается диагностировать сразу после рождения. Во всех остальных ситуациях, как правило, доктор имеет дело с выраженными явлениями кривошеи.

В результате вынужденного положения головы кости лицевого скелета и мышцы головы и шеи развиваются неправильно, постепенно у ребенка формируется асимметрия лица. Ушные раковины могут быть различной формы и величины. Затем присоединяется искривление шейного отдела позвоночника. Если мышечную кривошею своевременно не ликвидировать, то к 6–7 годам она достигает выраженных искажений и изменяет осанку ребенка. Его голова повернута в больную сторону, одно плечо приподнято, наблюдаются асимметрия лица, изменение формы черепа, сколиоз шейного отдела позвоночника. Глаза и брови располагаются на разных уровнях: на пораженной стороне лица ниже, чем на здоровой. Может искривляться слуховой проход.

Чаще встречается односторонняя мышечная кривошея, но может наблюдаться и двусторонняя локализация. При двусторонней кривошее голова, как правило, запрокинута назад, реже – наклонена вперед, резко ограничены ее повороты.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинических проявлений патологии.

2. Рентгенография для уточнения причины кривошеи.

Уход

1. Кроватка ребенка должна располагаться в комнате таким образом, чтобы источник света и игрушки находились со стороны пораженной мышцы.

2. Следует использовать только полужесткий матрас.

3. Рекомендуются частые повороты малыша с бока на бок.

Лечение

1. Массаж.

2. Лечебная гимнастика.

3. Физиотерапия (электрофорез с йодистым калием, прогревание мышц лампой «Соллюкс»).

4. При необходимости прибегают к ношению воротника типа Шанца или специальных чепчиков.

5. В случае сохранения кривошеи до 2 лет прибегают к оперативному лечению. Суть операции – удлинение пораженной мышцы. После операции накладывается гипсовая повязка на шею сроком примерно на 1,5–2 месяца, затем в течение 6 месяцев предписывается ношение специального головодержателя, массаж и лечебная гимнастика.

Омфалит

Омфалит – это воспаление кожи, подкожной жировой клетчатки в области пупка. Воспалительный процесс может распространяться на пупочные сосуды (артериит и (или) флебит).

Классификация

Омфалит различают по характеру поражения:

1) катаральный;

2) флегмонозный;

3) некротический.

Этиология

Наиболее частым возбудителем заболевания является золотистый стафилококк, реже другие представители бактериальной флоры или грибки. Возбудители некротической формы – представители анаэробной неклостридиальной флоры.

Клинические проявления

Простой (катаральный) омфалит характеризуется локализацией воспаления в дне пупочной ранки, что приводит к постоянному ее мокнутию с выделением серозного (прозрачного) или серозно-гнойного содержимого и длительному заживлению. Общее самочувствие ребенка страдает незначительно.

...

Омфалит – это заболевание, связанное с недостаточным уходом за ребенком, который после выписки из роддома осуществляется родителями и патронажной медсестрой.

Флегмонозный омфалит характеризуется распространением воспалительного процесса на окружающие ткани. Кожа вокруг пупочной ранки гиперемирована, горячая на ощупь, выражена инфильтрация (отечность воспалительного характера) подкожной жировой клетчатки. Вследствие этого пупок возвышается над уровнем кожи. Изменяется и его внешний вид – пупочная ранка превращается в язву, покрытую фибринозными (нитевидными) наложениями. Количество отделяемого из пупочной ранки увеличивается, мокнутие становится гнойным (пиорея). При развитии лимфангиита (воспаления лимфатических сосудов) на передней брюшной стенке появляются красные полосы. В результате прогрессирования интоксикации организма ухудшается общее состояние, повышается температура тела. Ребенок вялый, плохо ест, недостаточно прибавляет в весе. В отдельных случаях развивается флегмона передней брюшной стенки – ее гнойное разлитое воспаление.

Некротическая форма заболевания – тяжелейшая. Она наблюдается преимущественно у ослабленных детей. Некротический процесс (омертвление тканей) охватывает пупочную ранку и окружающие ткани, может захватывать все слои передней брюшной стенки с развитием тяжелого гнойного перитонита.

Диагностика

1. Исследования крови: общий анализ.

2. Исследования мочи: общий анализ.

3. Бактериальное исследование отделяемого из пупочной ранки с определением чувствительности микрофлоры к антибиотикам.

Уход

1. Уход за пупочной ранкой: сначала промывание раствором перекиси водорода, затем обработка 5 %-ным раствором перманганата калия.

2. Тщательный уход за кожей: частая смена нательного белья, общие ванны с раствором перманганата калия.

Лечение

1. При простом омфалите достаточно соблюдать обычные правила ухода за ребенком.

2. Местно используют повязки с гипертоническим раствором хлорида натрия, раствором хлорофиллипта или диоксидина.

3. Антибактериальная терапия.

4. Назначение десенсибилизирующих препаратов.

5. Переливание у-глобулина.

6. Использование витаминотерапии.

7. При исчезновении гнойного мокнутия показана физиотерапия: ультрафиолетовое облучение, ультравысокочастотная терапия.

Пупочная грыжа

Пупочная грыжа – это выход брюшины, большого сальника, а иногда петель кишечника через пупочное кольцо за пределы передней брюшной стенки. Пупочные грыжи у девочек встречаются в 10 раз реже, чем у мальчиков, что, по-видимому, связано с особенностями строения пупочного кольца.

Классификация

Различают вправимые и ущемленные грыжи.

По происхождению грыжи подразделяют на:

1) врожденные;

2) приобретенные.

По возможности вправления:

1) вправляемые (характеризуются подвижностью грыжевого содержимого);

2) невправляемые (с фиксацией грыжевого мешка массивными спайками с пупочным кольцом, вследствие чего исчезает подвижность грыжевого мешка).

Выделяют ущемленные пупочные грыжи, которые подразделяют в зависимости от механизма ущемления:

1) грыжи с эластичным ущемлением характеризуются циркулярным сдавлением петель кишечника, некрозом кишки с последующим развитием флегмоны грыжевого мешка или распространением инфекции на брюшину (перитонитом);

2) грыжи с каловым ущемлением характеризуются переполнением отводящей петли кишечника калом и газами, в результате чего происходит ущемление стенки кишки и питающих сосудов.

Этиология

Причиной развития пупочной грыжи является слабость мышц передней брюшной стенки или большое расстояние между прямыми мышцами живота. При крике, плаче повышается внутрибрюшное давление, грыжевое выпячивание увеличивается и становится более заметным. Размеры грыжи варьируются (от горошины до крупной груши), в горизонтальном положении грыжа уменьшается или совсем исчезает. Как правило, она легко вправляется, прощупывается расширенное пупочное кольцо.

Предрасполагающие факторы: наследственность, медленное срастание пупочного кольца, послеоперационные рубцы.

Факторы, способствующие повышению внутрибрюшного давления: крик, плач, запоры, длительный кашель.

...

Медицинская статистика констатирует тот факт, что пупочные грыжи – довольно частое явление в педиатрии. Они встречаются практически у каждого 5-го ребенка.

Клинические проявления

Наблюдается выпячивание в области пупка, определяется расширение пупочного кольца, выявляется связь размера грыжевого выпячивания с положением тела. Последнее означает, что если ребенок лежит на спине, то грыжа уменьшается в размере. Вследствие затруднения прохождения кишечного содержимого по петлям кишечника у ребенка часто появляются запоры. Иногда дети жалуются на тошноту.

Как правило, к трем – четырем годам грыжа исчезает. До 5 лет высока вероятность закрытия пупочного кольца самостоятельно. Однако при появлении резких болей в области грыжевого выпячивания, крови в кале, неотхождения кала и газов, чтобы исключить ущемление, необходимо срочно обратиться к хирургу.

Диагностика

Диагноз ставится на основании клинической картины.

Уход

1. Если грыжа небольших размеров и не беспокоит малыша, то рекомендуется частое выкладывание ребенка на живот с целью укрепления мышц передней брюшной стенки. Также следует поощрять его попытки сесть. Когда малышу исполнится годик, можно укладывать его на спину и поднимать ножки вверх для укрепления мышц брюшного пресса.

2. Поглаживание животика по часовой стрелке в течение 5 мин чрезвычайно полезно.

3. Тугие повязки и заклеивание пластырем пупочной грыжи в настоящее время врачи-педиатры не рекомендуют.

4. Исключить провоцирующие факторы – плач, запоры.

Лечение

1. Лечебная гимнастика.

2. Массаж.

3. Оперативное лечение – выполняют закрытие дефекта собственными тканями или специальными сетчатыми имплантатами.

Эпидемическая пузырчатка

Эпидемическая пузырчатка новорожденных – острое контагиозное гнойничковое заболевание кожи, возникающее в первые недели жизни ребенка.

Этиология

Возбудитель заболевания – золотистый стафилококк. Стафилококковая инфекция чаще проникает через пупочную ранку малыша. Источником заражения являются медперсонал, роженицы.

Клинические проявления

Заболевание начинается с нарушения общего состояния организма: температура тела повышается до 38 °C, появляется слабость, ребенок теряет аппетит и вес. Эпидемическая пузырчатка новорожденных характеризуется возникновением вялых пузырей на коже живота, конечностей (ладони и подошвы не поражаются), в крупных складках. Пузыри имеют размеры от 5 до 15 мм в диаметре, по их периферии наблюдается венчик эритемы. Вслед за вскрытием пузырей образуются эрозии, корок нет. После выздоровления видны пигментные пятна, которые через 2–3 недели исчезают. При благоприятном течении заболевание длится до 2–3 недель. При тяжелом течении пузыри более крупные, с гнойным содержимым, диагностируется тяжелое общее состояние.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинических проявлений.

2. Показано бактериологическое исследование содержимого пузырей.

Уход

1. Необходима изоляция больного ребенка.

2. Рекомендуется частая смена белья.

Лечение

1. Назначаются антибактериальные средства.

2. Использование общеукрепляющих и иммуностимулирующих препаратов, вливаний альбумина, витаминов, эубиотиков, гемотерапии.

3. Местно применяют водные растворы анилиновых красителей.

Врожденный сифилис

Врожденный сифилис – это специфическое инфекционное заболевание, возникающее в результате инфицирования плода через плаценту от больной сифилисом матери.

Классификация

В зависимости от сроков проявления заболевания сифилис подразделяют на:

1) сифилис плода;

2) ранний врожденный сифилис (проявляется в течение первых 2 лет жизни ребенка);

3) поздний врожденный сифилис (симптомы возникают после 2 лет).

По наличию клинических проявлений различают сифилис:

1) явный;

2) скрытый.

Этиология

Возбудитель сифилиса – бледные трепонемы. Они заносятся в организм ребенка через плаценту как эмболы через пупочную вену; реже бледные трепонемы проникают в лимфатическую систему плода через лимфатические щели пуповины. Чтобы возбудитель сифилиса попал в организм плода, необходимо предварительное поражение сифилисом плаценты с последующим нарушением плацентарного барьера.

...

Бледная трепонема неустойчива во внешней среде. Поэтому при элементарном соблюдении правил личной гигиены и отсутствии непосредственного контакта с больным человеком риск заражения сифилисом невелик.

Клинические проявления

Сифилис плода может привести к его внутриутробной гибели и мертворождению на шестом– седьмом месяцах беременности. Ранний и поздний врожденный сифилис может иметь активные или скрытые клинические проявления.

К характерным симптомам врожденного раннего сифилиса относятся: сифилитическая пузырчатка, специфический ринит, диффузная инфильтрация кожи, воспалительное поражение длинных трубчатых костей (остеохондрит Вегенера).

При сифилитической пузырчатке имеются напряженные пузыри величиной от горошины до вишни с серозным или серозно-гнойным содержимым на инфильтрированном основании в области ладоней и подошв, реже – на сгибательных поверхностях предплечий и голеней, туловище, существующие при рождении либо проявляющиеся в первые дни жизни. Диффузная инфильтрация кожи чаще возникает через 8–10 недель жизни ребенка, локализуется на ладонях, подошвах, лице, волосистой части головы, реже – на ягодицах, задней поверхности голеней, бедер, на мошонке и половых губах. Инфильтрированная кожа синюшно-багрового цвета, напряжена, из-за потери эластичности легко растрескивается. На губах, подбородке и в углах рта образуются глубокие трещины, после которых на всю жизнь остаются радиальные рубцы (рубцы Робинзона – Фурнье).

Специфический ринит часто возникает внутриутробно и проявляется с первых дней жизни. Он протекает в три стадии:

1) сухая стадия (своеобразное дыхание в связи со значительным набуханием слизистой оболочки носа);

2) катаральная стадия (из носа вытекает слизистое, а в дальнейшем гнойное и кровянистое отделяемое);

3) язвенная стадия (обильные гнойно-кровянистые зловонные выделения, трещины, эрозии, изъязвления слизистой оболочки носа, приводящие иногда к носовым кровотечениям). Закрытие носовых ходов отделяемым вызывает у малыша шипящее сопение. Патологические изменения могут привести к некрозу носовой перегородки с перфорацией и выделением маленьких костных секвестров (фрагментов омертвевшей костной ткани), что приводит к формированию седловидного или «козлиного» (с мясистым кончиком) носа.

Остеохондрит длинных трубчатых костей развивается обычно внутриутробно; поражение локализуется между эпифизом и диафизом трубчатых костей, в зоне роста хряща. Рентгенологически различают три стадии остеохондрита. В третьей стадии даже при небольшой травме эпифиз кости отделяется от диафиза, происходит внутриэпифизарный перелом и возникает ложное параличеподобное состояние – псевдопаралич Парро. Эти изменения наступают обычно в первые месяцы после рождения. При псевдопараличе Парро движений в пораженной конечности нет. Если поражены лучезапястные суставы, то руки согнуты (положение «тюленьих лапок»), на нижних конечностях – контрактуры; при малейшей попытке к пассивному движению в суставах ребенок плачет из-за резкой боли.

К типичным проявлениям сифилиса, которые встречаются не только при раннем врожденном, но и при приобретенном сифилисе, относят следующие: папулезная сыпь на конечностях, ягодицах, лице, иногда по всему телу, в местах мацерации образуются эрозивные папулы и широкие кондиломы; розеолезная сыпь; осиплость голоса, афония (отсутствие голоса); алопеция (выпадение волос); поражения костей в виде периостита, остеопороза и остеосклероза, костных гумм (опухолей); специфические заболевания внутренних органов и центральной нервной системы.

К общим и локальным симптомам, встречающимся и при других внутриутробных инфекциях, относятся гипотрофия, анемия, гепатоспленомегалия, хориоретинит (воспаление сосудов, в том числе сетчатки, глаза, онихии и паронихии – (заболевания ногтей и околоногтевых тканей).

Характерный признак позднего врожденного сифилиса – триада Гетчинсона: паренхиматозный кератит, лабиринтная глухота, гетчинсоновы зубы. Паренхиматозный кератит возникает обычно в возрасте 5–15 лет, чаще процесс – двусторонний, проявляется светобоязнью, слезотечением, блефароспазмом (спазмом глазной щели), инъекцией сосудов склеры вокруг радужки, диффузным или очаговым помутнением роговицы.

Лабиринтная глухота выявляется в возрасте 6–16 лет, обусловлена воспалением и геморрагиями в области костного лабиринта в сочетании с дистрофическими изменениями слухового нерва.

Гетчинсоновы зубы: верхние средние резцы бочкообразной формы или в форме отвертки, имеют полулунную выемку.

Для позднего врожденного сифилиса характерны голени, искривленные вперед (саблевидные); сифилитические хориоретиниты (на глазном дне – мелкие пигментированные участки, имеющие вид соли и перца); деформации носа (седловидные); лучистые рубцы вокруг рта (симптом Робинсона– Фурнье); ягодицеобразный череп (теменные бугры разделены бороздой); деформации зубов (кисетообразные и бочкообразные зубы); сифилитические гониты (воспаления коленного сустава с сохранением его функции); гемипарезы и гемиплегии (частичные и полные параличи одной стороны тела); расстройства речи; слабоумие в виде детского церебрального паралича и джексоновской эпилепсии.

Дистрофии костей и зубов: утолщение грудинного конца правой ключицы (симптом Авситидийского); «олимпийский» лоб (выступающие лобные бугры); высокое «готическое» нёбо; инфантильный мизинец (несколько искривленный и повернутый кнутри); аксифоидия (отсутствие мечевидного отростка грудины); широко расставленные верхние резцы (диастема Гаше); бугорок на жевательной поверхности первого моляра (коренного зуба) верхней челюсти.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинических проявлений, наличия сифилиса у матери и данных обследования.

2. Исследование крови: осуществляют специфические и неспецифические серологические реакции.

3. Микроскопия отделяемого из сифилитических язв, соскобов кожи, пунктата из лимфатических узлов (выявляется возбудитель – трепонемы).

Уход

1. Организация режима дня и питания.

2. Для предотвращения распространения инфекции у больного должны быть индивидуальные предметы ухода, посуда, мочалка, полотенце и т. д. Посуду следует мыть горячей водой с мылом, мочалки и белье стирать горячей водой и кипятить.

3. Гигиена кожи.

Лечение

1. Назначаются антибактериальные средства (пенициллин).

2. Больные должны находиться под врачебно-лабораторным контролем.

Глава 5 АНОМАЛИИ КОНСТИТУЦИИ И ДИАТЕЗЫ

Конституцией в медицине обозначают совокупные особенности строения организма человека, его функций, в том числе психологических, связанные с наследственностью, возрастом, а также длительными или интенсивными воздействиями окружающей среды.

Диатез – это наследственная предрасположенность организма человека к определенной группе заболеваний.

Аномалии конституции и диатезы определяются у детей дошкольного возраста, не являются заболеваниями, но требуют особенного ухода, питания, режима, влияют на проведение профилактических прививок и часто служат фоном для развития определенных патологий.

Ранее все диатезы относили к аномалиям конституции, в настоящее время эти понятия разграничивают.

Экссудативно-катаральная аномалия конституции

Экссудативно-катаральная аномалия конституции (ЭКАК) проявляется у детей до двухлетнего возраста и характеризуется своеобразной реактивностью организма со склонностью к инфильтрации (набуханию) и десквамации (слущиванию) кожи и слизистых оболочек, аллергоподобным реакциям, длительным воспалительным заболеваниям, разрастанию лимфоидной ткани (увеличению нёбных миндалин, аденоидов и др.) и неустойчивости водно-солевого обмена.

Этиология

Причинами выступают наследственная предрасположенность к аллергиям, недостаточность барьерной функции кишечника в грудном возрасте. Предрасполагающими факторами являются дисбактериозы, заболевания пищеварительной системы, гестозы у матери в период беременности, употребление ею продуктов-аллергенов, наличие ЭКАК у нее в детском возрасте, а также ранний перевод ребенка на искусственное вскармливание. На фоне ЭКАК часто наблюдаются аллергические заболевания.

Клинические проявления

Практически с момента рождения у ребенка сухая бледная кожа, упорные опрелости в ее складках, гнейс (себорейные чешуйки на волосистой части головы). К характерным признакам данного состояния также относятся молочный струп (гиперемия и шелушение на щеках, усиливающееся под воздействием назких температур, например на улице), избыточная или недостаточная прибавка массы тела, эритематозная папулезная и везикулезная сыпь на туловище и конечностях, строфулюс (узелки, наполненные серозной жидкостью и вызывающие зуд). У детей можно обнаружить «географический язык» – язык с очагами красной обнаженной поверхности, окруженной каймой слущивающегося эпителия. Часто развиваются конъюнктивиты, риниты, катаральные явления (насморк, мокрота, слезотечение), расстройства стула, анемии.

Диагностика

1. Общий анализ крови.

2. Общий анализ мочи.

3. Копрограмма, исследование кала на дисбактериоз.

4. Ведение пищевого дневника матерью для выявления связи клинических проявлений ЭКАК с определенными продуктами-аллергенами.

5. Необходимо дифференцировать это состояние с кожными заболеваниями.

Уход

1. При ЭКАК требуется особый уход за кожей: регулярные водные процедуры с применением антисептических и дубильных средств (перманганата калия, настоя череды, коры дуба, ромашки, калины, танина, крахмала), тщательная обработка кожных складок.

2. С целью отхождения гнейса голову ребенка смазывают кипяченым растительным маслом, затем через 1–1,5 ч моют детским мылом.

Лечение

1. Диетотерапия. Для детей в возрасте до 1 года предпочтение отдается естественному вскармливанию. При избыточной массе тела калорийность питания снижают за счет органичения продуктов, содержащих легкоусвояемые углеводы (киселей, сахара, каш). У детей старше 1 года 30 % жиров в рационе должны быть растительными; поваренную соль слегка ограничивают, рекомендуются продукты, богатые калием. При введении прикорма или искусственном вскармливании молоко заменяют кисломолочными продуктами, каши готовят не на молоке, а на овощных отварах.

2. При грудном вскармливании ребенка с ЭКАК мать не должна употреблять яйца, цитрусовые, клубнику и землянику, шоколад, крепкий чай, какао и натуральный кофе, колбасы, консервы, сыры острых сортов, пряности.

3. При непереносимости коровьего молока детям назначают смеси, содержащие гидролизаты белков молока или аминокислоты, на основе козьего молока, сои. Прикорм детям с ЭКАК вводят раньше (в 4,5–5 месяцев) в виде овощного пюре.

4. При дисбактериозе для восстановления нормальной микрофлоры кишечника назначают пробиотики.

5. Витамины В6, В2, В5, В15, А, Е. Не следует назначать комплексные препараты витаминов длительно, так как гипервитаминозы С, В1, В12 могут усиливать проявления ЭКАК.

6. Антигистаминные препараты (рекомендуется чередовать несколько препаратов).

7. Фитотерапия (череда, манжетка, зверобой, душица, крапива, тысячелистник, береза и др.).

8. При запорах применяют сульфат магния, активированный уголь, спазмолитики (дротаверина гидрохлорид). Детям грудного возраста делают клизмы с настоем ромашки, внутрь дают также настой ромашки, отвар чернослива.

9. При себорейном дерматите назначают серные, цинковые, нафталановые мази; при гнойничковых инфекциях кожи местно используют растворы бриллиантового зеленого, метиленового синего; в качестве отшелушивающих средств при себорее – салициловую мазь, оливковое масло; для противовоспалительного эффекта – ванны с отварами череды, калины, настоем ромашки, смеси ихтиоловой мази и цинковой пасты; при мокнутиях – средства с подсушивающим действием (ванны с отваром коры дуба, перманганатом калия, различные болтушки).

10. Профилактические прививки делают на фоне приема антигистаминных препаратов.

...

Пробиотики – это препараты, содержащие живые полезные микроорганизмы. При их хранении необходимо соблюдать определенные условия: темное прохладное место с пониженной постоянной температурой окружающей среды.

Лимфатико-гипопластическая аномалия конституции

Лимфатико-гипопластическая аномалия конституции (ЛГАК) – это состояние, характеризующееся увеличением лимфатических узлов, не связанным с инфекционными процессами, нарушениями функций эндокринной системы и сниженной адаптацией к воздействиям внешней среды, проявляющееся наиболее часто у детей в возрасте 3–6 лет. Характерные признаки ЛГАК – увеличение лимфатических узлов и вилочковой железы, снижение функции надпочечников, непропорциональное телосложение (короткое туловище, относительно длинные конечности), масса тела, превышающая возрастные показатели.

Этиология

Причинами ЛГАК являются гестозы и инфекции матери в период беременности, родовые травмы, неоптимальное искусственное вскармливание с избытком белков и углеводов в рационе, наследственная предрасположенность к аллергиям, длительные инфекционные заболевания с явлениями токсикоза и неадекватной терапией.

Клинические проявления

Дети с ЛГАК отличаются вялостью, повышенной утомляемостью, гиподинамией, склонностью к апатии (значительному снижению или отсутствию эмоций), бледной кожей, имеют рыхлое тело, слабо развитую скелетную мускулатуру со сниженным тонусом. Их рост может превосходить возрастную норму за счет длинных конечностей. Для них характерны короткая шея, широкая грудная клетка с узкими торчащими лопатками и ребрами, находящимися в горизонтальном положении.

Вилочковая железа и лимфатические узлы увеличены, часто наблюдаются разрастания лимфоидной ткани (увеличение миндалин в рото– и носоглотке). Аденоиды (увеличенные носоглоточные миндалины) вызывают частые риниты, затрудняют носовое дыхание, кровообращение в головном мозге, нарушение фонации (произношения звуков). У детей наблюдается аденоидный тип лица – безразличное его выражение, полуоткрытый рот, неправильное расположение зубов, сглаженный носогубный треугольник, нарушения развития лицевых костей.

При значительном увеличении вилочковой железы появляются симптомы сдавления дыхательных путей: снижение тембра голоса, кашель усиливающейся в положении лежа, во время сна ребенок запрокидывает голову, дыхание может быть шумным, с одышкой.

Могут быть проявления ЭКАК, имеется склонность к заболеваниям сосудов, суставов, миокарда, к аллергиям. Инфекционные заболевания у детей с ЛГАК протекают очень тяжело.

При исследовании сердечно-сосудистой системы часто выявляются приглушенные сердечные тоны, шумы функционального характера, склонность к артериальной гипотонии и тахикардия. После 6 лет проявления ЛГАК уменьшаются, в дальнейшем возможна задержка полового развития.

Диагностика

1. Увеличение лимфатических узлов, миндалин, выявляемое при осмотре, и вилочковой железы на рентгенограмме не является прямым свидетельством ЛГАК. Однако эти изменения на фоне характерных внешних проявлений дают основание поставить такой диагноз.

2. Консультации у эндокринолога, хирурга и иммунолога.

3. Иммунологические исследования крови для выявления вирусных инфекций.

Уход

1. Организация режима дня.

2. Прогулки на свежем воздухе и закаливающие процедуры.

Лечение

1. Массаж.

2. Лечебная физкультура.

3. Диетотерапия: ограничение коровьего молока и продуктов, богатых легкоусвояемыми углеводами, использование кисломолочных продуктов, овощей, фруктов.

4. Для повышения защитных сил организма назначают адаптогены: глицирам, дибазол, препараты женьшеня, элеутерококка, алоэ и др.

5. Витамины В1, В2, В5, В6, В12, С.

6. Препараты кальция.

7. Пробиотики.

8. Противовирусные препараты.

9. Удаление аденоидов при наличии показаний.

10. Профилактические прививки делают на фоне терапии антигистаминными препаратами.

Нервно-артритический диатез

Нервно-артритический диатез (НАД) – это состояние, характеризующееся повышенной возбудимостью центральной нервной системы, расстройствами питания и склонностью к кетоацидозу, а также нарушением обмена мочевой кислоты. Проявляется НАД наиболее часто в возрасте до 9–11 лет. В дальнейшем возможно развитие ожирения, нефритов, мочекаменной болезни, сахарного диабета II типа, атеросклероза, подагры.

Этиология

Наследственные особенности обмена веществ при наличии обменных заболеваний у отца (ожирения, подагры, атеросклероза, мочекаменной и желчно-каменной патологий, сахарного диабета) и ишемической болезни сердца, мигрени, неврастении, гипертонии, болезней органов дыхания, желудочно-кишечного тракта – у матери.

Клинические проявления

Наблюдается повышенная возбудимость центральной нервной системы, психическое развитие детей с НАД опережает таковое у сверстников, им свойственны любознательность, оживленность, хорошая память и обучаемость. Часто возникают ночные страхи, тики (мышечные подергивания), приступы, напоминающие хорею (непроизвольные движения конечностями). Характерен неврастенический синдром: эмоциальная неустойчивость, повышенная чувствительность к запахам, индивидуальная непереносимость некоторых веществ, рвота, кашель, ночное недержание мочи.

Частыми жалобами являются абдоминальные и головные боли, дизурия, болезненность мышц-разгибателей, сниженный аппетит и даже его полное отсутствие (анорексия). Масса тела обычно снижена, в редких случаях – повышена. В период полового созревания девочки могут резко набирать вес. По утрам часто изо рта ребенка исходит запах прелых фруктов (ацетона).

Дисметаболический синдром (обменные нарушения): состоянию часто предшествуют головная боль, анорексия, тошнота, задержка стула и его ахолия (более светлое окрашивание в результате снижения содержания желчных пигментов); затем развивается ацетонемический криз (появляются многократная рвота, продолжающаяся до 2 дней, абдоминальные боли схваткообразного характера, изо рта исходит запах ацетона, признаки обезвоживания организма, шумное дыхание, повышение температуры тела) и возможно наступление комы.

Ацетонемический криз обычно провоцируют стрессы, ОРЗ, избыточное содержание в рационе жирных и мясных продуктов при одновременном недостатке углеводов, употребление шоколада, кофе, какао, насильственное кормление.

Периодически могут отмечаться повышение температуры тела, сыпи, напоминающие крапивницу. Часто развиваются отек Квинке, бронхиальная астма, обструктивный бронхит. Могут выявляться суставные боли.

...

Нарушение обмена мочевой кислоты обязательно сопровождает нервно-артритический диатез, но может выявляться и при другой патологии. Поэтому для постановки диагноза используют и разные критерии, например периодическое развитие кетоацидоза.

Диагностика

1. Исследование крови: общий анализ, определение уровня липидов, мочевой кислоты и глюкозы.

2. Общий анализ мочи.

Уход

1. Правильный режим дня.

2. По возможности избегать сильных психических нагрузок, ограничить просмотр телепередач.

3. Для таких детей полезны подвижные игры, занятия физкультурой.

Лечение

1. Диетотерапия: ограничивают продукты, оказывающие возбуждающее действие на центральную нервную систему и влияющие на обмен пуринов, – изделия из какао-бобов, наваристые бульоны, пряности, жирные мясные блюда, консервы (за исключением предназначенных для детского питания), грибы, копчености, шпинат, щавель, ревень, спаржу, цветную капусту, бобовые, петрушку. Рекомендуются молочные и растительные продукты, цельные крупы, калийсодержащую пищу, обильное питье – щелочные минеральные воды, морсы из клюквы и брусники. Не следует делать больших перерывов между едой, на ужин предпочтительнее продукты, содержащие сложные углеводы (каши, картофель).

2. Назначение препаратов для повышения аппетита.

3. Витамины В1, В6, В12.

4. Фитотерапия лекарственными растениями с успокаивающими свойствами (валерианой, пустырником).

5. Для нормализации обмена мочевой кислоты используют аллопуринол, препараты марены красильной, цитратные смеси.

6. При болях в суставах применяют индометацин.

7. При ацетонемическом кризе показаны обильное питье (щелочные воды, раствор глюкозы, фруктовые соки, бахчевые, 0,5–1 %-ные растворы пищевой соды) каждые 10–15 мин; легкая пища, содержащая простые углеводы с минимальным количеством жира (манная каша, овощное пюре, молоко, кисломолочные продукты, бананы); промывание желудка и очистительная клизма; фосфолипиды для улучшения функции печени и витамин В12. В тяжелом случае – инфузионная терапия глюкозо-солевыми растворами, витамин С, фосфолипиды.

Глава 6 ДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Анемии

Анемия – это состояние, обусловленное снижением содержания эритроцитов и (или) гемоглобина в них. Может являться как самостоятельным заболеванием, так и признаком другой патологии. В этой главе рассмотрены наиболее часто встречающиеся анемии, развитие которых связано с недостатком в организме специфических веществ: железо-, фолиево– и В12-дефицитные.

Классификация

По механизму развития:

1) анемии, связанные с кровопотерей;

2) острые;

3) хронические.

Анемии, связанные с нарушениями процессов образования эритроцитов:

1) наследственные гипо– и апластические;

2) приобретенные гипо– и апластические;

3) сидеробластные (связанные с нарушением образования тема);

4) дефицитные (связанные с недостатком специфических факторов);

а) мегалобластические (связанные с нарушением образования ДНК и РНК эритроцитов):

– фолиеводефицитные;

– витамин В12-дефицитные;

– связанные с врожденными и приобретенными нарушениями ДНК;

– связанные с врачебной деятельностью (лекарственные);

б) микроцитарные:

– железодефицитные;

– медьдефицитные;

– связанные с отравлением свинцом;

– талассемия;

5) физиологическая анемия новорожденных;

6) ранняя анемия недоношенных.

Гемолитические анемии:

1) наследственные:

а) мембранопатии;

б) ферментопатии;

в) нарушение структуры глобина;

2) приобретенные:

а) связанные с иммунопатологическими реакциями;

б) инфекционные;

в) связанные с дефицитом витаминов;

г) токсические;

д) болезнь Маркьяфавы – Микеле;

е) диссеминированное внутрисосудистое свертывание и механическое повреждение эритроцитов.

Анемии смешанного происхождения:

1) при сепсисе;

2) при ожоговой болезни;

3) при злокачественных новообразованиях и лейкозах;

4) связанные с заболеваниями эндокринной системы.

По 10-й Международной классификации болезней:

1) алиментарные анемии (связанные с питанием):

а) железодефицитная;

б) В12-дефицитная;

в) фолиеводефицитная;

г) другие алиментарные анемии;

2) гемолитические анемии, связанные с гемолизом эритроцитов:

а) ферментопатии;

б) талассемия;

в) серповидно-клеточная анемия;

г) другие наследственные гемолитические анемии;

д) острые (приобретенные) анемии;

3) апластические анемии, связанные с нарушением процессов образования эритроцитов:

а) эритробластопения;

б) другие апластические анемии;

4) острая постгеморрагическая анемия;

5) анемии при хронических заболеваниях;

6) другие анемии.

По степени тяжести (в зависимости от уровня гемоглобина и числа эритроцитов в единице объема крови):

1) легкие;

2) средней тяжести;

3) тяжелые.

По цветовому показателю:

1) гипохромные (недостаточное содержание гемоглобина в эритроцитах);

2) нормохромные (цветовой показатель соответствует норме);

3) гиперхромные (содержание гемоглобина в эритроцитах превышает показатели нормы).

...

На фоне постгеморрагической анемии, как правило, развивается железодефицитная. Это связано с тем, что кровопотеря приводит к уменьшению числа эритроцитов в организме и соответственно железа, содержащегося в них.

Железодефицитная анемия

Железодефицитная анемия связана с недостатком железа в организме.

Этиология

Причинами железодефицитной анемии являются недостаточный запас железа в организме при рождении у недоношенных детей, анемия матери во время беременности, задержка внутриутробного развития, крупная масса тела у новорожденного, кровотечение у ребенка во время родов, алиментарный (пищевой) фактор (искусственное вскармливание неадаптированными смесями без добавок железа, неправильное или позднее введение прикорма, вегетарианство, голодание, употребление детьми старше 1 года коровьего молока в объеме более 0,5 л в сутки); повышенная потребность в железе при различных заболеваниях и его избыточная потеря при кровотечениях.

Клинические проявления

Различные авторы выделяют в клинической картине железодефицитной анемии синдромы по разным принципам. По А. Г. Румянцеву и Ю. Н. Токареву (2000 г.) это заболевание складывается из анемического и сидеропенического синдромов.

Анемический синдром проявляется бледностью кожи и слизистых оболочек, снижением аппетита, повышенной утомляемостью, нарушением деятельности сердечно-сосудистой системы (головокружением, шумом в ушах, приглушенными сердечными тонами, при выслушивании сердца определяется систолический шум).

Сидеропенический синдром – сухая кожа, ломкие исчерченные расслаивающиеся ногти, деформация ногтевой пластинки (вогнутость), выпадение волос, атрофия (истончение в результате нарушения питания) слизистых оболочек, диспепсия; нарушения вкуса и обоняния, боли в мышцах и снижение их тонуса (проявляются дизурией, недержанием мочи).

Автор учебника детских болезней (2007 г.) Н. П. Шабалов выделяет в заболевании следующий ряд синдромов.

Астеноневротический синдром: повышенная утомляемость, частая смена эмоций, неумеренное потоотделение, отставание в психомоторном развитии, слабость, сонливость, апатичность, снижение аппетита, негативные поведенческие реакции. В более старшем возрасте дети жалуются на головную боль, головокружение, сенсорные нарушения (мелькание мушек перед глазами, шум в ушах), извращения вкуса (поедание сырых картофеля и мяса, земли, мела, извести, предпочтение холодной пищи) и обоняния (нравится запах бензина и др.), дизурия.

Эпителиальный синдром: бледные кожа (особенно в области ногтевых лож и ушных раковин) и видимые слизистые оболочки, сухость и шелушение кожных покровов, исчерченные и вогнутые ногти (койлонихии), тусклые ломкие волосы и их выпадение, трещины в углах рта (заеды), атрофия сосочков на языке могут быть воспалительные явления на слизистой оболочке ротовой полости и языке, кариес, разрушение эмали зубов; проявляется симптом Пламера – Винсона (затрудняется глотание твердой пищи), развиваются атрофические поражения желудочно-кишечного тракта, расстройства стула и наличие в нем примеси непереваренных частиц пищи; могут обнаруживаться тошнота, склеры голубоватого оттенка, кожа зеленоватого оттенка (хлороз).

Сердечно-сосудистый синдром: учащенное сердцебиение, склонность к снижению артериального давления, ослабление сердечных тонов, расширение границ сердца при перкуссии, функциональные шумы над верхушкой сердца или крупными сосудами при выслушивании.

Мышечный синдром: снижение тонуса мышц, повышенная утомляемость, ночное, а также при смехе и кашле недержание мочи в связи со слабостью сфинктеров, запоры.

Синдром вторичного иммунодефицита: частые острые респираторные заболевания, кишечные инфекции.

Диагностика

1. При общем анализе крови выявляются снижение гемоглобина, цветового показателя, количества эритроцитов, содержания гемоглобина в 1 эритроците, ретикулоцитоз (большое количество незрелых эритроцитов).

2. Уменьшение в сыворотке крови уровня ферритина, железа, содержания железа в трансферрине, повышение общей железосвязывающей способности сыворотки крови и эритроцитарного протопорфирина.

Уход

1. Организация режима дня.

2. Физическая активность и прогулки на свежем воздухе.

3. Включение в пищевой рацион ребенка продуктов с повышенным содержанием железа в зависимости от его возрастных возможностей.

Лечение

1. Назначают препараты железа, которые вводят парентерально (в виде инъекций) или внутрь между приемами пищи и запивают соками из цитрусовых, фруктов и овощей.

2. Витамины С, Е.

...

По данным ВОЗ, железодефицитная анемия развивается у 10 % населения в мире. Наиболее часто она выявляется у детей в возрасте 6–12 месяцев.

Фолиеводефицитная анемия

Фолиеводефицитная анемия связана с недостатком фолиевой кислоты в организме.

Этиология

Причинами фолиеводефицитной анемии являются врожденные заболевания обмена веществ, нарушения всасывательной способности тонкой кишки, повышенная потребность в фолиевой кислоте при различных заболеваниях и лечении некоторыми лекарственными препаратами (сульфаниламидами, нитрофуранами, противотуберкулезными средствами и др.), вегетарианство.

Клинические проявления

У ребенка значительно снижается аппетит вплоть до полного отказа от пищи, наблюдается вялость, прирост массы тела – менее нормы, срыгивания, диарея, может быть глоссит (воспаление слизистой оболочки языка), склонность к кровоточивости, частые инфекционные заболевания. При наследственных формах фолиеводефицитной анемии ребенок отстает в психомоторном развитии от сверстников, выявляется увеличение печени и селезенки.

Диагностика

1. Исследования крови: общий анализ, определение уровня кобаламина и фолиевой кислоты в сыворотке.

2. Исследование мочи: в общем анализе часто выявляется ацидурия (кислая реакция).

Уход

1. Правильный режим дня.

2. Прогулки на свежем воздухе.

3. Организация рационального питания и включение в пищевой рацион хлеба, печени, куриного желтка, сыра, зеленых овощей в зависимости от возраста малыша.

Лечение

1. Назначают фолиевую кислоту.

2. При отсутствии улучшения в течение 3 недель предполагают недостаток и витамина В12, который восполняют соответствующими препаратами.

В12-дефицитная анемия

В12-дефицитная анемия связана с недостатком витамина В12 в организме.

Этиология

Причины В12-дефицитной анемии связаны с вегетарианством, наследственными обменными патологиями фактора Касла и нехваткой витамина В12, нарушением всасывания его при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, со вскармливанием детей только козьим молоком.

Клинические проявления

У детей наблюдаются бледная и сухая кожа, желтушные склеры, ломкие ногти и волосы, жалобы на слабость, снижение аппетита и отвращение к мясной пище, атрофия сосочков языка, что делает его «лакированным», на слизистой оболочке языка появляются болезненные афты (язвочки), обнаруживаются неврологические отклонения (расстройства координации, нарушения чувствительности, снижение сухожильных рефлексов, судорожные подергивания мышц, выявляются патологический рефлекс Бабинского – при раздражении палочкой наружного края подошвенной части стопы происходит разгибание I пальца; «ватные ноги», бред, галлюцинаторные явления), жидкий стул, признаки сердечной недостаточности, увеличение печени и селезенки.

При наследственной В12-дефицитной анемии развиваются ацидоз, рвота, обезвоживание организма, недостаточный прирост массы тела, гипогликемия, задержка физического и умственного развития, неврологические симптомы.

Диагностика

1. Исследования крови: общий анализ (выявляются эритроциты с тельцами Жолли, кольцами Кэбота, предшественники эритроцитов – мегалоциты и мегалобласты; уменьшение числа лейкоцитов (нейтрофилов) и тромбоцитов), определение содержания витамина В12.

2. Исследование мочи: повышение уровня метилмалоновой кислоты, может выявляться протеинурия.

Уход

1. Организация режима дня.

2. Прогулки на свежем воздухе.

...

Увеличение печени и селезенки называется гепато– и спленомегалией соответственно и может выявляться при пальпации, ультразвуковом исследовании или рентгенографии.

Лечение

1. Назначают инъекции витамина В12.

2. При оротовой ацидурии (выделении с мочой солей оротовой кислоты) применяют уридин.

Гиповитаминозы

Гиповитаминоз – это патологическое состояние, обусловленное недостатком витаминов в организме.

Классификация

Выявляют определенные виды гиповитаминозов:

1) экзогенные алиментарные, связанные с внешним пищевым фактором;

2) эндогенные, связанные с внутренними причинами.

Этиология

Причиной алиментарных гиповитаминозов выступает недостаточное поступление в организм витаминов с пищей. Например, при длительном вскармливании коровьим молоком развивается недостаток витаминов С, D, группы В, РР; козьим молоком – нехватка фолиевой кислоты; при позднем введении овощей и соков в прикорм или нарушении технологии его изготовления отмечается недостаток витамина С; при избыточном потреблении продуктов, богатых простыми углеводами, развиваются гиповитаминозы A, D, С, В; при ограничении жиров в питании (вскармливании разведенным коровьим молоком) появляется дефицит витаминов A, D, К и С; недостаток животных белков в питании приводит к гиповитаминозам В12, D, В2.

К нехватке витаминов или минералов в организме может привести лечение некоторыми лекарственными препаратами: сульфаниламиды влияют на обмен фолиевой кислоты; фенобарбитал – на витамины D, К, фолиевую кислоту; изониазид – на витамин В6; антибиотики – на витамин К; антациды снижают всасывание железа, кальция и солей фосфорной кислоты; дигиталис приводит к недостатку магния и кальция; минеральные масла – к гиповитаминозам A, D, Е, К.

Эндогенные гиповитаминозы связаны с заболеваниями желудочно-кишечного тракта. Болезни желудка приводят к недостатку витаминов В1, РР, В12, С, А. Патологии желчного пузыря и поджелудочной железы влияют на усвоение витаминов А, D, Е, К. Поражения кишечника приводят к дефициту витаминов А, К, Е, D, Н, С, группы В.

Клинические проявления

Как правило, наблюдаются сочетанные признаки гиповитаминозов. У ребенка ухудшаются самочувствие, умственная деятельность снижается физическая активность, могут быть отставание в психомоторном и физическом развитии, частые инфекционные заболевания (особенно респираторные), плохо заживают ссадины, раны, формируются хронические формы заболеваний.

При дефиците витаминов РР, В6, В2, В12 развивается глоссит, при гиповитаминозе А и С – фолликулярный кератоз (повышенное ороговение волосяных фолликулов). Недостаток витамина В2 приводит к поражению роговицы глаза, появлению заедов в углах рта, сухости слизистых оболочек. Трещины и воспаление в углах рта в сочетании с гипертрофией (увеличением) сосочков языка указывают на дефицит витамина РР, а на фоне гипохромной анемии (уменьшения числа эритроцитов при нормальном содержании гемоглобина в них) и койлонихии – свидетельствуют о недостатке железа.

При выраженном дефиците определенного витамина развиваются специфические признаки гиповитаминозов и витаминзависимых заболеваний, которые в настоящее время встречаются редко.

Диагностика

1. Исследование крови: общий анализ, определение уровня витаминов С, А, Е, В1, В5, В12, фолиевой кислоты в ее сыворотке и протромбинового времени (увеличения его при гиповитаминозе К), повышения уровня органических кислот при гиповитаимнозе Н.

2. Исследование мочи: общий анализ, определение уровня метилникотинамида, витамина В2 в суточной пробе мочи при соответствующих гиповитаминозах, при недостатке витамина В6 выявляются ксантуренурия и снижение уровня 4-пиридоксиновой кислоты, при дефиците витамина Н – повышение содержания органических кислот.

Уход

1. Правильный режим дня.

2. Организовать рациональное питание. Применять продукты с повышенным содержанием витаминов.

Витамин С (аскорбиновая кислота)  – фрукты, ягоды (особенно шиповник, клюква, черная смородина), цитрусовые, зеленые овощи.

Витамин А (ретинол)  – печень, яичный желток, сыры, коровье молоко, рыбий жир. Провитамин А (предшественник)  – шиповник, облепиха, рябина, салат, зеленый лук, морковь, томаты, капуста, горох.

Витамин В5 (пантотеновая кислота)  – куриный желток, печень, мясо, рыба, дрожжи, бобовые, овощи, грибы, арахис.

Фолиевая кислота – листовая зелень, печень, бобовые, свекла, яйца, сыры, орехи, хлеб.

Витамин В12 (цианкобаламин)  – печень, почки, мясо, рыба, сыры, молоко, свекла, яйца, икра рыба, бананы.

Витамин РР (никотиновая кислота)  – дрожжи, печень, орехи, яичный желток, рыба, птица, мясо, бобовые, цельные зерна, гречка, зеленые овощи.

Витамин В1 (тиамин)  – ржаной хлеб, крупы, дрожжи, молоко, печень, почки, яичный желток, бобовые, орехи, мясо.

Витамин В2 (рибофлавин)  – дрожжи, печень, почки, мясо, морская рыба, молоко и кисломолочные продукты, яичный желток, сыры, творог, грибы, листовая зелень.

Витамин В6 (пиридоксин)  – дрожжи, печень, почки, мясо, хлеб, рис цельный, бобовые, арахис.

Витамин Е (токоферол)  – листовая зелень, орехи, бобы, растительные масла, яичный желток, печень, мясо.

Витамин К (филлохинон)  – зелень, морковь, печень, томаты.

Витамин Н (биотин)  – любые продукты животного происхождения.

3. Прогулки на свежем воздухе.

...

Аскорбиновая кислота практически полностью разрушается при термической обработке, поэтому при гиповитаминозе С все рекомендуемые продукты следует употреблять в свежем виде.

Лечение

При гиповитаминозах назначают моно– и комплексные витаминные препараты в лечебных дозах.

Гипервитаминозы

Гипервитаминоз – это патологическое состояние, развивающееся при поступлении в организм или накоплении в нем высоких концентраций витаминов. Наиболее часто встречаются гипервитаминозы A, D, являющиеся следствием передозировки лекарственных препаратов при лечении гиповитаминозов, поэтому они рассматриваются в данной главе.

Классификация

Гипервитаминозы подразделяют по клиническим проявлениям, связанным с употреблением больших доз определенного витамина (гипервитаминозы A, D и т. д.).

По течению гипервитаминозы делят на:

1) острые;

2) хронические.

Гипервитаминоз А

Это патологическое состояние, связанное с избыточным поступлением в организм витамина А.

Этиология

Развивается при употреблении в пищу печени тюленя или кита, длительном приеме больших количеств рыбьего жира, передозировке ретинолсодержащих лекарственных препаратов.

Клинические проявления

Острый гипервитаминоз А развивается после приема не менее 300 000 ME(международных единиц) соответствующего витамина. Через 5–6 ч возникают двоение в глазах (диплопия), рвота, выраженная сонливость, головная боль. Наблюдаются тонические судороги – опистотонус, при котором тело и конечности вытягиваются, спина прогибается, голова запрокидывается назад. Отмечаются выбухание в области родничка, снижение диуреза, признаки поражения черепно-мозговых нервов (параличи на лице, нарушения со стороны органов чувств), кожные сыпи.

Клиническая картина обычно сохраняется 1–2 суток, затем состояние нормализуется. В тяжелых случаях необходима интенсивная терапия.

Хронический гипервитаминоз А сопровождается отсутствием аппетита, повышенной раздражительностью, зудом, суставными и головными болями, головокружением. Также наблюдаются выпадение волос, сухость и шелушение кожи, отечность мягких тканей, заеды в углах рта, склонность к кровоточивости слизистых оболочек, отмечаются появление болезненности и афт языка. У детей происходит остановка физического развития, отмечаются гепато– и спленомегалия, появляются боли в костях и склонность к их переломам, повышается артериальное давление. Характерны шелушение ладоней и подошвенной части стоп, желтое окрашивание кожи.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинических проявлений и установления связи с употреблением определенных продуктов или лекарственных препаратов.

2. Исследование крови: определение уровня витамина А в сыворотке.

3. Рентгенография (при хроническом гипервитаминозе А выявляется увеличение плотности неизмененной костной ткани).

Уход

1. Временное исключение из рациона продуктов с повышенным содержанием витамина А.

2. При судорогах – профилактика травматизма (подложить подушку под голову) и западения и прикусывания языка (зафиксировать его специальным держателем, проложить между зубов рулон бинта, завязанное узлом полотенце).

3. Обработка кожных покровов смягчающими средствами.

...

Для проведения экстракорпорального очищения крови необходимо обеспечить доступ к крупным венозным сосудам. С этой целью обычно проводят катетеризацию подключичной или бедренной вены.

Лечение

1. Отмена ретинолсодержащих препаратов, назначение колестирамина.

2. Использование витаминов С, Е.

3. В некоторых случаях показаны глюкокортикостероиды.

4. Дезинтоксикационная инфузионная терапия (внутривенные вливания растворов).

5. При тяжелых острых отравлениях витамином А используют экстракорпоральные (вне тела человека) методы очищения крови – гемосорбцию, плазмаферез.

Гипервитаминоз D

Это патологическое состояние, развивающееся при избыточном поступлении в организм витамина D.

Этиология

Передозировка витамина D во время профилактики или лечения рахита, сочетание терапии витамином D с ультрафиолетовым облучением или употреблением обогащенных витамином D жиров. Кроме того, причиной может стать повышенная чувствительность к препаратам витамина D на фоне хронических поражений почек.

Клинические проявления

При остром отравлении витамином D характерны отсутствие аппетита, снижение мышечного тонуса, рвота, головная боль, увеличение диуреза. Кроме того, выявляются обезвоживание, учащенное сердцебиение, повышение температуры тела, задержка стула, излишняя возбудимость центральной нервной системы, возможны судороги. Затем развиваются увеличение печени, сонливость, апатия, нарушения сознания и коматозное состояние, параличи.

При хроническом гипервитаминозе D  отсутствует аппетит, нарушается сон, отмечаются повышенная раздражительность, головная боль, усиленное потоотделение, бледная сухая кожа, в крови определяется анемия. Количество выделяемой мочи сначала увеличивается, затем снижается. Могут наблюдаться рвота, расстройства стула, снижение прибавки массы тела, обезвоживание, повышение температуры тела, боли в костях, поражения сетчатки глаза, помутнение роговицы. Характерны изменения сердечно-сосудистой системы (частый пульс, увеличение размеров сердца, сердечные тоны приглушены, признаки сердечной недостаточности). В некоторых случаях развиваются нарушение функции почек, артериальная гипертензия, остеопороз (разрежение костной ткани).

Диагностика

1. Исследование крови: определяются снижение уровней кальция и фосфора, активности щелочной фосфатазы, холинэстеразы, повышение уровня холестерина, ацидоз, снижение содержания магния, калия, протеинов и нарушение их соотношения. В общем анализе – анемия, увеличение числа нейтрофилов, повышение СОЭ.

2. Исследование мочи: увеличение выделения кальция и фосфора, в общем анализе определяются белок, повышение числа лейкоцитов, эритроциты, цилиндры.

3. Рентгенография (выявляются признаки разрежения костной ткани, воспаления надкостницы).

Уход

1. Необходимо обильное питье.

2. Из питания следует исключить продукты, богатые кальцием (молоко и кисломолочные продукты, творог, сыр), повысить употребление овощей, фруктов, ягод и цельных круп, содержащих растительную клетчатку.

Лечение

1. Дезинтоксикационная терапия в режиме форсированного диуреза: внутривенные вливания альбумина, глюкозо-солевых растворов с введением мочегонных препаратов и добавлением кокарбоксилазы и аскорбиновой кислоты.

2. Внутрь назначают хлорид аммония и сульфат магния.

3. Для нормализации уровня кальция в крови применяют глюкокортикостероиды.

4. Показаны препараты, уменьшающие всасывание кальция в кишечнике (колестирамин, оксиды магния и алюминия).

5. Применяют витамин А, обладающий противоположным действием. Также используют фенобарбитал, витамин Е, тиреокальцитонин.

6. Для ускорения выведения кальция из организма назначают трилон Б.

Рахит

Рахит – это заболевание детей раннего возраста, обусловленное нарушением процессов костеобразования, снижением минерализации костей в связи с недостатком витамина D и его активных форм.

Классификация

По этиологии:

1) первичный рахит, связанный с дефицитом витамина D;

2) вторичный рахит, связанный с дефицитом витамина D и минералов;

С. О. Дулицкий в 1947 г. предложил следующую классификацию рахита.

1. По периодам болезни:

1) начальный;

2) разгар;

3) восстановительный;

4) остаточные явления.

2. По степени тяжести:

1) легкий;

2) средней тяжести;

3) тяжелый.

3. По характеру течения:

1) острый;

2) под острый;

3) рецидивирующий (с периодическими обострениями).

Этиология

Первичный рахит связан с недостатком солнечного облучения и редкими прогулками, искусственным вскармливанием детей неадаптированными молочными смесями (без добавления витамина D), коровьим молоком и поздним введением прикорма (яичного желтка), недостатком животной пищи, недоношенностью ребенка.

Причинами вторичного рахита являются заболевания пищеварительной системы, лечение фенобарбиталом и дифенином, длительное применение мочегонных препаратов и парентеральное (минуя желудочно-кишечный тракт) питание, плохая экология (избыток в почве, воде и пищевых продуктах солей тяжелых металлов, фосфора), низкая физическая активность (если грудному ребенку не проводят массаж, не выполняют с ним гимнастические упражнения), наследственные нарушения обменов витамина D, кальция и фосфора, низкая масса тела у новорожденного, гиповитаминозы, хронические инфекционные заболевания.

Клинические проявления

Начальный период продолжается от 1,5 недель до 1 месяца. Первые признаки появляются в 1–1,5 месяца, в 3–4 месяца уже отчетливо видна клиническая картина заболевания. Ребенок беспокоен, пуглив, раздражителен, отличается повышенной чувствительностью к внешним раздражителям, часто капризничает. Наблюдаются снижение аппетита, нарушения сна, вздрагивания во сне, красный дермографизм (при проведении по телу тупым предметом с ограниченной поверхностью на коже остаются красные следы), повышенная потливость во сне и при кормлении, особенно волосистой части головы, пот имеет кисловатый запах. Выпадение волос на затылке приводит к облысению. Могут быть запоры, размягчение краев большого родничка. На рентгенограмме признаки костных изменений отсутствуют. Эти клинические проявления соответствуют рахиту I степени.

В период разгара происходят изменения костей, соответствующие рахиту II–III степеней. Характерен краниотабес (плоские кости черепа становятся размягченными), костные швы черепа также размягчаются и при пальпации создают ощущение пергамента под руками. Череп деформируется и при осмотре заметны уплощение затылка, асимметрия головы, брахицефалия (вертикальный размер черепа значительно превосходит горизонтальный, голова вытянута вверх), выпирание лобных и затылочных бугров, переносица приобретает вид седла, «олимпийский лоб» (выступающий над нижней частью лица). Часто развивается гидроцефалия, что приводит к увеличению окружности головы. Выявляются деформации грудной клетки: реберные «четки» (утолщения на ребрах в месте перехода костной ткани в хрящевую), ключицы становятся более изогнутыми, грудина значительно выступает вперед (килевидная грудь), мечевидный отросток грудины западает внутрь («грудь сапожника»), может сформироваться колоколообразная грудная клетка. Как правило, происходят искривления позвоночника (сколиозы – боковые, кифоз – круглая спина, лордоз – чрезмерный прогиб в поясничном отделе). Развиваются деформации трубчатых костей: рахитические «браслеты» (утолщения костей предплечий и голеней), «нити жемчуга» – утолщения фаланг пальцев. Часто формируются О– или Х-образное искривление ног и плоскостопие.

У детей с рахитом закрытие большого родничка происходит только к 1,5–2 годам и даже позднее. Поздно прорезываются зубы, часто выявляются кариес и дефекты эмали, неправильный прикус и высокое нёбо.

Для рахита характерны сниженный мышечный тонус, слабый связочный аппарат, что приводит к разболтанности суставов. Живот обычно большой, часто определяется расхождение его прямых мышц. У детей задерживается психомоторное развитие (поздно начинают держать голову, сидеть, ползать, вставать, ходить), массаж и гимнастические упражнения воспринимаются отрицательно из-за повышенной чувствительности организма.

Одновременно выявляются нарушения функции пищеварительной системы, белкового и жирового обменов, гиповитаминозы В1, В5, В6, А, Е, С, недостаток магния, цинка, меди. На фоне рахита часто развиваются пневмонии и дистрофия (нарушение питания) сердца, гипохромная анемия.

Восстановительный период характеризуется нормализацией состояния нервной системы и тонуса скелетных мышц, кости становятся более твердыми, проходит анемия, уровень фосфора в крови соответствует норме.

...

Рахит следует отличать от других заболеваний, сопровождающихся нарушением кальциево-фосфорного обмена.

Период остаточных явлений наблюдают обычно в возрасте 2–3 года. Активные проявления рахита отсутствуют, лабораторные показатели минерального обмена в норме, костные деформации рахита II–III степеней сохраняются.

Диагностика

1. Исследование крови: определение снижения уровней кальция, фосфора, повышения активности щелочной фосфатазы.

2. Исследование мочи: повышенное выделение аминокислот, фосфора, кальция.

3. Рентгенография лучезапястного сустава: при рахите I степени изменения отсутствуют или выявляется незначительное разрежение костной ткани, при рахите II степени изменения костей и внутренних органов выражены умеренно, при рахите III степени – значительные деформации скелета, тяжелые поражения внутренних органов и нервной системы, задержка физического и психомоторного развития; для острого процесса характерны признаки размягчения костей, для подострого – костные разрастания, для рецидивирующего – одновременные остаточные явления (блюдцеобразное обызвествление суставной части трубчатых костей) и лабораторные и клинические признаки активного процесса.

Уход

1. Правильный режим дня.

2. По возможности оградить ребенка от сильных внешних раздражителей (громких звуков, яркого света и др.).

3. Организовать правильное питание в зависимости от возраста малыша.

4. Прогулки на свежем воздухе.

5. Постель ребенка должна быть достаточно жесткой, ровной, подушка – плоской.

Лечение

1. Назначают препараты витамина D и его активных форм.

2. Препараты кальция и фосфора – по показаниям.

3. Физиотерапия: ультрафиолетовое облучение, в восстановительный период и при остаточных явлениях – соляные и хвойные ванны, диатермия мышц и костей.

4. Массаж.

5. Лечебная физкультура.

Спазмофилия

Спазмофилия – это заболевание детей раннего возраста. Оно характеризуется судорожными проявлениями, повышенной возбудимостью нервной системы в связи с недостатком ионов кальция в организме на фоне алкалоза – сдвига кислотно-основного равновесия крови в щелочную сторону.

Классификация

По форме спазмофилия делится на скрытую и явную.

Этиология

Причинами спазмофилии могут быть рахит, алкалозы (при гипервентиляции легких, многократной рвоте, передозировке щелочных препаратов).

Предрасполагающие факторы: недостаток в питании кальцийсодержащих продуктов, длительное лечение витамином D, его сочетание с ультрафиолетовым облучением.

Клинические проявления

Скрытая форма. Внешне ребенок выглядит практически здоровым, его масса тела нормальная или повышенная, психомоторное развитие соответствует норме. В большинстве случаев выявляются признаки рахита. Характерны беспокойное состояние, вздрагивания, повышенная чувствительность к внешним раздражителям.

Выявляются симптомы Хвостека (мимические подергивания при раздражении лицевого нерва на боковой части лица рядом с ухом), Труссо (при надавливании на область сосудисто-нервного пучка на плече судорожное сокращение мышц приводит к образованию «руки акушера»). Кроме того, определяются симптомы Маслова (временная остановка дыхания на высоте вдоха при легком укалывании кожи) и Люста (резкое отведение стопы при ударе молоточком по области, расположенной ниже головки малой берцовой кости).

Явная форма. Во время плача или испуга у ребенка происходит ларингоспазм – резкое сужение голосовой щели в результате судорожного сокращения мышц гортани. Как правило, ларингоспазм сопровождается характерным громким звуком и непродолжительной (на несколько секунд) временной остановкой дыхания. В ходе ларингоспазма кожа ребенка сначала становится бледной, затем синеет, иногда отмечаются потеря сознания и клонические судороги. В редких случаях остановка дыхания происходит на выдохе и связана с бронхоспазмом, еще реже она сопровождается остановкой сердца и летальным исходом. Обычно приступ завершается глубоким вдохом, плачем. В течение нескольких минут состояние улучшается, ребенок способен заснуть, может наблюдаться отек тыльной поверхности кисти.

Характерным признаком явной спазмофилии является карпопедальный спазм («рука акушера», сгибание пальцев стопы), «рыбий рот» – при спазме круговой мышцы рта.

В тяжелых случаях на фоне ларингоспазма могут развиться общие клонико-тонические судороги с потерей сознания.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основе рахита, подтвержденного различными методами исследования и клиническими проявлениями.

2. Электрокардиография (увеличение комплекса Q – Т как признак снижения уровня кальция в тканях).

3. Исследование крови: уменьшение содержания ионов кальция в сыворотке, алкалоз. Может выявляться снижение уровня общего кальция в крови.

Уход

1. Предподчтительно естественное вскармливание ребенка, можно использовать донорское молоко.

2. Ограничить употребление коровьего молока, увеличить потребление овощей (ввести овощной прикорм по возрасту).

3. По возможности оберегать малыша от сильных внешних раздражителей (громких звуков, резких прикосновений), все медицинские манипуляции выполнять очень бережно.

Лечение

1. В качестве неотложной помощи при ларингоспазме можно раздражать: слизистую оболочку носа (подуть в него, дать понюхать нашатырный спирт, пощекотать ватным фитильком), кожу (похлопывать по щекам, облить лицо холодной водой), вестибулярный аппарат (осторожно встряхнуть ребенка, изменить положение его тела).

2. При судорогах применяют диазепам, натрия оксибутират в сочетании с препаратами кальция.

3. Эффективна кислородотерапия.

4. Через 3–4 дня после судорожного приступа назначают витамин D3.

5. Для сдвига кислотно-основного состояния крови в кислую сторону применяют раствор аммония хлорида внутрь.

Гипотрофия

Гипотрофия – это врожденное или приобретенное расстройство питания, характеризующееся различной степенью выраженности дефицита массы тела. О гипотрофии говорят лишь в том случае, когда масса тела меньше возрастной нормы и отстает от роста. Классификация

Как правило, гипотрофия классифицируется в зависимости от нижеперечисленных фактов.

По происхождению:

1) врожденная;

2) приобретенная.

По степени тяжести:

1) легкая;

2) средней тяжести;

3) тяжелая.

Этиология

Причинами врожденной гипотрофии являются патологии беременности: нарушение кровообращения в плаценте; внутриутробное инфицирование плода; неправильное питание, вредные привычки матери, а также возраст моложе 18 лет и старше 35 лет во время беременности; работа матери на вредном производстве.

Приобретенная гипотрофия может быть вызвана недокармливанием ребенка (недостаточное количество грудного молока, молочной смеси); затруднением сосания (неправильная форма соска или тугая грудь у матери, заложенность носа у ребенка). Кроме того, ее причинами способны стать недоношенность ребенка, пороки его развития, родовые травмы ребенка; острые и хронические заболевания желудочно-кишечного тракта; эндокринные расстройства; нарушения режима дня, питания, ухода.

В результате ребенок растет в условиях дефицита питательных веществ, что оказывает отрицательное влияние на процессы формирования органов и тканей растущего организма.

Клинические проявления

Легкая степень гипотрофии характеризуется следующим образом. Наблюдается дефицит массы тела – 11–20 %. Подкожная жировая клетчатка уменьшена на всех участках тела, кроме лица. Рост и нервно-психическое развитие соответствуют возрастным нормам, но прибавка в весе замедленна. Кожные покровы бледные, мышечный тонус и тургор (внутреннее напряжение тканей, обусловленное содержанием воды в клетках) кожи снижены незначительно. Самочувствие ребенка нормальное, может отмечаться временное расстройство аппетита и сна.

При среднетяжелой гипотрофии дефицит массы тела составляет 21–30 %. Подкожная жировая клетчатка исчезает на груди и на животе, на лице значительно уменьшается. Выявляется отставание ребенка не только в весе, но и в нервно-психическом развитии и росте. Кожные покровы с сероватым оттенком, выраженная мышечная гипотония, тургор кожи снижен. Двигательная активность ребенка резко понижается, у него плохой аппетит, неустойчивый стул, признаки витаминного дефицита, рахита.

При тяжелой гипотрофии дефицит массы тела – свыше 30 %. Резкое истощение ребенка более характерно для первых 6 месяцев жизни. Подкожная жировая клетчатка исчезает на всех участках и даже на лице. Ребенок вял, слабо реагирует на все раздражители. У него характерный внешний вид: морщинистое «старческое» личико, западение глазных яблок и большого родничка, образованная руками кожная складка не расправляется, видимые слизистые оболочки сухие, ярко-красные, кожа сухая и дряблая. Отмечается отставание в нервно-психическом развитии. Также выявляются нарушения в дыхании и сердечной деятельности (брадикардия, артериальная гипотония), уменьшение количества выделяемой мочи. Температура тела ниже нормы, ребенок быстро переохлаждается. Данная степень гипотрофии при отсутствии лечения может привести к гибели малыша.

Диагностика

Диагноз ставится на основании показателей физического развития и клинических проявлений.

...

Для детей грудного возраста, страдающих гипотрофией, оптимальным питанием является грудное молоко.

Уход

1. Особый температурный режим. Так как такие дети очень уязвимы к температурным колебаниям, температура воздуха в детской комнате должна быть в пределах 24–27 °C. Гулять с малышом следует при температуре воздуха не ниже 5 °C.

2. Тщательный уход за кожей, защитная функция которой значительно снижена.

3. Ребенка нужно чаще брать на руки, больше разговаривать с ним, улыбаться, играть.

4. С первых дней лечебной диеты необходимо следить за стулом и прибавкой веса.

Лечение

1. Диетотерапия. Она должна быть строго индивидуальной и соответствовать тяжести заболевания. Сложность организации питания заключается в том, что пищеварительный тракт ребенка чувствителен к пищевым нагрузкам, а основной принцип лечения гипотрофии – это постепенное увеличение содержания питательных веществ в рационе.

В этой связи целесообразно использование двухфазного питания – постепенной адаптации пищеварительной системы ребенка к нарастающему количеству питательных веществ с последующим переходом на оптимальное питание. На первом этапе (подготовительном) производят разгрузку пищеварительной системы, уменьшая объем пищи до 0,3–0,65 обычного суточного объема, увеличивают питье (овощные или рисовый отвары, чай).

Первый этап двухфазового питания при гипотрофии II степени длится около одной недели, III степени – 3 недели. На следующем этапе усиленного питания увеличивают объем пищи до возрастной нормы. Рекомендуется раннее введение прикорма: овощных и фруктовых пюре, каш. Дефицит белка восполняют творогом и кефиром. Важным источником полноценного белка является мясо, которое при гипотрофии можно ввести с пятимесячного возраста. Дефицит жиров восполняют сливками, растительным и сливочным маслами. Углеводы вводят в виде фруктовых соков, пюре.

Диета считается адекватной, если ребенок ежедневно прибавляет 15–25 г. Восстановление долженствующего веса при правильно подобранной диете происходит в течение нескольких месяцев.

2. Для улучшения процессов пищеварения назначают ферментные, стимулирующие аппетит и анаболические (процессы синтеза) препараты.

3. Коррекция дисбиотических расстройств кишечника пробиотиками.

4. При тяжелой гипотрофии показаны парентеральное (внутривенное) питание и анаболические гормоны (тиреоидин, инсулин).

5. Лечение сопутствующей патологии, инфекционных осложнений.

Глава 7 ЗАБОЛЕВАНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ

Пороки сердца

Порок сердца – врожденная или приобретенная аномалия строения сердца и крупных сосудов. У детей чаще диагностируются врожденные пороки сердца. Наиболее распространенные из врожденных и приобретенных пороков сердца и крупных сосудов рассмотрены в этой главе.

Классификация

Врожденные пороки сердца и крупных сосудов:

1) дефект межжелудочковой перегородки;

2) открытый артериальный проток;

3) дефект межпредсердной перегородки;

4) коарктация аорты;

5) тетрада Фалло;

6) стеноз легочной артерии;

7) транспозиция магистральных сосудов (аорта отходит от правого желудочка, а легочный ствол – от левого);

8) стеноз устья аорты;

9) открытый предсердно-желудочковый канал;

10) общий артериальный ствол (сращение аорты и легочного ствола);

11) сочетанные пороки.

Приобретенные пороки сердца:

1) недостаточность митрального клапана;

2) стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия;

3) недостаточность трикуспидального клапана;

4) стеноз правого предсердно-желудочкового отверстия;

5) недостаточность аортального клапана;

6) недостаточность клапана легочного ствола.

По характеру нарушений кровообращения в малом круге пороки сердца подразделяют на следующие группы:

1) пороки с переполнением (гиперволемией):

а) без цианоза кожных покровов:

– открытый артериальный (боталлов) проток;

– дефект межпредсердной или межжелудочковой перегородки;

– коарктация аорты и др.;

б) с цианозом кожных покровов:

– атрезия трехстворчатого клапана с нормальным калибром легочного ствола и большим дефектом межжелудочковой перегородки;

– открытый артериальный проток со стоком крови из легочной артерии в аорту;

2) пороки с обеднением (гиповолемией):

а) без цианоза кожных покровов:

– изолированный стеноз ствола легочной артерии;

б) с цианозом кожных покровов:

– триада, тетрада и пентада Фалло (комбинация нескольких пороков);

– атрезия трехстворчатого клапана с сужением ствола легочной артерии или малым дефектом межжелудочковой перегородки и др.;

3) пороки с малоизмененным или неизмененным кровотоком:

а) аномалии дуги аорты и ее ветвей;

б) отсутствие дуги аорты;

в) стеноз устья и коарктация аорты;

г) митральная атрезия;

д) атрезия аортального клапана;

е) недостаточность митрального клапана и другие, более редкие пороки.

Этиология

Врожденные аномалии возникают вследствие нарушения или незавершенного формообразования сердца и крупных сосудов в период внутриутробного, реже – послеродового развития. Причинами являются мутации генов и хромосомные аномалии, внутриутробные вирусные инфекции (краснуха, грипп, цитомегаловирусное поражение и др.), употребление лекарственных препаратов (аминазина прогестагенов, препаратов лития и др.), алкоголя матерью во время беременности, токсическое воздействие на беременную промышленных и бытовых ядов и химикатов, плохая экологическая обстановка, недостаточное питание матери в I триместре беременности, заболевания матери (патология сердечно-сосудистой системы, тяжелые токсикозы во время беременности).

Наиболее частой причиной приобретенного порока сердца является ревматизм, далее следуют септический эндокардит, инфаркт миокарда, обусловливающий постинфарктные пороки (дефект межжелудочковой перегородки, недостаточность левого предсердно-желудочкового клапана, аневризму сердца), травмы грудной клетки. Вследствие поражения соединительной ткани при ревматизме створки правого и левого предсердно-желудочковых и аортального клапанов утолщаются и срастаются, что приводит к стенозированию, или в результате истончения, деформации, изъеденности краев и отложения солей кальция возникает недостаточность клапана.

У детей приобретенные пороки сердца , как правило, имеют ревматическую природу. Из ревматических пороков сердца у них чаще развиваются митральная недостаточность, затем – сочетанный митральный порок, изолированный митральный стеноз, аортальная недостаточность, аортальный стеноз.

Стеноз устья аорты

Стеноз устья аорты – это врожденный порок сердца, характеризующийся деформацией створок аортального клапана и (или) сужением клапанного, подклапанного, надклапанного отверстий. Чаще встречается стеноз клапана аорты. Сросшиеся створки имеют форму купола с отверстием на вершине. Клапан может быть двухстворчатым. Нарушение кровообращения вызывает постстенотическое, т. е. после сужения, расширение восходящей дуги аорты, иногда напоминающее аневризму – выпячивание истонченной стенки сосуда.

...

В 20 % случаев стеноз устья аорты сочетается с другими врожденными пороками сердца.

Подклапанный стеноз образуется фиброзным или фиброзно-мышечным валиком, реже – тонкой соединительно-тканной диафрагмой с отверстием. Надклапанный стеноз локализуется в нижней трети восходящей дуги аорты. Аортальный клапан при этом может быть нормальным. Препятствие току крови из левого желудочка приводит к увеличению последнего, а в запущенных случаях – к дегенеративным изменениям миокарда. Изменения кровообращения, обусловленные стенозом, проявляются в первую очередь нарушениями коронарного кровообращения – развивается относительная коронарная недостаточность.

Клинические проявления

Больных беспокоят одышка, быстрая утомляемость, сжимающие боли в области сердца, головокружения и обмороки.

Диагностика

1. При объективном обследовании определяют смещение границы верхушечного толчка влево; систолическое дрожание над областью сердца; грубый систолический шум во втором межреберье справа, который проводится на сосуды шеи. Усилен и раздвоен I тон на верхушке, ослаблен II тон над проекцией аортального клапана.

2. Сфигмография (графическая регистрация пульса) сонных артерий: кривая сфигмограммы имеет крутой подъем с зазубриной на вершине, напоминающей по форме петушиный гребень.

3. Электрокардиография: выявляют признаки гипертрофии левого желудочка; при выраженном и запущенном стенозе аорты – признаки ишемии миокарда и мерцательную аритмию.

4. Фонокардиография (графическая регистрация шумов сердца): график имеет ромбовидную форму с эпицентром во втором межреберье справа у края грудины.

5. Эхокардиография: определяют характер сужения, его локализацию, протяженность подклапанных изменений, при наличии коронарной недостаточности регистрируют нарушение сократительной функции миокарда левого желудочка.

6. Рентгенологическое исследование: обнаруживают типичную аортальную конфигурацию тени сердца с приподнятой и закругленной верхушкой, увеличенным левым желудочком, выбухающей первой дугой по левому контуру за счет расширения восходящей части дуги аорты. При зондировании и вентрикулографии регистрируют повышение систолического давления в левом желудочке, достигающее 200–250 мм рт. ст., градиент (разницу) систолического давления между левым желудочком и аортой. Также определяют наличие сужения устья аорты, его локализацию, характер и протяженность, наличие регургитации через митральный клапан, степень гипертрофии миокарда, сократительную функцию сегментов левого желудочка.

Лечение

1. Основным видом лечения является оперативное вмешательство. Операция показана детям грудного возраста, если имеются признаки недостаточности кровообращения, не поддающиеся консервативному лечению. Детям старше 3 лет операция показана при градиенте систолического давления между левым желудочком и аортой более 50 мм рт. ст.; пациентам старшего возраста – при наличии жалоб и клинических признаков аортального стеноза независимо от величины градиента давления.

2. Оперативное вмешательство выполняют в условиях искусственного кровообращения и кардиоплегии (временной остановки сердечной деятельности). Сросшиеся створки рассекают по комиссурам, имеющиеся в них фиброзные утолщения иссекают, восстанавливая функцию клапана. При значительных морфологических изменениях створок, их обызвествлении выполняют протезирование клапана.

При подклапанном стенозе, обусловленном диафрагмой, ее иссекают. При идиопатическом гипертрофическом субаортальном стенозе выполняют операцию п-образной миосептэктомии: в гипертрофированной части межжелудочковой перегородки, загораживающей выход из левого желудочка, проделывают желобовидный ход.

При надклапанном стенозе расширяют просвет аорты, рассекая ее продольно и вшивая в разрез заплату. При невозможности выполнить такую операцию суженный участок аорты удаляют с последующим наложением анастомоза конец в конец или заменяют участок аорты сосудистым трансплантатом.

Открытый артериальный проток

Открытый артериальный проток – это врожденный порок сердца, формирующийся в результате незаращения артериального протока в первые дни после рождения. Он необходим в эмбриональном периоде, так как по нему плацентарная кровь из правого желудочка и ствола легочной артерии, минуя нефункционирующие легкие, поступает в аорту и большой круг кровообращения. Вскоре после рождения проток закрывается, превращаясь в соединительно-тканный тяж (артериальную связку). Проток расположен между начальным отделом нисходящей аорты (сразу после отхождения левой подключичной и левой легочной артерий) или впадает в раздвоение легочного ствола. Длина протока достигает 1 см, диаметр – от 1 до 2 см, он может быть таким же, как диаметр аорты.

В послеродовом периоде по функционирующему протоку значительная часть крови из левого желудочка и восходящей аорты поступает в легочную артерию и затем из малого круга кровообращения по легочным венам вновь возвращается в левый желудочек. Таким образом часть циркулирующей крови совершает кругооборот по укороченному пути, минуя большой круг кровообращения. Направление и величина сброса крови из аорты в легочную артерию определяются разностью сопротивления сосудов большого и малого кругов кровообращения. При развитии высокой легочной гипертензии сброс может стать двунаправленным или происходить из легочной артерии в аорту – в этом случае насыщение крови кислородом в нижней части туловища будет меньше, чем в верхней.

При открытом артериальном протоке увеличивается нагрузка на левый желудочек. Ударный и минутный объемы крови повышаются на величину объема сбрасываемой через проток крови. Следовательно, увеличивается кровоток по малому кругу кровообращения и прогрессирует легочная гипертензия. Вследствие этого возрастает нагрузка на правый желудочек, появляются признаки недостаточности кровообращения, особенно выраженные у маленьких детей.

Клинические проявления

Основными симптомами являются одышка, усиливающаяся при нагрузке, и сердцебиение. Ребенок отстает в физическом развитии, часто страдает респираторными заболеваниями.

Диагностика

1. При прослушивании во втором межреберье слева по среднеключичной линии выслушивается непрерывный систолодиастолический («машинный») шум. При нарастании легочной гипертензии диастолический компонент шума уменьшается и исчезает, остается только систолический шум.

...

У 5–12 % больных открытый артериальный проток сочетается с другими врожденными пороками сердца и крупных сосудов.

2. Электрокардиография: выявляют нормальное положение электрической оси сердца. При выраженной легочной гипертензии появляется ее отклонение вправо.

3. Рентгенологическое исследование: присутствуют симптомы увеличенного кровенаполнения сосудов легких – усиление легочного рисунка, выбухание дуги легочной артерии. При введении зонда в ствол легочной артерии он легко проходит в аорту через открытый проток. Определяют увеличение насыщения крови кислородом в легочной артерии, повышение давления в правом желудочке и легочной артерии. При аортографии контрастированная кровь поступает в последнюю.

Лечение

Операцию по устранению порока выполняют из левостороннего бокового доступа. Артериальный проток выделяют, перевязывают двумя лигатурами и прошивают третьей. При легочной гипертензии проток пересекают. При двунаправленном сбросе крови через проток вследствие легочной гипертензии аортальное отверстие протока закрывают заплатой с клапаном, позволяющим предотвратить сброс крови из аорты и не препятствующим сбросу из легочной артерии в аорту.

Дефект межжелудочковой перегородки

Дефект межжелудочковой перегородки является одним из наиболее частых врожденных пороков сердца. В изолированном виде встречается приблизительно у 30 % всех больных с врожденными пороками сердца.

Дефекты могут располагаться в различных местах межжелудочковой перегородки. Наиболее часто они локализуются в ее мембранозной части. Дефекты в мышечной части перегородки встречаются реже. Диаметр дефектов колеблется от нескольких миллиметров до 1–2 см, однако иногда достигает значительной величины, когда межжелудочковая перегородка почти полностью отсутствует. Примерно у 50 % больных имеются сочетанные пороки сердца.

Нарушения кровообращения связаны со сбросом артериальной крови из левого желудочка в правый и затем в малый круг кровообращения. Направление артериовенозного шунта обусловлено более высоким давлением в левом желудочке, значительным превышением системного сосудистого сопротивления над сопротивлением в малом круге кровообращения. Величина сброса определяется размерами дефекта. Наличие артериовенозного шунта в первую очередь приводит к перегрузке правого желудочка и его гипертрофии. Вся сбрасываемая кровь, попадая в легкие, переполняет сосуды малого круга кровообращения. Возникает легочная гипертензия. Давление в легочной артерии становится равным системному или превышает его. Развивается синдром Эйзенменгера – направление шунта меняется, сброс крови через дефект (отверстие) идет справа налево. В большой круг кровообращения начинает поступать венозная кровь, что обусловливает появление синюшности кожных покровов. Стойкая и высокая легочная гипертензия приводит к сердечной недостаточности.

Клинические проявления

У новорожденных и детей первых лет жизни заболевание протекает тяжело, с явлениями декомпенсации сердечной деятельности, проявляющейся одышкой, увеличением печени, гипотрофией. У детей старшего возраста симптомы заболевания выражены менее резко. При обследовании определяются бледность кожных покровов, задержка физического развития, асимметрия грудной клетки за счет сердечного горба.

На первом году жизни сосуды легких могут подвергаться необратимым изменениям. При возникновении венозно-артериального шунта у больных развивается правожелудочковая сердечная недостаточность.

Диагностика

1. Аускультация: в третьем – четвертом межреберье слева от грудины выслушивают грубый систолический шум. При нарастании легочной гипертензии и уменьшении сброса шум становится короче и может исчезать. В этом периоде обычно появляется цианоз. Одновременно во втором межреберье по левому краю грудины выслушивается диастолический шум, свидетельствующий о присоединении относительной недостаточности клапана легочной артерии.

2. Электрокардиография: при умеренной легочной гипертензии определяют перегрузку и увеличение правого желудочка, при повышении сосудисто-легочного сопротивления и нарастании легочной гипертензии начинают преобладать признаки недостаточности кровообращения.

3. Рентгенологическое исследование выявляет признаки увеличения кровотока в малом круге кровообращения: усиленный легочный рисунок, увеличение калибра легочных сосудов, второй дуги по левому контуру сердца, которое расширено в поперечнике за счет обоих желудочков. При катетеризации полостей сердца обнаруживают повышение содержания кислорода в крови. Во время введения катетера в левый желудочек определяют поступление контрастного вещества через дефект перегородки в правый желудочек и легочную артерию.

Лечение

1. Операция по устранению порока должна быть выполнена до появления синдрома Эйзенменгера, при котором оперативное закрытие дефекта, как правило, неэффективно и приводит к развитию быстрой недостаточности правого желудочка со смертельным исходом в ближайшие сроки после операции, так как он не справляется с высоким давлением в сосудах легких.

2. Оперативное закрытие дефекта межжелудочковой перегородки производят в условиях искусственного кровообращения и кардиоплегии. Доступ к дефекту чаще осуществляют через разрез стенки правого предсердия, реже – желудочка. Порок ликвидируют путем закрытия отверстия заплатой.

Тетрада Фалло

Тетрада Фалло – это врожденный порок сердца, для которого характерны сочетание стеноза устья легочного ствола, дефекта межжелудочковой перегородки, смещения аорты вправо и расположение ее устья над дефектом межжелудочковой перегородки, а также гипертрофия стенки правых отделов сердца.

Возможны следующие варианты сужения легочного ствола:

1) подклапанный стеноз – фибромускулярное сужение выходного отдела правого желудочка протяженностью от нескольких миллиметров до 2–3 см;

2) клапанный стеноз – срастание створок, неправильное формирование клапана;

3) комбинация клапанного и подклапанного стенозов;

4) гипоплазия основного ствола, атрезия устья легочной артерии или стеноз ее ветвей.

Дефект межжелудочковой перегородки при тетраде Фалло имеет большие размеры, диаметр его равен диаметру устья аорты, дефект расположен в мембранозной части перегородки. Тетрада Фалло часто сочетается с дефектом межпредсердной перегородки (пентада Фалло), открытым артериальным протоком, двойной дугой аорты и др.

Нарушения кровообращения при тетраде Фалло в первую очередь определяются степенью сужения легочной артерии. В результате сопротивления, возникающего на пути тока крови из правого желудочка в легочную артерию, правый желудочек выполняет большую работу, что приводит к его увеличению. Значительная часть венозной крови, минуя малый круг кровообращения, поступает в левый желудочек и аорту. Величина минутного объема малого круга кровообращения резко уменьшается, а большой круг кровообращения перегружается венозной кровью. Снабжение организма кислородом снижается, развивается кислородная недостаточность органов и тканей.

...

Тетрада Фалло встречается достаточно часто и составляет 14–15 % всех врожденных пороков сердца.

Клинические проявления

Новорожденный с тетрадой Фалло развит нормально, так как в перинатальный период (с 28-й недели внутриутробной жизни до 7-го дня после рождения включительно) имеющиеся аномалии сердца не препятствуют оптимальному кровоснабжению плода. Первые признаки порока появляются через несколько дней или недель после рождения. Во время крика ребенка или в периоды кормления отмечают появление синюшности кожных покровов. Цианоз и одышка становятся с каждым месяцем все более выраженными. У детей в возрасте 1–2 лет кожные покровы приобретают синеватый оттенок, становятся видны расширенные темно-синего цвета венозные сосуды. Особенно резко синюшность выражена на губах, конъюнктиве, ушных раковинах, ногтевых фалангах рук и ног. Пальцы имеют вид барабанных палочек, ребенок отстает в физическом развитии. Нередко тетраде Фалло сопутствуют другие пороки развития: воронкообразная грудь, незаращение верхней губы и мягкого нёба, плоскостопие и др.

Для пациентов с тетрадой Фалло характерно вынужденное положение сидя на корточках: после нескольких шагов ребенок вынужден садиться для отдыха на корточки, ложиться на бок. Нередко больные полностью прикованы к постели. При выраженной картине заболевания часто развиваются приступы одышки с резким цианозом, во время которых пациенты часто теряют сознание. Причиной этих приступов у больных фибромускулярным подклапанным стенозом является внезапный спазм мышц выводного отдела правого желудочка, что еще больше уменьшает количество крови, поступающей из сердца в легочную артерию, и снижает насыщение артериальной крови кислородом. Без операции большинство больных умирают до совершеннолетия.

Диагностика

1. При объективном исследовании нередко виден сердечный горб. Перкуторно определяют умеренное увеличение границ сердца, а при аускультации – укорочение I тона на верхушке сердца и ослабление II тона на легочной артерии. Во втором – третьем межреберье у левого края грудины выслушивается систолический шум. В анализе крови отмечается увеличение количества эритроцитов и повышение уровня гемоглобина до 130–150 г/л.

2. Фонокардиография: регистрируется шум над легочной артерией.

3. Электрокардиография: наблюдаются признаки увеличения правого желудочка.

4. Рентгенологическое исследование: обнаруживают признаки, характерные для тетрады Фалло – уменьшение интенсивности рисунка корней легких, обеднение легочного рисунка в связи с недогрузкой малого круга кровообращения, увеличение тени сердца, смещение верхушки сердца влево и вверх, западение контура сердца на уровне дуги легочной артерии, расширение восходящей части и дуги аорты. Сердце при этом принимает форму деревянного башмака.

При катетеризации сердца катетер из правого желудочка без труда проникает через дефект в перегородке в восходящую часть аорты. Во время введения контрастного вещества в правый желудочек контрастированная кровь одновременно заполняет восходящую часть дуги аорты и легочную артерию.

Лечение

1. Радикальное устранение порока осуществляется в условиях искусственного кровообращения и кардиоплегии. Операция состоит в закрытии межжелудочкового дефекта и устранении стеноза устья легочного ствола. В зависимости от вида стеноза производят рассечение сросшихся створок клапана легочной артерии по их комиссурам, иссечение фиброзно-мышечного валика выводного отдела правого желудочка, вшивание синтетической заплаты в продольный разрез выводного тракта правого желудочка и ствола легочной артерии. Дефект межжелудочковой перегородки устраняют с помощью заплаты путем подшивания ее к краям дефекта.

2. Паллиативные операции заключаются в наложении обходных межартериальных анастомозов. Наиболее распространенным типом операции является соединение правой или левой ветви легочной артерии с подключичной артерией путем наложения прямого анастомоза по типу конец в конец или с помощью трансплантата либо синтетического протеза, вшиваемого между указанными сосудами. Кровь по анастомозу поступает в легкие и далее по легочным венам в левое предсердие количество оксигенированной крови, попадающей в левый желудочек, увеличивается, и цианоз значительно уменьшается. Паллиативные операции выполняют у новорожденных и у детей, у которых имеются тяжелые приступы одышки с синюшностью. Цель операции – дать детям возможность пережить тяжелый период с тем, чтобы впоследствии произвести радикальную операцию.

Недостаточность митрального клапана

Недостаточность митрального клапана – это приобретенный порок сердца, характеризующийся неполным смыканием створок левого предсердно-желудочкового клапана, которое обусловливает обратный ток крови (регургитацию) из левого желудочка в предсердие во время фазы систолы.

Величина регургитации определяет тяжесть митральной недостаточности. Левый желудочек должен постоянно выбрасывать большее количество крови, так как часть ее при систоле возвращается в левое предсердие и вновь поступает в левый желудочек. Порок длительное время компенсируется работой мощного левого желудочка, вызывая его увеличение и последующую дилатацию (растяжение). Постепенно происходит увеличение и левого предсердия. Давление в полости левого предсердия ретроградно передается на легочные вены; повышается давление в легочных артериях, правый желудочек также увеличивается в размерах.

Клинические проявления

В I стадии порока жалобы отсутствуют. Границы сердца – в пределах возрастной нормы. Аускультативно и на фонокардиограмме отмечается систолический шум у верхушки, в точке Боткина он имеет убывающий характер, связанный с I тоном. На рентгенокимограммах (графической регистрации колебаний органа) возможно небольшое увеличение зубцов, связанных с сокращениями левого предсердия и левого желудочка. На электрокардиограмме патологии не выявляется.

Во IIа стадии порока у больных появляется небольшая одышка при физической нагрузке. Верхушечный толчок сердца несколько усилен и смещен влево. Умеренно увеличены левые отделы сердца. Аускультативная картина такая же, как и у взрослых. Рентгенологически отмечаются некоторое усиление сосудистого рисунка и гомогенизация корней легких, на рентгенограммах отмечают повышенную пульсацию и деформацию зубцов по левому контуру сердца, симптом систолической экспансии (расширения тени предсердия при сокращении одноименного желудочка). На электрокардиограмме – начальные признаки гипертрофии левых предсердия и желудочка.

...

Недостаточность митрального клапана является наиболее часто встречающимся приобретенным пороком сердца. Часто ей предшествует пролапс митрального клапана – неполное смыкание неизмененных клапанных створок с незначительной регургитацией.

IIб стадия порока характеризуется постоянными жалобами на утомляемость, одышку при умеренной нагрузке. Верхушечный толчок усилен, иногда разлитой, смещен влево и вниз. Границы сердца расширены влево, вверх и вниз. Наряду с выраженным, часто голосистолическим (возникающим при выбрасывании крови из предсердия в желудочек) шумом, скрывающим I тон, у верхушки нередко выслушиваются мезодиастолический шум и III тон за счет повышенного наполнения левого желудочка. Несколько увеличены размеры печени. Рентгенологически в легких наблюдаются симптомы центрального венозного застоя; имеются также четкие признаки гипертрофии левых отделов сердца и в меньшей степени – правого желудочка, выявляемые и на электрокардиограмме.

В III стадии порока заметны похудение, легко возникающая одышка, характерный внешний вид (акроцианоз, цианотичный румянец, часто – в виде бабочки: изменение цвета кожи на носу и щеках), могут быть кардиалгии, сердцебиения, кровохарканье. Выявляют разлитой верхушечный толчок сердца, некоторое выбухание и пульсацию сердечной области. Присоединяются симптомы относительной трикуспидальной (трехстворчатого клапана) недостаточности; нередко появляется мерцательная аритмия, на фоне которой нарастают признаки правожелудочковой сердечной недостаточности. Рентгенологически определяются кардиомегалия (увеличение размеров сердца) и явные признаки застоя в легких. На электрокардиограмме – выраженная гипертрофия и признаки дистрофии миокарда обоих желудочков и предсердий.

В IV стадии порот, которая в детском возрасте наблюдается редко, развиваются тяжелое необратимое тотальное нарушение кровообращения и дистрофические изменения в различных внутренних органах. В IV и V стадиях порока в связи с резкой атриомегалией возникают симптомы относительного митрального стеноза. При этом иногда III тон принимается за «тон открытия» и возможна ошибочная диагностика истинного стеноза.

Диагностика

1. Физикальное обследование: осмотр, аускультация, перкуссия, пальпация.

2. Электрокардиография.

3. Эхокардиография.

4. Рентгенография.

Лечение

1. При I стадии проводят консервативную терапию: используют препараты, улучшающие обменные процессы в миокарде.

2. При Па стадии назначают препараты, усиливающие коронарный кровоток, разжижающие кровь, β- адреноблокаторы.

3. Операция показана преимущественно больным с митральной недостаточностью IIб и III стадий. При IV стадии в связи с необратимыми изменениями в сердце и паренхиматозных органах операция противопоказана.

У больных с неосложненными формами недостаточности левого предсердно-желудочкового клапана и при отсутствии выраженного кальциноза его створок, резких изменений подклапанных структур выполняют реконструктивную операцию.

Клапаносохраняющая операция заключается в суживании фиброзного кольца опорным кольцом, укорочении хорд, за счет чего достигают сопоставления створок клапана. При наличии кальциноза и фиброза в области клапана показана замена его протезом. Все операции при недостаточности левого предсердно-желудочкового клапана выполняют в условиях искусственного кровообращения.

Стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия

Стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия – это приобретенный порок сердца, характеризующийся сужением отверстия между левыми предсердием и желудочком в результате сращения створок митрального клапана или сужения его фиброзного кольца в процессе кальциноза.

Суженное левое атриовентрикулярное (предсердно-желудочковое) отверстие является препятствием для изгнания крови из левого предсердия в левый желудочек, поэтому давление в первом повышается до 20–25 мм рт. ст. Вследствие этого возникает рефлекторный спазм артериол легких, что уменьшает приток крови в левое предсердие. Прогрессирующее уменьшение левого атриовентрикулярного отверстия вызывает дальнейший рост давления в полости левого предсердия (до 40 мм рт. ст.), что вызывает повышение давления в легочных сосудах и правом желудочке. Значительная нагрузка на правый желудочек при стенозе левого атриовентрикулярного отверстия приводит к неполному опорожнению его во время систолы, повышению диастолического давления и развитию относительной недостаточности правого предсердно-желудочкового клапана. В результате застоя крови в венозной части большого круга кровообращения увеличивается печень и развиваются отеки, в том числе асцит – водянка живота.

Клинические проявления

Митральный стеноз рано проявляется гемодинамическими нарушениями, так как для детей характерно развитие легочной артериальной гипертензии.

Уже в I стадии порока наблюдаются утомляемость, несколько цианотичный оттенок губ и ногтей. Границы сердца расширены только вверх. У верхушки сердца в точке Боткина определяются умеренный акцент I тона, диастолический шум с пресистолическим усилением, которое лучше выявляется при повороте ребенка на левый бок и после нагрузки. Над легочным стволом рано появляются усиление и акцент II тона.

Рентгенологически наблюдается расширение вен верхних легочных полей, позже наступает сужение венозных сосудов в нижних отделах легких. На электрокардиограмме отмечают начальные признаки гипертрофии левого предсердия.

Во II стадии порока отмечаются одышка при умеренной нагрузке и бледность; более заметен цианоз. У отдельных больных уже в этой стадии возникают острые приступы отека легких. При незначительно измененных поперечных размерах сердца при пальпации наблюдается разлитой сердечный толчок, пресистолическое дрожание. Выслушивается выраженное усиление I тона у верхушки сердца и II тона – над легочным стволом, прослушивается диастолический шум. На фонокардиограмме нередко определяется «тон открытия»; систолический шум, как правило, отсутствует; в фазе диастолы имеется пауза между протодиастолическим шумом и пресистолическим.

На электрокардиограмме регистрируется гипертрофия левого предсердия. Рентгенологически выявляются признаки артериальной легочной гипертензии, преобладание дуги легочной артерии по левому контуру сердца.

В III стадии порока у больных нарастают одышка и цианоз; часты жалобы на боли в груди, отмечается похудение; возможно кровохарканье; у четверти детей периодически возникают острые приступы отека легких, возможны застойные хрипы, которые нередко обусловливают ошибочную диагностику пневмонии. У отдельных больных имеется набухание шейных вен, увеличение печени. Наблюдаются некоторое выбухание и пульсация сердечной области, расширение границ сердца вверх, в меньшей степени – вправо. Выражено пресистолическое дрожание. При аускультации синусовый ритм обычно сохранен; выслушиваются резкое усиление I тона у верхушки сердца и II тона – над легочным стволом, «тон открытия» и сплошной диастолический шум с пресистолическим усилением. Может выявляться нежный шум Грехема Стилла, свидетельствующий об относительной недостаточности клапана легочного ствола, симулирующий аортальную недостаточность.

Рентгенологически отмечают значительную гипертрофию левого предсердия и правых отделов сердца; в легких – признаки артериальной гипертензии, выраженный венозный застой и лимфостаз. Резкие нарушения легочной гемодинамики сочетаются с умеренным расширением границ сердца в переднезадней проекции; снижена контрастность сердечной тени на уровне левого желудочка, имеется свободный треугольник на его уровне во II косой проекции. На электрокардиограмме определяются признаки гипертрофии левого предсердия и правого желудочка.

...

Митральный стеноз наиболее часто сочетается с другими пороками сердца и только в 0,3 % случаев является изолированным.

В IV стадии порока у больных отмечаются одышка при малейшем напряжении, частые кардиалгии, сердцебиения, кашель; у четверти детей – кровохарканье, часто наблюдается истощение, отставание в физическом и половом развитии. Выражен акроцианоз, однако типичное лицо «митрального больного» наблюдается реже, чем у взрослых. В связи с податливостью грудной стенки формируется сердечный горб. Периферические отеки нехарактерны. Инфарктная пневмония и артериальные эмболии встречаются очень редко, но возможны приступы отека легких, которые у взрослых в этой стадии декомпенсации порока обычно прекращаются. При аускультации сохраняется типичная мелодия митрального стеноза, часто – шум Грехема Стилла и грубый систолический шум относительной трикуспидальной недостаточности.

На электрокардиограмме регистрируют значительную гипертрофию и дистрофию миокарда обоих предсердий и правого желудочка. Мерцательная аритмия отмечается редко, так как детей обычно оперируют до ее развития. По той же причине переход в  V (терминальную) стадию порока в детском возрасте отмечается исключительно редко. Афонический и систолический варианты митрального стеноза, как правило, не наблюдаются.

Диагностика

1. Физикальное обследование: осмотр, аускультация, перкуссия, пальпация.

2. Электрокардиография.

3. Эхокардиография.

4. Рентгенография.

Лечение

1. Выбор метода лечения стеноза левого атриовентрикулярного отверстия определяется тяжестью состояния больных, степенью нарушения кровообращения, стадией развития заболевания. В I стадии лечение консервативное: препараты, улучшающие обменные процессы в миокарде, сердечные гликозиды, антиаритмические препараты, β -адреноблокаторы, антикоагулянты (препараты, снижающие свертываемость крови), диуретические (мочегонные) средства.

2. При отсутствии эффекта от медикаментозной терапии показано хирургическое лечение. Во II стадии проведение операции предотвращает прогрессирование процесса и дает наилучшие результаты. Показана катетерная баллонная вальвулопластика левого предсердно-желудочкового клапана. В III стадии оперативное лечение является необходимым, хотя наилучшие сроки для операции, как правило, уже пропущены; лекарственная терапия дает лишь временный положительный эффект. В IV стадии заболевания проводят только симптоматическое лечение.

При отсутствии выраженных фиброзных изменений створок и кальциноза клапана у больных с синусовым ритмом выполняют закрытую митральную комиссуротомию с помощью баллончика, проведенного на катетере в левое атриовентрикулярное отверстие. Катетер с пластиковым баллончиком вводят в левое предсердие путем транссептальной пункции. Диаметр баллончика соответствует нормальному для данного пациента диаметру левого атриовентрикулярного отверстия. Баллончик устанавливают в отверстии и раздувают жидкостью под давлением до 5 атм. Происходит закрытая митральная комиссуротомия.

В осложненных случаях показана операция в условиях искусственного кровообращения. Пластическая операция на левом предсердно-желудочковом клапане направлена на восстановление функций створок и подклапанных структур. При выраженных изменениях клапана, обусловленных кальцинозом и сопутствующей регургитацией, выполняют его протезирование.

Недостаточность аортального клапана

Недостаточность аортального клапана – это приобретенный порок сердца, характеризующийся стенозом, недостаточностью или комбинированным поражением клапана аорты.

По частоте поражения ревматическим процессом клапан аорты стоит на втором месте после левого предсердно-желудочкового клапана. Его створки подвергаются обызвествлению, нередко массивному, с переходом кальциноза на фиброзное кольцо клапана, стенку аорты, миокард левого желудочка, переднюю створку левого предсердно-желудочкового клапана.

Клинические проявления

Аортальная недостаточность у детей характеризуется ранними проявлениями периферических симптомов («пляска каротид» – видимая пульсация сонных артерий и колебания передней брюшной стенки в связи с выраженной пульсацией брюшной аорты, двойной шум Дюрозье над бедренной артерией, псевдокапиллярный пульс – чередование покраснения и побледнения в месте надавливания на губу или ногтевую пластинку в связи с пульсацией артериол) и нежного протодиастолического шума в третьем – четвертом межреберьях у левого края грудины.

В I стадии порока могут быть небольшое расширение левой границы сердца и усиление верхушечного толчка.

Во II стадии порока отмечаются небольшая одышка при физической нагрузке, бледность. Верхушечный толчок смещен влево и вниз за счет выраженной гипертрофии левого желудочка. Отчетливо выявляется протодиастолический шум. Может появиться слабый систолический шум относительного аортального стеноза. Рентгенологически в этой стадии определяются аортальная конфигурация сердца, расширение и усиленная пульсация восходящей части дуги аорты.

В III стадии порока одышка имеется и при небольшой нагрузке; отмечаются утомляемость, иногда – сердцебиения, боли в области сердца, отставание в физическом развитии. Периферические симптомы выражены значительно, в том числе пульсацией шейных артерий, увеличением пульсового давления, порой наблюдаются тоны Траубе, двойной шум Дюрозье. Границы сердца расширены влево, вниз и отчасти вправо. Усиленный смещенный влево и вниз верхушечный толчок сердца становится разлитым. Протодиастолический шум выслушивается над всей областью сердца с эпицентром во втором – третьем межреберьях. Возможно ослабление II тона на аорте. Нередко появляются отчетливые систолические шумы относительного аортального стеноза во втором межреберье справа и относительной митральной недостаточности – у верхушки сердца, что может быть причиной гипердиагностики комбинированного порока сердца. Шум Флинта у детей отмечается редко. Рентгенологически определяется застой в легких. На электрокардиограмме видны значительная гипертрофия левых отделов сердца и в меньшей степени – правого желудочка, признаки дистрофии миокарда.

Тяжелые стадии аортальной недостаточности, декомпенсация кровообращения по малому кругу, приступы сердечной астмы в детском возрасте развиваются очень редко, так как детей обычно вовремя оперируют.

...

Шум Флинта – это пресистолический шум, который выслушивается в точке проекции верхушки сердца на переднюю поверхность грудной клетки.

Диагностика

1. Физикальное обследование: осмотр, аускультация, перкуссия, пальпация.

2. Электрокардиография.

3. Эхокардиография.

4. Рентгенография.

Лечение

1. Консервативное лечение – ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента, дофамин, сердечные гликозиды, диуретики по показаниям.

2. Оперативное лечение проводится в основном во II и III стадиях заболевания. В случае изолированного стеноза операция показана при градиенте (перепаде) давления между левым желудочком и аортой, превышающем 30 мм рт. ст., недостаточности клапана аорты – при регургитации (обратном токе крови) II степени.

Операцию производят в условиях искусственного кровообращения. При аортальном стенозе в случае незначительных изменений в створках клапана возможна клапаносохраняющая операция – разделение сращенных створок по комиссурам. При обызвествлении створок, аортальной недостаточности, сочетании стеноза и недостаточности клапана показано его протезирование. В настоящее время используют шаровые и дисковые искусственные клапаны аорты, биологические протезы из аортальных гомо– и гетероклапанов или клапаны, сформированные из перикарда на опорных каркасах. Имплантированные протезы полностью устраняют имеющиеся нарушения внутрисердечного кровообращения и способствуют нормализации работы сердца, уменьшению его размеров.

При аортальных пороках нередко имеются сопутствующие нарушения проходимости венечных артерий, грозящие развитием инфаркта миокарда. Они подлежат хирургической коррекции – одновременному аортокоронарному шунтированию стенозированных венечных артерий.

Уход при пороках сердца

1. Ограничение физической и психической нагрузки в зависимости от состояния.

2. Полезно пребывание на свежем воздухе.

3. При артериальной гипертензии и отеках – ограничение поваренной соли в питании и свободной жидкости.

4. Включение в пищевой рацион калийсодержащих продуктов, улучшающих обменные процессы в миокарде: изюма, кураги, чернослива, печеного картофеля.

Гастродуоденит

Гастродуоденит – это воспаление слизистой оболочки желудка и двенадцатиперстной кишки.

Классификация

В зависимости от преобладающего этиологического фактора выделяют гастродуодениты:

1) первичные (экзогенные);

2) вторичные (эндогенные).

По распространенности воспалительного процесса:

1) распространенные;

2) локализованные.

В зависимости от уровня кислотности в желудке различают гастродуодениты:

1) с нормальной секреторной функцией;

2) с пониженной секреторной функцией;

3) с повышенной секреторной функцией.

В зависимости от гистологических изменений слизистой оболочки гастродуодениты делят на:

1) поверхностные;

2) эрозивные;

3) атрофические.

По течению:

1) острые;

2) хронические.

Этиология

Хронический гастродуоденит является полиэтиологическим заболеваниям. Выделяют эндогенные и экзогенные причины его развития.

Среди эндогенных большое значение придается повышенному кислотообразованию и уменьшению образования слизи в желудке, нарушению гормональной регуляции его секреции. Кроме того, к развитию гастродуоденита предрасполагают заболевания печени и желчных путей, эндокринная патология.

Среди экзогенных этиологических факторов выделяют физические, как, например, прием острой, холодной или горячей пищи, и химические (воздействие пестицидов). Важнейшим фактором является попадание в пищеварительный тракт бактерии Helicobacter pylori (HP-инфекции).

При воздействии этиологических факторов на слизистую оболочку желудка и двенадцатиперстной кишки развивается воспалительная реакция, как следствие возникают нарушения ее физиологической регенерации и атрофии. Все это приводит к нарушению секреторной и моторной функций желудочно-кишечного тракта. Как правило, отмечают повышение тонуса и моторики желудка, дискинезию двенадцатиперстной кишки.

Клинические проявления

Основными симптомами гастродуоденита являются боль в животе и диспепсия. Боль чаще локализуется в эпигастральной и пилородуоденальной зонах. Появление боли часто связано с приемом пищи. В зависимости от локализации воспаления боль может возникать сразу после еды, через 1–2 ч после нее или натощак. Эквивалентом боли может выступать чувство тяжести в эпигастральной области. В случае пониженной секреции желудка отмечаются тошнота, снижение аппетита, отрыжка воздухом или горечью. При повышенной желудочной секреции аппетит несколько выше, наблюдается изжога, возможна отрыжка кислым.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра и лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Фиброгастродуоденоскопия.

3. Рентгенологическое исследование желудка.

Уход

1. Ограничение физической активности в остром периоде.

2. Оберегание ребенка от стрессов и повышенной психической нагрузки.

Лечение

1. Диетотерапия. Рекомендуется химическое и термическое щажение желудочно-кишечного тракта. Исключают продукты с высоким содержанием растительной клетчатки, жирную, острую пищу, газированные напитки и мучное. При повышенной секреторной активности желудка не следует употреблять наваристые бульоны и кислые продукты (фрукты), основу рациона должны составлять молочная пища, за исключением кислой, и разваренные каши. При сниженной желудочной секреции рекомендуются супы, овощные салаты, кислые соки и кисломолочные продукты.

...

Для лечения HP-инфекции по определенным схемам назначают одновременно несколько антибактериальных препаратов, в состав которых всегда входит метронидазол.

2. При повышенной секреторной функции желудка показан прием антацидов, Н2-гистаминоблокаторов, препаратов, усиливающих восстановление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

3. При пониженной желудочной секреции применяют стимуляторы кислотообразования и заменители желудочного сока.

4. При наличии HP-инфекции показана антибактериальная терапия.

Холецистит

Холецистит – это воспалительное заболевание желчного пузыря.

Классификация

По наличию осложнений и характеру воспаления холецистит подразделяют следующим образом:

1) неосложненный;

а) катаральный;

б) деструктивный (флегмонозный, гангренозный);

2) осложненный (перфоративный – с прободением желчного пузыря).

По течению:

1) острый;

2) хронический.

По наличию камней в желчном пузыре:

1) калькулезный;

2) некалькулезный.

Этиология

У детей холецистит чаще обусловлен дисхолией (изменением состава желчи) или дискинезией желчевыводящих путей, нарушающей отток желчи, связанными с инфекцией или нерациональным питанием. При нарушении оттока желчи от желчного пузыря происходит ее застой, что провоцирует развитие воспалительной реакции. Холецистит у детей часто переходит в хроническую форму. Обострение вызывается погрешностями в диете, психоэмоциональными и физическими нагрузками.

Клинические проявления

Происходит повышение температуры тела, появляются слабость, нарушения сна, повышенная

раздражительность. Характерны боли в правом подреберье схваткообразного или тупого характера, что зависит от типа дискинезии желчевыводящих путей. Боли сопровождаются диспепсическими расстройствами: тошнотой, рвотой, отрыжкой, изжогой, диареей. При объективном осмотре пальпируются увеличенные болезненный желчный пузырь и печень.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра, лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Необходимо провести фракционное дуоденальное зондирование с забором проб желчи.

3. Исследования желчи: биохимическое, бактериологическое.

4. Исследование крови: общий анализ, определение биохимических показателей.

5. Рентгенологическое исследование: пероральная холецистография (рентгенография желчного пузыря после употребления контрастного вещества внутрь), внутривенная холеграфия (рентгенография желчевыводящих путей после внутривенного введения контрастного вещества).

6. Ультразвуковое исследование органов пищеварительной системы.

Уход

1. В периоде обострения – постельный режим.

2. Обильное питье при выраженной интоксикации организма.

Лечение

1. Необходимо соблюдение диеты № 5 – ограничение жирной, жареной, копченой, соленой, острой пищи, сдобы; частое дробное питание.

2. Проведение антибиотикотерапии, назначение противопаразитарных препаратов при обнаружении в желчи лямблий.

3. Назначают также холеретики (препараты, стимулирующие образование желчи) или холекинетики (препараты, улучшающие выделение желчи в просвет кишечника) в зависимости от типа дискинетических расстройств.

4. При сильных болях показаны спазмолитические препараты: дротаверина гидрохлорид, папаверина гидрохлорид.

5. Используется физиотерапия, в том числе рефлексотерапия.

6. Лечебная физкультура.

7. Курортное лечение.

Дисбактериоз кишечника

Дисбактериоз кишечника – это изменение нормального качественного и количественного составов его нормальной микрофлоры.

Классификация

По степени тяжести различают дисбактериозы:

1)  I степени – значительное уменьшение количества нормальных симбионтов (существующих совместно микроорганизмов) в кишечнике;

2)  II степени – полное исчезновение одних из симбионтов и одновременное увеличение других; кроме того, наблюдается размножение болезнетворной бактериальной флоры в кишечнике;

3)  III степени – почти полное отсутствие нормальной микрофлоры и размножение патогенных штаммов – стафилококка, протея, клостридий.

Этиология

Дисбактериоз является полиэтиологическим заболеванием. Его может вызвать прием антибиотиков, особенно их нерациональное применение. Кроме того, к нему приводят нерациональное питание, запоры, хронические заболевания кишечника, снижение общего и местного иммунитетов, ферментативная недостаточность.

Клинические проявления

Заболевание может протекать бессимптомно. При клинически выраженных вариантах болезни отмечаются диспепсические нарушения: появляются расстройство стула, чередование запоров и диареи, вздутие живота, обусловленное метеоризмом, распирающие тупые боли в области живота. Помимо диспепсических расстройств, из-за нарушения всасывания витаминов различных групп в кишечнике выявляется полигиповитаминоз.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра и лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Исследование кала на дисбактериоз.

...

Любой материал от больного для исследования на дисбактериоз необходимо хранить при комнатной температуре и доставить в лабораторию в течение 1 ч.

Уход

1. Организовать рациональное питание ребенка в зависимости от его возраста. При запорах рекомендуются свежие овощи, фрукты, ягоды, овсяные хлопья, отруби; при склонности к диарее – богатые клетчаткой продукты, их следует подвергать кулинарной обработке (запекать, отваривать и т. д.); ограничить употребление продуктов с повышенным содержанием легкоусвояемых углеводов (сахара, конфет и др.); полезны кисломолочные продукты, обогащенные бифидо– и лактобактериями.

2. Оберегать ребенка от психоэмоциональных стрессов.

Лечение

1. В периоде обострения с целью подавления роста и размножения патогенных микроорганизмов показано применение антибиотиков. На протяжении 10–14 дней назначают кишечные антисептики, сульфаниламиды. При дисбактериозе III степени с наличием стафилококков показаны эритромицин или оксациллин. При протейном дисбактериозе используют нитрофураны или невиграмон. При наличии грибковой микрофлоры применяют нистатин или леворин.

2. Для подавления болезнетворной микрофлоры (стафилококка) применяют иммунологические препараты: стафилококковые гамма-глобулин, анатоксин и бактериофаг.

3. После курса антибиотикотерапии для восстановления нормальной микрофлоры кишечника проводят лечение пробиотиками – препаратами с живыми бифидо– и лактобактериями.

Язвенная болезнь

Язвенная болезнь – это хроническое рецидивирующее заболевание, характеризующееся образованием язвенных дефектов в слизистой оболочке желудка или двенадцатиперстной кишки. Для заболевания характерна сезонность – обострения весной и осенью.

Классификация

По клинико-морфологическим признакам выделяют:

1) язвенную болезнь желудка;

2) язвенную болезнь двенадцатиперстной кишки.

В зависимости от стадии процесса различают:

1) язвенную болезнь в стадии обострения;

2) язвенную болезнь в стадии стихающего обострения;

3) язвенную болезнь в стадии клинической ремиссии.

По локализации классифицируют язву:

1) фундального отдела желудка;

2) антрального отдела желудка;

3) луковицы двенадцатиперстной кишки;

4) постбульбарного отдела двенадцатиперстной кишки;

5) желудка и двенадцатиперстной кишки.

В зависимости от наличия осложнений выделяют:

1) осложненную язвенную болезнь: кровотечение, прободение и распространение язвенного дефекта на соседние органы и ткани, стеноз привратника желудка, спайки между желудком и двенадцатиперстной кишкой, воспаление брюшины, перерождение в опухоль;

2) неосложненную язвенную болезнь.

Этиология

Язвенная болезнь является полиэтиологическим заболеванием. Ведущим фактором выступает наличие HP-инфекции (Helicobacter pylori) в пищеварительном тракте. Кроме того, заболевание имеет наследственную предрасположенность. Также в развитии язвенной болезни имеют значение и алиментарные (несоблюдение диеты), нейропсихические (стрессы) факторы, прием некоторых лекарственных препаратов (ацетилсалициловой кислоты, глюкокортикостероидов).

Клинические проявления

Основным симптомом являются боли в эпигастральной области – острые, интенсивные. В зависимости от локализации язвенного дефекта они могут возникать сразу после еды (при язве малой кривизны желудка), через 2 ч после еды (при язве антрального отдела желудка) или натощак (при язвенной болезни двенадцатиперстной кишки). Наряду с болями детей беспокоят и диспепсические расстройства: изжога, тошнота, рвота кислым содержимым, расстройства стула, нарушение сна.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра и лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Проводят фиброгастродуоденоскопию – инструментальное исследование пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки с помощью эндоскопического оптического прибора.

3. Рентгенологическое исследование желудка и двенадцатиперстной кишки с барием: прямыми признаками язвы являются симптом ниши, конвергенция складок – схождение складок к язвенному или рубцовому дефекту; косвенными – гиперсекреция натощак, деформация луковицы двенадцатиперстной кишки, пилородуоденоспазм, спастическая перистальтика.

4. Исследование кала на скрытую кровь (реакцию Грегерсена) для исключения кровотечения из язвы.

Уход

1. Организация режима дня.

2. Ограничение физической нагрузки, следует оберегать ребенка от стрессов.

Лечение

1. Необходимо соблюдение диеты № 1: употребление отварной, протертой пищи; исключение жирных, острых, соленых, копченых и жареных блюд, сырых овощей и фруктов, кисломолочных продуктов, мучного.

2. Назначение антацидных препаратов, цитопротекторов, Н2-гистаминоблокаторов.

3. При наличии HP-инфекции показано проведение антибактериальной терапии.

Болезнь Гиршпрунга

Болезнь Гиршпрунга – это врожденное заболевание кишечника, обусловленное дефектом ганглиозных клеток интрамуральных (внутристеночных) нервных сплетений в дистальной части толстой кишки. За счет этого развивается его патологическое расширение и удлинение. Перистальтика в этом отделе кишечника полностью отсутствует, стенки гипертрофируются (утолщаются).

...

Болезнь Гиршпрунга имеет и другие названия – врожденный, аганглионарный мегаколон, что в дословном переводе означает «наличие большой расширенной толстой кишки».

Классификация

По А. И. Ленюшкину (1987 г.) болезнь Гиршпрунга подразделяется следующим образом.

1. Формы в зависимости от локализации и распространенности патологического процесса:

1) ректальная – поражаются различные части прямой кишки;

2) ректосигмовидная – поражение прямой и сигмовидной кишок;

3) сегментарная – патологический процесс охватывает один или несколько участков прямой и сигмовидной кишок;

4) субтотальная, с поражением половины или большей части ободочной кишки;

5) тотальная – патологический процесс охватывает всю толстую кишку.

2. Клинические стадии:

1) компенсированная;

2) субкомпенсированная;

3) декомпенсированная.

Этиология

Болезнь Гиршпрунга является врожденной патологией. Этиология его до конца не изучена. Заболевание чаще встречается у мальчиков.

Клинические проявления

У ребенка наблюдаются упорные запоры, вздутие живота, отрыжка тухлым, рвота застойным содержимым, а также распирающие боли в животе.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра и лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Пальцевое обследование прямой кишки.

3. Рентгенологическое исследование: выполняют обзорную рентгенографию брюшной полости, ирригоскопию (рентгенографию толстой кишки после введения контрастного вещества с помощью клизмы).

4. Колоноскопия (эндоскопический осмотр толстой кишки с помощью оптического прибора), ректороманоскопия (исследование прямой и дистальных отделов сигмовидной кишок с помощью эндоскопа).

Уход

1. Включение в пищевой рацион продуктов, стимулирующих перистальтику кишечника (свежих овощей и фруктов, отрубей, цельных круп, кисломолочных продуктов), ограничение газообразующих продуктов, содержащих в большом количестве простые углеводы, бобовых.

2. При метеоризме и запорах используют газоотводные трубки и делают очистительные клизмы.

3. Рекомендуется двигательная активность.

Лечение

1. Хирургическое – удаление аганглионарного участка толстой кишки.

2. Массаж.

3. Лечебная физкультура.

Болезнь Крона

Болезнь Крона – это хроническое прогрессирующее заболевание, характеризующееся трансмуральным (поражающим все слои стенки органа) гранулематозным воспалением и сегментарным поражением разных отделов желудочно-кишечного тракта. При этом развиваются аутоиммунные реакции, т. е. образуются аутоантитела к тканям кишечника. Вначале аутоиммунный воспалительный процесс развивается в подслизистом слое, а затем распространяется на другие слои кишечной стенки. Формируются гранулематозные инфильтраты, которые затем изъязвляются. На месте инфильтратов формируются абсцессы, а потом свищи. После купирования воспаления на этом месте образуются рубцы, что приводит к стенозированию участков кишечника. Участок поражения может быть от нескольких сантиметров до нескольких метров в длину. Воспаление, как правило, локализуется в проксимальном отделе тонкой кишки, толстой кишке, ротовой полости, пищеводе, желудке и двенадцатиперстной кишке, перианальной области.

Классификация

Формы болезни Крона по локализации поражения:

1) изолированные (эзофагит, гастрит, дуоденит, еюнит, илеит, колит, проктит);

2) сочетанные (илеоколит и т. д.).

По клиническому течению:

1) с преобладанием симптомов воспаления (острого или хронического);

2) с наличием сегментарных стриктур (рубцовых сужений) кишки;

3) с образованием свищей (одиночных, множественных; наружных или внутренних).

Этиология

В настоящее время существуют различные гипотезы о причинах развития болезни Крона. Так, предполагают, что в развитии заболевания важную роль играет наличие дисбактериоза в организме. Существуют также инфекционная, иммунная, генетическая, аллергическая, сосудистая и нейрогенная теории развития патологии.

Клинические проявления

Начало заболевания может быть острым или постепенным. В первом случае развиваются сильные боли, что напоминает картину острого живота. При постепенном начале заболевания отмечаются боли в животе без определенной локализации, ноющего характера. Наблюдаются диарея (стул – до 10 раз в сутки), полифекалия (обильное выделение фекалий), снижение массы тела, субфебрильная температура. Возможно развитие синдрома мальабсорбции – нарушения всасывания питательных веществ в тонкой кишке.

В зависимости от локализации патологического процесса клиническая картина характеризуется разнообразием.

При локализации воспалительного процесса в пищеводе наблюдаются симптомы эзофагита: боль в эпигастрии или по ходу пищевода, отрыжка, быстрое насыщение пищей, ощущение тяжести в желудке, могут быть изжога, тошнота. Если гранулематозное воспаление отмечается в стенке желудка, появляется симптоматика хронического антрального гастрита. При воспалении слизистой оболочки толстого кишечника отмечается чередование запоров и диареи, появляются схваткообразные боли в области живота.

При поражении перианальной области отмечаются отек складок вокруг анального отверстия, появление трещин, изъязвлений, свищей, параректальных абсцессов. За счет хронической кровопотери развивается анемия. На ногах в связи с гипопротеинемией отмечаются отеки.

Кроме клинических проявлений со стороны желудочно-кишечного тракта, при болезни Крона выявляются и многочисленные внекишечные проявления, требующие отдельного лечения: спондилит, увеит, первичные склерозирующий холангит, сакроилеит. Болезнь Крона сопровождается нарушениями всасывания, что приводит к анемии, гиповитаминозу и соответствующим им симптомам. Существуют заболевания, которые купируются при лечении болезни Крона: артрит, эписклерит, стоматит, узловая эритема, гангренозная пиодермия.

...

По статистическим данным, в 40 % случаев болезнь Крона может протекать без болевого синдрома.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра и лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Выполняют колоноскопию: выявляется картина «булыжной мостовой», т. е. неравномерное утолщение слизистой оболочки, язвы, трещины, стенозирование отдельных участков; ректороманоскопию, интестиноскопию (эндоскопическое исследование тонкой кишки), фиброгастродуоденоскопию.

3. Рентгенологическое исследование пищеварительного тракта. При контрастной рентгеноскопии наблюдается чередование участков пораженного кишечника с неизмененными участками. Отмечаются ригидность измененных петель кишечника, мелкие дефекты наполнения контрастным веществом, неравномерное сужение кишечника.

4. Исследование крови: анемия, лейкоцитоз, повышение СОЭ, появляется С-реактивный белок.

5. Гистологическое исследование кусочков тканей, взятых при инструментальном обследовании, показывает гранулематозную воспалительную инфильтрацию.

Уход

1. Организация режима дня и питания.

2. При запорах показаны применение газоотводной трубки и очистительные клизмы.

3. Тщательный уход за перианальной областью при трещинах (подмывание с дезинфицирующими растворами, смазывание кожи смягчающими и стимулирующими заживление средствами) и диарее.

Лечение

1. Диетотерапия в зависимости от локализации поражения и клинических проявлений: при эзофагитах и гастритах рекомендуется мягкая и протертая пища; при запорах – увеличение в питании продуктов, стимулирующих моторную функцию кишечника; при диарее – ограничение продуктов, содержащих простые углеводы, грубую клетчатку, овощи и фрукты подвергать кулинарной обработке; в любом случае химическое (исключение раздражающих веществ) и термическое (пища не должна быть очень горячей или холодной) щажение пищеварительного тракта.

2. Назначают салазопрепараты, глюкокортикостероиды, антибиотики, цитостатики, пищеварительные ферменты, бифидопрепараты.

3. Также проводятся симптоматическое лечение (обезболивание после уточнения диагноза), коррекция анемии, электролитных нарушений.

4. Хирургическое лечение при образовании свищей, перианальных трещин.

Неспецифический язвенный колит

Неспецифический язвенный колит – это воспалительное заболевание ободочной и прямой кишок, характеризующееся некротическим поражением их слизистой оболочки. За счет дисбактериоза и нарушения нервной и гормональной регуляции работы кишечника увеличивается проницаемость его стенки для бактериальных и белковых антигенов, в результате развивается аутоиммунное воспаление слизистой оболочки кишечника, которое начинается с прямой кишки, а затем распространяется на другие его отделы. Воспаление слизистой оболочки кишки приводит к развитию язв, имеющих неправильную форму и не распространяющихся на другие слои кишечной стенки. Наряду с язвами образуются псевдополипы.

Классификация

Неспецифический язвенный колит подразделяется по различным параметрам.

Формы неспецифического язвенного колита по течению:

1) острая, в том числе молниеносная;

2) хроническая (рецидивирующая, непрерывно рецидивирующая).

Неспецифический язвенный колит подразделяют по распространенности патологического процесса:

1) левосторонний (поперечная ободочная и сигмовидная кишки);

2) правосторонний (поперечная ободочная кишка);

3) тотальный (поражается толстая кишка от прямой до дистального отдела подвздошной кишки).

По глубине поражения стенок кишечника:

1) поверхностный;

2) глубокий (образование язв, псевдополипов со склерозированием участков слизистой оболочки кишечника).

По степени тяжести заболевания:

1) легкий;

2) средней тяжести;

3) тяжелый.

Этиология

Причины развития неспецифического язвенного колита до конца не изучены. Существуют иммунная, инфекционная (шигеллезная), нервно-психическая теории возникновения заболевания.

Клинические проявления

Основными симптомами неспецифического язвенного колита являются выделение крови из прямой кишки, нарушение стула (при поражении прямой кишки – диарея, прямой и сигмовидной кишок – запоры). Дети предъявляют жалобы на боли в животе схваткообразного характера, тенезмы (ложные позывы к опорожнению кишечника).

В случае легкого заболевания состояние больных удовлетворительное, стул наблюдается не чаще 4 раз в сутки, в кале отмечается небольшая примесь крови, температура тела и пульс соответствуют норме, масса тела не снижена, гемоглобин не менее 110 г/л, заболевание носит рецидивирующее течение, ремиссии длятся по 2–3 года.

При среднетяжелом заболевании стул отмечается от 4 до 6 раз в сутки с примесью умеренного количества крови, выявляется субфебрилитет (температура тела – 37–38 °C), частота сердечных сокращений – до 90 ударов в минуту, масса тела несколько снижена, заболевание носит рецидивирующий или непрерывно рецидивирующий характер. Гемоглобин при среднетяжелом течении составляет 90–110 г/л, СОЭ ускорено до 35 мм/ч, отмечается умеренный лейкоцитоз.

При тяжелой болезни частота стула достигает 6–8 раз в сутки со значительной примесью крови, отмечаются фебрилитет (температура тела – 38–39 °C), частота пульса – более 90 пульсовых ударов в минуту. Масса тела снижена, гемоглобин – ниже 90 г/л, СОЭ – свыше 35 мм/ч.

К местным осложнениям неспецифического язвенного колита относят кишечные кровотечения, токсическую дилатацию (расширение) кишечника, перфорацию толстой кишки, стенозирование участка кишечника, псевдополипоз, вторичную кишечную инфекцию, малигнизацию (злокачественное перерождение). К общим осложнениям – сепсис, тромбоэмболии. Кроме того, на фоне неспецифического язвенного колита возможно развитие артрита, гепатита, холангита, спондилоартрита.

...

Неспецифический язвенный колит в 25 % случаев приводит к развитию тяжелых осложнений.

Диагностика

1. Диагноз основан на жалобах, данных анамнеза, объективном осмотре и лабораторно-инструментальных методах исследования.

2. Проводят колоноскопию, ректороманоскопию, ирригоскопию.

3. Исследования крови: общий анализ.

4. Исследование кала: бактериологическое, копрограмма.

Уход

1. Оберегать ребенка от физических и психических перегрузок.

2. При повышении температуры тела рекомендуется облегчить одежду, давать обильное питье, при температуре более 38 °C следует провести обтирание тела ребенка водой, спиртовым или уксусным раствором, приложить холод к крупным сосудам.

3. Частый стул требует тщательного ухода за промежностью: подмывания, использования смягчающих и предотвращающих воспаление кремов и мазей.

Лечение

1. Диетотерапия – стол № 4б или 4в: питание с химическим и механическим щажением кишечника, пища – отварная, измельченная, мягкая; исключаются продукты, усиливающие гнилостные и бродильные процессы в кишечнике, секрецию пищеварительных соков, а также жареные, жирные, соленые, острые и копченые блюда.

2. Показано назначение салазопрепаратов, при среднетяжелом заболевании – глюкокортикостероидов, при тяжелом – глюкокортикостероидов, цитостатиков, антибиотиков.

3. В качестве симптоматической терапии применяют пищеварительные ферменты, сандостатин, спазмолитики, М-холинолитики.

4. Для лечения дисбактериоза используют пробиотики.

5. Большое значение имеет психотерапия.

Цистит

Цистит – это воспаление слизистой оболочки мочевого пузыря, сопровождающееся нарушением его функции и изменением мочевого осадка при лабораторном исследовании мочи.

Классификация

Клиническая классификация циститов у детей представлена следующим образом.

По происхождению:

1) первичный;

2) вторичный.

По течению:

1) острый;

2) хронический (рецидивирующий, латентный – скрытый).

По распространенности воспалительного процесса:

1) очаговый;

2) диффузный (разлитой).

Этиология

Основной возбудитель цистита – кишечная палочка, гораздо реже – стафилококк эпидермальный, клебсиэлла, протей. В последнее время в происхождении урогенитальной инфекции все большее значение придается микробным ассоциациям – сочетаниям различных микроорганизмов, например кишечная палочка и стрептококк фекальный, кишечная палочка и стафилококк эпидермальный. Часто выявляется хламидийный цистит, особенно при наличии хламидиоза у членов семьи и несоблюдении правил личной гигиены, а также посещении общественных бань, саун, бассейнов.

Вопрос о вирусной этиологии циститов до сих пор является поводом для дискуссий. Распространено мнение, что вирусные агенты, а именно, аденовирусы, вирусы герпеса и парагриппа, способствуют нарушению микроциркуляции крови в слизистой оболочке мочевого пузыря, создавая условия для размножения болезнетворных бактерий.

Грибковый цистит встречается редко, в основном только у лиц из группы риска по данному заболеванию: у детей с врожденным или приобретенным иммунодефицитом, с пороками развития органов мочевыделительной системы, после оперативных вмешательств и на фоне длительного приема антибактериальных препаратов по поводу лечения другого заболевания.

Цистит в 5–6 раз чаще встречается у девочек, чем у мальчиков. Это объясняется анатомическими особенностями – коротким мочеиспускательным каналом, близостью к нему анального отверстия и влагалища, которые являются источниками инфекции. Возбудители могут проникать в мочевой пузырь из уретры, анального отверстия, влагалища – это восходящий путь. Распространение инфекции в мочевой пузырь из почек и верхних отделов мочевыводящих путей – нисходящий путь. Из соседних органов малого таза инфекция может проникнуть лимфогенным и гематогенным путями.

Мочевой пузырь обладает естественным защитным барьером к различным инфекционным агентам. Прежде всего периуретральные железы, расположенные вокруг наружного отверстия мочеиспускательного канала, вырабатывают слизь, обладающую бактерицидными свойствами и предотвращающую распространение инфекции восходящим путем. Кроме этого, ток мочи по направлению сверху вниз способствует вымыванию бактерий из мочевого пузыря. В случае развития дисфункции мочевого пузыря происходит застой мочи и создаются условия для активации инфекционных агентов. Дистальный (открывающийся наружу) отдел уретры является накопителем различной микрофлоры, в том числе и патогенной.

...

Для получения достоверных результатов исследования мочи большое значение имеют правильные подготовка пациента и забор материала. Перед сбором мочи необходимо провести тщательный туалет наружных половых органов иначе попадание микрофлоры с них в собранную мочу приведет к ошибочному диагнозу. Правила сбора мочи зависят от цели исследования.

Предрасполагающие факторы к циститу: травмы слизистой оболочки мочевого пузыря; гормональные расстройства; дефицит витаминов группы В, А, С; переохлаждения; нарушения уродинамики (застой мочи или неполное опорожнение мочевого пузыря). Кроме того, заболевание может развиться на фоне врожденных и приобретенных иммунодефицитных состояний; тяжелых соматических заболеваний (сахарный диабет); метаболических нарушений (кристаллурия, оксалурия при мочекаменной болезни). Прием некоторых лекарственных препаратов (сульфаниламидов, цитостатиков) и лечебно-диагностические манипуляции (цистоскопия, катетеризация мочевого пузыря) также могут спровоцировать это заболевание.

Первичный цистит развивается на фоне нормального структурно-функционального состояния мочевого пузыря. Данный диагноз ставится только после тщательного исследования органов мочевыделительной системы, включая рентгенологические, эндоскопические и уродинамические методы.

Вторичный цистит развивается на фоне изменения состояния стенки мочевого пузыря под действием провоцирующих факторов. Острый цистит характеризуется ограничением воспалительного процесса пределами слизистой и подслизистой оболочек. При хроническом воспалительном процессе с течением времени развиваются грубые структурные изменения стенки мочевого пузыря (могут поражаться все ее слои).

Клинические проявления

В клинической картине цистита на первый план выступают дизурические расстройства: частое и болезненное мочеиспускание. Затем каждые 10–30 мин начинают беспокоить навязчивые позывы к мочеиспусканию. Есть вероятность возникновения болевого синдрома различной степени выраженности. Боль, как правило, локализуется в надлобковой области внизу живота. В конце мочеиспускания может появляться резкая болезненность.

У детей раннего возраста цистит начинается с неспецифичных симптомов. Они становятся беспокойными, плачут во время мочеиспускания или сразу после него. Наблюдаются также симптомы интоксикационного синдрома: слабость, лихорадка. Очень часто инфекционный процесс распространяется вверх по мочеточникам и захватывает чашечно-лоханочный аппарат почек.

Детей старшего возраста беспокоят боли внизу живота, в надлобковой области с распространением на зону промежности. Общее состояние нарушается у них незначительно. В остром периоде цистита возможны кратковременное недержание мочи или рефлекторная задержка и терминальная гематурия – выделение свежей капли крови в конце мочеиспускания.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, анамнеза, данных лабораторно-инструментального обследования.

2. Исследование крови: общий анализ.

3. Исследование мочи: общий анализ, пробы Нечипоренко, Зимницкого, посев мочи с определением чувствительности патогенной флоры к антибиотикам.

4. Ультразвуковое исследование мочевого пузыря и почек.

5. Рентгенологическое исследование мочевого пузыря.

6. Цистоскопия – исследование мочевого пузыря с помощью эндоскопической оптики.

Уход

1. Рекомендуются теплые сидячие ванны с добавлением отвара антисептических трав: ромашки, коры дуба, зверобоя, шалфея.

2. Использовать сухое тепло (грелки) на надлобковую область.

3. Нельзя принимать общие горячие ванны.

4. Исключить из рациона острую, пряную пищу и специи. Показана молочно-растительная диета.

5. После купирования болевого синдрома увеличить объем выпиваемой жидкости до 50 % от необходимого объема. За счет увеличения питья повышается диурез и происходит вымывание инфекции из мочевого пузыря. Показаны слабощелочные минеральные воды, морсы из ягод, обладающих мочегонными свойствами (клюквы, брусники), компоты. Детям рекомендуется пить по 3–5 мл жидкости на 1 кг массы тела 3 раза в день за час до еды.

Лечение

1. С целью устранения болевого синдрома назначают спазмолитические препараты.

2. Показаны антибактериальные средства с учетом чувствительности бактериальной флоры. Препараты выбора для детей: ампициллин, амоксициллин + клавулановая кислота, цефалоспорины II–III поколений; препараты налидиксовой кислоты.

3. Фитотерапия: толокнянка, брусника, укроп и другие травы, обладающие противомикробным, противоспалительным и восстанавливающим ткани действиями. Можно применять настои и отвары лекарственных трав внутрь или использовать для сидячих ванн.

Пиелонефрит

Пиелонефрит – это воспаление чашечно-лоханочной системы и интерстициальной (соединительной) ткани почек преимущественно бактериального генеза.

Пик заболеваемости приходится на детей первого года жизни. Нельзя с уверенностью утверждать, что пиелонефрит – это чисто женское заболевание, но статистика указывает, что девочки болеют им в 2–3 раза чаще мальчиков. Это связано с анатомическими особенностями их мочеиспускательного канала.

...

Пиелонефрит – довольно распространенное заболевание в педиатрии. По частоте возникновения он занимает 4-е место, уступая детским инфекциям, патологиям дыхательной и пищеварительной систем.

Классификация

По происхождению пиелонефрит подразделяют на:

1) первичный;

2) вторичный (развивается на фоне имеющихся врожденных аномалий мочевыделительной системы).

По течению:

1) острый;

2) хронический.

По локализации поражения:

1) односторонний;

2) двусторонний.

Этиология

Наиболее частым возбудителем пиелонефрита является кишечная палочка, реже – протей и синегнойная палочка. Кроме того, заболевание может быть вызвано грамположительными микроорганизмами (стафилококками и энтерококками). При хронизации воспалительного процесса активируется смешанная бактериальная флора.

Инфекция в почки может проникнуть только двумя путями – восходящим и гематогенным. В связи с отсутствием лимфатического сообщения между почками и мочевым пузырем лимфогенный путь распространения инфекции маловероятен.

Предрасполагающие факторы: снижение защитных механизмов организма (особенно у детей грудного и раннего возрастов, у которых только происходит становление иммунитета); приобретенные заболевания органов мочевыделительной системы; перенесенный острый пиелонефрит; очаги хронической инфекции (чаще локализующиеся в ЛОР-органах). Кроме того, способствуют развитию пиелонефрита врожденные пороки мочевыделительной системы и генетическая предрасположенность.

У детей раннего возраста основным патогенетическим механизмом развития пиелонефрита выступает обструктивный синдром, связанный, как правило, с врожденными аномалиями развития органов мочевыделительной системы. Это врожденный стеноз лоханочно-мочеточникового соустья, поликистоз почек, стриктуры мочеточников, стриктуры шейки мочевого пузыря. Некоторые аномалии, например удвоение лоханок почек, у одних вызывают нарушение уродинамики и способствуют развитию пиелонефрита, а у других никак себя не проявляют.

Клинические проявления

Острый пиелонефрит характеризуется внезапным началом, выраженными симптомами общей интоксикации: слабостью, головными болями, потливостью, повышением температуры тела, сопровождающимся ночными ознобами. Дети более старшего возраста предъявляют жалобы на боли в поясничной области с одной или обеих сторон. Боли могут быть постоянными или периодическими, чаще ноющими, тупыми, реже – колющими, иррадиирующими в паховую область. Нередко заболевание сопровождается учащенным мочеиспусканием (поллакиурией) и увеличением диуреза (полиурией). Ухудшается общее состояние организма. Дети становятся вялыми, у них отсутствует аппетит, появляются тошнота и даже рвота, кожные покровы бледные.

Для маленьких детей весьма характерным является абдоминальный синдром (боли в животе), поэтому часто приходится проводить дифференциальный диагноз с острой хирургической патологией. При пальпации может определяться напряжение мышц живота в подвздошной области, выявляются положительные симптомы Пастернацкого (усиление боли при доколачивании ребром ладони по поясничной области), Тофило (появление боли в поясничной области при сгибании ноги в тазобедренном суставе и прижатии ее к животу в положении на спине).

У грудничков часто пиелонефрит напоминает картину тяжелого инфекционного заболевания с желудочно-кишечными расстройствами, интоксикацией.

Если острый пиелонефрит выявлен своевременно, то даже в тяжелых случаях при адекватном лечении он проходит бесследно. Через несколько дней после начала антибиотикотерапии клинические симптомы исчезают, а примерно через 1–2 недели нормализуется картина в анализах мочи и крови.

...

Генетическая предрасположенность к пиелонефриту объясняется увеличением количества рецепторов на слизистой оболочке мочевыделительной системы, чувствительных к кишечной палочке.

Хронический пиелонефрит является следствием острого процесса, когда в результате лечения купируется воспаление, но уничтожить полностью возбудителя заболевания и восстановить нормальный отток мочи не удается. Диагноз «хронический пиелонефрит» ставится при течении заболевания 1–2 года или при наличии 2 и более обострений в год. Хронический пиелонефрит может иметь рецидивирующее (периодически обостряющееся) или латентное (бессимптомное) течение. При рецидивирующем течении в период обострения появляются клинические симптомы, схожие с клиникой острого пиелонефрита: боли в поясничной области с одной или обеих сторон, дизурические расстройства, повышение температуры тела. Может возникать артериальная гипертензия, что более характерно для взрослых. Появляются воспалительные изменения в моче и крови.

Латентный пиелонефрит, как правило, обнаруживается во время профилактических медицинских осмотров. Исключительное значение в диагностике латентного пиелонефрита имеют лабораторные методы исследования, особенно анализы мочи.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, анамнеза, данных обследования больного.

2. Исследование крови: общий анализ (лейкоцитоз, увеличенная СОЭ).

3. Исследование мочи: общий анализ (лейкоцитурия, бактериурия более 105 микроорганизмов в 1 мл мочи), пробы Нечипоренко, Аддис-Каковского, Амбурже, бактериологическое исследование мочи с обязательным определением чувствительности к антибиотикам.

4. Ультразвуковое исследование почек: увеличение размера органа, расширение чашечно-лоханочного аппарата, ограничение подвижности при дыхании.

5. Рентгенологическое обследование с контрастным веществом (экскреторная урография). Выявляются деформация чашечно-лоханочной системы почек, снижение их тонуса, чаще – асимметрия поражения почек.

Уход

1. Рекомендуются постельный режим и ограничение физической нагрузки в остром периоде.

2. Исключить из рациона острые, пряные блюда и различные солености. Ограничить потребление поваренной соли до 8 г в сутки.

3. Увеличить питьевой режим до 1,5 л в сутки, что способствует вымыванию возбудителя и уменьшению симптомов интоксикации. Назначаются щелочные минеральные воды, морсы из клюквы и брусники.

4. Рекомендуется чаще опорожнять мочевой пузырь и кишечник.

5. Большое значение имеет гигиена наружных половых органов.

Лечение

1. Антибактериальная терапия проводится с учетом чувствительности возбудителя к препарату. В первые несколько суток, когда бактериологический анализ мочи еще не готов, антибиотик назначается эмпирически с учетом наибольшей чувствительности различных возбудителей к препаратам определенной группы. Для лечения заболеваний, вызванных кишечной палочкой, используют пенициллины, фурагин, препараты налидиксовой кислоты. При энтерококке эффективны ампициллин, эритромицин, нитроксолины. Наибольшие трудности возникают при лечении пиелонефрита протейной и синегнойной природы. В этом случае положительный эффект дают гентамицин и ампициллин.

2. Уроантисептики назначают сроком на 1 месяц после курса антибиотиков. Можно использовать препараты налидиксовой и пипемидиновой кислот, нитроксолин, растительные средства.

3. Инфузионная терапия проводится с целью купирования симптомов интоксикации.

4. Показано противовоспалительное лечение короткими курсами нестероидными противовоспалительными препаратами.

5. Десенсибилизирующая терапия способствует устранению аллергического компонента воспаления. С этой целью назначают антигистаминные препараты.

6. Используют средства, улучшающие микроциркуляцию почек – пентоксифиллин, эуфиллин.

7. Иммунокоррегирующая терапия осуществляется по показаниям: грудной возраст, гнойное поражение почек, длительное и рецидивирующее течение заболевания, отягощенный соматический анамнез, повышенная чувствительность к антибиотикам.

8. Назначение физиотерапии (магнитотерапии).

9. В период ремиссии показана активная фитотерапия с использованием урологических сборов из лекарственных трав: толокнянки, брусники, ромашки, шалфея, зверобоя.

...

Введение преднизолона способствует выходу лейкоцитов из очага инфекции и их выведению с мочой. Поэтому для диагностики пиелонефрита в некоторых случаях показано проведение теста с этим препаратом.

Гломерулонефрит

Гломерулонефрит – это инфекционно-аллергическое воспаление почек с преимущественным поражением клубочкового аппарата.

Классификация

По происхождению гломерулонефрит подразделяется на:

1) первичный;

2) вторичный.

По течению:

1) острый;

2) подострый (быстро прогрессирующий или злокачественный);

3) хронический со следующими формами:

а) нефротической;

б) гематурической;

в) гипертонической;

г) латентной;

д) смешанной.

Этиология

Установлено, что основным возбудителем гломерулонефрита является гемолитический стрептококк группы В. За 1–2 недели гломерулонефриту часто предшествует стрептококковая инфекция в виде скарлатины, фарингита, ангины, рожистого воспаления. Стрептококковая инфекция у детей с нормально функционирующей иммунной системой способствует развитию острого гломерулонефрита, а при наличии врожденных или приобретенных дефектов иммунной системы проявляется склонность к хронизации процесса. В медицине описаны случаи развития гломерулонефрита после пневмоний, кори, ветряной оспы, эпидемического паротита, туберкулеза.

Развитию гломерулонефрита способствует также переохлаждение организма во влажной среде. Некоторым детям достаточно выпить стакан холодной воды, чтобы активизировать стрептококковую инфекцию.

Существуют и неинфекционный гломерулонефрит, вызванный укусами некоторыми насекомыми, змеями, применением лекарственных препаратов (антибиотиков, сульфаниламидов). Это, по-видимому, связано с избыточной аллергизацией детского организма. Толчком к развитию гломерулонефрита могут быть плановые прививки. В настоящее время обсуждается вопрос о генетической предрасположенности определенной категории детей к этому заболеванию.

Вторичный гломерулонефрит нередко развивается под действием инфекционного фактора, чаще бактериального или вирусного генеза, на фоне системных заболеваний (системной красной волчанки, склеродермии) или злокачественных новообразований.

Клинические проявления

Острый гломерулонефрит начинается внезапно. Первая стадия заболевания – олигоанурическая – характеризуется резким уменьшением количества выделяемой мочи, однако относительная плотность ее держится на высоких цифрах. Моча содержит высокую концентрацию белка. Отмечается умеренная протеинурия, сохраняющаяся в течении 2–3 недель. Ребенок отекает. Сначала выявляется пастозность тканей нижних конечностей, затем отеки прогрессируют, достигают паховой складки и могут распространиться на переднюю брюшную стенку. Отеки у полных детей определяются очень трудно и долгое время могут быть не распознаны. У грудных детей типичным местом локализации отеков являются поясница и крестец. Развиваются общие симптомы интоксикации: слабость, познабливание, снижение аппетита, тошнота, рвота.

Во второй, полиурической, стадии увеличивается диурез, но относительная плотность мочи снижается. Она приобретает цвет «мясных помоев» за счет макрогематурии – выделения большого количества эритроцитов с мочой. При микрогематурии, когда эритроциты в моче определяются только под микроскопом, ее цвет не изменяется. Артериальное давление увеличивается на 10–40 мм рт. ст. выше возрастной нормы. Артериальная гипертензия держится недолго, примерно через 2–3 недели от начала заболевания она бесследно исчезает.

При остром гломерулонефрите поражаются не только почки, но и сердечно-сосудистая, нервная и пищеварительная системы.

...

Классическая триада признаков острого гломерулонефрита – это отеки, артериальная гипертензия и мочевой синдром, характеризующийся изменениями состава мочи.

Хронический гломерулонефрит

1. Нефротическая форма хронического гломерулонефрита характеризуется массивной протеинурией. Вследствие этого в плазме крови наблюдается резкое снижение содержания альбуминов и падает онкотическое давление, удерживающее воду в кровяном русле. Жидкая часть крови ввиду низкого онкотического давления устремляется в ткани, возникают массивные тканевые и полостные отеки. Потеря жидкости кровяным руслом влечет за собой сгущение крови и повышение ее свертываемости. Кроме того, развивается гиперлипидемия – повышение уровня липидов в крови. Происходит это в основном за счет холестерина. Больным этой формой гломерулонефрита свойственно изменение внешнего вида. За счет массивных отеков их кожные покровы становятся бледными и холодными на ощупь, лицо приобретает лунообразный вид, глазные щели узкие. Детей мучают жажда и сухость во рту.

Если жидкость скапливается в плевральной полости, то беспокоят кашель и одышка. За счет скопления жидкости в брюшной полости увеличивается живот.

Прогноз при данной форме благоприятный.

2. Гематурическая форма заболевания характеризуется макро-, реже – микрогематурией, умеренной протеинурией. Отеки невыраженные и нестойкие. Общее состояние детей не нарушается, отмечается анемия легкой или средней степени тяжести.

Вариантом гематурической формы гломерулонефрита является болезнь Верже. Это заболевание встречается у детей любого возраста, причем мальчики болеют в 2 раза чаще девочек.

3. Гипертоническая форма гломерулонефрита характеризуется преобладанием в клинической картине проявлений артериальной гипертензии и скудными изменениями мочевого осадка. Артериальное давление, как правило, повышается не более, чем на 10–40 мм рт. ст. от возрастной нормы.

4. Латентная форма характеризуется отсутствием клинических проявлений и изменением мочевого осадка (умеренной протеинурией, микрогематурией). Данная форма заболевания, как правило, диагностируется при плановых медицинских осмотрах или при обследовании по поводу другого заболевания. Оно имеет длительное течение (до 10 лет) и практически не приводит к хронической почечной недостаточности.

5. Смешанная форма – наиболее тяжелая по течению и неблагоприятная по прогнозу. В основном она встречается у детей старшего возраста. Характеризуется острым нефротическим синдромом, внезапной гематурией и проявлениями, характерными для гипертонической формы. При этом артериальная гипертензия имеет злокачественное течение и плохо корригируется антигипертензивными препаратами. Прогноз неблагоприятный, быстро развивается хроническая почечная недостаточность.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, клинической картины, данных обследования.

3. Исследование крови: общий и биохимический анализы.

4. Исследование мочи: общий анализ, пробы Нечипоренко, Зимницкого, посев мочи на стерильность.

5. Ультразвуковое исследование почек.

6. Пункционная биопсия почек.

7. Исследование глазного дна.

8. Электрокардиография.

Уход

1. На весь острый период заболевания (до 4–6 недель) необходим строгий постельный режим.

2. Рекомендуется фруктово-сахарная диета: 10 г сахара и 50 г фруктов на каждый килограмм массы тела ежедневно. Через 4–5 дней такой диеты в рацион вводят овощи и мучные изделия. Белок ограничивается только в первые дни заболевания, затем ребенок должен получать его суточную возрастную норму, в том числе животные белки (творог, мясо).

3. Ограничение жидкости при отеках с учетом диуреза. Допускается употребление поваренной соли в количестве не более 1 г в сутки.

Лечение

1. В остром периоде назначается антибактериальная терапия препаратами, чувствительными к стрептококку (пенициллины полусинтетические и природные, защищенные пенициллины). Курс лечения – до 2 недель.

2. Показаны глюкокортикостероиды. Преднизолон назначается длительно (на 4–8 недель) с последующей постепенной его отменой.

3. В случае отсутствия положительного эффекта от гормональной терапии в течение 8 недель назначают цитостатические препараты.

4. При смешанной форме хронического гломерулонефрита сразу прибегают к комбинированной терапии: глюкокортикостероиды + цитостатики + антиагреганты + антикоагулянты.

5. При значительном поражении клубочков почек проводят плазмаферез с пульс-терапией метилпреднизолоном или циклофосфамидом.

6. Мочегонные средства (фуросемид, гипотиазид) показаны при массивных отеках.

7. При массивной протеинурии необходимо восполнение белкового дефицита – внутривенно вливают альбумин.

8. Антигипертензивная терапия проводится при повышении артериального давления. Чаще используют препараты из группы ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента.

...

Пульс-терапия – это метод лечения, основанный на создании в кратчайшее время высоких концентраций препарата в крови с целью быстрого наступления лечебного эффекта. Достигается это путем внутривенного введения препарата в высоких дозах.

Хроническая почечная недостаточность

Хроническая почечная недостаточность (ХПН) – это комплекс симптомов, развивающийся в случае, если большая часть нефронов почек уничтожена в результате прогрессирования основного заболевания. Это необратимое патологическое состояние, при котором почки утрачивают способность обеспечения постоянства химического состава внутренней среды организма.

Классификация

Хроническая почечная недостаточность в зависимости от функции почек подразделяется следующим образом:

I стадия – компенсации (значительных изменений в организме не происходит, функция почек сохранена на 50–80 %);

II стадия – субкомпенсации (частичная компенсация работы почек, наблюдаются значительные изменения, функция почек сохранена на 30–50 %);

III стадия – декомпенсации (выявляются обменные нарушения, функция почек сохраняется в пределах 30 %);

IV стадия – терминальная (развивается недостаточность многих органов и систем, функция почек сохранена не более чем на 5 %).

Этиология

Причины ХПН, связанные с заболеваниями почек: нарушения мочеоттока из них, гломерулонефрит, врожденные аномалии почек (поликистоз, гипоплазия, врожденный нефрит), другие заболевания.

Факторами возникновения ХПН часто выступают и внепочечные проблемы. Например, болезни обмена веществ (амилоидоз, подагра, сахарный диабет), системные заболевания (системная красная волчанка, ревматоидный артрит, заболевания крови). Экзогенными причинами являются ионизирующее излучение, интоксикации солями тяжелых металлов, алкоголем, анальгетиками, нефротоксичными антибиотиками.

Клинические проявления

Компенсированная стадия ХПН клинически себя никак не проявляет. Заподозрить наличие ХПН можно на основании данных лабораторного обследования. Поэтому все дети с хроническими заболеваниями почек должны периодически обследоваться у нефролога.

В субкомпенсированой стадии ХПН, как правило, родители начинают замечать, что ребенок вял, быстро утомляется, плохо ест, у него появляется неприятный запах изо рта. Дети начинают отставать в росте от своих сверстников, терять вес. Кожные покровы у них бледные, сухие и дряблые, мышечный тонус снижен, может возникать тремор пальцев рук и кистей. Ребенок жалуется на нарастающие боли в костях и суставах. Появляются немотивированные подъемы температуры тела. Ночной диурез начинает преобладать над дневным, увеличивается суточный диурез.

Декомпенсированная стадия ХПН характеризуется развернутой клинической картиной. Все симптомы заболевания достигают своего апогея. Нарастает концентрация азотистых шлаков (мочевины, креатинина) в крови, прогрессирует анемия. Артериальное давление имеет склонность к повышению, что сопровождается головной болью, шумом в ушах, зрительными феноменами (мушками, кругами перед глазами).

В терминальной (уремической) стадии наблюдается самоотравление организма, нарушается функция всех жизненно важных органов и систем. Почки не справляются со своей основной функцией, возникает необходимость искусственного очищения крови вне организма.

...

Слово «уремия» с латинского языка дословно переводится как «мочекровие». Свое название эта стадия почечной недостаточности получила за счет высокого содержания азотистых шлаков в крови. В норме они выводятся с мочой и обусловливают практически все ее физико-химические свойства.

Финалом острой почечной недостаточности является уремическая кома. Она характеризуется постепенным нарастанием симптомов энцефалопатии: слабости, тошноты, бессонницы, тумана или пелены перед глазами. Больные становятся возбужденными и агрессивными, затем безразличными и сонливыми, в итоге нарушается сознание и развивается кома. Изо рта пациента ощущается выраженный запах аммиака, тело покрыто белым налетом, отмечается кожный зуд.

Диагностика

1. Исследование крови: общий и биохимический анализы (выявляются анемия, повышение уровня мочевины, креатинина и др.).

2. Исследование мочи: общий анализ, пробы Нечипоренко, Зимницкого, моча на стерильность с определением чувствительности патогенной флоры к антибиотикам, определение суточного диуреза.

3. Ультразвуковое исследование почек.

4. Исследование глазного дна.

5. Электрокардиограмма.

Уход

1. На начальной стадии прогрессирование ХПН можно предотвратить диетотерапией.

2. Увеличить количество потребляемой жидкости с тем, чтобы покрыть потерю ее организмом и предотвратить обезвоживание. В период полиурии нужно больше давать малышу продуктов, содержащих калий (овощи и фрукты, печеный картофель). Содержание белка в рационе ребенка не должно превышать 1,5 г/кг массы его тела. Калорийность пищи обязана соответствовать энергетическим потребностям растущего организма, пополняться за счет жиров и углеводов. Обязательно включать в рацион продукты с повышенным содержанием витаминов и микроэлементов. Желательно ограничивать употребление поваренной соли.

...

Меловой налет на теле пациента в терминальной стадии хронической почечной недостаточности является кристаллами мочевины. Его образование связано с усилением выделительной функции кожи.

Лечение

1. Для выведения из организма азотистых шлаков и других токсичных веществ назначают энтеросорбенты (активированный уголь, полифепан и др.). Проводят промывание желудка и кишечника, гемодиализ или перитонеальный диализ.

2. С целью снижения артериального давления показаны антигипертензивные препараты.

3. В качестве средств борьбы с анемией применяют эритропоэтин и препараты железа.

4. При развитии остеопороза (уменьшения плотности костной ткани) необходимы препараты кальция в сочетании с витамином D.

5. В случае задержки роста его стимулируют специальными гормональными препаратами.

6. Трансплантация (пересадка) почки.

Глава 8 ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

Гипотиреоз

Гипотиреоз – это патологическое состояние, сопровождающееся недостаточной выработкой гормонов щитовидной железы в организме (тироксина и трийодтиронина), которое может развиться при различных заболеваниях.

Классификация

В зависимости от уровня нарушения образования тиреоидных гормонов гипотиреоз подразделяют следующим образом:

1) первичный, связанный с заболеваниями щитовидной железы;

2) вторичный, при поражении гипофиза – регуляторного центра эндокринной системы, вырабатывающего гормоны, стимулирующие функцию щитовидной железы;

3) третичный, при поражении гипоталамуса – отдела головного мозга, оказывающего регуляторное влияние на гипофиз.

По происхождению:

1) врожденный;

2) приобретенный.

Также существует гипотиреоз, связанный с нарушением чувствительности тканей к гормону щитовидной железы – тироксину.

Этиология

Причинами врожденного гипотиреоза являются аномалии развития щитовидной железы, нарушения йодного обмена, прием матерью в период беременности препаратов йода, брома, лития, врожденная нечувствительность тканей к тиреотропному гормону гипофиза, регулирующему выработку гормонов щитовидной железы. Кроме того, врожденная недостаточность функции этого органа может быть связана с врожденными нарушениями функций гипофиза и гипоталамуса.

Приобретенный гипотиреоз часто развивается на фоне аутоиммунных поражений щитовидной железы, после хирургического лечения заболеваний этого органа (оперативного удаления, облучения), при йододефиците в организме, на фоне других заболеваний щитовидной железы (вирусных, гнойных), а также при травмах и опухолях гипоталамуса и гипофиза.

Клинические проявления

Проявления заболевания развиваются медленно, даже при врожденной патологии, так как ребенок при естественном вскармливании частично получает гормоны щитовидной железы с молоком матери.

Первичный врожденный гипотиреоз выявляется следующим образом: пуповинный остаток отпадает поздно, снижена двигательная активность, ребенок монотонно кричит, плохо ест, во время кормления появляется цианоз; может наблюдаться стридор; меконий (каловые массы в 1–2-ые сутки после рождения) отходит поздно; двигательная активность кишечника снижена (запоры, вздутие живота); часто образуются пупочные грыжи. Отмечаются снижение температуры тела (гипотермия), утолщение кожных складок, сухие грубоватые кожные покровы, могут быть мраморность кожи и муцинозный отек. Физиологическая желтуха новорожденных способна сохраняться длительное время.

При обследовании выявляются брадикардия и приглушенные сердечные тоны.

Дети с такой патологией отстают в физическом развитии (недостаточные прибавки веса и роста), но из-за муцинозного отека истощение не заметно.

У малыша в процессе развития нарушаются пропорции тела: конечности более короткие, удлиненное туловище, широкая ладонь с короткими пальцами. Характерен внешний вид больного: узкие глазные щели, отечные веки, широкая уплощенная переносица, утолщенный язык, не помещающийся в ротовой полости, короткая толстая шея. Поздно прорезываются зубы и закрывается родничок.

Задержка психомоторного развития: вялость, сонливость, недостаточная физическая активность, ребенок вяло реагирует на обращение, эмоции практически отсутствуют.

Приобретенный гипотиреоз проявляется аналогично: при осмотре выявляется увеличение щитовидной железы, интеллектуальная деятельность при выраженной патологии снижается.

Диагностика

1. Исследования крови: определение уровня тиреотропного гормона и тиреоидных гормонов (выявляются повышение содержания тиреотропного гормона и снижение содержания тироксина и трийодтиронина), липидов и холестерина в крови (при гипотиреозе могут быть гиперлипидемия, гиперхолестеринемия), для общего анализа крови характерно снижение числа эритроцитов и гемоглобина.

2. Электрокардиография (наблюдаются брадикардия, снижение вольтажа зубцов QRS).

3. Рентгенография лучезапястных суставов (выявляется замедление процессов окостенения).

...

Железы, вырабатывающие гормоны, которые выделяются во внутреннюю среду организма (кровь), называются эндокринными. Регуляцию деятельности эндокринных желез осуществляет гипоталамо-гипофизарная система.

Уход

1. В связи с гипотермией одежда больного должна быть более теплой.

2. Для ухода за кожей используются смягчающие средства.

3. При запорах и метеоризме применяют газоотводную трубку и очистительные клизмы.

4. В зависимости от возраста в пищевой рацион вводят продукты, стимулирующие моторную функцию кишечника: свежие овощи и фрукты, ржаной хлеб, кисломолочные продукты.

Лечение

1. Заместительная терапия гормонами щитовидной железы (L-тироксином).

2. Витамины А и В12.

3. Препараты, улучшающие обменные процессы в головном мозге, в соответствии с назначениями невролога.

4. Лечебная физкультура.

5. Массаж.

6. Логопедические занятия.

Диффузный токсический зоб

Диффузный токсический зоб – это аутоиммунное поражение щитовидной железы, сопровождающееся избыточным образованием тиреоидных гормонов (тиреотоксикозом).

Классификации

По степени нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы тиреотоксикоз подразделяется на:

1) легкий (число сердечных сокращений превышает норму на 20 %);

2) средней тяжести (частота пульса повышается на 50 %);

3) тяжелый (сердечный ритм ускорен на 50 %).

Этиология

Основная причина возникновения заболевания – наследственность. К предрасполагающим факторам относятся инфекционные патологии носоглотки, особенно хронический тонзиллит, стрессы, токсические поражения щитовидной железы.

Клинические проявления

Выявляется увеличение щитовидной железы. Постепенно у ребенка появляются и нарастают следующие признаки: эмоциональная неустойчивость, раздражительность, плаксивость, нарушения сна, ухудшается обучаемость. Ребенок не может держать руки спокойно, часто совершает ими разнообразные движения, при вытягивании рук вперед заметно дрожание пальцев.

При осмотре обращают на себя внимание глазные симптомы: расширение глазной щели, симптомы Грефе (при взгляде вниз между радужной оболочкой глаза и краем верхнего века видна склера), Кохера (при взгляде вверх между радужной оболочкой глаза и краем нижнего века видна склера), Штельвага (редкие мигательные движения веками), Розенбаха (при закрытых глазах отмечается дрожание век). У ребенка выявляются повышенный аппетит, постоянная жажда, при этом масса тела снижается, мышечная слабость, повышенная утомляемость, горячая влажная бархатистая кожа, усиленное потоотделение, повышенная пигментация кожи (особенно вокруг глаз), иктеричность (желтушность склер), температура тела может быть повышена. Нередко наблюдается ускоренный рост скелета.

При обследовании определяются тахикардия, усиление верхушечного толчка сердца, систолический сердечный шум в точке Боткина. Иногда у больного повышается артериальное давление, заметна одышка. При пальпации могут определяться увеличение и болезненность печени.

У больных диффузным токсическим зобом отмечается склонность к диарее, у девочек – нарушения менструального цикла или аменорея (отсутствие менструаций).

При тяжелом течении заболевания может развиться тиреотоксический криз – резкое и значительное ухудшение состояния, выраженные тахикардия и артериальная гипертензия, повышение температуры тела, бессонница, возбуждение.

Диагностика

1. Исследования крови: определение уровня тиреотропного гормона и тиреоидных гормонов в крови (выявляются снижение содержания тиреотропного гормона и повышение содержания тироксина и трийодтиронина), повышенного уровня тиреоглобулина и тиреоидстимулирующих антител в крови, снижение уровня липидов и холестерина, может быть гипергликемия, для общего анализа крови характерен лимфоцитоз.

2. Электрокардиография (наблюдаются тахикардия, изменения зубцов Т, R, признаки миокардиодистрофии).

3. Рентгенография (у маленьких детей возможно более раннее окостенение хрящевой части костей).

Уход

1. В связи с повышенной температурой тела одежда ребенка должна быть более легкой.

2. В пищевом рационе необходимо ограничить продукты, стимулирующие моторную функцию кишечника: овощи и фрукты с повышенным содержанием грубой клетчатки – морковь, жесткие сорта яблок и др.

3. При тиреотоксическом кризе нужно раскрыть ребенка, обеспечить доступ свежего воздуха, дать обильное прохладное питье.

Лечение

1. Тиреостатические препараты (тиамазол, тиоурацил).

2. Бета-адреноблокаторы (пропранолол).

3. Седативные препараты (при тиреотоксическом кризе – диазепам, в плановом порядке предпочтительнее растительные препараты).

4. Терапия фонового инфекционного заболевания (антибиотики, удаление нёбных миндалин при хроническом тонзиллите и др.).

5. Глюкокортикостероиды при тяжелом течении заболевания и тиреотоксическом кризе.

6. Хирургическое лечение при наличии показаний (узловой форме зоба, повторном возникновении гипертиреоза на фоне адекватной терапии).

7. Радиоактивный йод (в детской практике используется редко).

Аутоиммунный тиреоидит Хашимото

Аутоиммунный тиреоидит Хашимото – это аутоиммунное воспалительное заболевание щитовидной железы, связанное с лимфоидной инфильтрацией этого органа и характеризующееся волнообразным течением со сменой периодов эутиреоза, гипотиреоза и гипертиреоза.

Классификация

По размерам щитовидной железы аутоиммунный тиреоидит Хашимото подразделяют на:

1) гипертрофический (увеличение органа);

2) атрофический (уменьшение органа).

...

Лечение этого заболевания нужно проводить только под контролем врача-эндокринолога. Любая попытка самолечения может привести к тяжелейшим последствиям.

Этиология

Вирусные заболевания, аутоиммунные поражения других эндокринных органов, травмы щитовидной железы, наследственная предрасположенность.

Клинические проявления

Отмечаются увеличение и болезненность щитовидной железы, может быть иррадиация (отдача) боли в ухо или боковые части шеи, ощущение сдавления шеи спереди. При выраженном увеличении органа выявляются признаки сдавления пищевода – ощущение дискомфорта и затруднение при глотании. В некоторых случаях пораженный орган постепенно подвергается атрофии.

Если заболевание протекает без нарушения функции щитовидной железы, то такое состояние называют эутиреозом. При волнообразном течении заболевания функция щитовидной железы периодически изменяется. При гиперфункции органа клинические проявления соответствуют описанным в главе «Диффузный токсический зоб», при гипофункции – в главе «Гипотиреоз».

Диагностика

1. Ультразвуковое исследование щитовидной железы (выявляются диффузное увеличение органа, неоднородность структуры, наличие гипоэхогенных участков).

2. Исследование крови: определение уровня тиреоидных гормонов, тиреотропного гормона (необходимо для расчета дозы лекарственных препаратов), наличия антитиреоидных антител.

3. Пункционная биопсия щитовидной железы и гистологическое исследование взятого материала.

Уход

Специального ухода не требуется.

Лечение

1. В зависимости от функции щитовидной железы лечение аутоиммунного тиреоидита соответствует лечению диффузного токсического зоба или гипотиреоза.

2. При значительном увеличении щитовидной железы проводят оперативное лечение (удаление части органа).

Ожирение

Ожирение – это заболевание, связанное с увеличением массы тела на 10 % и более от соответствующих полу и росту показателей за счет избыточного накопления в организме жировой ткани.

Классификация

По происхождению:

1) первичное ожирение (конституционально-экзогенное, экзогенное, вызванное внешними причинами, гипоталамическое, смешанное);

2) вторичное ожирение (на фоне заболеваний эндокринной системы).

Ожирение подразделяют в зависимости от массы тела:

1)  I степень – масса тела превышает нормальные показатели на 10–24 %;

2)  II степень – превышение массы тела более 25–49 % от нормы;

3)  III степень – показатели массы тела превышают норму на 50–99 %;

4)  IV степень – избыток массы тела более 100 %.

Также существуют редкие формы ожирения, связанные с наследственностью (синдромы Прадера – Вилли, Барде – Бидля, Альстрема и др.)

Этиология

Причинами заболевания выступают избыточное потребление пищи и недостаточный расход энергии, связанный с низкой физической активностью или обусловленный наследственностью. Большое значение в развитии ожирения имеют привычка переедать, перекармливание маленьких детей, повышенное содержание в пищевом рационе продуктов, содержащих легкоусвояемые углеводы, длительное ограничение подвижности в связи с заболеваниями.

Ожирение может развиться на фоне эндокринной патологии, а также опухолевых, воспалительных и травматических поражений центральной нервной системы.

Клинические проявления

При конституционально-экзогенном ожирении болезнь чаще развивается в раннем возрасте (ребенок рождается крупным). Подкожно-жировая клетчатка распределена по телу равномерно, масса тела превышает показатели нормы не более, чем на 50 %. Кожные покровы, как правило, нежные, эластичные. Такие дети физически развиваются быстрее сверстников, имеют достаточную физическую активность, интеллект соответствует возрасту. В период полового созревания у девочек часто проявляется вторичный диэнцефальный синдром: значительно увеличивается масса тела, появляются стрии сначала розового, а затем белого цвета (участки кожного растяжения – неравномерного распределения подкожно-жировой клетчатки) на груди, бедрах, животе; часто проявляется фолликулит (воспаление волосяных луковиц), могут повышаться артериальное давление и появляться головная боль, характерны нарушения менструального цикла. У мальчиков ожирение в этот период сопровождается задержкой полового развития.

Экзогенное ожирение , связанное с перееданием и недостаточной подвижностью, проявляется аналогично, при устранении причин масса тела нормализуется.

Гипоталамическое ожирение наиболее часто выявляется в возрасте 5–6 лет или после поражений центральной нервной системы различного характера. Оно сопровождается булимией – психическим расстройством, при котором отсутствует чувство насыщения пищей, поэтому у больного волчий аппетит и навязчивые мысли о еде. Характерные признаки – неравномерность распределения подкожно-жировой клетчатки (складки на животе в виде фартука, скопления жира в области остистого отростка VII шейного позвонка, на груди). Наблюдаются цианоз, мраморность кожи, розовые стрии; наружная поверхность плеч, бедер, ягодицы подвержены фолликулиту; повышенная пигментация кожных складок на шее, в подмышечных впадинах, паховой области.

При этом виде ожирения страдает общее состояние ребенка: жалобы на головную боль, слабость и утомляемость, боли в области сердца, одышка (в тяжелых случаях – даже в состоянии покоя). Наблюдаются задержка полового развития, нарушения менструального цикла у девочек. Это прогрессирующий вид ожирения.

Смешанное ожирение сочетает конституциональные особенности и проявления диэнцефального синдрома.

...

Превышение массы тела в пределах 10 % от нормальных показателей еще не является болезнью. Однако в этом случае уже рекомендуется несколько ограничить калорийность питания и увеличить физическую активность, например заняться аэробикой.

Если ожирение связано с поражениями центральной нервной системы, то возможны неврологические симптомы, снижение интеллекта.

При синдроме Прадера – Вилли наблюдается снижение мышечного тонуса и рефлексов у новорожденных. К 2–3 месяцам появляется усиленный аппетит, а к 1–3 годам уже формируется ожирение. Характерные признаки – олигофрения (умственная отсталость), гипогонадизм (недоразвитие половых желез), низкорослость, косоглазие, нарушение зрения (миопия – плохая видимость близкорасположенных предметов). Кроме того, снижена плотность костной ткани, кисти рук и стопы непропорционально малы, слабая пигментация кожи, радужной оболочки глаза, волос. Выявляется сниженная чувствительность к боли. На фоне этого заболевания часто развивается сахарный диабет II типа.

Синдром Барде – Бидля появляется уже в раннем возрасте. Для него характерны булимия, умственная отсталость, полидактилия (наличие лишних пальцев), недоразвитие половых желез, пигментные поражения сетчатки глаза, повышение артериального давления. Как правило, развиваются недостаточность функции почек, сахарный диабет, хронический гепатит.

При синдроме Альстрема болезнь также проявляется в раннем возрасте. Характерны нистагм (непроизвольные очень быстрые одно– или двусторонние движения глазных яблок), светобоязнь, отложение пигмента в сетчатой оболочке глаза и развитие в связи с этим слепоты к 7–8 годам, глухота, малый рост. Интеллект и половое созревание соответствуют возрасту. Зачастую синдром сопровождается почечной недостаточностью и сахарным диабетом II типа.

Диагностика

1. Подсчет массы тела по формулам и таблицам в зависимости от возраста, пола, длины тела или роста ребенка.

2. Калиперометрия – определение количества жировой ткани в организме по толщине подкожножировой складки на определенных участках тела, например на животе.

3. Расчет индекса массы тела (ИМТ). ИМТ = масса тела (кг): рост (м2). Нормальные показатели ИМТ – 18,5–24,5 кг/м2. Менее 18,5 кг/м2 – недостаточная масса тела, более 25–29,9 кг/м2 – избыточная, выше 30 кг/м2 – ожирение.

Уход

1. Организовать лечебное питание, не использовать продукты в качестве поощрения малыша.

2. Ограничить потребление свободной жидкости в пределах возрастной нормы, при нарушении функции почек и артериальной гипертензии – в зависимости от назначений врача.

3. Тщательный гигиенический уход за кожей в области складок для профилактики опрелостей, гнойничковых кожных заболеваний.

4. Приучать ребенка к активному образу жизни (подвижные игры, пешие прогулки и др.).

Лечение

1. Диетотерапия – ограничить употребление продуктов, содержащих легкоусвояемые углеводы (круп, макаронных изделий, мучного, картофеля, кондитерских изделий); и жиров (особенно животных); количество белка в рационе должно соответствовать возрасту, включать в рацион продукты, богатые клетчаткой (свежие овощи и фрукты несладких сортов). Прием пищи – 4–5 раз в день.

2. Для повышения чувства насыщения на фоне гипокалорийной диеты детям старших возрастных групп назначают препараты метилцеллюлозы.

3. Детям старше 14 лет показаны препараты, подавляющие чувство голода.

4. Витамины, особенно жирорастворимые (А, Е, D).

5. Терапия основного заболевания.

6. Лечебная физкультура.

Сахарный диабет

Сахарный диабет – это заболевание, связанное с абсолютной или относительной недостаточностью инсулина в организме и приводящее к нарушению обмена углеводов, жиров и белков.

Классификация

Сахарный диабет классифицируется следующим образом:

1) сахарный диабет I типа (инсулинозависимый);

2) сахарный диабет II типа (инсулинонезависимый);

3) другие типы (связаны с заболеваниями внешнесекреторной части поджелудочной железы,

другой эндокринной патологией, приемом лекарственных препаратов, вирусными инфекциями, генетическими синдромами и др.);

4) диабет беременных.

Этиология

Причинами сахарного диабета I типа являются поражения или врожденные аномалии β -клеток островков Лангерганса поджелудочной железы, что приводит к полной недостаточности инсулина. Заболевание чаще связано с наследственной предрасположенностью, патологиями поджелудочной железы, нарушением обмена железа, эндокринными заболеваниями других органов. Предрасполагающие факторы – вирусные инфекции у матери в период беременности или у самого ребенка, химические (в том числе лекарственные) вещества, аутоиммунные реакции в ответ на введение в организм ребенка возрастом до 3 недель белков коровьего молока при искусственном вскармливании.

Сахарный диабет II типа связан с недостаточным образованием инсулина в организме или нарушением чувствительности тканей к нему. Предрасполагающие факторы – избыточная масса тела, беременность, голодание детей грудного возраста, стрессы.

Клинические проявления

Основными симптомами сахарного диабета I типа являются жажда, увеличение диуреза, снижение массы тела. При этом у ребенка отмечается повышенный аппетит, который может снижаться по мере развития кетоацидоза (накопления в крови кетоновых тел).

...

Если при оказании неотложной помощи больному, находящемуся в коматозном состоянии, определить тип комы затруднительно, то сначала вводят небольшое количество 40 %-ного раствора глюкозы. При гипогликемической коме сразу наступает улучшение – розовеет кожа, больной приходит в себя, при отсутствии эффекта кома считается гипергликемической.

У детей появляются повышенная утомляемость, слабость, снижается физическая активность, ухудшается умственная деятельность. Наблюдается увеличение диуреза в ночное время. При высыхании попавшей на белье мочи образуются «крахмальные» пятна, моча становится бесцветной. Обезвоживание организма вызывает сухость кожи и слизистых оболочек. Заболевание приводит к снижению иммунитета и присоединению инфекций, особенно кожных и грибковых поражений. Часто образуются опрелости в области промежности, ягодичных складок, на внутренней поверхности бедер. У девочек развивается вульвит – воспаление наружных половых органов. Характерны уменьшение подкожно-жирового слоя, атрофия скелетных мышц. Иногда выявляются увеличение печени и ее болезненность при пальпации. При отсутствии лечения в срок от нескольких часов до 2 месяцев (в среднем 2–4 недели) могут развиться кетоацидоз и гипергликемическая кома (кетоацидотическая, гиперосмолярная, лактатацидотическая или смешанная).

Диабетическая кетоацидотическая кома прогрессирует постепенно. Сначала появляется кетоз: усиливаются обезвоживание, полиурия, жажда, – затем присоединяются боли схваткообразного характера в животе (около пупка), реже – в правом подреберье. Наблюдаются тошнота и рвота, снижается аппетит, возможен жидкий стул. Слизистая оболочка ротовой полости – ярко-красная, язык сухой и обложен белым налетом, трещины в углах рта. Выдыхаемый пациентом воздух приобретает запах прелых фруктов. На щеках появляется рубеоз (диабетический румянец). Кроме того, ребенок жалуется на слабость, головокружение, головную боль, нарушения зрения. Затем развивается прекома: обезвоживание нарастает, появляются дыхание Куссмауля (глубокое шумное учащенное дыхание с усиленным выдохом), неукротимая рвота, возможно – «кофейной гущей», сильные боли в животе, напряжение мышц передней брюшной стенки, стул отсутствует. Кожа очень сухая, бледная, приобретает сероватый оттенок, акроцианоз. Слизистые оболочки сухие, язык покрыт налетом коричневого цвета. Определяются тахикардия, артериальная гипотония, приглушенные сердечные тоны, выслушиваются сухие хрипы в межлопаточной области. Сознание ребенка сопорозное (его угнетение, сопровождающееся утратой произвольной активности с сохранением рефлекторной деятельности). Наступает собственно кома: потеря сознания, постепенное снижение рефлекторной деятельности, значительное уменьшение количества отделяемой мочи, рвота прекращается, появляются расстройства кровообращения.

Гиперосмолярная кома развивается при сахарном диабете, сопровождающемся значительными потерями жидкости другой этиологии (на фоне кишечной инфекции, ожоговой болезни). Развивается она более медленно, чем кетоацидотическая, отсутствует ацидоз и характерны неврологические проявления – расстройство речи, судороги, галлюцинации, высокая температура тела.

Лактатацидотическая кома появляется при сахарном диабете на фоне врожденных пороков сердца, анемий, пневмоний, лечения бигуанидами. Быстро разивается ацидоз, появляются боли в животе, обезвоживание выражено незначительно, наличествует дыхание Куссмауля.

При передозировке инсулина, повышенной физической нагрузке, введении инсулина без приема пищи могут возникнуть гипогликемия и гипогликемическая кома. Клиническая картина разворачивается быстро. У больного появляются чувство голода, дрожь в теле, беспокойство, повышенное потоотделение, кожа и слизистые оболочки становятся бледными, нарушается интеллектуальная деятельность, определяется тахикардия. Затем возникают головная и абдоминальная боли, расстройство зрения, слабость, речь становится затрудненной, зрачки расширены. Нарушается сознание вплоть до полной его утраты, появляются судороги.

Сахарный диабет II типа встречается в основном у пациентов старше 40 лет, однако в последнее десятилетие его все чаще выявляют у подростков. Характерно медленное развитие заболевания. Основные симптомы (полиурия, полифагия, полидипсия) могут слабо проявляться или вовсе отсутствовать. Часто больных беспокоят зуд, фурункулез, грибковые поражения, ухудшение зрения. В большинстве случаев сахарный диабет этого типа возникает на фоне ожирения. Кетоацидоз не развивается.

На фоне сахарного диабета появляются диабетические микроангиопатии (поражение сосудов почек, сетчатки глаза, нижних конечностей и др.) и поражения периферических нервов с развитием соответствующих клинических проявлений.

Диагностика

1. Определение уровня глюкозы свыше 11,1 ммоль/л в любой пробе крови независимо от приема пищи и в моче более 1 % в сочетании с клинической картиной является основанием для постановки диагноза «сахарный диабет».

2. При подозрении сахарного диабета устанавливают уровень гликемии натощак и через 2 ч после приема глюкозы или пищи, содержащей большое количество простых углеводов. Исследование проводят дважды в разные дни.

3. При неясном диагнозе осуществляют пробу на определение толерантности к глюкозе. В течение нескольких дней пациент получает обычное питание без ограничения продуктов, содержащих углеводы. Затем утром натощак определяют гликемию в капиллярной пробе. Потом дают пациенту глюкозу (1,75 г/кг массы тела, максимальная доза – 75 г) и повторно исследуют капиллярную кровь на глюкозу через 30, 60, 90 и 120 мин.

4. Определение уровня липидов и холестерина в крови при сахарном диабете II.

5. При кетозе и гипергликемических комах выявляют уровень кетоновых тел, молочной кислоты в крови, наличие глюкозы и ацетона в моче, pH крови (кислотность), уровень гемоглобина, мочевины в крови, электролитов в крови и ее сыворотке, гематокрит.

6. При гипогликемии уровень глюкозы в крови менее 3,3 ммоль/л.

Уход

1. В соответствии с рекомендациями врача организовать лечебное питание.

2. Родителей больного ребенка и пациентов более старшего возраста обучают в школах сахарного диабета правилам составления меню для диабетиков, переводу продуктов в хлебные единицы, которые необходимо подсчитывать для проведения адекватной инсулинотерапии, правилам расчета дозы инсулина и технике его введения, оказанию первой помощи при неотложных состояниях, возникших в связи с сахарным диабетом, и их профилактике, контролю уровня гликемии и глюкозурии, пользованию современными средствами введения инсулина (шприцами-ручками, специальными помпами).

3. При сахарном диабете II типа, особенно на фоне ожирения, необходима достаточная физическая активность.

4. Оградить ребенка от стрессов и чрезмерной физической активности.

5. Тщательный уход за кожей, особенно у маленьких детей, в области кожных складок и промежности, а также за ротовой полостью.

6. Больным сахарным диабетом рекомендуется носить удобную закрытую обувь, беречь стопы от микротравм, мозолей, трещин и ссадин.

7. При развитии кетоза необходимо обильное щелочное питье (минеральные воды без газа), можно сделать промывание желудка и очистительную клизму.

8. При гипогликемии дать ребенку сладкий чай, белую булочку, сахар, варенье.

...

Гипергликемия изменяет текучие свойства крови и приводит к повреждению стенок кровеносных сосудов. Поэтому даже при слабо выраженных клинических проявлениях сахарного диабета могут развиться тяжелые осложнения.

Лечение

1. При отсутствии клинических проявлений сахарного диабета и положительных лабораторных исследованиях или нарушении толерантности к глюкозе показана гипоуглеводная диета с повышенным содержанием белка и физиологической нормой жиров. Эту диету назначают детям с ожирением до нормализации массы тела. При нормальной или недостаточной массе тела в некоторых случаях применяют инсулин в малых дозах (1–4 ЕД в сутки) и физиологическую диету с ограничением продуктов, содержащих легкоусвояемые углеводы. Рекомендуются продукты с большим содержанием клетчатки и сложными углеводами: цельные крупы, свежие овощи и фрукты несладких сортов.

2. При сахарном диабете I типа назначают заместительную инсулинотерапию. Используют препараты короткого, полупродленного и продленного действий, которые вводят строго подкожно перед едой или сразу после приема пищи по определенным схемам. Препараты различной продолжительности действия следует вводить в определенное время, инъекции делают с поочередной сменой места возможного введения инсулина (наружная поверхность плеча, живот, переднебоковая поверхность бедра, ягодицы).

3. Занятия лечебной физкультурой проводят в определенное время – через 1–1,5 ч после приема пищи.

4. При кетозе осуществляют инфузионную терапию 0,9 %-ным раствором натрия хлорида с кокарбоксилазой, при необходимости вливают 4 %-ный раствор натрия гидрокарбоната. Вводят инсулин короткого действия: сначала 1 ЕД/кг массы тела, затем через 4–6 ч – по 0,2–0,3 ЕД/кг массы тела. Назначают витамины В6, В12, препараты, улучшающие функцию печени.

5. При гипогликемическом состоянии показаны инъекции по 10–20 мл 40 %-ного раствора глюкозы, при развитии комы – глюкагона.

Гипопаратиреоз

Гипопаратиреоз – это заболевание околощитовидных желез, связанное с недостаточностью их функции и развитием гипокальциемии.

Классификация

Гипопаратиреоз бывает:

1) врожденный;

2) приобретенный.

Этиология

Причиной врожденного гипопаратиреоза является наследственное нарушение образования паратиреоидного гормона околощитовидными железами. Приобретенный гипопаратиреоз развивается при аутоиммунных заболеваниях эндокринной системы, после операций на щитовидной железе, лучевой терапии области шеи, при нарушении обмена железа, болезни Вильсона– Коновалова.

Клинические проявления

Для заболевания характерны судороги различной степени выраженности, преимущественно тонические, протекающие приступообразно или в виде тетанического статуса (длительно). На начальных этапах заболевания они возникают на фоне инфекционных заболеваний, лихорадки, стрессов, в дальнейшем – без видимой причины.

Больные часто жалуются на нарушение чувствительности, повышенную утомляемость, диспепсию, плохо переносят яркое освещение.

При значительном гипопаратиреозе наблюдаются карпопедальный спазм (патологическое сокращение мышц кистей рук и стоп), «рука акушера» (характерное положение руки, вызванное спазмом мышц предплечий и кистей рук), симптомы Труссо (при надавливании на область расположения нервно-сосудистого пучка на плече возникает судорожное сокращение мышц кисти руки), Хвостека (при раздражении лицевого нерва на лице наблюдается судорожное сокращение мимических мышц). У детей 1–3 лет часто выявляется ларингоспазм (непроизвольное сокращение мышц гортани) или спазм дыхательных мышц (в том числе диафрагмы), что может привести к летальному исходу.

При длительном гипопаратиреозе развиваются катаракта (снижение остроты зрения, связанное с помутнением хрусталика глаза), ухудшается состояние зубов, волос, ногтей. Могут выявляться кальцификаты (отложения солей кальция) в различных тканях и органах.

Диагностика

1. Исследование крови: выявляются гипокальциемия, гиперфосфатемия, в некоторых случаях могут быть гипомагнезиемия, ацидоз.

2. В моче определяется пониженное содержание кальция и фосфора.

3. Электрокардиография (удлинение интервала Q – Т).

4. Определение уровня паратиреоидного гормона в крови.

5. Для выявления скрытого гипопаратиреоза проводят функциональную пробу: определяют канальцевую реабсорбцию фосфата (при наличии заболевания она превышает 95 %).

Уход

1. Организовать лечебное питание.

2. Оградить больного ребенка от стрессов, сильных внешних раздражителей (яркого света, громких звуков).

3. Во время судорог или ларингоспазма по возможности успокоить ребенка.

Лечение

1. При внезапном появлении судорог назначают внутривенно 10 %-ный раствор глюконата кальция, внутрь – витамин D или его активные формы (кальцитриол).

2. При лабораторном подтверждении недостатка магния в организме используют магнийсодержащие препараты.

3. Рекомендуются продукты с повышенным содержанием кальция, магния, витамина D(молочные продукты, рыба, печень, фрукты и овощи, яйца), мясо ограничивают.

Хроническая недостаточность коры надпочечников

Хроническая недостаточность коры надпочечников – это заболевание, развивающееся при недостаточном образовании в организме глюкокортикостероидных и (или) минералокортикоидных гормонов.

Классификация

В зависимости от происхождения:

1) врожденная;

2) приобретенная.

В зависимости от уровня нарушения гормонообразовательной функции органа различают следующие виды недостаточности коры надпочечников:

1) первичную (при поражении коры надпочечников, связанном с врожденным недоразвитием органа, аутоиммунным нарушением);

2) вторичную (при поражении гипофиза);

3) третичную (при поражении гипоталамуса).

Недостаточность коры надпочечников, связанная с врачебным вмешательством:

1) необратимая (после удаления надпочечников);

2) обратимая (после удаления опухолей надпочечников, лечения адреностатиками, резкой отмены глюкокортикостероидов и препаратов, угнетающих синтез адренокортикотропного гормона).

Также существует недостаточность коры надпочечников, связанная с нарушением чувствительности тканей организма к минералокортикоидам.

...

При тяжелых инфекционных заболеваниях, после операций, травм, стрессов может развиться острая надпочечниковая недостаточность.

Этиология

Возникновение заболевания наиболее часто связано с аномалиями развития надпочечников и их аутоиммунными поражениями. Именно на причинных факторах основана классификация хронической недостаточности коры надпочечников.

Клинические проявления

При врожденной патологии клиническая картина развивается быстро: ребенок теряет в весе, часто срыгивает, отсутствует аппетит, периодически выявляется гипогликемия. Характерные признаки – гиперпигментация сосков, наружных половых органов, белой линии живота.

Приобретенная первичная недостаточность коры надпочечников развивается медленно (месяцы – годы). У ребенка отмечаются низкая физическая активность, мышечная и артериальная гипотония, частые головные боли, снижение аппетита, тяга к соленой пище, жажда, увеличенный диурез, снижение массы тела. Периодически после стрессов, травм появляются абдоминальные боли, рвота, жидкий стул, обмороки. Характерны гиперпигментация сосков, наружных половых органов, белой линии живота, кожных складок, участков тела, подвергающихся трению одеждой, рубцов, слизистой оболочки ротовой полости. Одновременно возможны и ветилиго (беспигментые участки кожи). Как правило, наблюдается отставание в физическом развитии.

Вторичная и третичная недостаточности коры надпочечников протекают в более легкой форме.

Диагностика

1. Исследование крови: определение уровня глюкокортикостероидов и минералокортикоидов, адренокортикотропного гормона, активности ренина; уровня электролитов (гиперкалиемии, гипонатриемии, гипохлоремии). В общем анализе крови выявляются анемия со снижением цветового показателя, увеличение числа лимфоцитов, эозинофилов. Характерны гипогликемия, нарушение толерантности к глюкозе. Иммунологическое исследование (выявление антител к антигенам клеток надпочечников).

2. Электрокардиография (признаки избыточного содержания калия в тканях организма).

3. Рентгенография (определяется задержка «костного» возраста).

4. Консультации у генетика, фтизиатра.

Уход

Оградить ребенка от стрессов, контактов с инфекционными больными, чрезмерной физической нагрузки.

Лечение

1. Заместительная гормональная терапия глюкокортикостероидами и минералокортикоидами.

2. При туберкулезном поражении надпочечников проводят специфическую антибактериальную терапию.

Гипопитуитаризм

Гипопитуитаризм – это заболевание, связанное с недостаточным образованием соматотропного гормона в организме или снижением чувствительности тканей к нему и характеризующееся задержкой роста.

Классификация

Гипопитуитаризм бывает:

1) врожденный;

2) приобретенный.

Этиология

Наиболее часто причиной этого заболевания являются врожденные нарушения и поражения гипофиза и гипоталамуса при травмах головы, родовых травмах, кровоизлияниях в головной мозг, опухолях.

Клинические проявления

При врожденном гипопитуитаризме ребенок обычно рождается со средней длиной тела или чуть меньше. У мальчиков могут наблюдаться наружные половые органы уменьшенных размеров, у девочек – недоразвитие малых половых губ. Для новорожденных, страдающих этой патологией, свойственны остановки дыхания, судорожные проявления, мышечная и артериальная гипотония, гипогликемия, длительность физиологической желтухи.

В первые полгода прибавка длины тела может быть чуть менее нормы. К 2–3 годам задержка роста становится значительной, характерно отставание «костного» возраста. Кроме того, выявляются зябкость, головные боли, снижение аппетита. При полном дефиците соматотропного гормона пациент имеет характерный вид: голова круглой формы, лицо широкое, выступают лобные бугры, глубокая седловидная переносица, небольшой нос, выражены носогубные складки, нижняя челюсть небольшого размера, зубы прорезываются поздно. Роднички на черепе закрываются с задержкой, к 2–3 годам. Также типичными признаками являются короткая толстая шея, высокий тембр голоса, кисти и стопы относительно маленького размера. Кожа обычно сухая, желтоватая, тело рыхлое, скелетная мускулатура развита слабо. Наблюдается склонность к обморокам. Интеллект соответствует возрасту. Могут определяться проявления надпочечниковой недостаточности или гипотиреоза.

Если заболевание связано с нарушениями развития головного мозга, то часто ему сопутствуют аномалии развития лица и головы и задержка психомоторного развития.

При приобретенном гипопитуитаризме ребенок рождается с нормальной длиной тела, задержка роста становится очевидной через 1–2 года от начала болезни. Отмечаются инфантильное телосложение (сходное с телосложением маленького ребенка), слабость, повышенная утомляемость, уменьшение прибавки массы тела относительно нормы, повышенная чувствительность к холоду. В зависимости от причины гипопитуитаризма могут проявиться признаки неврологических нарушений: головная боль, рвота, расстройства зрения, расстройства сна.

...

При своевременном начале лечения гипопитуитаризма прогноз в большинстве случаев благоприятный. Заместительная гормональная терапия позволяет достичь среднего роста (160–175 см).

Диагностика

1. Основанием для постановки диагноза являются клинические данные, история жизни и болезни, значительная задержка роста.

2. Исследования крови: определение в ней уровня соматотропного гормона, медикаментозные тесты с инсулином, клонидином, допмином. Дополнительно исследуют уровни тиреотропного, тиреоидных, адренокортикотропного, половых и других гормонов.

3. Рентгенография черепа (изменение турецкого седла и кальцификаты) и лучезапястных суставов (отставание «костного» возраста от биологического).

4. Магнито-резонансная томография головного мозга (опухоли, инфильтраты, пороки развития и др.).

Уход

1. Дети нуждаются в более теплой одежде.

2. В связи с гипогликемией не следует делать больших интервалов между приемами пищи.

Лечение

1. При наличии опухоли головного мозга проводят нейрохирургическую операцию или лучевую терапию.

2. Заместительная гормональная терапия осуществляется до закрытия зон роста в организме или достижения ростом пациента социально приемлемого значения.

3. Пожизненная коррекция недостаточности гормонов других эндокринных желез.

4. При отсутствии эффекта от заместительной гормональной терапии назначают анаболические стероидные и нестероидные препараты, витамины.

Глава 9 ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Детский церебральный паралич

Детский церебральный паралич (ДЦП) – это группа синдромов, развивающихся в период внутриутробной жизни плода, во время родов и раннем детском возрасте вследствие различных повреждений головного мозга и характеризующихся аномальным распределением мышечного тонуса и нарушением координации движений.

Классификация

В зависимости от уровня поражения головного мозга различают следующие клинические формы ДЦП:

1) гемиплегическую;

2) диплегическую (болезнь Литтля);

3) гипер кинетическую;

4) атонически-астатический синдром («вялую» форму);

5) мозжечковую.

Этиология

К развитию ДЦП могут приводить: соматические и эндокринные заболевания будущей матери; гипоксия; ушиб плода во время беременности; несовместимость матери и плода по резус-фактору или групповой принадлежности крови; внутриутробное поражение головного мозга плода инфекцией (токсоплазмозом, краснухой, ветряной оспой и др.); интоксикация; акушерские операции, аномалии родовой деятельности и родовые травмы. Под влиянием этих причин происходит как непосредственное поражение тканей головного мозга, так и нарушение процессов его формирования. Предрасполагающими факторами могут быть недоношенность или переношенность плода.

Реже ДЦП возникает в постнатальном периоде (после рождения) в течение первого года жизни в результате инфекционных болезней (кори, гриппа, ветряной оспы), осложненных вторичным энцефалитом, после тяжелых травм головы.

Клинические проявления

Для всех клинических форм ДЦП характерны двигательные расстройства, проявляющиеся с рождения ребенка, повышение мышечного тонуса, задержка речевого развития, психические расстройства различной степени выраженности, нарушения внимания и памяти. Дети с этой патологией запаздывают в физическом развитии, поздно начинают сидеть и ходить.

Наиболее часто встречается гемиплегическая форма ДЦП, развивающая при повреждении преимущественно одного полушария головного мозга. При этом отмечается нарушение движений в одной руке или ноге, что обычно заметно уже с первых дней жизни. В пораженных конечностях могут наблюдаться атетозоподобные (непроизвольные, судорожные) движения. Иногда выявляется поза Вернике – Манна: рука слегка согнута в локтевом суставе, кисть находится в положении супинации (ладонь повернута вверх), нога, наоборот, разогнута в коленном суставе и стопа ротирована (повернута внутрь). Повышены также сухожильные рефлексы, вызываются патологические рефлексы. Возможно появление эпилептических припадков джексоновского типа (с расстройством чувствительности).

Диплегическая форма (болезнь Литтля) характеризуется спастическими параличами или парезами обеих ног. Резко повышен тонус мышц-разгибателей, ноги вытянуты, сухожильные рефлексы усилены. В некоторых случаях наблюдаются нарушения моторики и в верхних конечностях, проявляющиеся неловкостью движений. Судороги отмечаются редко.

Гиперкинетическая форма возникает при преимущественном поражении подкорковых ганглиев (нервных узлов). Мышечный тонус нестабильный, колеблется между сниженным и нормальным, с приступами гипертонуса. Движения детей неловкие, наблюдаются излишние двигательные реакции. Осуществление произвольных движений затруднено за счет насильственных движений (гиперкинезов).

В клинической картине атонически-астатического синдрома на первый план выходит снижение мышечного тонуса; сухожильные рефлексы сохранены или усилены. Двигательные нарушения определяются недостаточностью координации движений.

Мозжечковая форма характеризуется нарушениями координации движений в сочетании со спастическими параличами, атонически-астатическим синдромом.

В большинстве случаев при ДЦП наблюдается сочетание различных двигательных расстройств, в таких случаях говорят о смешанном характере заболевания. Нередко бывает трудно диагностировать какую-либо конкретную форму детского церебрального паралича.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинических проявлений (двигательных расстройств, отставания в психомоторном развитии и др.). Осуществляется раннее наблюдение за детьми, особенно с неблагоприятным акушерским анамнезом, учет динамики безусловных рефлексов, характера изменения мышечного тонуса.

2. При необходимости назначается дополнительное обследование.

Уход

1. Организация режима дня.

2. Создание психологически благоприятной для ребенка атмосферы в семье.

3. Педагогическая помощь (развитие мышления, внимания, усидчивости и т. д.).

4. Занятия с логопедом.

5. Обеспечение ребенка инвалидной коляской, костылями, обучение пользованию ими.

Лечение

1. С первых недель жизни ребенка – лечебная физкультура, массаж, ортопедическая помощь.

2. Применяют препараты, улучшающие обменные процессы в нервной системе, снижающие мышечный тонус, противосудорожные средства. Полное восстановление нарушенных функций наблюдается редко, и в большинстве случаев дефекты моторики различной выраженности остаются на всю жизнь.

...

В США детский церебральный паралич выявляется у 1–2 новорожденных из 1000. В России эти показатели гораздо выше (поразличным данным, от 6 до 13 больных ДЦП на 1 000 человек детского населения).

Гидроцефалия

Гидроцефалия (водянка головного мозга) – это патологическое состояние, характеризующееся увеличением продукции ликвора (спинно-мозговой жидкости) в головном мозге, сопровождающееся расширением его желудочков и субарахноидальных пространств в черепе.

Классификация

Различают следующие формы заболевания:

1) внутренняя (желудочковая) гидроцефалия, характеризующася избыточным содержанием спинно-мозговой жидкости внутри желудочков головного мозга;

2) наружная гидроцефалия с избыточным объемом спинно-мозговой жидкости в субарахноидальном пространстве при нормальном ее содержании в желудочках головного мозга;

3) общая гидроцефалия с увеличением объема спинно-мозговой жидкости в желудочках головного мозга и субарахноидальном пространстве черепа.

По патогенезу подразделяют:

1) открытую (сообщающуюся) гидроцефалию, при которой отсутствует препятствие для тока цереброспинальной жидкости, расширены все желудочки головного мозга;

2) закрытую (окклюзионную) гидроцефалию, при которой имеется препятствие для оттока ликвора из желудочков головного мозга.

По происхождению гидроцефалия бывает:

1) врожденной;

2) приобретенной.

Этиология

Развитие заболевания может быть связано с увеличением продукции цереброспинальной жидкости в головном мозге или с нарушением ее обратного всасывания. Этиологическими факторами выступают аномалии развития системы желудочков, воспалительные и спаечные процессы в оболочках головного мозга, новообразования, травмы.

Клинические проявления

При открытой форме гидроцефалии наблюдается увеличение размеров головы, родничков, расхождение черепных швов. Кости черепа истончаются, мозговой отдел черепа преобладает над лицевым. Появляются спастические парезы, нарушена координация движений. Давление ликвора повышено и составляет более 200 мм вод. ст.

Для окклюзионной формы заболевания характерно развитие приступов (окклюзионных кризов), сопровождающихся интенсивной головной болью, рвотой, тоническими судорогами, изменчивостью частоты пульса, нарушением сознания, вегетативными расстройствами, резко выраженным ухудшением общего состояния. Вне приступов наблюдается нарастание признаков повышения внутричерепного давления – головные боли, головокружение, снижение зрения, застойные явления на глазном дне.

Внутричерепная гипертензия может быть:

1) компенсированной;

2) субкомпенсированной;

3) декомпенсированной.

В стадии компенсации клиническая симптоматика внутричерепной гипертензии отсутствует, нервно-психическое развитие ребенка не страдает. В стадии суб– и декомпенсации дети отстают в психическом развитии, у них развиваются парезы и параличи, различная неврологическая симптоматика, слепота, нарушается трофика тканей.

Диагностика

1. Наблюдение за развитием ребенка.

2. Измерение окружности головы.

3. Рентгенологическое обследование: вентрикулография – исследование желудочков головного мозга с помощью контрастного вещества, пневмоэнцефалография – исследование головного мозга, при котором в качестве контрастного вещества используется газ.

4. Электроэнцефалография.

Уход

1. Оградить ребенка от стрессов и чрезмерной физической активности.

2. После оперативного лечения и шунтирования образ жизни малыша может быть обычным, родители должны знать признаки, указывающие на нарушение оттока ликвора в связи с окклюзией шунта.

Лечение

1. Применяют препараты, снижающие внутричерепное давление, диуретики.

2. С целью ликвидации воспалительного процесса назначают антибиотики, десенсибилизирующую терапию.

3. При наличии окклюзионного синдрома показано хирургическое лечение – шунтирование желудочков головного мозга.

Эпилепсия

Эпилепсия – это хроническое заболевание головного мозга, проявляющееся повторными припадками (изменением или выключением сознания, судорогами, а также нарушениями чувствительных, эмоциональных и вегетативных функций организма).

Классификация

Клинические формы эпилептических припадков:

1) генерализованные припадки:

а) большие судорожные припадки;

б) малые припадки (бессудорожные):

– абсансы;

– миоклонические припадки;

– акинетические припадки;

– гипертонические припадки (пропульсивные, ретропропульсивные, вращательные);

2) очаговые (фокальные, парциальные) припадки:

а) двигательные припадки:

– джексоновские;

– адверсивные;

– оперкулярные;

– тонические постуральные;

– миоклонические;

б) чувствительные припадки:

– соматосенсорные;

– зрительные;

– слуховые;

– обонятельные;

– вкусовые;

– припадки головокружения;

в) вегетативно-висцеральные припадки;

г) психические припадки;

– сумеречные, сноподобные состояния, дисфории;

– эпилептические психозы;

– психомоторные припадки (автоматизмы);

д) полиморфные припадки;

3) эпилептический статус.

...

По данным зарубежной статистики, эпилепсия встречается у 0,75 % детей и 1 % подростков. Чаще заболевание проявляется в возрасте до 20 лет.

Этиология

Заболевание может быть вызвано множеством экзогенных (внешних) и эндогенных (внутренних) факторов: наиболее часто это родовые травмы, врожденные аномалии развития, перинатальная патология, инфекции и интоксикации, метаболические расстройства. В некоторых случаях эпилепсия является результатом черепно-мозговой травмы, опухоли. В большинстве случаев причину выявить не удается, тогда говорят об идиопатической эпилепсии. В результате воздействия этиологического фактора формируется эпилептический очаг, нервные клетки в котором резко изменяют свои свойства по сравнению с нормальными нейронами (склонны к чрезмерной деполяризации, синхронно разряжаются, посылая в окружающее мозговое вещество огромное количество нервных импульсов).

Клинические проявления

Основное проявление эпилепсии – эпилептические припадки. Они могут быть различных характера, интенсивности и продолжительности.

Наиболее часто встречаются большие эпилептические припадки , как правило, начинающиеся внезапно, иногда с ауры (запоминающиеся, выраженные предшествующие им ощущения).

Припадок состоит из нескольких фаз.

Первая фаза – тоническая (продолжается 20–30 с, реже – 1 мин) – сопровождается внезапной потерей сознания, резким напряжением мышц туловища и конечностей. Больной падает, чаще – на спину. Одновременно он может издавать громкий крик, обусловленный спазмом дыхательной мускулатуры и мышц гортани. Возможны остановка дыхания, цианоз и одутловатость лица; глаза широко раскрыты, глазные яблоки заведены вверх, видна только нижняя часть радужки. Больной лежит на спине, нередко в позе опистотонуса – с дугообразно выгнутой спиной, касаясь пола затылком и пятками.

Следующая фаза – клоническая – продолжается 2–5 мин. Клонические судороги захватывают мышцы лица, туловища, конечностей. Изо рта выделяется густая пенистая слюна. Постепенно восстанавливается дыхание, уменьшаются и исчезают цианоз, одутловатость лица.

В конце приступа возможны непроизвольные мочеиспускание и дефекация, обусловленные расслаблением сфинктеров. Больной впадает в состояние сопора, характеризующееся отсутствием реакции на окружающие раздражители, расслаблением мышц, резким снижением сухожильных рефлексов. Затем наступает сон. После пробуждения больной ощущает слабость, головную боль, тяжесть в голове.

Большие судорожные припадки у детей не всегда протекают в развернутой форме, нередко отсутствует длительная фаза предвестников. Ребенок также не всегда может четко различить ощущение ауры. В младшем возрасте большой припадок может сопровождаться только тоническими судорогами, которые продолжаются 3–5 мин.

Среди малых эпилептических приступов различают абсансы, миоклонические, акинетические и гипертонические малые приступы. Абсансы характеризуются кратковременным (3–5 с) отключением сознания, ребенок застывает в позе прерванного движения, возможны бледность лица, запрокидывание головы, заведение глазных яблок кверху.

При акинетических (бессудорожных) приступах наблюдается внезапное снижение тонуса мышц, в результате чего больной внезапно падает, иногда с кратковременной потерей сознания. Миоклонические припадки могут протекать без отключения сознания, кратковременны, сопровождаются мелкими (часто симметричными) ритмическими подергиваниями мышц конечностей, туловища, лица.

Гипертонические приступы выражаются в виде кратковременного тонического напряжения мышц. Пропульсивные гипертонические приступы обычно наблюдаются у детей в возрасте до 3 лет, характеризуются кратковременными тоническими спазмами сгибательных групп мышц шеи, туловища, что проявляется в виде движения вперед.

У детей старшего возраста (после 3–5 лет) чаще наблюдаются ретропульсивные приступы, сопровождающиеся тоническими движениями головы и туловища назад, могут сочетаться с топтанием на месте, вращением туловища, наклонами в сторону, иногда переходят в большой судорожный приступ.

Импульсивные приступы нередко наблюдаются в возрасте 11–15 лет в период полового созревания, сопровождаются миоклоническими, акинетическими пароксизмами, вздрагиваниями, могут переходить в большой судорожный припадок. Проявления эпилептических приступов зависят от локализации очага эпилептической активности в головном мозге.

Для эпилепсии характерны специфические изменения психики ребенка, не свойственные детскому возрасту, – педантичность, мелочность, агрессивность, вспыльчивость, эмоциональная неустойчивость. При прогрессировании патологического процесса могут развиваться нарушения интеллекта различной степени выраженности.

Эпилептический статус является тяжелым осложнением эпилепсии, выражается в повторных судорожных приступах, следующих один за другим так часто, что больной не приходит в сознание длительное время.

Пусковым механизмом развития эпилептического статуса могут явиться погрешности в диете и режиме, нарушение регулярности приема препаратов базисной терапии, гипертермия, обострение сопутствующих заболеваний и др. В его основе лежат стойкий сдвиг кислотно-щелочного состояния в сторону ацидоза, гемо– и ликвородинамические изменения, развивающиеся отек и набухание головного мозга. Чем длительнее не купируется эпилептический статус, тем короче промежутки между приступами и тяжелее он протекает.

В клинике эпилептического статуса преобладают симптомы прогрессирующего отека головного мозга. Больной находится в коматозном состоянии, сухожильные рефлексы угнетены, мышечный тонус равномерно снижен, зрачки резко сужены, иногда расширены. При резком отеке и набухании головного мозга может наступить сдавление жизненно важных центров продолговатого мозга, что проявляется сменой тахикардии брадикардией, аритмией пульса и дыхания. В случаях длительно неконтролируемого эпилептического статуса создается угроза вклинивания миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие, влекущего за собой остановку дыхания и сердечной деятельности.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинических проявлений, данных анамнеза и динамического наблюдения за ребенком.

2. Показана электроэнцефалография.

...

Электроэнцефалография – это метод исследования головного мозга, основывающийся на регистрации биоэлектрических потенциалов различных его зон.

Уход

1. Организация лечебно-охранительного режима (следует оберегать ребенка от стрессов и физического перенапряжения).

2. Создание домашней гипотравматичной среды (мягкая мебель, пластиковая посуда, поручни в душе; выполнение «опасных» домашних работ – приготовление пищи, глажение одежды, пользование электроприборами – желательно в присутствии других лиц).

3. Во время судорожного припадка – профилактика дополнительного травматизма (подложить подушку под голову, поместить рулон бинта между зубами).

Лечение

1. Индивидуальный подбор антиконвульсантов (противосудорожных препаратов).

2. Дегидратационная терапия (назначение диуретиков).

3. Десенсибилизирующие и антигистаминные средства.

4. Показано использование препаратов кальция.

5. Диетотерапия – индивидуальная кетогенная диета (ограничение углеводов и увеличение жиров в рационе).

6. При эпилептическом статусе применяют антиконвульсанты, литические смеси, миорелаксанты; дегидратационную терапию; гормональные препараты, введение гамма-глобулина, по показаниям – сердечных средств, антипиретиков; проведение мер, направленных на коррекцию гомеостаза.

Энурез

Энурез – это непроизвольное мочеиспускание во сне (независимо от того, происходит оно в ночное или дневное время) при отсутствии органических расстройств иннервации мускулатуры или анатомических изменений структуры мочевого пузыря. Чаще наблюдается у мальчиков.

Этиология

Причинами возникновения заболевания могут быть различные психогенные факторы (психические травмы). В некоторых случаях нарушение развивается после перенесенных инфекционных заболеваний; может иметь рефлекторный характер при патологиях мочеполовой системы.

Способствуют развитию заболевания физическое и нервное переутомление и перенапряжение, излишний прием пищи и жидкости перед сном, отход ко сну с переполненным мочевым пузырем, аномалии развития и патологии мочеполовых органов.

Клинические проявления

Основным проявлением болезни является непроизвольное мочеиспускание во сне. Именно это вынуждает родителей больного обратиться к врачу. У одних пациентов мочеиспускание во сне происходит без видимых внешних проявлений, другие перед мочеиспусканием ведут себя беспокойно и нередко с появлением первых капель мочи просыпаются.

Нередко у таких детей одновременно наблюдаются ночные страхи, скрежетание зубами, хождение во время сна, раздражительность, заикание, лабильность настроения, тикозные подергивания лица, влажность и синюшность дистальных отделов конечностей. В большинстве случаев энурез исчезает по мере взросления ребенка.

Диагностика

Диагноз ставится на основании жалоб ребенка или родителей.

Уход

1. Создание психологически благоприятной для малыша обстановки в семье.

2. Необходимо ограничивать питье вечером, не давать соленую пищу на ночь.

3. Приучить ребенка опорожнять мочевой пузырь перед сном.

Лечение

1. Проводят психотерапию, в том числе гипноз.

2. Общеукрепляющее лечение.

3. Тонизирующие препараты.

Заикание

Заикание – расстройство речи, характеризующееся нарушением ее ритма и проявляющееся ее непроизвольной остановкой и повторением звуков и (или) слогов. Обычно начинается у детей в возрасте 2–4 лет.

Классификация

Заикание подразделяется на:

1) эволюционное (у детей 2–5 лет во время развития фразовой речи);

2) симптоматическое (на фоне органических поражений нервной системы).

Этиология

Заболевание у детей часто развивается в связи с обстановкой, травмирующей их психику. У взрослых обычно связано с заболеваниями нервной системы и поражениями сосудов головного мозга.

Клинические проявления

Речь ребенка становится неравномерной, непроизвольно прерывается с повторением некоторых звуков и слогов. При волнении заикание учащается. Спокойная окружающая обстановка, наоборот, ведет к урежению заикания, иногда даже к полному его исчезновению. Могут присоединяться непроизвольные движения мимических и скелетных мышц: гримасы на лице, подергивания головой, плечами, размахивание рукой, притопывание ногой и др.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании клинической картины.

2. Консультация у невролога.

Уход

1. Организация режима дня.

2. Создание благоприятной психологической обстановки и исключение психических перегрузок.

3. При разговоре с ребенком речь должна быть четкой, плавной, доброжелательной.

Лечение

1. Занятия с логопедом (упражнения для речевой и дыхательной мускулатуры).

2. Психотерапия, в том числе гипноз. Отмечено, что ребенок, страдающий заиканием, говорит правильно, если сам не слышит своей речи (для этого применяют специальные аппараты).

Нервный тик

Нервный тик – непроизвольные подергивания мышц (мимических или скелетных).

Классификация

По распространенности нервные тики подразделяют следующим образом:

1) генерализованные (общие) с вовлечением различных групп мышц;

2) локализованные (местные) с подергиваниями одной группы мышц.

По происхождению:

1) первичные;

2) вторичные;

3) наследственные.

По сложности непроизвольного движения:

1) простые (подергивание века);

2) сложные (постукивание пальцами).

...

По данным статистики, нервные тики наиболее часто появляются у детей в возрасте 5–7 лет. У мальчиков они встречаются чаще, чем у девочек.

Этиология

В подавляющем большинстве тик у детей носит невротический характер и обусловлен психогенными факторами. Однако встречаются больные, у которых тики служат проявлением органического заболевания.

Клинические проявления

Тики могут выявляться в виде приподнимания бровей кверху, пожимания плечами, мигания, разведения углов рта, потирания рук, подергивания головой, постукивания пальцами по столу и т. д. Несмотря на то что эти движения являются непроизвольными, больной иногда при желании может их удержать, они прекращаются при отвлечении внимания и никогда не распространяются на мышцы, не связанные с произвольным действием.

Диагностика

1. Диагноз ставится неврологом на основании клинической картины.

2. Назначается электроэнцефалография.

3. Показана магнитно-резонансная томография головного мозга.

Уход

1. Организация режима дня и питания.

2. Создание психологически благоприятной для ребенка обстановки в семье, устранение психических и физических перегрузок.

Лечение

1. Основной метод лечения – психотерапия.

2. Применение седативных лекарственных препаратов.

3. Назначают витамины группы В.

Глава 10 ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Системная красная волчанка

Системная красная волчанка – это быстро прогрессирующее системное аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся тяжелыми висцеральными проявлениями и гипериммунными кризами.

Классификация

По течению системная красная волчанка подразделяется на:

1) острую;

2) подострую;

3) хроническую.

В заболевании выделяют две фазы:

1) активную (обострение): I степени; II степени; III степени;

2) неактивную (ремиссию).

Этиология

Причины заболевания до конца не изучены. Существуют гипотезы о наличии генетической предрасположенности к заболеванию. Пусковым фактором в развитии аутоиммунной реакции играют РНК-содержащие вирусы и ретровирусы. Имеет значение и гормональный фон. Так, замечено, что чаще систиемной красной волчанкой болеют девочки подросткового возраста.

На развитие системной красной волчанки оказывают влияние и факторы окружающей среды: ультрафиолетовое облучение, воздействие патогенных бактерий и вирусов, прием лекарственных препаратов.

Клинические проявления

Классической триадой проявлений системной красной волчанки являются:

1) дерматит;

2) артрит;

3) полисерозит.

Заболевание начинается с астении, снижения массы тела, повышения температуры тела, развития трофических нарушений. Типичным является поражение кожи, которое может быть разнообразным. Часто появляется так называемая «бабочка» на носу и щеках – эритематозное пятно, отечное, резко ограниченное. Возможно поражение и других участков кожи: на шее, груди, локтевых, коленных, голеностопных суставах. Может произойти развитие люпус-хейлита (поражения губ), капилляритов, сыпей и др.

Характерен суставной синдром: артралгии, неэрозивные поражения проксимальных межфаланговых суставов, пястно-фаланговых, запястно-пястных суставов без развития стойких деформаций. Могут быть асептические некрозы костей, миалгии (мышечные боли).

Поражение легких характеризуется развитием пневмонита (воспаления альвеол), васкулита легких, пневмонии. Может проявиться плеврит.

Поражение сердечно-сосудистой системы определяется развитием перикардита, миокардита, эндокардита Либмана – Сакса. При поражении желудочно-кишечного тракта выявляются стоматит, дилатация пищевода, поражение печени, артериит мезентериальных сосудов, ишемия стенки желудка. Характерным является и развитие волчаночного нефрита. Возможно также поражение нервной системы.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра, показателей лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Лабораторная диагностика основана на обнаружении LE-клеток (волчаночных клеток), антител к ДНК, антинуклеарного фактора, гипергаммаглобулинемии.

Уход

1. Организовать гипоаллергенное питание.

2. Тщательный уход за кожей с использованием гипоаллергенных косметологических средств.

3. Защищать кожу от ультрафиолетовых лучей (носить солнцезащитные шляпы, очки, легкую закрытую одежду летом, избегать прямых солнечных лучей).

4. Во время лечения цитостатиками следует ограничить контакты ребенка с окружающими, так как высок риск их инфицирования.

Лечение

1. Назначают глюкокортикостероиды.

2. Применяют иммунодепрессанты.

3. При тяжелом течении болезни проводят плазмаферез.

Системная склеродермия

Системная склеродермия – это прогрессирующее полисиндромное аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражением кожи, опорно-двигательного аппарата и внутренних органов.

Классификация

По распространенности и локализации кожных проявлений системная склеродермия подразделяется на:

1) диффузную;

2) очаговую – поражается преимущественно кожа лица и дистальных отделов конечностей (кистей, стоп):

а) бляшечную, с образованием бляшек;

б) линейную – кожное поражение имеет вид полосы, располагающейся вдоль сосудисто-нервного пучка;

в) лобно-теменную – поражение кожи лба и волосистой части головы.

...

Впервые симптомы склеродермии были описаны в 1634 году под названием «плотная кожа». Термин «склеродермия» был введен в 1847 году.

Этиология

Причины заболевания до конца не изучены. Предрасполагающими факторами развития системной склеродермии являются инфекции, переохлаждение, травмы, стрессы, нейроэндокринная патология.

Клинические проявления

Характерным является склеродермическое поражение кожи. Лицо становится амимичным, нос – узким, губы – тонкими, кожа – сухой и блестящей, рот плохо открывается («кисетный рот»). Выделяют три фазы изменений кожи: плотного отека, бурой индурации (уплотнения) и атрофии. У 90 % больных развивается синдром Рейно – спазм периферических сосудов. Суставной синдром проявляется в симметричном поражении суставов, а также сухожилий, в результате чего кисть приобретает вид костистой птичьей лапы. Развиваются также миалгия, атрофия мышц, остеолиз ногтевых фаланг, кальциноз тканей вокруг суставов. Возможно развитие базального пневмофиброза, плеврита, крупноочагового кардиосклероза, перикардита. Типичным симптомом является склеродермический эзофагит, проявляющийся прогрессирующей дисфагией (нарушением глотания). Возможно развитие острой склеродермической нефропатии.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра, показателей лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Исследование крови: характерным является обнаружение антител к ДНК, антинуклеарного фактора, возможно выявление ревматоидного фактора, LE-клеток.

Уход

1. Гипоаллергенное питание.

2. Тщательный уход за кожей с использованием смягчающих гипоаллергенных средств.

3. Ограничение пребывания под прямыми солнечными лучами.

4. В период лечения цитостатиками для профилактики инфицирования следует ограничить контакты с окружающими.

Лечение

1. Назначение цитостатиков, глюкортикостероидов, колхицина, нестероидных противовоспалительных препаратов (при болях), антифиброзных средств.

2. С целью улучшения микроциркуляции используют антагонисты кальция, реополиглюкин, антиагреганты, антикоагулянты.

Дерматомиозит

Дерматомиозит – это системное аутоиммунное заболевание, характеризующееся поражениями скелетной и гладкой мускулатуры, а также кожи.

Классификация

Дерматомиозит различают следующим образом.

По происхождению:

1) первичный (идиопатический);

2) вторичный (паранеопластический – опухолевый);

3) ювенильный (развивающийся в детском возрасте).

По течению:

1) острый;

2) подострый;

3) хронический.

Этиология

Причины до конца не изучены. Есть данные, подтверждающие наличие семейной наследственной предрасположенности к дерматомиозиту. Кроме того, отмечена связь между развитием этого заболевания и наличием персистирующей вирусной инфекции Коксаки.

Клинические проявления

Характерна прогрессирующая слабость проксимальных отделов мышц конечностей. Дети не могут самостоятельно причесываться, одеваться, вставать, садиться. Возможно развитие атрофии дыхательных мышц, мышц пищевода и мышцы мягкого нёба с развитием дисфагии – дети поперхиваются пищей, жидкость выливается через носовые ходы. Возникают боли в мышцах, параорбитальный отек кожи, симптом Готрона – эритема и шелушение в области проксимальных межфаланговых суставов кисти. Кроме поражения мышц и кожи, возможны развитие остеопороза, неэрозивного артрита, нарушения сердечной проводимости.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра, показателей лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Биопсия мышц. При исследовании проб мышечной ткани выявляется картина полимиозита (воспаления) – мышцы имеют тестоватую консистенцию, определяется некроз отдельных волокон.

3. Электромиография (метод исследования биоэлектрических потенциалов, возникающих в мышце при возбуждении) – выявляются миопатические изменения.

4. Исследование крови: определяется повышение концентрации мышечных ферментов (креатинфосфокиназы, аспартатаминотрансферразы, аланинаминотрансферразы, лактатдегидрогеназы, альдолазы).

Уход

1. При дисфагии рекомендуется мягкая протертая полужидкая пища, возможно зондовое питание.

2. При невозможности самообслуживания детей старшего возраста все гигиенические процедуры выполняют родители или медицинский персонал.

3. Постель должна быть теплой, мягкой, удобной.

4. Рекомендуется пища с повышенным содержанием витаминов.

Лечение

1. Назначение глюкокортикостероидов, цитостатиков, гастропротекторов, препаратов кальция.

2. Лечебная физкультура.

3. Массаж.

4. Физиотерапия (согревающие компрессы).

Инфекционный артрит

Инфекционный артрит – это воспалительное заболевание суставов, вызванное болезнетворной микрофлорой.

Классификация

Инфекционный артрит классифицируют следующим образом.

По этиологии:

1) бактериальный;

2) вирусный;

3) грибковый.

По течению:

1) острый;

2) хронический.

В заболевании выделяют две фазы:

1) активную (обострение): I степени; II степени; III степени;

2) неактивную (ремиссию).

...

У новорожденных инфекционный артрит, сопровождающийся септическим течением, может быть вызван энтеробактериями, стрептококками группы В, гонококком.

Этиология

Причиной является инфекция.

Клинические проявления

При остром артрите наблюдается гиперемия кожи вокруг сустава, значительное увеличение его в объеме за счет чрезмерной экссудации (образования выпота в суставной полости). В суставе появляется резкая боль, уменьшается объем движений. Температура тела повышается до высоких цифр. После устранения этиологического фактора воспалительные изменения в суставе исчезают.

При хроническом артрите клиника носит длительный характер с периодически возникающими обострениями. Наблюдаются эрозивные изменения суставных поверхностей, деструкция хрящевой ткани, развивается стойкая деформация сустава, его анкилоз – неподвижность из-за сращения патологически измененных поверхностей костей.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра, показателей лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Рентгенологическое исследование сустава.

3. Пункция сустава и исследование синовиальной (внутрисуставной) жидкости.

Уход

1. Помещение и постель для ребенка с инфекционным артритом должны быть теплыми.

2. Ограничение физической активности.

3. При невозможности самообслуживания дети старшего возраста нуждаются в помощи при кормлении, выполнении гигиенических процедур и др.

Лечение

1. Проводится антибиотикотерапия.

2. Назначают нестероидные противовоспалительные средства.

3. При хроническом артрите показаны физиопроцедуры, но только не в период обострения.

4. В тяжелых случаях – проведение пункции сустава с аспирацией экссудата.

5. После стихания острого процесса назначают лечебную физкультуру.

6. Вне обострения – массаж.

Ревматоидный артрит

Ревматоидный артрит – это хроническое системное аутоиммунное заболевание соединительной ткани, характеризующееся множественным деструктивно-эрозивным поражением суставов.

Классификация

По клиническим проявлениям выделяют следующие формы ревматоидного артрита:

1) суставную (поражаются только суставы);

2) суставно-висцеральную (с поражением других органов).

В зависимости от количества пораженных суставов:

1) моноартриты;

2) олигоартриты;

3) полиартриты.

По течению различают ревматоидный артрит:

1) быстро прогрессирующий;

2) медленно прогрессирующий;

3) без заметного прогрессирования.

По клинико-иммунологическим показателям:

1) серопозитивный;

2) серонегативный.

По рентгенологическим показателям ревматоидный артрит подразделяют по степеням:

1) I – явления остеопороза;

2) II – суставная щель сужена;

3) III – появление узур (отверстий) в костях;

4) IV – анкилозы.

Этиология

Ревматоидный артрит является полиэтиологическим заболеванием. В его развитии играют роль инфекционные агенты (стрептококки, вирус Эпштейна – Барра, ретровирусы, микоплазмы), под влиянием которых развивается аутоиммунное воспаление в суставе с развитием эрозивно-деструктивных изменений. Доказана и семейно-генетическая предрасположенность.

Клинические проявления

Чаще начало заболевания – подострое. Появляются умеренные боли, припухлость и скованность в проксимальных межфаланговых, пястно-фаланговых и плюсне-фаланговых суставах, реже – в коленных, локтевых и голеностопных. Поражение суставов обычно симметричное. Характерна утренняя скованность в суставах, длящаяся более 30 мин. С течением времени развиваются различные подвывихи, деформации суставов кистей, которые приобретают вид плавника моржа, паукообразный вид, пальцы могут напоминать шею лебедя и др. На разгибательных поверхностях предплечья отмечаются ревматические узелки. Кроме поражения суставов, наблюдаются патологии желудочно-кишечного тракта, легких и плевры, сердца, почек, печени, глаз.

Выделяют три степени активности патологического процесса.

При первой степени утренняя скованность длится до 1 ч, боль по визуально-аналоговой шкале (специальная шкала, на которой пациент отмечает наличие определенных симптомов заболевания) – не более 3 баллов, С-реактивный белок не превышает «++», СОЭ – 16–30 мм/ч.

Вторая степень активности ревматоидного артрита имеет следующие характеристики: утренняя скованность длится 1–2 ч, боль по визуально-аналоговой шкале – 4–6 баллов, С-реактивный белок не превышает «+++», СОЭ – 31–45 мм/ч.

При третьей степени активности заболевания утренняя скованность длится более 2 ч, боль по визуально-аналоговой шкале свыше 6 баллов, С-реактивный белок превышает «+++», СОЭ – более 45 мм/ч.

Диагностика

1. Диагноз ставится на основании жалоб, данных анамнеза, объективного осмотра, показателей лабораторно-инструментальных методов исследования.

2. Исследования крови: общий анализ, определяются С-реактивный белок, ревматоидный фактор.

3. Рентгенография суставов.

Уход

1. Ограничение физической активности.

2. Оберегать ребенка от переохлаждений.

Лечение

1. Показаны глюкокортикостероиды, нестероидные противовоспалительные средства, препараты золота, цитостатики, аминохинолиновые производные.

2. Физиотерапию и санаторно-курортное лечение назначают при неактивном течении процесса и отсутствии тяжелой внутренней патологии.

3. При далеко зашедшем заболевании применяется хирургическое вмешательство.

4. Лечебная физкультура помогает сохранить подвижность в суставах.

Оглавление

Предисловие

Глава 1 СИМПТОМЫ НАИБОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ДЕТСКОГО ВОЗРАСТА

Акроцианоз

Анурия

Артериальная гипертензия

Бледность кожи и слизистых оболочек

Боль в животе

Боль в ухе

Брадикардия

Брадипноэ

Гипергидроз

Гиперемия

Гиперестезия

Гиперсаливация

Гипертермия

Головная боль

Диарея

Желтуха

Запор

Зуд

Изменение аппетита

Икота

Ишурия

Кашель

Мелена

Метеоризм

Мокрота

Насморк

Никтурия

Одышка

Озноб

Олигурия

Отеки

Отрыжка

Полидипсия

Полиурия

Полифагия

Потница

Снижение массы тела

Стридор

Судороги

Сыпь

Тахикардия

Тахипноэ

Тошнота

Тремор

Увеличение лимфатических узлов

Увеличение массы тела сверх возрастной нормы

Хлороз

Цианоз

Глава 2 ОСНОВНЫЕ СИНДРОМЫ ДЕТСКИХ БОЛЕЗНЕЙ

Синдром общей интоксикации организма

Диспепсический синдром

Бронхообструктивный синдром

Нефротический синдром

Геморрагический синдром

Абдоминальный синдром

Гипертермический синдром

Судорожный синдром

Гипертензивный синдром

Гиповолемический синдром

Глава 3 ЛАБОРАТОРНО-ДИАГНОСТИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ

Физические и физиологические показатели здорового ребенка

Показатели лабораторных исследований

Глава 4 БОЛЕЗНИ НОВОРОЖДЕННЫХ

Асфиксия

Бленнорея

Гемолитическая болезнь

Кривошея

Омфалит

Пупочная грыжа

Эпидемическая пузырчатка

Врожденный сифилис

Глава 5 АНОМАЛИИ КОНСТИТУЦИИ И ДИАТЕЗЫ

Экссудативно-катаральная аномалия конституции

Лимфатико-гипопластическая аномалия конституции

Нервно-артритический диатез

Глава 6 ДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ

Анемии

Железодефицитная анемия

Фолиеводефицитная анемия

В12-дефицитная анемия

Гиповитаминозы

Гипервитаминозы

Рахит

Спазмофилия

Гипотрофия

Глава 7 ЗАБОЛЕВАНИЯ ВНУТРЕННИХ ОРГАНОВ

Пороки сердца

Стеноз устья аорты

Открытый артериальный проток

Дефект межжелудочковой перегородки

Тетрада Фалло

Стеноз левого предсердно-желудочкового отверстия

Недостаточность аортального клапана

Гастродуоденит

Холецистит

Дисбактериоз кишечника

Язвенная болезнь

Болезнь Гиршпрунга

Болезнь Крона

Неспецифический язвенный колит

Цистит

Пиелонефрит

Гломерулонефрит

Хронический гломерулонефрит

Хроническая почечная недостаточность

Глава 8 ЗАБОЛЕВАНИЯ ЭНДОКРИННОЙ СИСТЕМЫ

Гипотиреоз

Диффузный токсический зоб

Аутоиммунный тиреоидит Хашимото

Ожирение

Сахарный диабет

Гипопаратиреоз

Хроническая недостаточность коры надпочечников

Гипопитуитаризм

Глава 9 ЗАБОЛЕВАНИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Детский церебральный паралич

Гидроцефалия

Эпилепсия

Энурез

Заикание

Нервный тик

Глава 10 ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

Системная красная волчанка

Системная склеродермия

Дерматомиозит

Инфекционный артрит

Ревматоидный артрит Fueled by Johannes Gensfleisch zur Laden zum Gutenberg