«Можно ли исчерпать энергию, которой питается сердце? (СИ)»

М. Г. Виноградова, Н. Н. Скопич Можно ли исчерпать энергию, которой питается сердце?

Для того, чтобы понять энергетическую причину работы сердца, надо проникнуть на более глубинный уровень, нежели клеточный уровень биохимических процессов живой ткани: а именно — на атомный уровень. Новые аспекты в понимании природы атома оказываются связанными с физическими процессами в мышце сердца и выявляются как обусловленные происхождением Земли — формированием её вещества из сброшенной Юпитерианской оболочки / 1-13/. В результате Юпитерианского звёздного синтеза Земля как его планетное детище оказалась снабжённой биогенным углеродом и межмолекулярными связями особого свойства — водородными связями. Водородные связи как таковые были открыты в 80-х годах Х1Х века химиками М.А. Ильинским и Н.Н. Бекетовым. Ими было обнаружено, что водородные связи слабее ковалентных молекулярных связей, но сильнее обычного притяжения молекул друг к другу. Позднее было показано, что водородным связям дана особая роль именно в биологических тканях, их функциональным особенностям, например, способностью изменять и восстанавливать форму и объём сформированных из них органов. Для мышечных тканей способность к сокращению является главным свойством. Речь, прежде всего, идёт о биологических тканях с пептидной связью HCON водорода, углерода, кислорода и азота. Белок живых тканей представляет собой биополимер полипептид, содержащий сотни или тысячи аминокислотных звеньев. Аминокислотные цепи в фибриллярном белке обычно находятся в виде винтовых спиралей, ориентированных параллельно друг другу в кручёной структуре, за счёт чего она может менять свой объём [2, с. 483]. В мышечных тканях различают три типа: скелетную, гладкую и сердечную. Последняя состоит из миофибрилл с белковыми нитями миозина и актина. Посмотрим на характерную структуру нити мышечных белков, приводимую по данным американских авторов У. Слейбо и Т. Персонса.

Где в спирали полипептидной цепочки Н — водород, С — углерод, О — кислород, N- азот, R- радикал аминокислоты.

«Отдельные спирали удерживаются как единое целое возникающими между ними водородными связями. По-видимому, при сжатии и растяжении мышц происходит перестройка водородных связей» [2, с. 483].

А что же представляют собой водородные связи? Для того, чтобы иметь физическое понятие о водородных связях, обратимся к представлению об атоме как осцилляторе, которое ввёл ещё Макс Планк в 1900 году. После него такое представление об атоме как осцилляторе возобновилось только в работах современного немецкого физика Мартина Мюллера. Известна его Тюбингенская модель атома, сформулированная им в 1992–1994 годах в двух его работах. М. Мюллер называет колебания электрона в протонном поле механической осцилляцией с переходом потенциальной и кинетической энергий друг в друга по типу «протон играет в пинг-понг» электроном.

В работах /6, 7, 12/ было введено понятие о строении атома как о дипольной структуре, осуществляющей внутриатомное взаимодействие с эфиром: диполями атомов в пульсационном процессе растяжения-сжатия поглощаются и испускаются эфирные частицы нейтрино. Диполь — это элементарный магнитик, полюса которого p+ иe-скреплены в ячейку силой однажды выскочившего нейтрино. Пульсация осуществляется под действием внедряющегося в диполь нейтрино, создающего электродвижущую силу электромагнитной индукции для скачка электрона от протона в диполе. В атоме водорода электрон пульсирует относительно протона вправо и влево вдоль оси диполя, так что во время растяжения диполя нейтрино поглощается, во время сжатия — излучается вдоль оси диполя. Такая природа атома объясняет не только механизм внутриатомного взаимодействия с эфиром, но и взаимодействия атомов друг с другом в молекулярных и водородных межмолекулярных связях как пульсационный процесс. В 2001 году в нашей работе /11/ был опубликован вывод о постоянстве частоты пульсаций атома данной разновидности при любых возможных энергетических состояниях (так называемых «энергиях уровня»). Частота пульсации атома сохраняется вплоть до ионизации атома, когда атом теряет пульсирующий электрон /7/.

Для атома водорода нами было показано, что его диполь пульсирует с постоянной угловой частотой 3,29.10151/s (3,29 Femto), обмениваясь с эфиром эфирными частицами нейтрино. Доказательством постоянства частоты пульсации водородных диполей является число Ридберга как одной из наиболее точно измеренных констант физики:

R H= щ/c =3,2888028.10151/s /2,99792.1010 cm/s = 109676,9 cm -1,

постоянство которой зиждется именно на постоянстве частоты пульсации соотносительно со скоростью света. Переменной величиной является амплитуда пульсации.

Именно благодаря внутриатомному взаимодействию с эфиром атом очень трудно разрушить: атом потеряет целостность при скорости его движения, превышающей скорость пульсации. Было показано, что частота пульсации диполей и энергия ионизации для всех атомов полностью взаимообусловлены друг другом через пульсационную постоянную Планка /6, с. 112/.Прочность атома тем выше, чем интенсивнее взаимодействие с эфиром, то есть частота обмена с эфирными частицами нейтрино, а значит — частота пульсации. Взаимодействие с эфиром скрепляет не только сами атомы, но и их связи друг с другом, то есть молекулы. Если атом водорода образовал молекулу с другим атомом, то электрон протия выглядит как бы прыгающим то в свой, то в соседний атом. В момент растяжения водородного диполя и поглощения нейтрино образуется сжатый диполь с реагирующим атомом с одновременным выделением нейтрино.

При близком значении частот пульсации реагирующих атомов может возникнуть явление резонанса. Например, в молекулярном взаимодействии атома водорода с другими атомами, например, кислорода или азота, на колебания электрона водородного атома накладываются возмущающие пульсации реагирующих с ним атомов. В области частот пульсации других атомов, близких к частоте пульсации атома водорода, может возникнуть резкое возрастание амплитуд вынужденных пульсаций. То есть, электрон может выпрыгивать за пределы своей молекулы, общаясь с другими молекулами. Эти связи, обусловленные близостью частот пульсации атомных диполей реагирующих с водородом атомов, и есть водородные связи. Сравним частоты пульсации атома водорода 3,288, кислорода 3,292 и азота 3, 514 (Femto 1/s) — они действительно близки другу. Они особенно близки у кислорода с водородом, в основе чего лежит близость их энергий ионизации: 13,618 эВ и 13, 598 эВ, отличающихся всего лишь на 2 сотых эВ. Здесь объясняется само название атома водорода как такового, имеющего назначение рождать особую структуру воды (что справедливо только для Юпитерианского кислорода).

Основу жизнеспособности вещества определяет сродство к водороду других атомов — их водородная сила, которая проявляется по-разному и связана с характером звёздного синтеза, обусловливающим частоту пульсации диполей и энергию ионизации, сходных с атомом водорода. Именно атомы Юпитерианского происхождения имеют сродство к водороду. Возникновение водородных связей как особого вида связи между атомом водорода одной молекулы и другими атомами (кислорода, азота) соседних молекул является свойством атомов вещества, синтезированного Юпитером на основе атома водорода.

Сила водородной связи определяется частотой межмолекулярного взаимодействия-пульсации электрона, которая нами в работе [4] определена как в 20 раз более слабая, чем молекулярная. Поскольку водородные связи на порядок, а может быть и на два порядка слабее обычных молекулярных, значит электрон водородного диполя, например, в карбоксильной группе COOH, общается с атомом кислорода соседней молекулы значительно реже, чем с атомом кислорода своей молекулы, куда он «прыгает» с вероятностью взаимодействия на порядок большей. Межмолекулярные связи поглощают меньшую долю внутриатомного взаимодействия с эфиром, чем молекулярные, и функционально труднее обнаружимы. Их существование может быть обнаружено физическими методами, например, испытанием на разрыв друг от друга отдельных мышечных волокон. Так как же можно представить себе водородные связи в биологических тканях в физических понятиях? Не иначе, как в виде сверхслабых импульсных токов достаточно высокой частоты (электронных импульсов).

Как считают авторы /2/, сжатие и растяжение мышечной структуры сопровождается перестройкой водородных связей. Надо полагать, что справедливо и обратное: перестройка системы водородных связей или их полный разрыв вызовет механическое расслабление или растяжение мышц. А что надо, чтобы мгновенно разорвать водородные связи? Какое воздействие? Может быть, электрический разряд? Подобные явления известны в природе растительных тканей из углеводных звеньев (целлюлозы, целлобиозы), длинные цепи которых связаны водородными связями. И действительно, попадание в огромное дерево (сосну или ель) грозового разряда-молнии может моментально расщепить его пополам вдоль ствола, хотя связи, соединяющие древесные растительные волокна, — очень сильные и механически могут быть разрушены только пилорамой.

Теперь перейдём к электрической природе деятельности сердца. Известно, что сердце вырабатывает в синусовом узле ритмичные электрические разряды, пронизывающие мышцы сердца в ритме 1–1,2 1/s. Электрический разряд от синусового узла (СУ) течёт по мышечным клеткам к правому и левому предсердию. Это заставляет мышечные клетки предсердий сокращаться! А каким образом? И каков же механизм воздействия? Как оказывается, он не лежит на поверхности. Если мышечные волокна могли сократиться, значит, до этого они были расслаблены. Далее электрический сигнал действует в атриовентикулярном узле (АВ), задерживающем разрядный импульс для того, чтобы желудочки успели получить кровь из предсердий. Электрический сигнал из АВ через пучок Гиса из 2-х ножек проскакивает в наполненные правый и левый желудочки перед сокращением их мышц. Известно, что сила сокращения сердечной мышцы прямо пропорциональна начальной длине мышечного волокна, которую связывают пропорциональной зависимостью с объёмом притока венозной крови. Считается, что чем больше приток — тем больше сила следующего сокращения. Но разве от притока венозной крови увеличивается длина мышцы сердца и достигает своего максимума по окончании притока? Если бы это было так, то не нужен был бы электрический разряд со своей скрытой причиной биологического воздействия на ткань сердца. В чём же она состоит эта причина? Видимо, электрический разряд прерывает межмолекулярные, по своей сути электронные связи волокон сердечных мышц, и под действием этого низкочастотного прерывателя волокна расслабляются, расправляются и удлиняются на мгновение осуществления разряда. В следующее за ним мгновение межмолекулярные связи возобновляются, восстанавливаются, а расслабление сменяется их сокращением до естественного состояния. Здесь проявляется начальная водородная сила ткани сердца — источник его неисчерпаемой энергии. А процесс обратим, если не нарушена первичная структура полипептидной цепочки. Биоэлектрические явления в сердце состоят из электрического воздействия на биологическое изменение структуры связей, что предваряет его механическую активность. Фактически работа пульсационного насоса по перекачке крови вынуждается цикличностью перестройки водородных связей, скрепляющих волокна сердечной мышцы. Мощность работы желудочков сердца около 2,2 Вт и есть мощность водородной силы сердечной мышцы. Откуда она берётся? Благодаря внутриатомному колебательному процессу мощной электромагнитной системы, стимулируемому энергией нейтрино, атом имеет большой резерв мощности взаимодействия с эфиром. Для атома водорода порядок этой величины предельно возможного изменения мощности характеризуется тысячными долями Ватта: 0,007 Вт [6, с. 112]. Из крошечной мощности тысяч таких водородных сердечек и складывается вполне существенная мощность рабочей мышцы сердца. Вот мы и ответили на вопрос: откуда сердце черпает энергию? Из внутриатомной мощи взаимодействия с эфиром атома водорода, унаследованной водородными связями, и цикличностью их перестройки.

Список использованной литературы и ВИДЕО.

1. Виноградова М.Г., Скопич Н.Н. В поисках родословной планеты Земля. СПб. Алетейя. 2014. 448 с.

2. Слейбо У., Персонс Т. Общая химия. М. Мир. 1979. 552 с.

3. Martin Mueller. How Time Dilatation Can Help to Explain the (Chemical) Hydrogen Bond

Physically. Elsterveg 31. D-72793 Pfullingen. 1994.

4. Vinogradova M.G., Khod’kov A.E. The peculiarity of Hydrogen’s bonds — in relaxed interaction with physical ether//Hypothesls III. Hydrogen power. Theoretical and Engineering Solutions. International Symposium. St.-P. Russia. 1999. C. 247.

5. Ходьков А.Е., Виноградова М.Г. Основы космогонии. О рождении миров, Солнца и Земли. СПб. Недра. 2004. 336 с.

6. Виноградова М.Г. Среди тысяч звёзд. СПб. Недра. 2009. 140 с.

7. Виноградова М.Г., Боровков Е.И. Атом и излучение. Международная академия. Вестник № 3(21) МАИСУ, СПб. Интан. 2008. С. 45–55.

8. YouTube. New Cosmogony. M. Vinogradova reports. 2013.

9. YouTube. Новая космогония. Доклад М. Виноградовой. 2012.

10. Виноградов А.Н., Виноградова М.Г. Космогония для начинающих. Germany. Palmarium Academic Publishing. 2015. N 978-3-659-60062-3. 84 с.

11. Виноградова М.Г., Ходьков А.Е., Скопич Н.Н. Новая космогоническая теория о пульсации атома водорода как гармоническом колебании электрона в поле протона. Международная академия. Инф. бюл. № 16 МАИСУ. СПб. 2001. С. 66–60.

12. Скопич Н.Н., Виноградова М.Г. Что такое небесный эфир и его взаимодействия с веществом. Germany. Palmarium Academic Publishing. 2015. N 978-3-659-60146-0. 75 с.

13. Виноградова М.Г., Скопич Н.Н., Боровков Е.И. О взаимосвязи активности актиноидов с дипольной структурой их атомов. СПб. Личность и культура № 6, 2015.

26 сентября 2015 г © М.Г. Виноградова, 2015

Оглавление